~（60）Co-γ射线对百合鳞片辐射效应的研究

[目的]探讨60Co-γ射线对白狐狸、西伯利亚和索蚌3个百合品种的无菌鳞片再生不定芽及当代植株的影响,为进一步育种工作提供参考依据。[方法]用不同剂量的60Co-γ射线对白狐狸、西伯利亚和索蚌3个百合品种的无菌鳞片进行辐射,并观察辐射对其再生不定芽及当代植株的影响。[结果]随着辐射剂量的提高,百合不定芽再生频率、死亡率、平均不定芽数都趋于降低;白狐狸、索蚌、西伯利亚的鳞片适宜辐射剂量分别为6.0、4.0、6.0 Gy;3个百合品种对60Co-γ射线敏感性由强到弱依次为：索蚌〉白狐狸〉西伯利亚;试验中获得花粉败育植株。[结论]60Co-γ射线辐射对百合体细胞的伤害巨大,辐射时要注意辐射剂量的选择。     

60Co-γ射线辐照对东方百合鳞片再生植株生长的影响及其细胞学效应

    以60Co-γ射线辐照东方百合鳞片后组培诱导芽的发生及增殖,对增殖的不定芽进行诱导生根以探讨辐照处理对不定芽生根的影响及射线辐射的细胞学效应.结果表明:辐射处理对不定芽生根率的影响不明显,而对生根芽叶片数、根数、根长等各生长指标的影响均达到极显著水平;在0.5～4.0 Gy范围内,再生植株芽高随辐射剂量升高呈显著下降的趋势.在0.5～1.0 Gy范围内对根尖细胞的有丝分裂表现为刺激效应,在2.0～4.0 Gy范围内表现为抑制效应;各辐照处理的畸形细胞率均高于对照,其中以2.0 Gy处理最高;辐照处理对再生植株根尖细胞染色体畸变类型的影响程度不同,染色体桥率受辐射剂量影响最严重,其次是落后染色体率和染色体片段率,对微核率产生的影响最弱.不同形态变异再生植株在染色体水平上的变异情况不同.1.0 Gy辐照处理是百合鳞片辐照结合组培的适宜辐照剂量.     

东方百合鳞片组织培养研究

以鳞片为外植体,研究了7个东方百合品种的组织培养方法。结果表明,东方百合不同品种之间鳞片不定芽的分化率以及单个外植体上再分化不定芽的数量存在显著差异,以西伯利亚最高,分化率为68．04％,瑞塔较低,仅为12．96％,索蚌最差。不同部位鳞片不定芽的分化率也存在显著差异,分化能力由大到小依次为中层、外层、内层。适宜东方百合鳞片不定芽分化和增殖的最适培养基为MS＋6-BA0．50mg／L＋NAA0．05mg／L,不定芽生根最适培养基为1／2MS＋NAA0．20mg／L。     

百合鳞片全基质包埋试验

以百合品种索蚌、西伯利亚和曼尼萨为试验材料,对不同品种、不同鳞片层、不同激素及不同草炭来源的包埋繁殖子球技术进行研究。试验结果表明:索蚌比曼尼萨和西伯利亚品种更适宜鳞片包埋繁殖;索蚌的外层鳞片生成子球数较多,且子球体积较大;0.5 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L BA处理有利于索蚌外层鳞片产生较多、较大的子球;铁岭西丰或丹麦品氏草炭是较理想的包埋基质。     

盐胁迫和辐射复合处理对东方百合不定芽增殖及POD同工酶的影响

以不同NaCl浓度(0、0.25%、0.5%、0.75%、1.0%、1.25%、1.5%)的培养基对不同辐照剂量(0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0 Gy,共7个处理)60Coγ射线辐照后的东方百合索邦(Sorbonne)的离体不定芽进行盐胁迫,研究盐胁迫和辐射复合处理对东方百合不定芽增殖及POD同工酶的影响。结果表明,随着辐照剂量和盐浓度的增加,东方百合不定芽增殖率呈减小的趋势。说明60Coγ射线辐照和盐胁迫对东方百合不定芽的增殖有抑制作用。试验发现盐胁迫和辐射复合处理对POD同工酶产生了显著的影响。     

辐射对百合鳞片生成不定芽及M1植株的影响

4种百合(1个原种、3个栽培品种)种球用不同剂量60Co辐射后,扦插其外部鳞片诱发小仔球(或不定芽植株),种植其中心部分观察当代种球变异情况.结果表明,随着辐射剂量的增高,鳞片扦插的出芽率、产生的小仔球(或不定芽)数、小仔球重量都显著降低;当代种球株高、展叶数、开花率、平均花朵数都显著降低,花器官变异也有显著差别.王百合、‘Berlin'适宜的处理剂量是1～3Gy;‘Pollyana'、‘Romona'适宜处理剂量是1～2Gy.4Gy、5Gy已达到致死剂量.减数分裂观察结果表明:辐射使减数分裂过程中发生了染色体结构和数量变异,从而造成了花药畸变及花粉败育.     

野生泸定百合鳞片的组织培养技术

为野生泸定百合资源的保护及开发应用提供依据,以其鳞片为外植体,观察其不定芽的诱导、增殖以及生根培养情况。结果表明:野生泸定百合鳞片用0.1%升汞消毒15 min,效果较好;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为野生泸定百合鳞片最佳不定芽诱导培养基,平均每鳞片分化芽数达5.4个;MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L为鳞片最佳增殖培养基,增殖系数达7.66;1/2MS+IBA 1.0mg/L为鳞片最佳生根培养基,生根率达95.2%,平均根数5.3条,平均根长3.9cm。     

垂花百合鳞片离体培养研究

以垂花百合鳞片为外植体进行离体培养研究。结果表明,垂花百合鳞片外植体的最佳消毒方法是用70%酒精处理30 s再用0.1%升汞浸泡12 min,污染率为13.3%,成活率为92.6%;鳞片不同部位诱导不定芽的能力依次为下部>中部>上部,下部、中部、上部鳞片诱导率分别为75.0%、68.3%、38.3%,平均每个外植体诱导不定芽数分别为2.7个、2.3个、1.5个,下部鳞片的诱导率和平均每鳞片诱导不定芽数均最高,显著高于上部鳞片;鳞片外植体最佳诱导培养基为MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1和MS+BA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1,诱导率分别为67.5%和72.5%,平均每个外植体诱导不定芽分别为2.4个和2.2个;最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1,增殖系数为2.9;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1,生根率99.4%,平均单株生根数9.6条;最适扦插基质为河沙,成活率可达94.0%。     

植物激素对东方百合试管苗鳞片分化不定芽的影响

以Tiber、Rodina、Constanta试管苗鳞片为材料,研究不同激素种类及浓度对试管苗鳞片分化不定芽的影响.结果表明,细胞分裂素对东方百合鳞片分化能力的影响在品种间存在差异,其中6-BA对Tiber和Rodina鳞片分化不定芽的作用效果最好,只是在适宜的浓度水平上因品种不同有所差异.KT对Constanta鳞片分化不定芽的作用效果最好.生长素对3种东方百合试管苗鳞片分化不定芽质量影响差异不明显,只是在分化系数上有所差异.适合3种东方百合试管苗鳞片分化不定芽的培养基分别为MS+0.2 mg/L 6-BA +0.2 mg/L2,4-D (Tiber)、MS+ 1.0 mg/L6-BA+ 0.2 mg/L IAA(Rodina)、MS+ 1.0 mg/L KT+ 0.5 mg/L2,4-D(Constanta).     

60Coγ诱变对白桦愈伤组织再生的影响及再生植株染色体数量变异分析

以白桦(Betula platyphylla)叶片愈伤组织为材料,对诱变后的愈伤组织分化、不定芽生根情况以及染色体数量变异进行了研究:经γ射线处理后,在10~30 Gy范围内愈伤组织的不定芽分化率随着辐射剂量的增加显著降低;染色体数量变异在10~25 Gy呈上升趋势。试验确定,愈伤组织的适宜剂量为20 Gy,该剂量的愈伤组织分化率为53.2%,染色体数量变异率为80.3%。10~30Gy剂量的γ射线处理后,愈伤组织再生植株染色体数量变异率均在79.5%以上,多数产生亚二倍体变异类型。当辐射剂量超过25Gy时,再生植株基本都变成了亚二倍体,γ射线对照射后的白桦不定芽生根具有推迟和抑制作用。     

索蚌百合鳞片的组织培养

以百合品种索蚌(Sorbonne)鳞片为外植体,比较各种消毒时间和接种方法的效果,研究不同激素质量 浓度对芽的诱导、增殖、小鳞茎培养及生根的影响.结果表明,索蚌鳞片最适合的消毒时间是70%酒精30s、0.1%升 汞15 min,成活率可达60.0%,百合鳞片不同部位的分化能力从大到小依次为下部、中部、上部,外层、中...     

丽江百合组织培养及再生体系建立

为我国特有易危种丽江百合(Lilium lijiangense)的种质资源保护、快速繁殖及园林应用奠定基础,以野生丽江百合鳞片为外植体,探究其最佳灭菌方法,鳞茎不同部位诱导不定芽的能力,以及不同植物生长调节剂对丽江百合愈伤组织及不定芽诱导、不定芽增殖、生根结鳞茎的影响。结果表明,丽江百合鳞片最佳灭菌方案为5%NaClO 8 min+75%乙醇30 s;鳞片分化能力为基部>中部>上部;愈伤组织和不定芽诱导最佳培养基配方为MS+2.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA;不定芽增殖最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最佳生根结鳞茎培养基为1/2MS+0.1 mg/LNAA+0.01 mg/L IBA。该研究成功建立了一套适宜丽江百合的组织培养和再生体系。     

东方百合“索蚌”、“西伯利亚”扦插繁育及种球冷藏处理技术

对东方百合"索蚌"、"西伯利亚"2个品种的鳞片扦插技术进行了总结,介绍了扦插过程中的技术要点,同时对种球培育技术和种球采后冷藏处理技术进行了介绍。     

东方百合切花栽培技术

<正>一、品种及种球选择1.品种选择东方百合主栽品种有索蚌、西伯利亚、东方红、卡萨布莱卡等具有耐盐碱、耐低温、抗病虫,花蕾大、生育期短,适应性强等特点,具有一定的市场潜力,在品种选择上应适当安排,品种有曼尼萨、木门、诺宾娜2.种球选择应选择周径14-18厘米,均衡度好,新芽生长点高度70%以上,新鲜饱满,鳞片紧实完整,基盘主根粗壮,基本无病虫,数量较多,种球茎眼修复良好,芽粗壮,芽心粉红色,新芽高度小于3厘米。     

苹果离体叶片~(60)Co-γ射线辐射对不定梢再生及芽生长的影响

60Co-γ射线辐射苹果的无根无菌苗,研究了γ射线辐射对苹果叶片不定梢再生及芽生长的影响。结果表明,对辐射最敏感的器官是叶片,其次是未萌发的侧芽,第三是正在生长的顶芽。叶片不定梢再生的半致死剂量为20～30Gy,侧芽萌发的半致死剂量为30Gy。辐射剂量在10～30Gy时,抑制顶芽的伸长生长,但不引起致死或其他不良生长症状。     

辐射对甘蓝型油菜下胚轴再生的影响

为探讨辐射对离体培养的甘蓝型油菜再生的影响,试验选择再生频率较高的甘蓝型黄籽油菜品系SH31、K81和甘蓝型黑籽品系P52,以种子、预培养的下胚轴为诱变材料进行不同剂量的60Co-γ射线照射处理,分析了辐射对油菜芽再生的影响。结果显示:甘蓝型油菜种子经60Co-γ射线辐射后离体培养,以下胚轴为外植体,外植体芽再生率随60Co-γ剂量的增加而降低;用不同剂量的γ射线直接对预培养的下胚轴进行辐射,10~30 Gyγ射线辐射可明显促进外植体的再生,并且随浓度增加而增加,但是当浓度超过40 Gy,再生率则随浓度增加而降低。另外预培养的时间对辐射后芽的再生影响较大,预培养4 d的外植体芽再生率高于预培养2 d的。     

毛百合鳞片组织培养再生体系的建立

以毛百合鳞片为外植体,比较了不同激素种类及浓度对鳞片小鳞茎等诱导的影响,旨在建立毛百合鳞片组织培养再生体系.结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+ 0.5 mg/L NAA+ 0.5 mg/L 6-BA,诱导率达到86.7％,分化系数6.77;最佳增殖培养基为MS+ 0.1 mg/L NAA+ 1.0 mg/L 6-BA,增殖系数7.8;毛百合小鳞茎生根较容易,最佳生根培养基为1/2MS +0.3 mg/L NAA,生根率91.7％,平均生根数7.20.     

秦岭野生宜昌百合的组织培养研究

为了有效地保存、扩繁秦岭野生宜昌百合资源,以秦岭野生宜昌百合为材料,研究了鳞片和叶片不同部位,以及不同激素配比对不定芽诱导、增殖及生根的影响。结果表明,鳞片诱导不定芽的适宜培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,鳞片分化不定芽的能力为基部>中部>上部,三者之间差异极显著;叶片诱导不定芽的适宜培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L 2,4-D,叶片不定芽的诱导率为基部高,中部和尖部低,且基部与中部和尖部差异极显著;不定芽增殖的适宜培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;适宜生根的培养基为1/2MS+0.4 mg/L NAA+1.0 g/L活性炭(AC)。以上结果表明,鳞片和叶片分化不定芽存在明显的位置效应,6-BA和NAA配合对不定芽增殖有良好的效果,NAA和AC配合适宜生根。     

百合农杆菌介导的遗传转化受体系统的建立

以东方百合品种"西伯利亚"作为研究材料建立了百合农杆菌介导的受体系统。鳞片块不定芽的分化以MS培养基中添加0.5mg/L2,4-D和0.5mg/LBA为最好;试管苗小叶块和小鳞茎块的不定芽分化均以MS培养基中添加1.0mg/LBA和0.05mg/LIAA为最好;卡那霉素的筛选浓度小叶块确定为100mg/L,而小鳞茎块确定为125mg/L;羧苄青霉素抑菌浓度确定为300～400mg/L。     

东方百合鳞片扦插繁殖技术研究

选取东方百合主栽品种‘西伯利亚’和‘索蚌’为材料,对百合鳞片繁殖方式进行研究。利用混合基质处理、砂处理、纱布的不同介质处理,并结合见光和不见光处理,结果表明二代球内层鳞片扦插在混合基质中的出球率最高,达到270%,是较理想的扦插繁殖方法。