取食不同基因型大豆品种的斜纹夜蛾对杀虫剂敏感性的变化

室内浸叶法试验结果表明取食不同基因型大豆品种的斜纹夜蛾3龄幼虫对高效氯氰菊酯的敏感性变化较大,取食高感、感和中抗大豆品种的斜纹夜蛾对高效氯氰菊酯的敏感性较低,而取食抗和高抗品种的对高效氯氰菊酯的敏感性较高;除取食高抗品种的斜纹夜蛾对辛硫磷的敏感性较高,LC50值为2.43 mg/ L,相对毒力指数>3外,取食其余品种的斜纹夜蛾对辛硫磷的敏感性变化较小,LC50值为3.98～7.66 mg/ L.无论是取食高感还是高抗大豆品种的斜纹夜蛾,用不同材料进行毒力测定,均为对高效氯氰菊酯的敏感性变化较大,对辛硫磷的敏感性变化较小.     

白三叶草坪斜纹夜蛾的防治策略

斜纹夜蛾[Prodenialitura(Fabricius)]属鳞翅目,夜蛾科,别名莲纹夜蛾、莲纹夜盗蛾。1斜纹夜蛾的发生、危害、测报、防治现状1.1寄主苏南沿太湖地区以十字花科蔬菜,桑树,茄科、葫芦科、豆科蔬菜,芋,薄荷,葱,韭菜等农作物为寄主。1.2危害特点在蔬菜上幼虫食叶、花蕾、花及果实,严     

斜纹夜蛾在草坪上的发生特点及防治技术

对斜纹夜蛾的生活习性及生物学特性进行了研究,室内外药效试验研究表明,10%虫螨腈悬浮剂1 000倍液、1.5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂2 000倍液、15%阿维·毒死蜱1 000倍液、48%毒死蜱乳油1 000倍液等对斜纹夜蛾有很好的防治效果.     

昆明地区斜纹夜蛾生物学特性研究

报道了斜纹夜蛾的形态特征和在昆明地区的危害情况、生活习性及防治方法。研究表明,在昆明地区斜纹夜蛾一年发生6代,危害高峰期主要在6月下旬至10月上旬。在室内饲养研究中新发现,雄蛾后翅后缘有一黄色条纹,可用于雌雄蛾的鉴别;雌蛹和雄蛹的鉴别可通过其外生殖器的特征识别,雄蛹最后一腹节上端生殖器明显突出。     

高羊茅草坪斜纹夜蛾的发生与防治研究

[目的]探究高羊茅草坪斜纹夜蛾的发生规律及药剂防治效果。[方法]于2010～2012年对池州市高羊茅草坪斜纹夜蛾的发生规律及室外防治效果进行了研究。[结果]室外药效试验研究表明,2.2%甲维盐乳油2 000倍液、30%乙酰甲胺磷1 000倍液等对斜纹夜蛾的发生有很好的防治效果。[结论]为高羊茅草坪斜纹夜蛾的控制提供了借鉴。     

草坪绿化上斜纹夜蛾的发生特点及治理措施

斜纹夜蛾是一种暴食性、杂食性害虫,对草坪绿化的危害极其严重。为有效防治该虫,调查了斜纹夜蛾在太仓市的发生特点及其对草坪绿地的危害情况,总结并提出了其综合治理措施,以供参考。     

斜纹夜蛾在三叶草草坪暴发原因及防治对策

2005～2006年,斜纹夜蛾在徐州市的三叶草草坪上危害十分严重。为此,对其大发生原因进行分析,并针对其发生危害特点,提出防治对策。     

浙江菜区斜纹夜蛾对几类杀虫剂的敏感性

为明确浙江菜区斜纹夜蛾对主要杀虫剂的抗药性发展趋势,采集了浙江三门和萧山地区田间斜纹夜蛾,监测其对11种杀虫剂的敏感性水平。结果表明,三门种群和萧山种群对这些杀虫剂的敏感性存在明显差异,且萧山种群对测试药剂的敏感性高于三门种群。参考抗性诊断剂量（田间推荐浓度）处理后存活率和11种杀虫剂LC99致死浓度与田间推荐浓度的比值,推断三门种群对氯虫苯甲酰胺和溴虫腈敏感,对茚虫威、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、啶虫隆、丁醚脲和多杀菌素的敏感性下降,对虫酰肼、乙基多杀菌素、阿维菌素和高效氯氰菊酯已产生抗性;同样,萧山种群对氯虫苯甲酰胺、溴虫腈和多杀菌素敏感,对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、丁醚脲、啶虫隆、乙基多杀菌素、茚虫威、阿维菌素敏感性下降,对虫酰肼和高效氯氰菊酯产生抗性。因此,浙江菜区斜纹夜蛾对大部分监测杀虫剂的抗性正在形成,已产生抗性的高效氯氰菊酯、阿维菌素、虫酰肼应暂停使用1~2年;其余药剂则需要控制用药次数和采用不同种类杀虫剂轮用、混用的方式以延缓抗药性的产生。     

寄主植物对斜纹夜蛾药剂敏感性及中肠羧酸酯酶等的影响

用不同药剂对取食不同寄主植物的斜纹夜蛾进行试验 ,结果表明 :取食芋头、甘蓝和菜心的斜纹夜蛾 5龄幼虫对喹硫磷、甲氰菊酯、万灵的敏感性顺序为甘蓝 >菜心 >芋头 ,对卡死克敏感性变化不大。取食芋头的斜纹夜蛾 5龄幼虫的中肠羧酸酯酶的比活力明显高于取食甘蓝叶和菜心的。在相同的使用浓度下 ,万灵、甲氰菊酯对甘蓝上斜纹夜蛾幼虫的防效高于对芋头上斜纹夜蛾的防效     

斜纹夜蛾对阿维菌素的敏感性分析

 为了了解斜纹夜蛾对阿维菌素的抗药性,采用浸渍法和分光光度法进行了海南省斜纹夜蛾对阿维菌素的敏感性分析。试验结果表明,海南不同地区斜纹夜蛾对阿维菌素的敏感性存在明显差异。与两院斜纹夜蛾种群对阿维菌素的LC50抗性比值可以看出,2004年崖城、罗带、金江和通什斜纹夜蛾种群对阿维菌素的抗药性分别是两院的8.94、4.60、6.12和2.82倍,2005年分别是两院的24.66、22.59、11.24和4.41倍,抗性发展十分迅速;羧酸酯酶活性测定结果表明,用阿维菌素18.00、9.00、4.50、3.00、2.25 µg/g处理斜纹夜蛾后,各处理的斜纹夜蛾羧酸酯酶活性均明显增强,且均与清水对照差异显著,说明羧酸酯酶活性显著增强可能是导致斜纹夜蛾对阿维菌素敏感性降低的主要原因之一。     

斜纹夜蛾成灾因子分析

利用性信息素诱捕、网罩隔离等方法,对斜纹夜蛾的种群动态消长规律进行研究,分析了斜纹夜蛾近10余年来连年大发生的原因.认为经济作物(特别是蔬菜)种植面积和设施栽培面积的迅猛增扩,增加了斜纹夜蛾取食和繁殖场所,为其在设施内越冬提供了可能性.发生期的提早,增加了虫源基数和发生世代,有利于斜纹夜蛾的发生量迅速增加.另外,夏季高温少雨、滥用农药杀伤天敌也是造成某些地区、有些作物斜纹夜蛾猖獗的原因之一.     

斜纹夜蛾对甲氧虫酰肼的抗性选育及抗性风险评估

在室内用甲氧虫酰肼对斜纹夜蛾进行了抗性选育,并研究了斜纹夜蛾对甲氧虫酰肼的抗性现实遗传力和抗性风险.结果表明:经过12代9次选育,斜纹夜蛾对甲氧虫酰肼抗性发展缓慢,与选育前相比敏感性降低3.95倍,斜纹夜蛾对甲氧虫酰肼的抗性现实遗传力为0.119 9;在致死率为50%～90%的筛选压力下,要获得10.00倍抗性,需要8～18代,表明斜纹夜蛾对甲氧虫酰肼产生抗性的风险很小.     

温度对斜纹夜蛾生长发育和存活的影响

报道了不同温度对斜纹夜蛾生长发育的影响。斜纹夜蛾分别在33℃、30℃，28℃，25℃，23℃，21．5℃和16．5℃恒温条件下饲养，从卵至虫的发育历期分别为22．07，25．41，28．27，34．57，40．64，45．69和91．40d；卵、幼虫、蛹及卵至成虫的发育起点温度分别为12．01℃，9．34℃，13．53℃和11．16℃；各虫态的有效积温分别为49．97日度，301．23日度，130．06日度和479．43日度。     

斜纹夜蛾发生量预测预报的研究

根据多年斜纹夜蛾灯下虫量、田间虫量、温度、湿度和主害期发生程度调查资料,筛选出5月份以前和6月份灯诱虫量、6月下旬田间虫量、7月份温度和湿度作为预报因子,主害期（8月下旬）田间发生程度为预报量,采用加权列联表分析方法组建了斜纹夜蛾发生量的预测预报模型,该模型回测准确率达100％。对2006年和2007年斜纹夜蛾主害期发生量进行预测,预测结果与田间发生实况相符。     

斜纹夜蛾雌蛾生殖系统发育的形态变化

为探讨能供预测应用的斜纹夜蛾[Spodoptera litura (Fabricius)]雌蛾生殖系统发育调查分级,研究了室内饲养的斜纹夜蛾雌蛾的生殖系统发育形态变化,着重对脂肪体、卵巢小管、交配囊和中输卵管进行了观察和拍照,同时对高空诱集的斜纹夜蛾雌蛾卵巢进行了研究.基于研究结果,建议把雌蛾的卵巢发育分为5个级别.     

虱螨脲与虫酰肼的增效作用及防治斜纹夜蛾的药效

采用室内生物测定和大田药效试验,筛选出了虱螨脲·虫酰肼对斜纹夜蛾的复配增效组合,并测定了10%虱螨脲·虫酰肼悬浮剂对斜纹夜蛾的防治效果.结果表明:虱螨脲·虫酰肼的配比为1:1时增效作用最显著,共毒系数CTC为134.03.田间实验结果表明:10%虱螨肼·虫酰肼悬浮剂和两个单剂相比,有良好的速效防治效果和持效性,其中在有效成分用量为25g/hm(2)时,药后14d的防效仍达91.31%.     

斜纹夜蛾对15种杀虫剂的抗药性监测

为明确海南地区斜纹夜蛾对农业生产上主推及新型杀虫剂的抗性水平,本文采用叶片浸渍法测定了15种杀虫剂对斜纹夜蛾敏感种群和田间种群的室内毒力。结果表明,斜纹夜蛾对苏云金杆菌（ Bt）、阿维菌素产生了极高水平的抗性,抗性倍数分别为196．15和183．28倍;对毒死蜱、高效氯氰菊酯、茚虫威产生了高水平的抗性,抗性倍数分别为114．89、85．88和73．20倍;对乙基多杀菌素产生了中等水平的抗性,抗性倍数为10．56倍;对氰氟虫腙、甲维盐为低水平抗性,抗性倍数分别为6．95和6．21倍;对虫螨腈、甲氧虫酰肼的敏感性降低,抗性倍数分别为4．96和4．37倍;对溴氰虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺、丁醚脲、虱螨脲等均未产生明显的抗性。根据海南地区抗性监测的结果,提出了相应的抗性治理策略。