利用甘蓝型与白菜型油菜杂交选育复果油菜

利用甘蓝型与白菜型油菜杂交选育复果油菜ＩｎｄｕｃａｔｉｏｎｏｆＰｏｌｙｓｉｌｉｑｕａＲａｐｅｓｅｅｄＴｈｒｏｕｇｈＣｒｏｓｓｉｎｇＢｅｔｗｅｅｎＢｒａｓｉｃａｎａｐｕｓａｎｄＢｒａｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ利用复果作为增加油菜单株和群体角果数、提高...     

甘蓝型油菜复果性状的再次发现与研究

在甘白种间杂种后代中再次发现一株复果变异株，其最明显特征是部分花朵着生２－３个雌蕊、１０－１６枚雄蕊。经过多代鉴定选育证明，复果特性能稳定遗传，不受环境条件影响，迄今育成了９０－１２等甘蓝型和白菜型复果品系６个，复果株率９０％－１００％，复果指数４０．８％－６４．２％，与普通单角油菜比较，单株角果数增加４０％以上，复果籽粒数增加１倍以上。复果性状这一优异资源的再次发现和稳定遗传，为油菜高产育种提供     

染色体加倍获得甘白(甘蓝型×白菜型油菜)杂交后代研究

为获得正常的甘白杂交后代,本研究利用地方白菜型品种资源雅安黄油菜与常规甘蓝型油菜进行种间杂交,对F0代种子在培养基上利用秋水仙素进行加倍处理,获得了染色体数目在40 ～58条的混倍体植株,混倍体植株在染色体数目、植株形态、花器官、生殖器官上都明显区别于非加倍杂交植株,并利用加倍提高了甘白杂交F1的自交结实率,获得了正常的F2代植株,说明对油菜种间杂交后代进行加倍处理可以在一定程度上克服由于染色体数目不配对、自交不亲和等现象带来的影响,提高杂交后代自交结实,获得正常的F2代植株.     

花椰菜和甘蓝型油菜种间杂交的研究：Ⅰ.油菜和花椰菜种间杂种组织…

以甘蓝型波里马胞质雄性不育系油菜为母本，与花椰菜杂交，在授粉后不同天数，利用不同的培养基对其种间杂种的子房进行培养，发现不同培养基的培养效率明显不同。     

白菜型油菜黄芽白与甘蓝型油菜湘油15种间杂交及其杂种后代的遗传学特征

采用人工杂交方法,以甘蓝型油菜湘油15和白菜型油菜黄芽白为亲本进行正反交获得杂种一代,杂种一代自交产生杂种二代。结果表明,以甘蓝型油菜为母本杂交容易获得杂种后代,而反交组合却比较困难。正反交杂种一代株型和叶片形态都与甘蓝型油菜接近。在花粉母细胞第一次减数分裂前期,染色体主要形成二价体或单价体,但也有少数染色体参与非同源联会形成多价体。第一次减数分裂和第二次减数分裂的中期和后期,落后染色体和染色体桥也较多出现在花粉母细胞中。杂种一代雄蕊发育不良,花粉育性低,自交结实率也比较低。杂种二代花粉育性极显著(P<0.01)提高,自交结实率也比杂种一代极显著(P<0.01)提高。预期经多代自交,杂种育性能得到较好恢复,可以作为甘蓝型油菜改良的遗传资源。     

白菜型油菜和羽衣甘蓝种间杂交的初步研究Ⅰ.取材时间对子房离体培养结籽率的影响

黄籽白菜型油菜和黄籽甘蓝人工合成甘蓝型油菜是解决现有甘蓝型油菜黄籽不稳定的有效途径之一.研究以黄籽白菜型油菜和黄籽羽衣甘蓝进行种间杂交,通过子房离体培养克服种间杂交的不亲和型,并对授粉后取材时间和子房培养效率进行分析,研究结果表明:不同基因型的羽衣甘蓝和白菜杂交结籽率有一定差异;授粉后10～17d取材进行子房培养都是有效的,其中15 d左右效果较好.     

甘蓝型油菜及其种间和属间杂种小孢子胚状体的诱导

１９９２年和１９９３年对田间的１７个甘蓝型油菜品种（系），６个属种间杂种的小孢子进行了培养，并对基本培养基，蔗糖浓度和激素对小孢子胚状诱导的影响进行了研究，以建立田间植株的小孢子培养体系。试验结果表明，ＮＬＮ，ＫＲ和Ｋ三种培养基均可使小孢子形成胚状体，但从产胚率和胚状体的质量看，以ＮＬＮ最佳。在所有的处理中，１０％蔗糖没有诱导出胚状体，１３％蔗糖是有效的。在两年的试验中，０．０１－０．１ｍｇ·Ｌ＾     

对甘蓝与大白菜种间杂交合成甘蓝型油菜的初步研究

通过甘蓝与大白菜种间杂交合成了２４个甘蓝型油菜品系。这些品系的自交不新和性、生物学特性及抗逆性都与它们的双亲尤其是母本甘蓝相似。合成的品系中７９％自交不亲和、３４％品系抗寒、９６％的品系耐热、８％品系抗病毒病、８４％的品系抗油菜霜霉病、７８％避开了菌核病。３个合成甘蓝型油菜品系是４１Ａ的理想保持系,其后代不育性彻底而且稳定。从合成的甘蓝型油菜与双低品系的正反交后代中获得了一个不育性彻底的核不育材料     

白菜型油菜和羽衣甘蓝种间杂交的初步研究Ⅰ.取材时间对子房离体培养结籽率的影响

黄籽白菜型油菜和黄籽甘蓝人工合成甘蓝型油菜是解决现有甘蓝型油菜黄籽不稳定的有效途径之一。研究以黄籽白菜型油菜和黄籽羽衣甘蓝进行种同杂交，通过子房离体培养克服种间杂交的不亲和型，并对授粉后取材时间和子房培养效率进行分析，研究结果表明：不同基因型的羽衣甘蓝和白菜杂交结籽率有一定差异；授粉后10-17d取材进行子房培养都是有效的，其中15d左右效果较好。     

甘蓝型油菜与甘蓝杂交不亲和性研究——Ⅰ. 花粉-雌蕊相互作用及杂种早期胚胎发育

以甘蓝对甘蓝型油菜授粉后,观察花粉在柱头上附着、萌发,花粉管在柱头表面和花柱中生长,以及杂种早期的胚胎发育。结果表明,该杂交组合的主要障碍在于杂交不亲和,表现在甘蓝花粉粒很难在甘蓝油菜柱头上萌发以及萌发的花粉管难于穿过沉积有胼胝质的柱头乳突细胞。这种不亲和反应与孢子体自交不亲和反应在形态上十分相似。初步提出了解决该杂交组合不育的可能途径。     

抗寒甘蓝型油菜的初步选育

为将白菜型油菜(Brassica rapa L.)中的抗寒性状转育到甘蓝型油菜(Brassica napus L.)中,以3个甘蓝型油菜品系为母本,4个抗寒白菜型油菜品种为父本配制杂交组合,研究了各杂交组合回交亲和性以及杂种的形态表现.结果表明:①甘白种间杂交亲和性较高,亲和指数最高的组合达3.42,最低为0.50;②杂交亲和性受双亲基因型的影响,且母本基因型对杂交亲和指教的影响大于父本基因型;③利用SSR鉴定真假杂种,真杂种叶片形态特征介于双亲之间,根系形态偏向于白菜型油菜,具有粗壮的主根而须根较少.通过测配可选出杂交亲和性较高的甘白组合,从而繁殖出较多的杂交及回交分离后代用于下一步的田间抗寒性鉴定和筛选.     

油菜种间杂种的配子竞争力与染色体数变异规律研究

用甘蓝型油菜与白菜进行种间杂交（简称甘白交）,研究其杂种配子的受精能力差异和后代染色体数目变异规律,结果表明：（１）甘白交Ｆ１代体细胞染色体数为２ｎ＝２９,并发现有２５％２ｎ＝２４～３１条染色体的异数体以及２ｎ＝３９的个体。（２）甘白交Ｆ１配子染色体数为ｎ＝１０～１９,平均为ｎ＝１３．６８。不同染色体数配子出现频率不同。成对分离的配子中（１４／１５,１３／１６,１２／１７,１１／１８,１０／１９）往往染色体数较少的一种频率较高。（３）各种染色体数的配子均可形成可育的配子并参与受精形成种子,但它们参与受精并产生后代的竞争力（适合度）具有明显差异。ｎ＝１０和ｎ＝１９的配子竞争力最强,ｎ＝１１,ｎ＝１８和ｎ＝１２的配子在非整倍体配子中竞争力较强,ｎ＝１４,ｎ＝１５和ｎ＝１６的配子竞争力最差。（４）ｎ＝１０的配子每增加一条染色体和ｎ＝１９的配子每减少一条染色体配子适合度都相应降低。因此,ｎ＝１４和ｎ＝１５的配子适合度最低。（５）以甘白交Ｆ１杂种为母本可提高ｎ＝１０～１３配子频率和降低ｎ＝１７～１９配子频率,而以甘白交Ｆ１杂种为父本则能提高ｎ＝１７～１９配子频率和降低ｎ＝１０～１３配子频率。因此,在以选育２ｎ＝２２为     

甘蓝型油菜雄性不育的酶活性和同工酶谱分析

对甘蓝型油菜细胞质雄性不育（ＣＭＳ）系Ｌ１７Ａ及其保持系Ｌ１７Ｂ细胞核雄性不育（ＧＭＳ）的不育株Ｌ１８Ａ和不育株Ｌ１８Ｂ以及细胞核＋细胞质双重不育（ＧＣＤＭＳ）的核不育株ＧＣＤＭＳ－ＨＡ和质不育株ＧＣＤＭＳ－ＢＡ的酶活性和同工酶谱差异研究表明,３种类型不育系都随着花蕾的发育,ＰＯＤ酶活性均无明显变化,ＣＡＴ酶活则显著降低,ＧＣＤＭＳ－ＨＰＡ的ＰＯＤ酶活性与Ｌ１８Ａ相近,极显著高于Ｌ１７Ａ和Ｌ１７Ｂ     

上海地区甘蓝型双低油菜育种的历史回顾、现状及展望

甘蓝型油菜是上海市郊区唯一的越冬油料作物,种植面积70000hm~2,平均产量2250kg／hm~2左右。上海双低油菜育种始于1981年,到目前已育成2个低芥酸油菜品种”申优青”和“沪秀青”,一个双低油菜品种“沪油12”。“沪油12”目前正在上海市郊区大面积推广。显性核不育双低油菜已实现三系配套,发现甘蓝型隐性核不育两型系“22118AB”保持基因,目前正进入纯化和测配强优势组合阶段。     

甘蓝型油菜黄籽与黑籽种皮多酚及PPO的比较

比较了相同遗传背景下的甘蓝型黄籽和黑籽油菜在种子形成过程中的多酚含量和多酚氧化酶（PPO）活性的动态变化,对种皮中的多酚氧化酶进行了同工酶分析。结果表明,黑籽的多酚含量和PPO活性明显高于黄籽。3对材料的6个样品均有4条相同酶带,其中黄籽均有5条谱带,黑籽比黄籽多1－3条谱带,且有1条Rf值为0.41的特异酶带。