福建省1996年猪瘟抗体PPA—ELISA检测

本文应用中ＰＰＡ－ＥＬＩＳＡ对福建省十个县２５９９份羊检血清作猪瘟抗体检测。结果表明本省猪瘟疫苗群体这８２．５％，仔猪经二次免疫，１５９日龄猪瘟抗体ＯＤ值仍保持０．３群体保护率仍保持７７％。     

应用PPA—ELISA诊断猪瘟的试验

应用PPA—ELISA诊断猪瘟的试验,现将结果及方法报告如下。材料与方法一材料1.固相载体:聚苯乙稀微量培养板,平底40孔(上海塑料三厂出品)用前经鞣酸处理。2.抗原:猪瘟石门系强毒系,中国兽药监察所提供。     

PPA—ELISA猪瘟免疫检测技术的应用

利用纯化猪瘟病毒抗原包被微量满定板,PPA代替抗抗体的PPA—ELISA猪瘟免疫检测技术,对不同猪瘟免疫程序的猪进行猪瘟抗体的测定,全面评估猪群的免疫质量,以最终达到预防和控制猪瘟的目的。     

PPA-ELISA检测猪瘟抗体方法在江苏省的应用

<正> 猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度传染性疾病,死亡率很高,迄今尚无有效的治疗方法。自1980年以来全省改革了防疫制度,全面推行了常年防疫,使猪瘟逐步得到了控制。为了进一步控制和消灭猪瘟,我省25个市、县1985年与农业部签定了《猪瘟、鸡新城疫免疫程序新技术推广》项目,按项目要求,在三年内要控制和消灭猪瘟和鸡新城疫。经过三年努力,25     

用PPA—ELISA检测鸡痘病毒抗体的研究

建立了检测鸡痘病毒抗体的ＰＰＡ－ＥＬＩＳＡ，用该法检测７５份鸡血清样品，鸡痘病毒抗体检出率（２１．３３％）高于琼凝扩散试验（１０．６７％），经血清抗体吸收和重复性试验，证明ＰＰＡ－ＥＬＩＳＡ法具有特异性强和重复性好特点，此外，对４种封闭液的封板结果表明，１０％犊牛血清ＰＢＳ／Ｔ效果最好，次之为０．２５％白明胶ＰＢＳ／Ｔ，０．５％牛血清白蛋白ＰＢＳ／Ｔ，０．１％牛血清白蛋白ＰＢＳ／Ｔ。     

以重组mE2蛋白为抗原建立检测猪瘟病毒抗体间接ELISA方法的研究

以在Ｅ．ｃｏｌｉ高效表达的猪瘟病毒Ｅ２基因主要抗原编码区（ｍＥ２）为抗原,以辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）标记的兔抗猪ＩｇＧ为二抗,建立了检测猪瘟病毒抗体的间接ＥＬＩＳＡ方法。经检测筛选出最佳反应条件为：１２μｇ／孔纯化的Ｅ．ｃｏｌｉ表达的ｍＥ２重组蛋白包被酶标板,用１０％的兔血清或马血清进行封闭,以正常Ｅ．ｃｏｌｉ裂解上清液稀释待检血清。试验表明应用重组ｍＥ２蛋白作为诊断ＨＣＶ抗原具有特异性高、抗原易纯化和成本低等特点。     

鸭瘟抗体检测方法研究

将鸭瘟组提病毒经Sephadex G200柱层析纯化后作为包被抗原，以健康鸭IgG提纯后免疫羊，制备羊抗鸭IgG，并用过碘酸钠法进行辣极过氧化物酶标记，建立了检测鸭瘟病毒抗体的间接酶联免疫吸附试验（ELISA）。经对不同血清样品的检测，表明此方法特异性高，重复性好，操作简便，适于大批鸭群抗体水平监测和流行病学调查，为合理免疫和科学预防提供了技术手段。     

引起猪繁殖障碍综合征的六种传染病的血清学监测

作者采用试剂盒7套，监测了六种能引起猪繁殖障碍综合征的传染病，对来自有繁殖障碍症状的182场次进行猪瘟（HC）抗原检测，并对包括这182场次在内的335个猪场病例的血清样品1790份及田间血清样品28950份进行HC、猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、伪狂犬病（PR）、日本乙型脑炎（JE）、细小病毒感染（PPV）、布鲁氏菌病（Bruc）等六种传染病的抗体监测。结果表明，在有繁殖障碍症状猪场，HC抗原检出率高达69．8％，并且在不使用疫苗的情况下，PRRS、PR、JE和PPV的抗体阳性均分别为46．9％、33％、10．5％和52．6％。不使用疫苗时，血清样品的PRRS和PR的抗体阳性率也高。PPV较为普遍，它与JE也不容忽视。HC与PRRS、PR、JE和PPV中的一种或几种混合感染可能是引起繁殪障碍造成严重损失的主要原因。Bruc，在湖南省的猪群中已得到控制。要控制猪繁殖障碍综合征，必须注重综合防制，优化免疫程度、把握引种关、加强生物安全措施是防制的关键。     

间接ELISA检测鸭肝炎病毒抗体的研究

以蔗糖密度梯度离心法纯化的病毒作为包被抗原，建立了检测鸭肝炎病毒（ＤＨＶ）抗体的间接ＥＬＩＳＡ方法。经特异性及重复性试验，效果良好。ＥＬＩＳＡ效价与琼扩、中和效价存在平行关系。经ＥＬＩＳＡ检测，１日龄雏鸭免疫后，４日龄可检出ＥＬＩＳＡ抗体，１０日龄达到峰值。ＤＨＶ高免血清在雏鸭体内作用维持时间为１０ｄ左右。攻毒保护试验表明，攻毒前雏鸭的血清抗体水平与攻毒后雏鸭存活率具直接相关性。     

猪瘟免疫程序的研究

采用HRP—SPA—ELISA方法,在同一猪场相同的饲养条件下,对5种常用猪瘟免疫程序免疫后不同时间的猪瘟免疫抗体水平进行了研究.结果表明:超前免疫,1月龄1次免疫,2月龄1次免疫和1月龄、2月龄2次免疫猪均有良好的免疫应答,90日龄检测80倍稀释血清的ELISA OD值均在0.30以上(0.31～0.48),120～240日龄血清ELISA抗体一直保持在较高水乎(OD值0.42～0.66);而超前、2月龄2次免疫猪的免疫应答明显低于前4种免疫程序,120日龄时的ELISA OD值仅为0.25,此后上升也较缓慢,至240日龄时才达0.43.根据本研究结果,综合过去的报道,建议在“猪瘟控制地区”采用1月龄1次免疫或2月龄1次免疫,在“猪瘟未控制地区”采用1月龄1次免疫或超前免疫.     

The Transmission of Hog Cholera Virus by Trichinella Spiralis Larvae

Studies have been carried out to determine (a) the possible role of T. spiralis larvae in the transmission of hog cholera virus and (b) to determine the effect of elevated swine temperature on the viability of trichinae. Trichina larvae from hog cholera infected swine were freed from diaphragmatic tissue by artificial digestion. Washed and disinfected larvae transmitted hog cholera virus while the supernatant digestive fluid did not transmit the virus. Infectivity of the virus was lost when the larvae were transmitted through albino rats before administration to swine. Temperature elevation of the swine did not affect the viability of the trichinae.     

猪瘟疫苗超前免疫效果观察

本试验旨在确定猪瘟首次免疫的最佳时间:试验中将29只仔猪分为3组分别于吸初乳前1 h、吸初乳时、吸初乳后1 h对仔猪进行猪瘟疫苗注射,利用酶标仪检测免疫后15 h3、0 h、40 h、50h时积各组仔猪体内抗体水平。结果显示:超前免疫仔猪抗体水平明显高于其它两组。     

鸡传染性支气管炎ELISA抗体检测试剂盒的研制

采用加蔗糖垫离心纯化鸡传染性支气管炎病毒(IBV)制备抗原，用提纯的IBV抗原包被微量板，建立了检测鸡传染性支气管炎(IB)抗体的ELISA试剂盒。抗原、被检血清和酶标结合物的最佳工作浓度分别为10ug／ml、1：200和1：3200。与IDEXX试剂盒相比，其敏感性、重复性、特异性均接近国外同类产品水平。对SPF鸡血清、实验免疫与攻毒的SPF鸡血清进行检测，结果表明所建立的ELISA特异性为95．6％，与IDEXX试剂盒符合率为95．6％。用于检测抗IBV特异性IgG抗体发现在免疫接种IB弱毒苗后，第4天即可检测到IgG抗体，峰值在第3周。试验鸡在通过滴鼻、点眼途径人工感染IBV强毒后，第5天抗体滴度明显上升。我们认为，该法是目前我国SPF鸡质量监测、养鸡生产中进行IB监测较好的方法。     

应用单克隆抗体ELISA阻断试验快速检测兔出血症病毒抗体的研究

利用抗兔出血症病毒(RHDV)的特异性单克隆抗体(McAb)建立了ELISA阻断试验用以检测血清抗体,并与血凝抑制(HI)和琼脂扩散试验(ID)进行了比较。结果ELISA阻断试验敏感性超过HI,更远胜于ID,具有灵敏、特异、准确等优点,适于大批血清样品的快速检测。