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目的优选红景天抗脑缺血活性成分的提取纯化工艺。方法以红景天苷含量为考察指标,考察大孔树脂型号以及吸附和洗脱条件对红景天苷纯化的影响。结果 HPD-100型大孔树脂为分离纯化红景天苷的最佳大孔树脂,红景天苷上样液浓度为1.47mg/m L,径高比为1:8,上样体积为1.5BV,上样速度为1BV·h~(-1),吸附时间为1h,水洗脱4BV,5%醇洗脱4BV,20%乙醇洗脱11BV,洗脱速度为2BV·h~(-1)。结论验证结果表明,该纯化工艺稳定可行,重复性良好,为进一步开发红景天治疗脑缺血的制剂研究提供了基础。 相似文献
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花药培养遗传纯化温敏核不育系培矮64S的效果初步分析 总被引:11,自引:0,他引:11
应用生物技术对培矮 6 4S核心种子进行花药培养 ,获得了 91个加倍单倍体植株。在福州 (2 6°0 5′N)自然条件下对花培后代的H2 、H3、H4进行连续的育性追综观察。结果表明 ,(1 )H2 代株系间育性发生分离 ,可以把它们简单地归为三类 :完全不育 (简称培矮 6 4HS) ,不育期间其花粉不育度均在 99 8%以上 ,且不育期长 ,育性稳定 ;基本可育 (培矮 6 4HF) ,可染花粉率很高 ,几乎没有稳定不育期 ;中间类型 (培矮 6 4HM) ,育性波动大 ,不育期较短。 (2 )培矮6 4HS、培矮 6 4HF和培矮 6 4HM在H3、H4代各自的育性表现与在H2 代的育性表现一致。 (3)培矮 6 4HS比培矮 6 4S核心种子具有不育期更长 ,不育性更稳定以及更高的不育度。说明培矮 6 4S核心种子中有关育性的基因型并不纯合 ,花药培养对培矮 6 4S的遗传纯化是有效的 相似文献
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取3529×Oro(F_1)及其亲本的新鲜叶片,经组织捣碎、离心、得线粒体;用SDS破线粒体,过氯酸钠、氯仿除蛋白。透析纯化后,用核糖核酸酶除线粒体R NAS;再经Sepharose4 B柱层析得纯净的线粒体DNA(mitDNA)。电镜观察制备的mitDNA为共价闭合环状分子。3529、3529×Oro(F_1)、Oro的mitDNA的Tm值分别为85.3℃、85.0℃、86.0℃;增色值分别为23%、29%、5%;(G C)%含量分别为39、38、41。杂种mitDNA与亲本的差异或接近也反映在其性状1上。如3529、杂种(F_1)、Oro的株高(cm)分别为163.1、173.2、411.8;全株有效果数分别为323.7、407.0、340.5;每果籽粒数分别为13.1、14.6、11.4;千粒重(g)分别为5.20、4.47、3.60;含油量(%)分别为38.75、42.60、37.10;单株产量(g)分别为14.2、18.7、12.4;亩产量(kg)分别为87、157、76,都优于双亲而更接近于母本3529。 相似文献
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对同一区域不同储存年限的玉米样品脂肪酸值和过氧化氢酶活力(CAT)、过氧化物酶活力(POD)、电导率、水溶性酸值4个膜脂过氧化指标进行了测定,并用SPSS对所测定指标做敏感因子分析。结果表明:电导率、过氧化物酶活力可以作为玉米储存品质指标。以GB/T20570-2006中规定的脂肪酸值为依据,推知当电导率小于15μS/(g·cm)时,玉米宜存;当电导率介于15~18.5μS/(g·cm)之间时,玉米轻度不宜存;当电导率大于18.5μS/(g·cm)时;玉米不宜存。当过氧化物酶活力大于400U时,玉米宜存;当过氧化物酶活力介于250~400U之间时,玉米轻度不宜存;当过氧化物酶活力低于250U,玉米不宜存。 相似文献