离子选择电极法测定固体废物中氟化物的不确定度评估

本文对离子选择电极法测定固体废物中氟化物不确定度进行分析评估,结果表明,该方法的分析不确定度较小,影响测量不确定度的主要因素是样品分析测量的重复性。     

农田灌溉水中氟化物含量不确定度评定

农田灌溉水中氟化物的测定常用离子选择电极法,其不确定度的评定是通过对水样的测定过程中影响测量不确定度的因素进行分析和量化,该测量过程中产生的测量不确定度主要来源于测量水样所引入的不确定度(包括标准溶液的稀释、配制,校准曲线拟合求得试样的含量)和移取水样的体积及定容所引入的不确定度。     

微生物电极法测定地表水中生化需氧量的不确定度评定

依据国家标准方法和测量不确定度评定与表示的理论,评定了微生物电极法测定地表水中生化需氧量(BOD)的测量不确定度.测得水样中BOD含量为6.7 mg/L,扩展不确定度U95=L7 mg/L(k=2).该法合成标准不确定度主要来自仪器分析的重复性.     

氟离子选择电极法测定土壤中氟化物含量

将72%的氢氧化钠溶液在高温下熔融提取土壤中氟化物,采用氟离子选择电极法测定土壤中氟化物。结果表明,该方法的检出限为1.2μg,土壤测定结果的相对标准偏差为1.7%～7.5%,符合标准方法的测定要求。土壤标准物质GSS-3和GSS-8,其测定结果分别为244.7 mg/kg、558.0 mg/kg,相对误差为-3.30%～-0.53%,相对标准偏差为1.7%～3.0%,较国标法测定的相对误差-5.8%～-5.7%和相对标准偏差8.2%～10.0%低,该试验方法重现性更好,准确度更高,操作简单、方便,便于推广。     

ICS-90型离子色谱测定饮用水中硫酸根离子的不确定度分析

科学准确地测定硫酸根高子,对于评价饮用水水质好坏,保障人体健康有重要意义.本文依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》,通过采样分析、试验,对离子色谱法测定水中硫酸根离子的不确定度进行了评定.结果表明,水中硫酸根离子浓度为49.683 mg/L,扩展不确定度为1.364 mg/L,不确定度的最大来源是拟合...     

离子色谱法测定农业土壤中总氮的不确定度评定

论述了用离子色谱法测定农业土壤中总氮的测量不确定度评定,以供参考。     

食品中菌落总数测定的不确定度评估

本文介绍了实验室中应用平板茵落计数法测定食品中的菌落总数,并对影响检测结果不确定度的分量进行分析和量化,求出测定值的标准不确定度和扩展不确定度,减小了实验误差,提高检验精确度.     

土壤中总磷测定的不确定度评定

对土壤总磷测定的不确定度进行了研究,探讨了评定方法,建立了数学模型,明确了测量不确定度的来源(主要由绘制标准曲线系列、样品测定重复性、液体转移、仪器等方面引入),得出了土壤总磷含量的标准不确定度和扩展不确定度,应采取相应措施(如选择精度高的量器,提高仪器灵敏度,增加样品测定次数等),尽可能降低测量不确定度,保证数据的可靠性。     

离子选择电极法测定水中氟化物的质量控制研究

在离子选择电极法测定氟化物中,对影响水样测定结果的温度、pH值、试剂纯度、搅拌速度、电极性能等因素进行分析,并提出解决问题的方法,以提高其分析质量。     

豆粕中粗蛋白含量测定的不确定度评定

按照《饲料中粗蛋白测定方法》GB/T 6432—1994标准测定豆粕中粗蛋白的含量,通过计算测量过程中的系统因素和随机因素导致的不确定度,最终来评定豆粕中粗蛋白测定的不确定度。     

离子选择电极法测定水中氟化物的影响因素及其控制

离子选择电极法测定水中氟化物的试验结果表明:选择采用柠檬酸钠-硝酸钠作总离子强度调节缓冲溶液,配制简单,结果准确,不必调水样的pH值,直接测定,不影响结果的准确性;采用1.0mg/L氟化物作标准使用液,配制0.02,0.04,0.1,0.2,0.4mg/L标准系列,比用10mg/L氟化物作标准使用液可更准确测定各类水中的氟化物含量.     

离子选择电极法测定固体废物中氟化物含量的Excel计算模板

离子选择电极法测定固体废物氟化物含量的计算中,设计对数、指数、线性回归方程等,容易出错,方法不宜掌握,若应用计算机办公软件Excel的计算功能建立相应的计算公式,输入已测定数据后,立即自动计算出准确结果。模板适用于固体废物中氟化物含量的计算,计算结果即准确,又减轻监测技术人员的劳动强度。     

离子电极法测定土壤中氟化物的方法研究

[目的]为离子电极法快速测定土壤中氟化物含量的推广与应用提供理论依据。[方法]准确称取土壤3．00g,置于蒸馏瓶中蒸馏,加150μg／ml乙酸钠和10．00ml总离子强度调节缓冲液,用离子电极法测定土壤中氟化物含量。并对样品溶液pH值、温度对电极电位和标准曲线斜率的影响等测定条件进行优化。[结果]在测试样品中添加适量的氟化物标准溶液,按样品测定的全过程加标试验时,样品的加标回收率均在90％以上,重复性测试的标准偏差为0．001,变异系数为3．700％。[结论]离子电极法能满足测定土壤中氟化物含量的需要,且测定的精密度与准确度较高,快捷简便,有助于推广。     

低温碳化、酸碱浸提氟离子选择电极法测定油菜籽中氟化物

为有效测定植物样品中低含量有机氟，在植物氟化物测定的常规方法（酸碱浸提、氟离子选择电极法）基础上，对植物样品加以碳化处理，选择不同的碳化温度及碳化时间，在160℃下碳化2h，再由酸碱浸提油菜籽样品，用氟离子选择电极法测定，其浸出率比常规方法高3-5倍，且操作简单、快速，该方法相对标准偏差为3.9%-4.9%，全程加标回收率为85.0%-92.5%。     

分光光度法测定水体叶绿素a含量的测量不确定度分析

采用分光光度法测定湖泊、水库水体中叶绿素a含量，评定其测量不确定度．根据水体中藻类数量的多寡，按1L和0．1 L2个采样量采样．影响水体叶绿素a测量不确定度的因素包括分析取样量、样品前处理、仪器吸光度读数、玻璃量具、比色皿光程等．按照测量不确定度的传播规律建立数学模式，通过对各标准不确定度分量分析计算，求出合成不确定度(uc)和扩展不确定度(U)．结果表明，样品量在1L和0．1L时，U分别为0．214mg／m3和2．32mg/m3．     

饲料中盐酸不溶灰分测定不确定度评定

本文根据《饲料中盐酸不溶灰分的测定》(GB/T 23742—2009)测量饲料中盐酸不溶灰分的含量,并依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)对检测结果进行了不确定度的评定。结果表明,饲料中盐酸不溶灰分测定的扩展不确定度为±0.012%。该评定结果可用于检测时的合格判定等。     

测定灵芝孢子粉中水分含量的不确定度分析

依据GB/T5009.3-2010对灵芝孢子粉中的水分含量进行了测定,并依据JJF1059-1999建立数学模型,分析不确定度的来源,进行不确定度评定,以反映测量结果的置信度和准确度。     

土壤中有效磷测定不确定度评定

为提高土壤有效磷测定结果的质量水平,以北方常见的石灰性土壤为例,采用碳酸氢钠浸提、硫酸钼锑抗显色法,依据(NY/T 148-1990《石灰性土壤有效磷测定方法》),(JJG178-2007《分光光度计》),建立数学模型,确定测量不确定度的因素,评估各个不确定度分量,给出该方法测定土壤中有效磷含量的标准合成不确定度及扩展不确定度。结果表明:当置信概率p=0.95时,扩展不确定度0.43mg·kg-1(k=2)。     

食用菌中粗脂肪测定结果不确定度的评定

本文通过建立不确定度的数学模型,对食用菌中粗脂肪的测定不确定度进行了评估,分析了测定过程中存在的不确定度来源,量化了不确定度的分量,并求出合成不确定度和扩展不确定度,最终给出了不确定度测定结果的表示式。     

土壤中高效氯氰菊酯残留量测定的不确定度分析

依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立了气相色谱法测定土壤中高效氯氰菊酯残留量的不确定度数学模型,并对测定过程中的不确定度来源进行分析和评估。结果显示：在 0.0.3 mg/kg添加水平、95%置信区间(k=2)下,土壤中高效氯氰菊酯的测定结果可表示为0.029±0.0051 mg/kg。测定过程中的不确定度主要由标准曲线拟合引入,可通过选择合适的标准溶液浓度范围、增加标准溶液的测定次数等措施减少不确定度,保证检测结果的准确可靠。