鸡脾脏中血管活性肠肽的表达特点

运用免疫组织化学超敏SP法对不同生长阶段鸡脾脏中血管活性肠肽 (vasoactivein testinalpeptide ,VIP)的表达特点进行了研究 ,结果显示 :脾脏中VIP阳性反应主要出现于被膜及红髓 ,并在整个生长阶段维持较强的表达 ,红髓的脾索和脾窦间还有较多的巨噬细胞呈VIP强阳性反应 ;白髓中仅见动脉周围淋巴鞘中央动脉有VIP的表达 ,并随日龄的增加逐渐减弱。研究结果提示鸡脾脏是产生VIP的又一个重要部位 ,脾脏中的VIP可参与鸡免疫器官的功能调节 ,它可作为一种信号分子介导神经内分泌系统和免疫系统之间的相互作用     

鸡胸腺中血管活性肠肽的免疫组织化学观察

运用免疫组织化学超敏SP法对不同生长阶段鸡胸腺中血管活性肠肽(Vasoactive Intestinal Peptide，VIP)的表达特点进行了研究。结果显示：胸腺中VIP阳性反应主要分布于被膜及髓质，而皮质内反应较弱；随日龄增加，VIP在被膜和髓质内一直维持较强的表达；实质中VIP强阳性淋巴细胞数量随日龄逐渐增多，至42d开始减少。鸡胸腺中VIP阳性反应物质的广泛分布。提示胸腺是产生VIP的又一个重要部位，胸腺中的VIP参与鸡免疫器官的功能调节，它可作为一种信号分子介导神经内分泌系统和免疫系统之间的相互作用。     

痛风鸡免疫器官中血管活性肠肽的构筑

目的:研究血管活性肠肽(VIP)在痛风模型鸡免疫器官中的表达情况,从而探讨VIP在鸡痛风中的作用。方法:采用免疫组织化学(SABC)的方法,分别检测20只正常鸡和两组各20只由不同日粮所建立的痛风模型鸡的胸腺、脾脏、法氏囊中VIP的表达情况,并比较其差异。结果:高钙日粮组和高钙高蛋白日粮组模型鸡免疫器官中VIP的表达比正常组高(P<0.05),高钙日粮组与高钙高蛋白日粮组模型鸡免疫器官中VIP的表达无明显差异(P>0.05)。结论:高钙日粮组和高钙高蛋白日粮组模型鸡免疫器官中有较高VIP的表达,推测VIP作为一种信号肽介导了免疫系统和神经内分泌系统间的相互作用,并与鸡痛风的发生可能有密切关系。     

血管活性肠肽在皖西白鹅肠中的分布

应用免疫组织化学SABC染色法,对血管活性肠肽(VIP)免疫反应阳性细胞在皖西白鹅小肠和大肠内的分布进行了观察.结果发现,VIP日性细胞在十二指肠平均为(42.20±1.27)个/张,空肠平均为(41.18±1.05)个/张,回肠平均为(43.12±2.02)个/张,盲肠平均为(22.06±1.05)个/张,直肠平均为(8.06±1.26)个/张.经方差分析,小肠各段差异不显著(P＞0.05),并与大肠各段差异极显著(P＜0.01),盲肠与直肠间差异极显著(P＜0.01).肌层的VIP神经纤维密度最大,浆膜层最小.由其可见VIP阳性细胞在皖西白鹅十二指肠、空肠、回肠、盲肠、直肠均有存在,多成群分布.神经纤维分布于肠壁各层.     

免疫血管活性肠肽调节鸡产蛋和就巢的机理研究

旨在研究免疫血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)和抑制催乳索(Prolactin,PRL)分泌对鸡产蛋和就巢的影响机制.试验1:对18周龄未开产的泰和鸡,分别在试验d1、d28、d56和d84免疫含VIP羧基端15肽片段的VIP-BSA偶联蛋白,观察对产蛋和就巢的影响.试验2:利用刚开产的23周龄粤黄鸡,在试验d1、d23、d48、d73、d98免疫VIP串联四聚体重组蛋白,观察对产蛋和就巢的影响,并在第98天检测卵泡发育和下丘脑、垂体、F1～F3级LYF颗粒层和膜层相关基因的表达.试验1中免疫VIP组在开产后高峰期(d55～d61)的产蛋率显著低于对照组,但高峰后的(d89～d103)产蛋率显著高于对照组,同时免疫VIP组的就巢发生也要迟于对照组.试验2中,VIP免疫组的产蛋率在试验初高于对照组;在d33将光照从12 h延长至16 h后,2组的产蛋率均快速上升;产蛋高峰后,免疫组产蛋率快速下降并在dS0～d105显著低于对照组.免疫VIP重组蛋白也降低了就巢的发生.2组鸡在d98的大黄卵泡、小黄卵泡和大白卵泡的数量无显著差异.免疫VIP重组蛋白并不影响下丘脑Gn-RH-Ⅰ和VIP、垂体LHβ和FSHβ的mRNA水平,但显著降低了垂体PRL的表达,也显著降低了垂体和下丘脑PRLR的表达.在检测的F1～F3卵泡组织中,免疫VIP重组蛋白也显著降低了F1和F3颗粒层的PRLR mRNA水平,降低了F1～F3颗粒层和膜层的LHR表达量,但对P450scc和StAR的表达量没有影响.两试验结果表明,免疫VIP能够降低PRL的表达和分泌,从而抑制产蛋引发的就巢发生,但是免疫VIP在抑制PRL表达分泌后也会抑制卵泡发育和产蛋,这一机制可能是通过影响卵泡组织LHR的表达而实现的.     

血管活性肠肽的研究进展

笔者在详细地阐述了血管活性肠肽及其受体的组成、特性、信号传递机制以及在体内分布规律的基础上,着重综述了血管活性肠肽的主要生理功能,旨在对兽医临床的研究提供形态学资料。     

莱芜黑山羊胃肠道血管活性肠肽免疫反应阳性细胞的研究

比较观察血管活性肠肽(VIP)在莱芜黑山羊胃肠道内的分布,用免疫组织化学方法显示胃肠壁各层及各肠段的分布情况。结果表明,血管活性肠肽以贲门部数量最多,结肠、空肠、幽门、盲肠、直肠、胃底次之,十二指肠、回肠、食管中未发现VIP细胞。VIP细胞形态多样,呈椭圆形和锥体形,常有突起伸至其他细胞附近,也有突起直达上皮表面。     

血管活性肠肽在禽类上的研究进展

血管活性肠肽在禽类上的研究进展陈峰毕英佐曹永长何洁（华南农业大学动物科学系５１０６４２）血管活性肠肽（ＶａｓｏａｃｔｉｖｅＩｎｔｅｓｔｎａｌｐｅｐｔｉｄｅ，简写ＶＩＰ），又名舒血管肠肽，是一种重要的生物活性肽。在生物体内，它具有双重功能，既作为胃肠道...     

血管活性肠肽在皖西白鹅中脑和脑桥内的分布

应用免疫组织化学SABC染色法，对血管活性肠肽(VIP)免疫反应阳性细胞在皖西白鹅中脑和脑桥内的分布进行了观察。结果发现，在皖西白鹅中脑的被盖视性核、峡视核、动眼神经核、红核、三叉中脑核和脑桥的脑桥核、桥外侧核、斜方体核、前庭背外侧核均分布有VIP免疫阳性细胞。     

蜂花粉对肉杂鸡免疫器官生长发育的影响

试验将272只1日龄肉杂鸡(科宝1500 ♂×海赛克斯♀)随机分为4组,每组2个重复,每个重复34只,公母各半.Ⅰ组为空白对照,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别添加0.5%、1.0%、1.5%的蜂花粉.在7,14,21,28,35,42日龄每个重复随机抽取4只,称取活重和免疫器官(脾脏、胸腺、法氏囊)鲜重,计算免疫器官指数,分析免疫器官的相对生长和绝对生长,探讨蜂花粉对肉杂鸡免疫器官生长发育的影响.结果表明,脾脏指数35日龄时Ⅲ组显著低于对照组(P<0.05);42日龄时Ⅳ组显著低于对照组(P<0.05).胸腺指数各日龄各组间均无显著差异(P>0.05).法氏囊指数35日龄Ⅳ组显著高于对照组(P<0.05).     

固始鸡中枢免疫器官细胞和自然凋亡细胞超微结构研究

应用透射电子显微镜技术,对固始鸡17日龄胚胎、4周龄和19周龄固始鸡正常发育的中枢免疫器官超微结构进行了研究。结果表明,固始鸡胚胎胸腺和法氏囊超微结构不同于4周龄和19周龄固始鸡;在中枢免疫器官内免疫细胞存在着自然凋亡现象,主要表现为细胞核的变化,其次是线粒体增生。核质凝集为新月形、C字形、圆环形、花瓣状等多种形态,凋亡细胞裂解为凋亡小体,最后被巨噬细胞吞噬。     

皖西白鹅淋巴器官的解剖观察

对４０只成年的和１００只性成熟前不同发育阶段的皖西白鹅（公母各半）,放血致死,标本用１０％福尔马林溶液固定１个月后,通过肉眼和放大镜观察了其淋巴器官（包括胸腺、法氏囊、脾脏、颈胸淋巴结和腰淋巴结）的解剖位置、形态特征,测量了各淋巴器官的大小和重量。     

3H-TdR掺入法检测鸡不同组织淋巴细胞增殖反应的条件优化

为了检测感染免疫抑制病毒后鸡群的细胞免疫变化,以建立的3H-TdR掺入法观察了外周血、脾脏、胸腺、法氏囊中淋巴细胞的增殖反应,对影响该方法的细胞密度、丝裂原浓度(ConA或LPS)、犊牛血清(FCS)浓度等条件进行优化.结果表明,外周血淋巴细胞增殖试验的最佳条件细胞105～106/mL,ConA 5 mg/L,FCS 10%;脾脏中淋巴细胞最佳条件细胞5×106/mL,ConA 10 mg/L,FCS 10%;胸腺中淋巴细胞最佳条件细胞106/mL,ConA 40 mg/L,FCS 10%;法氏囊中淋巴细胞最佳条件细胞5×106/mL,LPS 40 mg/L,FCS 10%.     

肉雏鸡与蛋雏鸡法氏囊生长发育规律的探讨

通过测量不同日龄肉鸡与蛋鸡的法氏囊指标研究其生长发育规律。肉鸡分别在10个不同日龄随机选取10只健康鸡。蛋鸡分别在12个不同日龄随机选取健康的公鸡、母鸡各10只。宰杀后,摘取法氏囊称重,测量其长、宽、高,并制作石蜡组织切片进行HE染色,然后显微镜下测量法氏囊滤泡的长、宽、皮质及髓质厚度。结果表明,肉鸡法氏囊重量随日龄的增长不断增加,到49日龄达到最大,其滤泡的生长也符合此规律;蛋鸡的法氏囊重量从1～68日龄不断增长,并且到68日龄时达到最大值,68～96日龄逐渐减小,其滤泡生长也符合此规律,而法氏囊指数与日龄和体重的增加呈现一定规律的正相关。     

B cell differentiation in the bursa of Fabricius and spleen of embryos and chicks immediately after hatching

Flow cytometric analysis and immunohistochemical observation were used to qualitatively and quantitatively clarify the nature of B cell differentiation in the bursa of Fabricius of chick embryos and to determine the timing of antibody class switching in chicken spleens based on positivity of IgM and IgG on and in the cells. In the bursa, the sIgM‐positive cell population formed from the 12^th to 15^th day of embryogenesis. The proportion of sIgM‐high expressing (sIgM^high) cells was lower among bursacytes than splenocytes of hatched chicks, suggesting that the sIgM^high bursacytes are to be released to peripheral sites. The proportion of sIgM^high cells was higher at 0 days old than at any other examined stage of development. Colonization of the spleen by B cells occurred between the 18^th day of embryogenesis and 0 days old. Antibody class switching was thought to start in the spleen between 1 and 2 weeks of age, because IgG‐positive cells were present in the spleen of 2‐week‐old chicks, but not 0‐day‐old or 1‐week‐old chicks.