两种杀鼠剂杀灭鼹形田鼠试验

鼹形田鼠是哈密地区草原主要害鼠之一.数量多,分布广,以植物地下部分为主要食物.对草场破坏严重.鼹形田鼠防治与其他鼠害相比在其药物与防治方法上都有很大的差异,为进一步探索鼹形田鼠的杀灭效果,在伊吾马场进行了野外灭鼠试验,现将结果报告如下.     

布氏田鼠鼠洞分布格局的初步研究

布氏田鼠鼠洞分布格局是以洞系为基本单元的核心分布(Neyman型分布)。其聚集度与洞口的密度水平成反比。该鼠鼠洞的聚集度有一定的季节变化,以秋季的聚集度为最高。用Iwao线性方程m~*=α+β对鼠洞分布型检查结果,其分布格局在各种密度水平下均为聚集型核心分布。而样方面积的大小对鼠洞分布型的测度有较大影响。用m~*/法对布氏田鼠洞系的表现面积估计结果,其洞系面积约为50—100m~2     

广西蠕形菌初步研究

从广西南宁、桂林、百色、柳州、阳朔等地采集的１７８０份标本中分离得到４１０个菌株,鉴定出离蠕孢属真菌１０种。其中包括１个新种和１个国内新记录种,它们分别是：龙血树离蠕孢Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ ｄｒａｃａｅｎａｅ Ｍ．Ｑ．ＺＨＵ ｅｔ Ｇ．Ｙ．ＳＵＮ ｓｐ．ｎｏｖ．,柱状离蠕孢Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ Ａｌｃｏｒｎ,对新种作了拉丁文和汉文的描述并绘图,模式标本保存在西北宵林科技大学真菌标     

竹鼹的人工养殖技术

竹鼹体长约30～40厘米，头圆、吻钝、眼小，耳短、四肢短粗，额、颊及背面毛灰褐色，毛基灰色具有较长的白色毛尖，宛如体背蒙上一层白霜。母竹鼹有5对乳头，体重约2．5千克。主要分布于我国江南山区．     

阔叶树干形主要成分的初步研究

树干纵断面形状通常可用梢顶高度H的函数f(H)来表示。f(H)就是我们所说的干曲线式。然而经过前人多次研究表明:干曲线式很难用一确切连续函数(指初等函数)来表示,只能采用分段线性或非线性拟合。但是,这种分段拟合,其节点位置具有很大的随机性,不易确定。所以,直至目前对干形的研究上停留在形状指数(r)、平均削度等方面。从信息论角度来看,这几种参数都不是完满表示干形的参数。本文试图采用主成分分析(Principal component analysis)的方法,寻求理想的干形参数,对     

杂交高粱株形与穗结构的初步研究

杂交高粱株形与穗结构的初步研究李涛牛颖英（铁岭市农科所）（铁岭市农业技术培训学校）粮食作物高产问题是农业科技工作长期追求的目标，也是下个世纪人们密切关注的重大课题。高粱高产问题也是如此。优良品种是作物获得高产的最重要因素之一，而培育高产优良品种，选育...     

莫氏田鼠种群生态研究

1991年-1993年在内蒙古大兴安岭库都尔林业局岩山林场野外设置8块样地和1块标志流放区,对莫氏田鼠(Microtusmaximowiczii)的种群数量动态、繁殖和巢区进行了研究。结果表明1991年为当地莫氏田鼠的数量高峰年,其种群数量最高月7、8月的捕获率在8种生境中平均为13．34％和‘21．89％,1992年为其数量低峰年,7月各个样方平均捕获率仅为L42％,与高峰年相差10倍一17倍。莫氏田鼠的最适生境沼泽地和塔头甸子3年平均捕获率分别为5．89％和3．9％,麦田中莫氏田鼠的数量也很高,3年的捕获率分别达到13．85％、0．78％和30％。莫氏田鼠的繁殖高峰在6月、7月,8月、9月几乎不进行繁殖,3年平均仔数为7．28。莫氏田鼠的巢区面积越冬雄性达1874．46+-539．31m2,越冬雌性达1658．54+-499．98m。     

非F1超级稻理想株形的初步研究

在刨新科技推动下,分别育成了非F1优势的超级粳稻品种(系);也育成了F1优势的杂交粳稻;我们则育成了具有半矮生性基因(具有半矮生性基因的籼粳衍生系品种×常规当家粳稻品种)的非F1优势型的超级粳稻型品系;同时也育成了常规粳稻新品种(系).在这些品种(系)中,有些充分发挥了大穗优势.但穗数不易达到预定目标,出现产量高而不稳;还有一些高产而不优质.因此,只有通过研究理想株形,必须采取持殊的创新技术,方能达到在稳定穗数的基础上争大穗,实现亩实粒数达3000万粒以上,千粒重在26g以上,突破亩产800kg,达到稳产高产,实现产量质量的突破.     

布氏田鼠的G带染色体研究

本文研究了布氏田鼠(Microtus hrandti Radde)的 G 带染色体。根据 G 带带型特点绘制了 G 带染色体模式图。分析了染色体的 G 带带型。结果表明每一对同源染色体都有自己的 G 带带型,所以容易区分和能准确的配时。X 染色体是亚中部着丝点染色体,它比亚中着丝点第8号染色体稍短而比第13号染色体长。Y 染色体是17对染色体中最小的端部着丝点染色体。     

根田鼠年龄鉴定指标的研究

本研究对根田鼠的体重、体长和头骨等１７项生长指标进行了主分量分析，确定了各项指标对鼠体生长的代表性大小。结果表明：体重是最具有代表性的生长指标（因子负荷量雌雄鼠分别为０．９６４、０．９４９）。从相对准确、实用和操作方便考虑，认为以体重作为根田鼠的年龄鉴定指标最为合适。根据体重指标将根田鼠划分为４个年龄组     

浅谈数形结合的初步学习

数形结合作为当前高考环节中一项获得高分的利器,是我们在高中数学学习过程中不可忽视的重要环节。其中考试也是我们和时间进行的一场比赛,最为关键的就是我们能否在最短的时间内实现对问题的解决。如果在这个过程中我们能对"数形结合"方式进行有效掌握,必然会使我们的高中数学学习提供十分重要的帮助。针对这种情况,我就结合自己在高中数学的学习过程中,进一步分析数形结合的应用。     

防田鼠妙方

将逮住或者毒死的田鼠连皮带毛捣碎装入盆罐内,用塑料布把口密封好,放在向阳处曝晒数日,待其腐烂变质(呈酱油色),用细纱布过滤取其体液对水稀释(每只田鼠制出的体液可对水10千克-50千克),在作物生长期作叶面喷洒或成熟期前1个月作地面喷洒或灌穴处理.     

棕色田鼠种群的空间分布型研究

本研究经５种聚集度指标测定和Ｔａｙｌｏｒ、Ｉｗａｏ法检验,棕色田鼠种群的空间格局属典型的聚集分布,分布的基本成分是个体群;棕色田鼠个体群具有明显的领域性,个体群内的个体之间具有相当的内聚力;利用分布型参数α、β值,分析了个体聚集的原因。     

不同等级的布氏田鼠社群行为研究

对布氏田鼠社群个体的观察表明：个体的攻击行为因序位和性别有明显差异，高序位雄鼠攻击性最强；不同序位和陌生鼠被容忍的概率也有差异，低序位雌鼠较易被鼠鼠接受；低序位雌鼠进入陌生鼠群后有较多提高序位的机会。     

成都地区农田鼠类群落结构研究

本文对成都平原农田害鼠的种类、种群大小、群落结构及区系分布进行了研究,并用Kotila,P.M.的微机程序分析了群落的多样性、均匀度、相似系数和相异指数。     

根田鼠的生存分析

本文是根据《动物学报》1985年第31卷第2期上刊载的梁杰荣和孙儒泳两位同志的试验结果,用生存分析的观点,引入了年龄别死亡率的概念,改进了根田鼠的寿命表。用Mante1——Haenszel方法检验了雄、雌两个性别根田鼠的生存曲线没有显著差异。用年龄别死亡率,模拟了根田鼠的死亡强度函数。且计算了根田鼠的生存函数。井从生存函数和试验数据两方面估计了根田鼠的期望寿命为9.72个月(41周)。     

北方田鼠为害状况及防治技术研究

<正> 北方田鼠(Microtus mandaricuns)又叫棕色田鼠,对苹果树和间作小麦为害严重。如汾阳县东阳城村1978年新建果园33亩,栽苹果树1000多株,到1980年夏季全园被害株率达33.3%,到1982年整个果园尽毁。又如清徐县六合村,1985年3～4月份,有88株即将结果的5～6龄苹果树被咬死,另有数百株埋入地下越冬的葡萄枝条,4月初刨出检查,有1/3的结果母枝被啃或咬断,致使葡萄当年减产2000公斤。1980年以来,我们先后在太原、清徐、太谷、汾阳、文水及河南灵宝等地进行了调查,对北方田鼠的生物学特性、防治技术进行了研究,现将结果报道如下。1 为害状况北方田鼠主要分布在内蒙古、河北东部、山西、陕西中部、河南西部、江苏、安     

鼹属跗线螨(Tarsonemus talpae Schaarschmidt)的形态和生物学研究

通过光学显微镜和扫描电镜观察,描述了鼹鼠跗线螨(Tarso-nemus talpae Schaarschmidt)的形态,并根据口器结构和用紫色稻、P~(32)标记稻株、不带菌的保鲜稻叶鞘及四种稻寄藏真菌进行饲养,证实该螨为菌食sarinm sp.)饲养该螨,其发育历期分别为7.7(±0.9)、5.8(±0.7)、4.6(±0.8)及3.9(±0.8)天;雌螨寿命分别为34.8(±3.8)、24.7(±2.8)、17.6(±2.0)及11.4(±1.4)天;每雌一生中分别产卵8.8(±1.4)、41.0(8.9)、25.6(±6.3)及16.2(±2.4)粒。按最小二乘法计算,该螨卵、幼Ⅰ及幼Ⅱ各发育阶段的有效积温各为32.09、21.69及17.39日·度;发育零点各为11.21、12.66和13.06℃。在四川重庆地区,该螨能以雌成螨安全越冬,无明显的滞育现象,常以遗留在田间的稻桩、再生稻及落粒自生苗等稻残株和田间四周的几种禾本科杂草为越冬场所。越冬螨在二月下旬或三月上旬气温回升时开始活动和繁殖。调查了包括24科的67种杂草,结果在20科的50种杂草上发现该螨,其中禾本科杂草占18种。试验还表明,越冬螨和寄居在杂草上的螨均有可能进入稻田。