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甘蓝型油菜作为多倍体起源和发生的历史较短, 遗传背景较为狭窄, 人工合成甘蓝型油菜可作为植物多倍化研究的优选模型, 本文以人工合成的甘蓝型油菜为材料, 通过HPLC分析发现白菜型油菜和甘蓝的甲基化率分别为8.33%和15.88%, 2个杂种株系的全基因组甲基化水平介于双亲之间(分别为10.29%和12.83%)。MSAP分析发现杂种F1代及其亲本的甲基化水平存在明显差异(白菜型油菜<杂种F1<甘蓝), 杂种F1代的甲基化变异(23.71%)中来自A、C基因组的变异分别占6.60%和10.16%。MSAP差异性条带的序列分析发现多倍化过程中与甲基化变化相关的基因参与了多种生物学过程, 且差异甲基化基因在人工合成甘蓝型油菜及其亲本间的表达差异与甲基化修饰模式是一致的。本研究为了解甘蓝型油菜多倍化过程中发生的表观变异奠定了基础。 相似文献
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资源材料保存在作物遗传资源的研究与利用中起到非常重要的作用。该实验以不同来源的人工合成甘蓝型油菜KH106,KH109,KH111D为材料,以花序轴,子房,果柄为外植体研究其再生情况,结果表明,由芥蓝和小白菜人工合成的甘蓝型油菜KH106的再生频率极显著高于由羽衣甘蓝和白菜型油菜人工合成的甘蓝型油菜KH109和KH111;与花序轴和子房为外植体再生频率相比,以果柄为外植体平均再生频率最高,差异达到极显著水平;利用不同预处理培养基处理不同时间,结果显示不经过预处理直接接种到分化培养基上再生频率最高。 相似文献
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EST辅助的甘蓝型油菜显性核不育AFLP标记转化 总被引:1,自引:0,他引:1
甘蓝型油菜显性核不育广泛应用于轮回选择和杂种优势利用,不育基因标记的开发与应用对于基因克隆和育种实践具有重要意义。基于AFLP标记SA12MG14的序列信息,从拟南芥整合数据库中,检索与标记序列同源的甘蓝型油菜EST,结合标记和EST序列设计特异引物,转化成新的SCAR标记。获得的SCAR标记S6B3,具有很高的检测稳定性,在回交群体Popu2上分析验证,结果与AFLP标记完全一致。该标记与不育基因相距0.3 cM,将其用于临保系同源的纯合型不育系选育,可有效提高育种工作效率。 相似文献
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甘蓝型油菜人工合成种遗传多样性分析 总被引:11,自引:0,他引:11
用RAPD及SSR技术对98份甘蓝型油菜人工合成种与46份甘蓝型油菜品种(系)进行遗传多样性分析。30条随机引物共扩增出332条带,其中多态性带309条,多态性比率为93.07%。33对SSR引物共扩增出134条带,其中多态性带129条,多态性比率为96.27%。经聚类分析与主成分分析,表明甘蓝型油菜人工合成种遗传多样性十分丰富。因此通过人工 相似文献
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甘蓝型油菜SRAP、SSR、AFLP和TRAP标记遗传图谱构建 总被引:27,自引:0,他引:27
以黄籽GH06为母本、黑籽P174为父本杂交得到的第6代重组自交系188个株系为作图群体,通过SRAP、SSR、AFLP和TRAP四种分子标记对该群体进行遗传连锁分析,构建了一张包含20个连锁群、300个标记位点的甘蓝型油菜分子遗传图谱(LOD≥3.0),包括202个SRAP标记、65个SSR标记、23个AFLP标记和10个TRAP标记。图谱总长度1273.7cM,标记间平均距离为4.25cM。连锁群上的标记数在4~56个之间,连锁群长度变动在37.1~109.2cM之间,群内平均图距在1.80~14.20cM之间。LG1包含的标记最多,有56个;标记最少的连锁群(LG9、LG18、LG20)只有4个。LG13的平均图距最大,为14.20cM;LG6的平均图距最小,仅为1.80cM。在整个图谱上,存在图距大于20cM的空隙6个。本研究首次将SRAP及TRAP标记用于甘蓝型油菜遗传图谱的构建,结果表明,SRAP及TRAP标记在甘蓝型油菜遗传图谱的构建上是一种良好的标记系统。 相似文献
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人工合成的双二倍体在遗传和植物育种中有重要作用。为探讨远缘杂交后代双二倍体育性提高及其细胞学稳定的分子机制,利用ALFP、MASP技术对节节麦-黑麦杂种及其双二倍体S1~S4代的基因组变异进行了分析。该双二倍的S1~S4代体细胞染色体数2n = 28的植株的比例从57.1%提高到92.5%,2n = 28的植株的花粉母细胞减数分裂中期二价体平均数目从11.7提高到12.25,平均结实率从24.5%提高到51.3%。利用两套分别扩增重复序列和单拷贝序列的酶切引物组合EcoR I/Mse I (E-M)、Pst I/Mse I (P-M)对节节麦–黑麦杂种F1和双二倍体S1~S4代扩增表明,基因组序列变异主要发生于F1代,且以序列消除为主。E-M和P-M引物扩增带中, 节节麦基因组在F1代的序列消除带数占各代总消失带数的70.00%和52.95%,而在黑麦基因组为96.88%和81.64%。MSAP分析表明节节麦和黑麦杂种和加倍能够导致节节麦和黑麦基因组序列甲基化状态改变,以甲基化为主,仅发生在F1和S1代。在S2~S4代中没有检测到甲基化变异。 相似文献
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G. S. Yang C. B. Chen G. L. Zhou C. N. Geng C. Z. Ma J. X. Tu T. D. Fu 《Plant Breeding》2001,120(1):57-61
Reciprocal hybridization between four self-incompatible lines of Brassica napus: 271, 181, 184 and ‘White Flower’, revealed incompatibility. The reciprocal F1s obtained by bud pollination showed self-incompatible reactions, and no segregation for self-incompatibility was observed in all the reciprocal F2 populations, indicating that lines 271, 181, 184 and ‘White Flower’ were genetically identical with regard to self-incompatibility. Observations of self-incompatibility in 17 hybrids from crosses between line 271 and 17 varieties of B. napus showed 10 of the F1 hybrids to be self-compatible, while four were partially self-compatible and three were self-incompatible. Genetic analysis based on F2 and BC1 populations from five self-compatible F1 hybrids and two self-incompatible F1 hybrids suggested the existence of at least two loci controlling the self-incompatibility of line 271: one is the S locus, with dominant and recessive relationships between the S alleles, and the other is the suppressor (sp) of the S locus. The sp locus is genetically different from the S locus, and also shows dominant and recessive relationships between the sp alleles. 相似文献
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本研究以甘蓝型油菜黄色花株系16G097和桔黄色花株系J为亲本,回交获得BC1F1世代花色分离群体。对该分离群体的花色差异单株,通过混池分离分析法(BSA)与全基因组重测序(QTL-seq)技术,对桔黄色花性状调控基因进行初步的遗传分析。结果表明,一个主要的候选区域位于甘蓝型油菜的C09染色体区域(C09:4.64~8.28 Mb)。根据该区域的插入/缺失(InDel)变异位点,开发InDel分子标记,经过筛选获得与桔黄色花性状连锁的共显性分子标记2个(BnaC0919, BnaC0934),这个结果也验证了桔黄花色调控基因的候选区域。这些研究结果有利于进一步分离桔黄花色调控基因的候选区段,并为甘蓝型油菜遗传学研究和分子育种提供有价值的资源。 相似文献
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Soil boron (B) deficiency, a world‐wide problem in agriculture, exists for more than 33 million hectares of cultivated land in China. Genetic variation exists for B‐efficiency among different Brassica napus germplasms. To identify genes controlling B efficiency, an F2 population of B. napus was constructed from a cross between a high B‐efficiency cultivar, ‘Qingyou 10’, and a low B‐efficiency cultivar, ‘Bakow’, and then evaluated for seed yield, bolting date and maturity date under B‐deficient conditions. The ratio of high B‐efficiency to low B‐efficiency individuals fitted the expected ratio of 3:1, indicating a major gene controlling the B‐efficiency trait. The major gene was mapped in the ninth linkage group of B. napus. Genome‐wide quantitative trait loci (QTL) analyses detected one major locus near the major gene, which explained 64.0% of the phenotypic variance. At the same time, three minor loci in three linkage groups were also detected, and these minor loci individually explained 39.2%, 32.5% and 36.9%, respectively, of the phenotypic variance. A total of 11 QTLs were detected for bolting date and maturity date, some of which were associated with B‐efficiency. 相似文献