共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
中国大豆种质11S球蛋白A5A4B3和A3B4亚基缺失的分子机制 总被引:1,自引:1,他引:0
我国大豆种质资源中存在着丰富的主要贮藏蛋白亚基变异类型,它们是大豆品质改良和育种重要的种质基础,因而研究其变异发生的机制有着积极的指导作用.以7个A5A4B3亚基缺失体、2个A3B4亚基缺失体和正常品种为材料,在采用SDS-PAGE验证亚基缺失表现稳定的前提下,克隆得到缺失亚基所对应的基因序列和cDNA序列,然后通过与NCBI上已公布的正常序列进行比较,发现7个材料编码A5A4B3亚基的DNA序列和cDNA序列的起始密码子都由ATG突,变成了ATA,形成一个严重错误的翻译阅读框,引起缺失;2个材料编码A3B4亚基的DNA序列并无明显筹异,但cDNA序列的终止密码子都由TAA突变成了CAA,可能会导致翻译出来的亚基前体额外多出17个氨基酸的尾巴,引起缺失. 相似文献
2.
4.
为了提高小麦的抗旱能力,通过转基因将拟南芥 RD29A:DREB1A转入到小麦品种陇春30中,成功获得三个单拷贝本底DREB1A蛋白低表达水平的纯合转基因家系,并在干旱胁迫下测定了其生理指标及产量相关农艺性状。结果表明,与陇春30相比,转基因小麦的脯氨酸和可溶性糖含量以及SOD、CAT和POD活性都显著提高,H2O2含量、MDA含量和相对导电率均显著降低,株高、穗长、穗粒数、千粒重、地上生物量显著增加,说明 RD29A:DREB1A外源基因的导入能够显著增强陇春30的抗旱性。 相似文献
5.
6.
7.
8.
地谷A主要特性及利用技术 总被引:8,自引:2,他引:8
地谷A具有育性稳定,高抗稻瘟病,米质优良,开花习性及可恢性好,感温早熟,后期转色好等特性。开花期要求有较高的湿度。繁殖田要确保有足够的花粉。由于它抽穗扬花期较短而集中,调整父本的花粉高峰与母本齐穗期相吻合,即可获得制种高产。 相似文献
9.
10.
水稻三系不育系东B11A与菲A所配组合主要性状优势比较 总被引:3,自引:1,他引:2
用具东乡野生稻细胞质源的东B11A和具野败细胞质源的菲A(IR58025A)分别与同一组恢复系配组,对杂种F1各性状进行比较试验.结果表明,东B11A在生育期、株高、穗长、每穗粒数、结实率、千粒重、单株粒重和单株秆重等方面的杂种优势比菲A强,而单株穗数比菲A弱;通过分析2个不育系与3个含有粳稻亲缘的恢复系配组结果,进一步表明东B11A比菲A配合力更好,且具有更好的可恢性和更广的恢复谱.讨论了这两个不育系的优缺点,并提出了其利用中的克服和改进方法. 相似文献
11.
12.
13.
目前生产上应用的野败型三系不育系均具有保持系 (B)较不育系 (A)早始穗的特性 ,随种植季节的不同 ,保持系一般较不育系早 1~ 3d始穗。迄今 ,尚未见有A系较B系早始穗的报道。最近 ,我们转育定型的野败型不育系 0 95A则具有此特性。在同期播种、同期移栽的情况下 ,海南春季、嘉兴早季及翻秋三季 ,0 95A分别较 0 95B早始穗 4,3 ,5d。而对照珍汕 97B较珍汕 97A分别早始穗 2 ,3 ,3d。由于在不同的季节A系较B系早始穗的趋势一致 ,因此推断 0 95A表现的该特性应为遗传决定 ,而非环境条件影响所致。对A系较B系早始穗的现象在生产应用上的积… 相似文献
14.
“福伊A”的选育报告雷捷成,游年顺,黄利兴,朱雄涛,郑向华(福建省农科院稻麦研究所福州350019)一、研究路线概述通过总结已有的历史资料认为,影响育成育性稳定的不育系的主要原因是来自保持系细胞核中的微效恢复基因“r”的干扰。因此,从1983年起,我... 相似文献
15.
针对盘锦地区水稻生产实际,依据国家绿色食品优质稻谷生产标准,提出了适应稻米市场需求的A级绿色食品水稻的生产栽培技术。阐明了水稻品种选择、培育壮秧、插秧、施肥、灌溉、综合防治病、虫、草害等具体措施。 相似文献
16.
17.
杂交早籼新组合351A/制选351A/Zhixuan,anewearlyindicahybridrice罗志祥(安徽省农科院水稻所230031)351A/制选是安徽省农科院水稻所利用自己育成的优良早籼型不育系351A和恢复系“制选”育成的双季杂交早稻... 相似文献
18.
增效菊酯A防治棉铃虫药效示范初报赵伟杰,陈金书,钟座山,沈孝东,刘家平,陈晤林(湖北省新洲县农业局431400)化学农药药效强烈而稳定,能及时高效地防治害虫,在现代农业中愈来愈显示出它的重要作用。但是,化学农药的广泛应用对环境造成污染,对人畜产生急慢... 相似文献
19.
为生产A级水稻绿色食品配套服务.经2a试验选出时水稿产量效益有显著效果的“牡氏”生物肥和“八达岭”生物有机肥,平均较对照增产14.6%和8.6%,纯增效益48元/667m^2和27.6元/667m^2。 相似文献
20.
应用RT-PCR技术检测马铃薯A病毒 总被引:1,自引:0,他引:1
参考GenBank中马铃薯A病毒(potato virus A,PVA)的保守序列,利用Primer6.0引物设计软件设计并合成了一对特异性引物PVAF、PVAR,以此引物利用RT-PCR方法对PVA保守序列基因进行了特异性扩增。结果表明:引物PVAF、PVAR能从已知的感染PVA病毒的植株中扩增出834bp的cDNA特异性片段;该RT-PCR的检测灵敏度为1pg的病毒核酸,特异性强,重复性好,可用于PVA病毒的快速检测。 相似文献