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中国12种珍稀树种光合生理特性 总被引:2,自引:0,他引:2
以中国12个珍稀树种为研究对象,采用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了12个树种光合作用对光的响应特征及其7、11月份光合作用的日变化规律,阐述了其光合作用对光的响应特征和光合作用日变化的季节性特征。结果表明:非直角双曲线模型可较好地模拟12个珍稀树种的光响应曲线,得出一系列光合响应特征参数(表观量子效率、最大净光合速率、暗呼吸速率、光饱和点、光补偿点等)存在显著的差异;12个珍稀树种的表观量子效率、最大净光合速率、暗呼吸速率、光饱和点、光补偿点大小范围分别为0.0355~0.0684mol·mol-1、6.474~18.537μmol·m-2·s-1、-1.844~-0.732μmol·m-2·s-1、644~1330μmol·m-2·s-1、13.4~40.6μmol·m-2·s-1;不同珍稀树种的叶片蒸腾速率在光照强度为0~1800μmol·m-2·s-1时呈上升趋势;水分利用效率随着光照强度的增大呈现出先上升后下降的趋势;12种珍稀树种在7月份光合速率的日变化趋势基本相同,均在日变化进程中出现2个高点,有明显的光合"午休"现象,而在11月份这12个树种的净光合速率的日变化进程中只有一个高点,无明显的光合"午休"现象,且7月份的净光合速率整体高于11月份。 相似文献
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花叶玉簪光合生理生态特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对花叶玉簪的光合生理生态特性进行了研究,结果表明其净光合速率日变化曲线在春、夏、秋3个季节均呈现双峰曲线型。花叶玉簪光补偿点为35.49μmol·m-2·s-1,光饱和点为600μmol·m-2·s-1,可见其光的补偿点偏高而光饱和点偏低,属于阴性植物,对散射光有一定的需求,但不适宜在全光照条件下栽培。根据多元线性回归分析,叶面水汽压亏缺对春、夏、秋3个季节的净光合速率均起着主要的影响作用。综合相关分析和通径分析结果,认为,在花叶玉簪的生长季内保持良好的通风、适当降低温度和增加空气湿度有利于提高光能利用率。花叶玉簪可作为优良的城市园林彩叶地被植物,适宜在林下片植,或在建筑物北侧种植,也可用做缓坡绿化材料及水景园、岩石园绿化材料,亦可盆栽观赏。 相似文献
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安徽休宁倭竹光合生理特性的研究 总被引:22,自引:3,他引:22
对休宁倭竹的光合生理特性进行了研究.结果表明,休宁倭竹的光补偿点约为14.4 μmol·m-2·s-1,光饱和点约为1 450 μmol·m-2·s-1,补偿点低、饱和点高,属于阳性竹种,但具有一定的耐阴能力,对光具有较宽的适应性;多因子回归分析表明,气孔导度对净光合速率影响最为明显,其次为相对湿度和蒸腾速率.叶片的光能利用率与相对湿度呈正相关,在夏季为了提高光能利用率应增加空气的相对湿度.该竹种适宜作为城市园林中全光照或乔木林下栽植应用的地被竹种. 相似文献
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从不同光照强度,温度及培养基NaHCO3的不同用量等因素对螺旋藻净光合速率的影响,进行研究,以为室外大量的培养和室内原种培养时对这些因素的调节控制提供依据。 相似文献
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洒金东瀛珊瑚光合生理特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
洒金东瀛珊瑚的光合生理特性研究表明,洒金东瀛珊瑚的净光合速率日变化曲线在春季、夏季和秋季均呈双峰曲线型;其光补偿点约为29.71 μmol·m-2·s-1,光饱和点在700μmol·s-1左右,补偿点低,饱和点较高,属于中性地被植物,具有较强的耐阴性,不耐阳光直射.多元线性回归分析结果表明,气孔导度时春、夏、秋3个季节的净光合速率均起着主要的影响作用.相关分析和通径分析结果表明,在洒金东瀛珊瑚的生长季内,适当降低温度和增加空气相对湿度,可提高其光能利用率.洒金东瀛珊瑚可作为优良的城市园林彩叶地被植物,栽植在乔木林下、建筑物北侧等非阳光直射的环境中. 相似文献
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蔓长春花光合生理特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对蔓长春花光合生理特性进行了研究,结果表明:蔓长春花的光补偿点分别为13.2 μmol·m-2·s-1,饱和点约为1000μmol·m-2·s-1左右,补偿点较低、饱和点高,属于阳性植物,但具有一定的耐阴能力,对光具有较宽的适应性;相关分析表明:气孔导度对净光合速率影响最为明显,其次为相对湿度和蒸腾速率.蔓长春花的净光合速率日变化曲线呈不明显的双峰曲线型,在9:00和13:00时分别为一高峰,Pn值为12.4μmol·m-2·s-1和8.55μmol·m-2·s-1,具有"午睡"现象. 相似文献
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花叶蔓长春花光合生理特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对花叶蔓长春花光合生理特性进行了研究,结果表明:花叶蔓长春花的光补偿点为9.5 umol·m-2·s-1,光饱和点均为1000 umol·m-2·s-1左右,补偿点较低、饱和点高,属于阳性植物,但具有一定的耐阴能力,对光具有较广的适应性;相关分析表明,气孔导度对净光合速率影响最为明显,其次为相对湿度和蒸腾速率.花叶蔓长春花的净光合速率日变化呈单峰曲线型,峰值出现在上午9:00,Pn值为9.14 umol·m-2·s-1. 相似文献
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[目的]揭示2种彩叶植物光合作用的基本生理生态特征和规律,以科学指导植物造景中彩叶植物的配置。[方法]以3年生红花檀木与黄叶假连翘健壮植株各4株为试材,选取每株中部外围功能叶5片,应用美国LI—COR公司生产的LI-6400便携式光合测定系统,测定了2种彩叶植物的光合特性。[结果]红花檀木与黄叶假连翘的光补偿点分别为17.53和17.55μmol/(m^2·s),光饱和点分别为1000和2000μmol/(m^2·s);红花檀木的光合日变化呈双峰曲线,黄叶假连翘的光合日变化呈单峰曲线;黄叶假连翘的水分利用率超过红花檀木。[结论]2种植物对光的适应能力很强,红花檀木光补偿点较黄叶假连翘小,其耐阴性更强,固此在园林复层配置时可将其置于下层。 相似文献
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采用Li-6400便携式光合仪,研究了上海南汇区围垦地生长的红叶椿(Ailanthus altissima CV.Hongye)光合特性日变化。结果表明:(1)在自然光照条件下,红叶椿光合速率呈单峰型日变化曲线,在中午时分达到最大值11.58μmol/m^2.s;(2)净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度呈正相关关系,与胞间CO2浓度、相对湿度呈负相关关系;(3)光补偿点和光饱和点分别为31.78μmol/m^2·s和1365.11μmol/m^2.s,红叶椿为喜光植物。光合有效辐射,蒸腾速率是影响净光合速率的主要因子。 相似文献
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采用CIRAS-2便携式光合仪对玉带草(Phalaris arundinacea var.picta)叶片细胞间CO_2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)等有关参数进行测定,并进行光合特性的分析研究。结果表明,玉带草的净光合速率日变化为单峰曲线,在上午10:00达到最大值,此后呈下降趋势;玉带草的净光合速率随着光照度的增大而增大,在光照度1 400μmol/(m~2·s)时达到最大值;当CO_2浓度在0~1 000μmol/mol这一范围内时,玉带草净光合速率呈急速上升趋势。可得羧化效率为2.410 9;CO_2补偿点为3.08μmol/mol,CO_2饱和点为1 000μmol/mol。 相似文献
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扁穗牛鞭草光合特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Li-6400型光合作用测定系统测定了扁穗牛鞭草的光合特性。试验结果显示:扁穗牛鞭草叶片的光合日进程呈"单峰型",光饱和点较高,在2200μmol/(m2.s)以上仍然未达到饱和,光补偿点为4.53μmol/(m2.s),表观量子效率为0.038,CO2饱和点为1200μmol/mol,补偿点8.29μmol/mol,羧化效率(CE)为0.273。通过对净光合速率和其他相关因素的日变化分析得知:光量子通量密度是影响扁穗牛鞭草净光合速率的主要环境因子。 相似文献
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雷竹光合特性的研究 总被引:18,自引:1,他引:18
对雷竹叶片光合速率及其主要影响因子的周年变化进行了研究 ,结果表明 :在晴到少云的天气条件下 ,雷竹光合速率日变化呈双峰曲线 .光强、温度、水分等外界环境因子对雷竹光合作用有显著影响 .强光、高温、低湿引起雷竹叶片光合“午睡” .雷竹光合速率年变化也呈双峰曲线型 .环境因子及 Rubisco,Rubisco活化酶 ,蛋白质 ,叶绿素等对光合速率都有显著影响 .雷竹幼叶的光合速率 ,光饱和点及相关影响因子较二龄叶高 ,具有较高的光合生理特性 .雷竹叶片的光饱和点约为 1 688~ 1 834μmol CO2 · m-2 · s-1;光补偿点约为 1 60~ 2 2 2μmol CO2 · m-2 · s-1. 相似文献