茄子抗青枯病研究进展

由假单胞菌杆菌引起的青枯病已成为茄子生产上的主要病害,目前的防治措施均难以奏效。综述了近 年来国内外关于茄子青枯病抗性研究进展,主要包括茄子资源抗性材料筛选与鉴定、茄子青枯病抗性遗传规律分 析、与青枯病抗性相关基因的分子标记、茄子杂交育种和远缘杂交育种、组织培养和基因工程等相关技术在抗病育 种中的应用,并介绍了茄子嫁接技术和生物防治技术在防治茄子抗青枯病的相关情况。同时,讨论了现阶段研究中 存在的问题并提出以后的研究方向。     

茄子抗青枯病材料的抗性鉴定及应用价值探讨

青枯病是危害茄果类蔬菜的主要病害之一,是一种细菌性土传病害,由青枯病菌(Ralstonia solanacearum)引起[1].该病在我国南方地区发病率极高,重病区可造成毁灭性灾害.迄今为止,还没有发现有效的杀菌剂,化学防治收效甚微.因此,培育抗性品种是防治该病的有效手段[2].国内外对番茄青枯病病原菌的鉴定、致病机理、抗性材料鉴定及抗性育种等方面做了大量的研究,取得了显著的成绩[2].但对茄子青枯病研究并不多,其研究主要集中在印度和亚洲蔬菜研究与发展中心(AVRDC,中国台湾),现已鉴定出一批茄子抗青枯病材料[7～8,10].到目前为止,国内对茄子青枯病研究方面的报道很少.我所从AVRDC引进了一批茄子青枯病抗性材料并在重庆地区作了抗性鉴定,本试验旨在鉴定这些抗性材料的地区适应性及其农艺性状表现,为抗性材料的利用提供参考.     

茄子对青枯病的抗性遗传研究Ⅱ.茄子抗病材料LS1934的遗传分析

茄子抗青枯病材料LS1934的抗性遗传与WCGR112－8同样为不完全显性，但抗性基因为2个或2个以上基因，有2个基因起主导作用，LS1934对青枯病的抗性强于WCGR112－8，表明茄子抗青枯病基因有累加作用，LS1934与WCGR112－8的F1代的抗性介于双亲之间，说明LS1934抗青枯病基因中可能包含且多于WCGR112－8的抗青枯病基因。     

茄子抗青枯病的育种方法研究

用高抗青枯病的抗源材料与符合育种目标的优良经济性状材料有性杂交，然后进行幼苗期鉴定，淘汰感病株系或感病苗，再对抗性苗进行成株期鉴定及经济性状选择的育种思路，适用于茄子抗青枯病育种。但要获得抗性水平及经济性状均符合育种目标的材料，需要较长的育种时间。对茄子抗青枯病育种研究中发现，经系统选育，虽能筛选出一些高抗青枯病的材料，但经济性状与育种目标尚有一定距离，说明茄子抗青枯病育种是比较困难的。因此，我国茄子抗青枯病育种应采取两步走：第一步进行抗青枯病茄子砧木品种的选育，茄子砧木可以直接利用茄子近缘种或野生种及半栽培种；第二步利用茄子近缘种或野生种及半栽培品种作为青枯病的抗源材料，与具有优良经济性状材料进行远缘杂交，选育高抗青枯病的茄子品种。分两步走，既能解决目前生产上急需茄子抗病品种的问题，又能兼顾长远。     

茄子抗青枯病遗传规律研究

为探明茄子抗青枯病的遗传机制,以高感青枯病品种北京六叶茄064,马来西亚半栽培高抗青枯病品种S3及其F2代为材料,采用针刺叶片法和伤根灌注法进行温室苗期人工接种鉴定,对供试材料的抗青枯病特性进行了遗传分析研究,结果表明：接种鉴定方法以伤根灌注法较为适宜;抗病亲本材料S3的抗病基因由一对显性基因控制．为定位和克隆抗病品种S3的抗病基因奠定了基础。     

茄子对青枯病的抗性遗传分析

为探讨茄子青枯病抗性的遗传,试验选取7个对青枯病抗性差异显著的材料,采用G riffing的双列杂交设计方案配制杂交组合,利用苗期人工接种青枯病病原菌方法测定亲本及F1组合青枯病发病率。经统计分析表明:茄子青枯病抗性遗传不符合"加性-显性"遗传模型,存在着非等位基因间的上位作用;茄子青枯病抗性主要受少数隐性基因控制,属隐性遗传。     

茄子对青枯病的抗性遗传研究Ⅰ.茄子抗病材料WCGR112-8的遗传分析

研究了茄子抗青枯病材料WCGR112－8的抗性遗传特性。结果表明：WCGR112－8对青枯病的抗性遗传是1－2个基因控制的，其中有1个基因起主导作用，具有不完全显性遗传。对以WCGR112－8为亲本的F3代分析结果认为，其抗青枯病是稳定遗传的，对F3代的抗性遗传是有效的。     

番茄青枯病的抗性遗传研究

以不同抗青枯病水平的番茄品种（品系）进行５×５双列杂交的遗传分析表明，番茄对青枯病的抗性至少由３对基因控制；在抗性遗传效应中，加性成分占主导地位；广义遗传力为９７．０％，狭义遗传力为６９．０％；抗病对感病为不完全显性；湘引和亚鲜具较多的正效基因，对于加强它们杂交后代的抗性水平有较高的一般配合力。，区组间Ｆ＝２．１１０，表明５×５完全双列杂交的２５个遗传型间Ｑ值差异很显著。可作进一步分析。２．１协方差（Ｗｒ）对方差（Ｖｒ）的回归分析５个亲本家系的方差（Ｖｒ）及各亲本家系Ｆ１与其轮回亲本间的协方差（Ｗｒ）列于表２。据表２的资料，求得Ｗｒ随Ｖｒ的回归直线为Ｗｒ＝０．３４＋０．９５Ｖｒ，回归系数ｂ＝０．９５，达到极显著水平，很接近Ｈａｙｍａｎ模型中的回归系数期望值Ｂ，表明本研究符合Ｈａｙｍａｎ模型。以Ｗｒ为纵坐标．Ｖｒ为横坐标，作回归直线Ｗｒ＝０．３４＋０．９５Ｖｒ及抛物线Ｗｒ＝为亲本的表现型方差，其值为１８．５），该抛物线为限制各亲本家系的（Ｗｒ，Ｖｒ）点可能出现的区域，它给出了任何Ｖｒ，Ｗｒ的最大值（图１）。２．１．１各亲本的基因分布沿着回归直线，携带最多正效基因的亲本最接近原点，携带最多负效基因的亲本离原点最     

茄子抗青枯病研究现状与展望

茄子青枯病是茄子的主要病害,对茄子的质量和产量造成严重影响。国内外学者已从多个方面对茄子青枯病进行研究,并取得一定的进展。本文对其研究进展进行综述,包括茄子青枯病抗性的遗传规律、抗性品种的筛选和选育、茄子青枯病的综合防治,同时对茄子抗青枯病研究中存在的问题进行了归纳与讨论,并提出一些可行性建议,为以后的研究提供参考。     

茄子嫁接砧木对青枯病的抗性评价

利用伤根灌菌接种法对收集的15个茄子砧木材料(品种)、接穗及其嫁接组合进行了青枯病抗性评价,结果表明:青莲530、青莲605、青莲606和丁茄表现高抗,5个砧木材料中抗,2个感病,4个高感。在15个嫁接组合中,以青莲530、青莲605和青莲606对青枯病菌抗性最好,表现为高抗,其他2个抗病,5个中抗,而丁茄等4个嫁接组合表现感病,1个高感。3个野茄材料(青莲530、青莲605、青莲606)及其嫁接苗在接种5~10 d后开始发病,发病初期少量植株出现叶片萎蔫,病情稳定后,病情指数均保持在一个比较低的水平,对青枯病均表现为高抗。而供试的高感、感病砧木及其嫁接苗在接种茄子青枯菌5 d后开始发病,60 d后病情开始稳定,病指指数超过54.44,多数植株枯死。青莲530、青莲605、青莲606 3个砧木材料的实生苗及其嫁接组合均对青枯病表现出高抗,具有良好的推广应用潜力。     

茄子对青枯病的抗性机制研究现状与展望

茄子是世界上重要的蔬菜和经济作物,也是仅位于马铃薯、番茄、辣椒之后的第四大茄科作物;由茄科雷尔氏菌引起的茄子青枯病是当前茄子产业重要的毁灭性病害;国内外学者一直致力于茄子抗青枯病种质资源收集鉴评、创新利用、遗传定位、分子标记开发、功能基因挖掘、抗病育种应用等研究,茄子抗青枯病的分子机制研究是当今世界上植物抗病研究的热点和难点之一。文章在茄子主要的青枯菌致病类型、抗青枯病的细胞生物学机制、种质资源筛选与遗传规律研究、QTL 定位与分子标记开发,抗病基因分离鉴定及功能研究以及基于多组学分析茄子抗青枯病基因挖掘的策略等方面的研究进行概述,系统阐述了当前茄子青枯病研究的现状。随着茄子基因组、重测序、转录组等多组学数据的完善,以及新兴分子生物学技术的发展,提出以栽培种茄子为抗源的种质资源创新和基因挖掘、基因编辑以及分子育种的研究和应用等发展方向,以期为进一步揭示茄子抗青枯病的分子机制研究和利用基因工程手段解决抗青枯病难题提供参考。     

烟草品种青枯病抗病性及抗性遗传研究

为探明烟草品种青枯病抗性遗传规律，采用温室苗期叶片人工注射接种法对生产上的烟草主栽品种共57份材料进行了青枯病抗性鉴定，结果显示，Ti448A，D101，G80等3个品种对青枯病表现高抗；表现中抗的有NC82，中烟90等17个，大部分品种表现感病或高感，没有发现免疫品种．并选用高感青枯病品种红花大金元作母本与高抗青枯病品种Ti448A作父本进行杂交，对两亲本及其杂交后代F1，F2，BC1P1代进行抗病性鉴定，表明抗病亲本材料Ti448A的抗病性由一对显性基因控制。     

茄子种质资源SRAP、SSR遗传多样性研究

利用SRAP和SSR技术对42份茄子材料进行了分子鉴定,开展了SRAP和SSR标记分析,12对SRAP引物获得244条特征带,13对SSR引物获得62对特征带,共计306条特征带。聚类结果显示:茄子的遗传多样性丰富,聚类结果与果实性状存在一定的相关性,但整个聚类图呈现茄子基因互相渗透现象,单基因特性和茄子的表型不能完全对应,说明茄子资源在常年自然选择过程中基因聚合发挥作用比较普遍。     

茄子栽培种与野生种质资源遗传关系的RAPD分析

利用57个RAPD引物标记对16份茄子材料进行遗传亲缘关系分析。结果表明,从200个RAPD引物中筛选出多态性引物57时,这些引物扩增出274条多态性片段,多态性位点百分率达49．73％。以UPGMA方法时其聚类。所有材料间相似系数在O．35—1．00之间,在相似系数0．45水平上可以把材料分成3类。     

茄子（Solanum melongena L．）主要经济性状的遗传参数和通径分析

本文应用方差──协方差分析法对茄子的几个主要产量构成性状的遗传力、遗传变异系数、遗传进度、相对效率和性状间的表现型及遗传相关系数进行了研究，得出单果重、茎粗等的遗传力较高；前期产量的遗传变异系数最大；单果重、前期产量的相对遗传效率最大；茎粗与单果重、单株产量、单株结果数、株高等都呈极显著或显著的正相关，可通过时茎粗等的选择来提高选择效果。单果重通过单株结果数以及单株结果数通过单果重对前期产量的间接效应都非常高，应重视对单株结果数的选择。通过此研究，为茄子育种提供了理论依据。     

茄子近缘种黄萎病抗性鉴定及遗传分析

为探明茄子近缘种对黄萎病的抗性和遗传特性,本研究对6个茄子近缘种的黄萎病抗性进行了人工鉴定.结果表明,野生茄Solanum linnaeanum对黄萎病表现为抗病.以S.linnaeanum和紫长茄感病自交系06035为亲本,构建了P1、P2、F1、B1、B2 和F2 6个家系世代群体,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对黄萎病抗性进行多世代联合分析,结果表明:抗性的遗传受两对加性-显性-上位性主基因控制;B1、B2和F2群体的主基因遗传率分别为95.80%、95.62%和95.85%.以上结果表明,S. linnaeanum可作为茄子抗黄萎病遗传育种研究的抗源材料.     

嫁接茄子苗期黄萎病抗性生理指标的研究

本文研究了在接种条件下,以“托鲁巴姆”为砧木,“墨茄”为接穗的嫁接茄子和自根茄子(CK)的相对电导率、可溶性糖的相对渗出率、丙二醛(MDA)含量以及CAT、POD、PPO活性的变化与黄萎病抗性的关系。结果表明,嫁接茄子抗黄萎病能力明显高于对照;相对电导率、可溶性糖的相对渗出率、丙二醛(MDA)含量依次为砧木<嫁接株<对照;CAT、POD、PPO的活性依次为砧木>嫁接株>对照。说明丙二醛(MDA)含量的降低和CAT、POD、PPO活性的提高是嫁接茄子获得抗病性的重要生理原因。