促孕散对持久黄体和卵巢静止奶牛血清生殖激素的影响

【目的】研究促孕散对持久黄体和卵巢静止奶牛雌二醇（E2）、促卵泡素（FSH）、促黄体素（LH）和孕酮（P4）4种生殖激素的影响,探讨促孕散治疗奶牛持久黄体和卵巢静止的作用机理。【方法】用促孕散治疗奶牛持久黄体和卵巢静止,统计发情率,用酶联免疫吸附法（ELISA）检测奶牛血清中的E2、FSH、LH和P4 4种生殖激素,并与正常奶牛对比。【结果】促孕散治疗持久黄体牛发情有效率为91.67%,治疗卵巢静止牛发情有效率为88.89%。促孕散处理前,持久黄体P4水平极显著高于正常组（P＜0.01）,卵巢静止P4极显著低于正常组（P＜0.01）,而两种病型在处理前E2、FSH、LH水平与正常组差异不显著（P＞0.05）。持久黄体患牛在促孕散处理后血清中E2和FSH水平不断升高,与正常组比较差异不显著（P＞0.05）,LH水平在促孕散处理后也逐渐上升,与正常组同时达到峰值,其变化规律与正常组相似,P4水平逐渐降低,与正常组水平差异不显著（P＞0.05）。卵巢静止组在促孕散处理后血清中E2、FSH和LH水平均升高,其变化规律与正常组相似,P4水平出现先升高后降低的变化,变化规律与正常组相似,差异不显著（P＞0.05）。【结论】促孕散对持久黄体和卵巢静止奶牛血清生殖激素具有显著调节和诱导发情的作用。     

波尔山羊胚胎徒手分割试验

在体视显微镜下，用含20％NCS的PBS液作为操作液，用显微玻璃针徒手分割波尔山羊早期囊胚。将13枚A级囊胚用于分割，其中11枚对称分割为两半胚，2枚为不对称分割。将13对半胚手术移植于13只同期发情的受体羊黄体侧子宫角．有5只受体妊娠，半胚移植受体妊娠率38．5％（5／13）。其中有2只妊娠受体发生流产，观察到3只流产胎儿，其余3只受体妊娠到期，获得3只正常半胚后代。     

母羊发情调控技术在肉羊生产中的应用

170团为了适应市场需求,采用母羊发情调控、高效繁殖和管理等先进技术,提高养羊生产效益。 一、药物使用 复合孕酮制剂;孕马血清促性腺激素;CIDR;土霉素粉;促排卵3号（LRH-A3）。     

LPS诱导流产小鼠蜕膜组织TNF-α及NF-κB的表达

目的：比较正常妊娠与脂多糖（LPS）诱导流产小鼠模型蜕膜组织肿瘤坏死因子α（TNF-α）及核转录因子kppaB（NF—κB）的表达。方法：建立正常妊娠模型和LPS诱导流产模型。采用SABC法测定两组模型孕鼠13d蜕膜组织TNF-α和NF-κB的表达水平。结果：LPS诱导流产模型蜕膜组织TNF-α和NF-κB的表达明显高于正常妊娠模型（P〈0．01）。结论：NF-κB异常表达可能是小鼠流产的重要因素。     

黄花棘豆引起山羊流产的研究

给5头妊娠54d的山羊每天饲喂黄花棘豆干粉12g/kg体重,试验羊分别于第15,21,22,33d全部流产,而对照组羊全部产下健康羊羔。流产母羊各器官,特别是卵巢和胎盘的病理组织学检查及试验羊的血浆孕酮和17β-雌二醇的放射免疫测定结果表明:卵巢黄体细胞颗粒变性、空泡化和胎盘绒毛膜上皮细胞空泡化,以及妊娠羊血浆孕酮下降。这些变化可能干扰母体对胎儿的营养供应以及毒草的毒素直接作用于胎儿导致流产。     

255例女性不孕症患者血清性激素水平分析

目的了解女性不孕症患者血清性激素检测的临床意义。方法将女性不孕症患者255例分为5组：A组（垂体泌乳素血症组）、B组（垂体微腺瘤组）、C组（子宫、卵巢功能改变组）、D组（黄体功能不足组）和E组（不明原因组）,并以已有健康子女的育龄妇女作对照（正常组）,分析促卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成激素（LH）、垂体泌乳素（PRL）、雌二醇（E2）、孕酮（P）和睾酮（T）水平。结果A组和B组的FSH、LH、PRL明显高于正常组（P〈0.05）,而E2和P则明显低于正常组（P〈0.05）;C组和D组的LH、PRL、E2、P和T与正常组比较,差异均有统计学意义;E组与正常组比较,除PRL和E2外,其他均无统计学意义（P〉0.05）。结论女性不孕症患者血清激素水平检测具有重要的临床意义,可为不孕症的诊治提供依据。     

CD58、雌酮及孕酮对附植早期山羊EML的体外活化

研究了CD58，雌酮及孕酮对附植早期山羊子宫内膜淋巴细胞（EML）体外活化作用的影响，结果表明，山羊红细胞源性CD58（总玫瑰花结形成抑制率为58．89％）能以剂量依赖方式促进妊娠16，17及20d山羊EML的体外活化，极低浓度的雌酮（40pg/mL)对妊娠16d山羊EML表现极显著的活化作用，对妊娠17d 山羊EML只表现微弱的激活作用，对妊娠20d山羊EML的激活作用不明显，生理水平的孕酮（2．5－10ng/mL)单独作用时，能以剂量依赖方式显著促进妊娠20d山羊EML的体外活化。     

妊娠母猪的饲养管理技巧

母猪配种后，从精卵结合到胎儿出生，这一阶段称为妊娠阶段。母猪的奸娠期一般为112-116天．平均114天。在饲养管理上．妊娠阶段分为妊娠前期（前20天）、妊娠中期（20—90天）和妊娠后期（90天后），妊娠期母猪的饲养管理，重点是保证母猪的体况．防止流产，促进胎儿正常发育．保证仔猪的初生重。，     

经阴道超声对异位妊娠孕囊与卵巢小黄体囊肿的对比研究

目的：对异位妊娠孕囊与卵巢小黄体囊肿进行经阴道超声对比研究,以提高异位妊娠的早期检出率。方法：回顾分析异位妊娠（孕囊型）92例和小黄体囊肿104例的经阴道超声图像。结果：59.6%（62/104）的黄体囊肿周边可见小无回声区（小卵泡回声）,而无1例异位妊娠孕囊有此特点（P〈0.01）;58.7%（54/92）的异位妊娠孕囊囊壁回声高于内膜,而仅有1.0%（1/104）黄体囊肿囊壁回声高于内膜（P〈0.01）;90.8%（59/65）的异位妊娠孕囊囊壁回声高于卵巢实质回声,而88.3%（83/94）的黄体囊肿囊壁回声等于或低于卵巢实质回声（P〈0.01）。结论：通过判断附件区囊肿与卵巢的关系,同时比较囊壁回声,超声可以鉴别异位妊娠和卵巢小黄体囊肿,异位妊娠孕囊位于卵巢外且囊壁回声大多高于内膜及卵巢实质。     

奶牛脱脂乳孕酮水平与繁殖状态的监控

用酶免疫分析法测定了正常母牛配种当天,配种后20、21天和患有卵巢疾病牛的脱脂乳孕酮浓度.根据配种当天脱脂乳孕酮水平进行发情鉴定,具有明显的临床意义.用20天、21天孕酮浓度判断空怀的准确率分别为86.96％和94.12％,判断妊娠的准确率分别为79.27％和89.00％,估测的早期胚胎死亡率为8.89％.15-甲基PGF_(2α)治疗黄体囊肿和持久黄体的效果与治疗的孕酮浓度呈正相关,治疗有效牛在治疗前后孕酮浓度差异极显著(P<0.001).     

植物激素与果树花芽分化

综述了近十年来果树花芽分化的一些研究进展,主要从细胞分裂素、赤霉素、生长素、脱落酸、乙烯等激素及其平衡等方面介绍花芽分化的研究进展。细胞分裂素和乙烯对果树花芽分化有促进作用;赤霉素则对果树花芽分化有抑制作用;生长素在花芽分化中的作用与营养的输入有关;脱落酸在果树花芽分化中的作用目前意见不一致。     

促黄体素释放激素（LRH）抗原对公雏免疫去势效果的研究

制备促黄体素释放激素（ＬＲＮ）抗原乳剂，给１０日龄公雏注射后，每周称体重，测鸡冠厚、高、长度，第２０周屠宰，称们体重及睾丸重。试验结果表明，ＬＲＨ抗原无论加入弗氏佐剂或氢氧（也铝佐剂，只要达到一定注射剂量（首次量１０μｇ／只，二次量加倍），就可产生明显的免疫去势效果，即鸡冠及睾九生长变慢，试验组与对照组比较差异十分显著（Ｐ＜０．０１）；体重增长加快，试验组与对照组比较，在第４、８、２０周平均体重和宰后胴体重差异十分显著（Ｐ＜０．０１）或显著（Ｐ＜０．０５）。而ＬＲＨ首次注射剂量为５μｇ／只的试验组与对照组比较，上述各项指标均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。     

外源激素对清香核桃插穗愈伤组织及根系形成的影响

为扦插繁殖技术在难生根树种核桃上的应用提供依据,以5年生清香核桃为试材,采用双层基质弥雾繁殖箱繁殖法,研究外源激素对清香核桃插穗愈伤组织及根系形成的影响。结果表明：单一外源激素处理,IBA 浓度为100 mg／kg 时,出愈时间和出愈率最短与最大,分别为29 d 和25．8％。ABT1号生根粉浓度为100 mg／kg 时,出愈时间最短、出愈率最高和生根时间最短,分别为24 d、28．7％和49 d;根长、根系粗度和根系质量最长／粗／好,分别为5．9 cm、2．8 mm 和0．52。IBA＋ABT1组合处理浓度为100 mg／kg＋200 mg／kg时,出愈时间、生根时间和出愈率分别为14 d、38 d 和39．8％;根长、根粗和根系质量分别达8．1 cm、4．4 mm 和0．75。IBA＋ABT1组合处理效果较单一 IBA 处理好。     

性激素、促性腺激素与蜜蜂生殖发育关系的研究

以放射免疫法测定意大利蜜蜂三型蜂不同生长阶段蜜蜂和王浆中雌二醇（E2）、睾酮（T）、促卵泡素（FSH）、促黄体素（LH）含量,研究其变化规律及其与生殖发育的关系。结果表明：（1）3-5日龄工蜂幼虫E2含量极显著低于4-5日龄蜂王幼虫,工蜂幼虫T含量显著高于E2,而蜂王幼虫E2含量高于T;无王环境的出房工蜂,第3天时E2、T、LH含量显著升高;哺育蜂E2含量显著升高,采粉蜂E2、T含量较哺育蜂显著下降;12日龄赵冬蜂E2、FSH含量极显著高于哺育蜂;4日龄蜂王幼虫E2、T、FSH、LH含量均达到蜂值,从出台至性成熟蜂王E2、T、LH含量显著升高,性成熟蜂王E1含量高于T;4日龄雄蜂幼虫至出房各阶段T含量均高于E2,并在5日龄幼虫和11日龄蛹时T含量出现2个峰值,分别正值雄性生殖器官生成和精子发生期。（2）蜂王浆中E2含量显著高于哺育蜂,而T含量显著低于哺育蜂;哺育不同日龄蜂王幼虫的王浆中E2、T含量显著高于蜂王幼虫,而FSH含量却极显著低于虫体,且王浆中E2含量显著高于T。     

LHR在雌性山羊颈前神经节中的分布

采用免疫组织化学SP法检测促黄体生成素受体(LHR)在雌性山羊颈前神经节(SCG)中的分布特点及表达情况。结果显示,在雌性山羊SCG中,LHR免疫反应阳性物质主要分布在神经元胞体的胞膜和胞质中,为LHR强阳性或中等阳性。部分神经元胞体可见其突起,为LHR中等阳性。图像分析表明,LHR在神经元和非神经元中的表达量呈极显著差异(P0.01)。研究表明,SCG具备接受LH作用的条件,提示LH可能会影响SCG交感节后神经元胞体对其支配的头面部腺体、血管以及眼睛、咽喉等器官的调控作用。     

促性腺激素释放激素主动免疫公鸡的研究

将１３日龄的石歧杂公鸡分成６组，第１组于７８日龄进行人工阉割，第２、３、４、５组分别以促性腺激素－ＢＳＡ偶联物作抗原加佛氏佐剂乳化后按不同程序免疫公鸡，第６组单以ＢＳＡ免疫作对照，结果表明：与ＢＳＡ免疫组相比，第４、５组及阉鸡组血清睾酮水平均发生显著下降，各免疫去势组公鸡睾丸，鸡冠及肉垂都有不同程度的萎缩，睾丸曲细精管发育不良或受到抑制，６０日龄免疫去势效果明显比２０及４０日龄免疫的差，以相同的抗     

生长激素受体激活剂的制备及鉴定

【目的】制备生长激素受体的单克隆抗体,探讨其对生长激素受体的激活作用,为研究生长激素模拟物提供新思路。【方法】以生长激素受体胞外域(GHBP)免疫BALB/c鼠,通过杂交瘤技术制备抗生长激素受体的单克隆抗体,用流式技术筛选抗体,通过流式、激光共聚焦显微镜观察研究该单克隆抗体对生长激素受体的激活作用,然后通过Western-blot等技术手段研究其胞内的信号通路。【结果】通过杂交瘤技术共获得了30个分泌抗生长激素受体的单克隆抗体,经流式分析筛选到具有受体激动剂活性的单克隆抗体(命名为L8)。竞争性结合分析结果表明,L8在受体上的结合表位与生长激素重叠;激光共聚焦观察结果表明,L8不但能结合到细胞表面的生长激素受体,而且还能内化进入胞体。经Western-blot和流式分析表明,L8能与转染GHR基因的CHO-GHR638细胞表面的生长激素受体结合,并启动JAK2-STAT5、ERK1/2信号转导通路,且呈现出剂量依赖性。【结论】生长激素受体抗体可以作为受体的激动剂,其可能是通过诱导受体构象变化的方式激活受体,并启动JAK2-STAT5等信号转导通路。     

生长素和细胞分裂素在马铃薯愈伤组织分化中的作用

以晋薯7号马铃薯茎尖、茎段、叶圆片为外植体,通过愈伤组织的诱导和根、不定芽的分化,研究生长素和细胞分裂素不同配比在马铃薯愈伤组织分化中的作用。试验结果表明:6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂有利于茎段愈伤组织的生长,MS+6-BA 2.0 mg/L+ZT 2.0 mg/L+NAA 0.5mg/L+GA35.0 mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂有利于茎尖不定芽的分化,MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5mg/L+GA35.0 mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂对叶片根的分化效果较好。     

补饲营养调控剂对暖季放牧羔羊生长发育及相关激素的影响

【目的】研究暖季自然放牧加补饲对羔羊生长发育过程中激素变化的影响。【方法】2010年5～9月在裕民县吉兰德夏草场,选取45只3月龄健康的巴什拜羊羔羊,分为对照组(放牧),试验Ⅰ组(放牧+补饲0.2%营养调控剂)和试验Ⅱ组(放牧+补饲0.4%营养调控剂)。分别在羔羊3月龄、4月龄、5月龄和6月龄进行体重和血清采集和检测。【结果】试验组血清中GH浓度高于对照组,其中在5月龄时,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清中GH浓度显著高于对照(P<0.05)。而血清中T浓度随着月龄增加而逐渐升高,补饲组相比对照组血清中T浓度增加较缓慢,在5月龄和6月龄时试验Ⅰ组和Ⅱ组显著低于对照组(P<0.05)。血清中T和T4随着月龄逐渐减低,但试验组血清中T3和T4要高于对照组,在5月龄时试验Ⅰ组和Ⅱ组T3浓度极显著高于对照组(P<0.01),在5月龄试验Ⅰ组T4浓度极显著高于对照组(P<0.01),试验Ⅱ组T4浓度显著高于对照组(P<0.05)。在6月龄试验Ⅱ组T4浓度极显著高于对照组(P<0.01)。血清中Ins随着月龄逐渐增高,在4月龄试验Ⅰ组Ins浓度显著高于对照组(P<0.05)。【结论】暖季补饲营养调控剂能够促进动物的生长。     

Studies of GnRH-AActive Immunization Effects on LH and FSH Secretion and Histostructure of the Ovary and Uterus in Rabbits

The objective of the study is to investigate the effects of active immunization against gonadotropin releasing hormone agonist (GnRH-A) on secretion of luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH) in the pituitary,and to observe the histological structures and development about ovaries and uteri in female rabbits.24 female rabbits (Oryctolagus cuniculus) were divided randomly into 4 groups (n=6),namely,experimental group Ⅰ (EG-I),experimental Ⅱ(EG- Ⅱ),experimental Ⅲ (EG-Ⅲ),and control group (CG).Rabbits were subcutaneously injected with 1.0 mL GnRH-A (alarelin)antigen respectively at concentrations of 100,100 and 50 μg mL-1 respectively,in EG-Ⅰ,EG-Ⅱ and EG-Ⅲ.Alarelin antigen was re-injected in EG-Ⅱ and EG-Ⅲ with the same dosage on 20 d.CG was a blank.The ovarian and uterine samples were collected aseptically at the end of the experiment of 70 d.The tissue slices were observed under light and electron microscopes.Serum concentrations of LH and FSH were measured with ELISA.The results showed that serum LH concentrations in EG-Ⅱ and EG-Ⅲ reached the peak levels on 50 and 40 d respectively,and LH level in EG-Ⅱ exceeded other 3 groups on 50 d (P＜0.05).FSH level in EG-Ⅱ was higher than those in EG-Ⅰ,CG (P＜0.01) and EG-Ⅲ (P＜0.05) on 40 d.GnRHA could increase the number of primary follicles,enlarge the primary follicle vertical diameter (PFV) and primary follicle transverse diameter (PFT),and promote growth and maturation of follicles.The endometrial epithelium thickness (EET) and uterine wall thickness (UWT) in three EGs were less than that in CG (P＜0.05).GnRH-A can increase the quantities of mitochondrial cristaes,cortex granules in cytoplasm,broaden and lengthen zona pellucidas and microvilli of oocytes.It also enlarged nuclei of ooxytes and mitochondria,thereby it promoted the development of oocytes.Re-injection of 100 μg alarelin antigen enhanced the secretion of LH and FSH.GnRH-A promoted the growth and maturation of ovaries and follicles,suppressed uterine development,and also influenced histostructure of ovaries and uteri in female rabbits.