蝴蝶兰花期控制技术研究

研究了不同Ｎ、P、K水平和几种植物生长调节剂对蝴蝶兰开花的影响,结果表明：（1）Ｎ对叶片的形成有较大影响,含Ｎ高的植株叶片数较多;Ｐ在花芽分化中起主要作用,增施磷肥可促进花芽分化;Ｋ和Ｎ有利于花茎伸长,它们对花茎的生长有着重要影响。(2) 蝴蝶兰抽出花序形成花蕾后使用激素对植株喷雾和花芽分化前使用溶有激素的羊毛脂涂抹蝴蝶兰茎基部都能使蝴蝶兰提前开花。用100 mg/L和150～200mg/L GA3喷雾抽出花序形成花蕾后植株分别使蝴蝶兰提前开花11d和17d,用150～200mg/L GA3羊毛脂涂抹蝴蝶兰茎基部能使蝴蝶兰提前开花10～12d。（3）在使用GA3时加入等量的IBA或IAA可减少花畸形的发生。     

罗马甘菊幼苗生长的研究

[目的]加快罗马甘菊幼苗生长,提高幼苗质量。[方法]研究不同激素（IBA、NAA、IBA＋NAA）、激素体积比例（1：1、1：2、2：1）、激素浓度（30、45、60mg／L）对罗马甘菊幼苗生长影响,并且记录不同时段植株增长情况。[结果]IBA与NAA以l：2（体积比）混合,浓度为45mg／L的处理对罗马甘菊幼苗生长影响显著;幼苗缓苗期5d,快速生长期在移栽后15-25d。[结论]IBA与NAA以1：2（体积比）混合,浓度为45mg／L时可以促进罗马甘菊幼苗生长生根;在移栽后15～25d可加强幼苗肥水供应。     

金边蝴蝶兰的叶片培养

以金边蝴蝶兰花梗诱导产生的花梗芽的叶片为外植体，不经过原球茎途径，由叶片直接诱导不定芽进行快速繁殖。比较了叶片在不同培养基上的诱导效果，结果表明：在MS 6-BA 5mg／L NAA 1mg／L＋CW(椰子水)100mL／L上的诱导率约为32．8％，不定芽在由Hyponex(7-6-19)3g／L 胰蛋白胨1g/L 活性炭1g／L 香蕉泥100g／L IBA 1mg/L NAA 0．5mg／L组成的培养基上生根率为95％。     

几种外源激素对盐胁迫下草莓试管苗生长的影响

在组培条件下,研究了外源GA3、6-BA、IAA、IBA和NAA对盐胁迫下草莓试管苗生长的影响。结果表明:5种激素均可明显促进一定浓度盐胁迫下草莓试管苗的生长,使其株高增加,叶片数增多,芽分生率提高。其中0.5 mg/L GA3、1.0 mg/L 6-BA、1.0 mg/L IAA、0.5 mg/L IBA和0.5 mg/L NAA在各激素处理中效果最佳,GA3在5种激素处理中效果最明显。     

不同激素对青杞1号枸杞叶片愈伤组织诱导和生长的影响

以枸杞品种青杞1号叶片为外植体,比较不同激素浓度和配比对叶片愈伤组织诱导、愈伤组织生长的影响。结果表明,诱导叶片产生愈伤组织最佳的激素浓度与配比是0．7mg／L NAA＋0．7mg／L 6－BA;对愈伤组织增殖效果最好的激素浓度与配比是1．0 mg／L 6－BA＋0．8 mg／L IBA＋0．2 mg／L NAA;对愈伤组织分化效果最好的激素浓度与配比是1．3 mg／L KT＋0．02 mg／L NAA。     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰的叶片、花梗腋芽、花梗节间、茎尖、根尖为外植体,通过对蝴蝶兰组织培养的不同类型的基本培养基及各种激素配比进行组合试验,筛选出蝴蝶兰组织培养的最适外植体及其培养基配方。试验结果表明：花梗腋芽是蝴蝶兰组培的最佳外植体,其理想培养基配方为：1／2MS＋2mg/L6-BA＋0．2mg/L NAA＋0．3％Ac＋20g/L蔗糖＋8g／L琼脂,原球茎诱导率可达72．9％。     

激素对菘蓝叶片组织培养的影响

[目的]为提高菘蓝的生产效率、降低其生产成本提供技术支持。[方法]以菘蓝无菌苗的叶片为外植体,利用正交设计研究6-BA和NAA对菘蓝叶片分化的影响。[结果]处理6-BA 1．5mg／L ＋NAA0．6mg／L和6-BA2．0mg/L＋NAA0．2mg／L的不定芽分化率均为93．75％,分化系数分别为40．0和38．75。NAA对叶片分化率的影响最大,其与6-BA的交互作用较强,6-BA的影响相对较小。菘蓝叶片分化的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA 0．6mg／L。IBA和NAA对菘蓝试管苗生根均有一定的促进作用。单独使用0．1mg／LNAA的生根率迭卯％以上且根的质量较好,而过高浓度抑制生根。IBA对菘蓝生根的促进作用不如NAA,生根率较低且根的质量较差。菘蓝生根的适宜培养基为MS＋NAA0．1mg／L。[结论]该研究为菘蓝的组织培养和快速繁殖奠定了初步基础。     

不同激素种类和浓度对山葵(Eutrema wasabi)组培苗增殖效果的研究

以山葵茎尖诱导的无菌苗为材料，研究不同激素种类和浓度对山葵组培苗增殖效果。结果表明，BA、KT、ZT三种细胞分裂素中，BA和KT对山葵增殖效果效好，NAA、IAA、IBA三种生长素，以NAA和IBA对增殖效果较好，最佳增殖培养基为MS＋BA0.5mg/L(KT 0.5mg/L) NAA 0.05mg/L;CPPU对山葵增殖有促进作用，最适宜培养基为MS CPPU0.4mg/L NAA 0.05mg/L;BA与KT配合使用可提高增殖效果，MS＋BA0.2mg/L KT0.5mg/L NAA0.05mg/L的激素组合繁殖系数可达5．1；添加0.02mg/L的GA3可以促进山葵试管苗的生长。     

蝴蝶兰幼苗生长影响因素的初步研究

将无菌播种繁殖的蝴蝶兰幼苗置于改良KC培养基中,以不同浓度(含量)水平的6-BA、NAA、活性炭进行正交试验,观察幼苗植株生长情况.经分析,NAA对根生长影响显著,活性炭对根生长影响极显著;活性炭对叶生长影响极显著.其较优配方为:改良KC NAA 1.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L 活性炭1g/L.     

激素对水仙组培苗生根的影响

[目的]确定水仙组培苗小鳞茎生根诱导的适宜激素种类和水平。[方法]以水仙栽培品种Fortissimo的组织培养小鳞茎为试验材料,以1/2MS为基本培养基,设计1.0、0.5、0.10、.05 mg/L 4个NAAI、BA浓度,研究激素对水仙组培苗生根诱导的影响。[结果]添加0.1mg/L NAA或0.1 mg/L IBA培养基处理的小鳞茎根生长健壮,生根诱导率高,与其他处理存在显著差异(P<0.05);添加0.05 mg/L IBA处理的根生长比较细短;添加1.0 mg/L NAA或0.5 mg/L IBA处理的小鳞茎生长较快,但对根的诱导效果不明显。[结论]在1/2MS培养基中,加入0.1 mg/L NAA或0.1 mg/L IBA均对水仙组培苗的生根诱导有显著促进作用。     

新疆杨组织培养技术

以新疆杨(Populus alba L．vat．pyramidalis Bge.)叶片和腋芽为外植体,对适合植株再生的培养基、激素配比和培养条件进行了研究。结果表明：对于叶片,添加0．05ms／LTDZ、0．03mg／L IBA的1／2MS培养基诱导出的愈伤组织容易分化成茎丛,愈伤组织转接到含0．5mg/L BA、0．05mg/L NAA的1／2MS培养基内产生大量的丛生芽。腋芽诱导茎丛的培养基为1／2MS BA1．0mg/L NAA1．0mg/L。不定芽在IBA0．03mg／L 1／2MS的培养基内可诱导产生大量的根,生根试管苗驯化、移栽后成活率可达91％。对实验过程中的玻璃化问题进行了系统实验,发现大量元素中NH4^ 浓度过高和多次继代是引起玻璃化的主要原因,并提出了3点防止措施。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

以蝴蝶兰的花梗为外植体,研究蝴蝶兰快繁方法。结果表明,花梗外植体在培养基MS+BA3mg/L+NAA1mg/L上培养15d后产生幼芽;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+BA5mg/L+NAA0.1mg/L,增殖率为2.07%;生根诱导最佳培养基为1/2MS+NAA1mg/L+IBA1mg/L,生根率可达100%。     

IBA和NAA对吊灯扶桑扦插繁殖影响研究

为了探索不同浓度植物生长调节剂IBA和NAA对吊灯扶桑扦插繁殖的影响,设计蒸馏水(对照)、IBA 100 mg/L、IBA 200 mg/L、IBA 300 mg/L、NAA 100 mg/L、NAA 200 mg/L、NAA 300 mg/L共7种处理方式浸泡插穗15 min,调查分析插穗的生根、发芽和扦插苗根系、新梢和叶片生长状况。结果表明:IBA 200 mg/L和NAA200 mg/L处理的插穗发芽率最高,为93. 33%; IBA 200 mg/L处理的插穗生根最快,只需17 d,比对照提前了28 d,插穗的生根数量、扦插苗的根长和根重也都显著高于对照; NAA 200 mg/L处理对扦插苗根长和根系干重有显著的促进作用; IBA 300 mg/L处理对扦插苗根重、新梢重和叶片数量有显著促进作用。推荐吊灯扶桑扦插繁殖最佳处理方式为IBA 200 mg/L,其次是IBA 300 mg/L和NAA 200 mg/L。     

不同外源激素浸种对甜椒苗期生长发育的影响

分别用5 mg/L S3307和10 mg/L IBA 10 mg/L NAA对甜椒种子进行浸种试验的结果表明:无论从形态指标还是生理指标来看,均以5 mg/L S3307溶液浸种效果优于10 mg/L IBA 10 mg/L NAA,以5 mg/LS3307溶液浸种可明显降低甜椒幼苗株高,增加茎粗和植株干重、增大根冠比,提高叶片叶绿素含量和根系活力,增强幼苗根系吸收能力,但对叶面积和类胡萝卜素含量影响不明显.     

化学物质对金叶风箱果嫩枝扦插繁殖的影响

试验以金叶风箱果（Physocarpus opulifolius Lutein）为试材，采用IBA、NAA、S3307、维生素B1，以及蔗糖等化学物质，以不同的浓度及混合使用等处理，进行扦插生根试验。结果表明：在生根数量，生根长度，根长分布及成活率和生根率上以处理B3（IBA＋NAA，300mg／L＋300mg／L）最好，其次是处理B4（IBA＋NAA，500mg／L＋500mg／L）。然后是处理D3（萘乙酸＋维生素B1＋蔗糖，100mg／L＋80mg／L＋2％）、D4（萘乙酸＋维生素B1＋蔗糖，300mg／L＋80mg／L＋2％）、B2（IBA＋NAA，100mg／L＋100mg／L）、B1（IBA＋NAA，50mg／L＋50mg／L）。处理A除生根数量、成活率和生根率高于对照外，表现出了较好的促进根长生长效果。其它处理的生根效果、成活率和生根率均优于对照。     

季节对树莓快速繁殖的影响

将春、秋两季生长健壮的当年生枝条茎尖，茎段作为外植体．分别在不同激素组合的MS培养基上进行培养．结果表明：春、秋两季的外植体培养能力明显不同．繁殖系数依次为秋季茎尖9．94，春季带芽茎段6．94，春季茎尖4．35，秋季带芽茎段2．28。相同外植体因季节不同．其最适外源激素种类及组合明显不同．秋季茎尖的激素组合为2．4-D 0．1mg／L KT0．1mg／L，单独使用KT或生长素均有利于茎尖萌发；带芽茎段的最适激素组合为2．4-D1．0mg／L KT0．25mg／L；适于春季茎尖的激素组合为6-BA0．25mg／L NAA0．5mg／L．带芽茎段的为6-BA0．25mg／L NAA0．25mg／L。试管苗在生根培养基l／3MS IBA0．1mg／L中生根率达最高为90．5％．最终移栽成活可达85％左右。     

4种野生花灌木硬枝的扦插

以燕山东段的4种野生花灌木三裂绣线菊(Spiraea trilobata L．)、卫矛(Euonymus alatus Thunb．)、毛樱桃(Prunus tomentosa Thunb．)、叶底珠(Securinega suffruticosa Rehd．)为材料,进行了硬枝扦插研究。结果表明,不同花灌木的最适外源激素和含量各不相同,其中50mg／kg和100mg／kg的ABT生根粉对三裂绣线菊的生根率影响最显著,IBA对生根数和根长有极显著的促进作用;100mg／kg的ABT和NAA可有效提高卫矛的生根率,不同含量的IBA均可显著增加插穗不定根根数;50mg／kg的IBA处理毛樱桃插穗效果最好,其次为50mg／kg的ABT,对生根率、根长和根数均有显著的促进作用,NAA最差,且NAA对插稳生根甚至起阻碍作用;而叶底珠以50mg／kg的NAA和ABT处理效果较好,对其生根率、根长和根数的促进作用都较明显。     

几种发菜培养体系的筛选

采用5种培养体系,加入不同激素,并设置不同浓度梯度,观察发菜的生长状况．结果表明：BG11培养基中的发菜生长情况好于其他培养途径中的发莱,加入1mg／L。NAA对发菜生长具有明显的促进作用,而NAA＋6-BA对发菜的生长有抑制作用．     

不同激素对蝴蝶兰幼叶诱导原球茎的影响

以蝴蝶兰(Phalaenopsis)无菌小苗幼叶作为外植体,接种在附加有不同浓度激素(6-BA、NAA、KT、2,4-D)组合与15%椰乳的MS培养基上培养。结果表明,6-BA、KT对原球茎的诱导起着重要的作用,NAA、2,4-D也有一定的辅助作用。在添加5.0mg/L 6-BA的培养基中,叶片原球茎状体的诱导率达50%;在添加10.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA的培养基中,原球茎诱导率达60%。     

蝴蝶兰快速繁殖关键技术研究

以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽、花梗节间为外植体,进行原球茎诱导,探求蝴蝶兰组织培养的最适外植体;通过不同培养基及各种激素配比组合进行原球茎诱导、增值及试管苗生根试验,探索各阶段最优培养基配方。结果表明：茎尖和花梗腋芽是蝴蝶兰形成原球茎的较佳外植体;MS＋0.5 mg/L NAA＋1.0 mg/L 6-BA＋100ml/L椰乳是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达8.98;1/2 MS培养基最利于侧芽萌发形成丛生芽;生根最适培养基为1/2MS＋1.0mg/LIBA＋0.5 mg/LNAA。