长角豆中肌醇的提取工艺研究

[目的]探讨长角豆中肌醇的最佳提取工艺.[方法]研究不同溶剂、不同提取温度和不同提取时间对长角豆中肌醇提取率的影响,确定粗提工艺后对粗提物采用正交试验法确定最佳精制条件,并用GC法对其中的肌醇进行定量分析.[结果]长角豆中肌醇的粗提工艺为：40％乙醇做溶剂、提取温度为80℃、提取3 h;最佳酶解条件为：pH4.5、植酸酶浓度4.0％、酶解温度40℃,精制后肌醇含量达10.76％.[结论]该研究可为长角豆中肌醇的提取提供参考.     

长绿期金银木的组织培养研究

以长绿期金银木为外植体,探讨了不同生长调节物质对外植体分化、增殖和生根的影响.得出如下结论:(1)长绿期金银木组织培养最适宜的外植体是新稍茎段,以0.1HgCl2消毒5 min为最好.(2)适宜的继代培养基为MS+BA0.3+NAA0.1+CM80 ml·-1,生根培养基为:MS+IBA1.0.(3)暗培养生根时间以4 d为最好.     

牛大力组织培养技术研究

本试验通过组织培养手段,以牛大力种子为材料,对外植体诱导及无菌组织培养进行了尝试,以期获得牛大力外植体诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。结果表明,消毒方式为75%酒精消毒30 s+0.1%氯化汞消毒15 min,外植体诱导培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.15 mg/L+益培灵0.20 g/L,增殖培养基为改良MS+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.6 mg/L+NAA0.20 mg/L+益培灵0.10 g/L,生根培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+IBA 1.5 mg/L+ABT 1 1.5 mg/L+益培灵0.05 g/L,较适宜牛大力组织培养。     

辣木组织培养技术初步研究

[目的]初步研究辣木组织培养技术。[方法]以辣木种子为外植体,通过组织培养诱导不定芽,形成完整的组培再生植株,并研究辣木诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。[结果]最佳外植体诱导培养基为1/2MS+6-BA0.80 mg/L+NAA0.40 mg/L+益培灵0.10 g/L,萌芽率为95%;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.30 mg/L+NAA0.02 mg/L+益培灵0.05 g/L,增殖个数为6.4个;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.30 mg/L+ABT1号0.015 mg/L+益培灵0.03 g/L,生根率可达95%,根长为5.21 cm。[结论]辣木组培快繁技术有助于解决良种缺乏的问题,并为种质资源开发利用提供技术支撑。     

桑树组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,选用浙江省区域性优良桑树品种S1的冬芽诱导新枝的茎段和茎尖为外植体,进行组织培养和快繁研究,优选确定了其最佳分化、增殖和生根培养基的激素组成及比例,并且成功地进行了组培苗的炼苗和移栽。组培苗增殖系数达到3.5,生根率91.8%,移栽成活率95%以上。     

苦楝组织培养技术研究

以苦楝新生的顶芽和带腋芽的茎段为外植体研究其组织培养技术。结果表明,新生的顶芽比带腋芽茎段诱导的效果好,是组织培养比较理想的外植体;诱导芽的最适宜培养基为MS+NAA 0.2 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1,出芽率最高,达92.15%;增殖培养的最佳培养基为MS+KT 2.0 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1;在生根培养中,1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1最适宜诱导生根;移栽基质为泥炭土∶河沙=1∶1,成活率最高,为89.21%,苗的生长最好。     

金线兰组织培养技术研究

为比较不同的外植体灭菌时间、培养基质等对金线兰离体组织丛生芽诱导、壮苗生根的影响,寻求最适合的培养方法,达到快速获得大量幼苗的目的,特进行了金线兰组织培养技术试验。结果表明,外植体的灭菌时间对诱导成功率有较大影响;QZ(MS+6-BA 10 mg/L+蔗糖30 g/L+椰子汁30 m L/L+琼脂7 g/L,p H值5.5~5.8)培养基较适合金线兰外植体的诱导;SG(添加花宝1号3 g/L+花宝2号0.5 g/L+蛋白胨2 g/L+活性炭0.8 g/L+土豆泥50 g/L+蔗糖20 g/L+琼脂5.5 g/L,p H值5.5~5.8)培养基较适合金线兰的生根培养。     

‘农科180’番茄种苗组织培养规模化繁育技术研究

以‘农科180’番茄种子为材料,研究其无菌萌发的条件与方法,并以其无菌苗的茎尖、子叶和下胚轴为外植体,研究不同培养基对其无菌株系建立的影响,同时探讨适合其芽苗增殖的培养基。结果表明,种子浸泡10~15h后采用10%(v/v)的次氯酸钠消毒20min,可以获得整齐的无菌苗;不同的外植体诱导产生不定芽所用的培养基不同,其中适合子叶诱导不定芽的培养基为MS+2.0mg·L-1 BA+0.5mg·L-1 IAA,适合茎尖诱导不定芽的培养基为MS+0.1mg·L-1 BA+0.1mg·L-1 IBA;番茄芽苗增殖以MS+0.1mg·L-1BA+0.1mg·L-1 IBA增殖的效果较好。     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰的叶片、花梗腋芽、花梗节间、茎尖、根尖为外植体,通过对蝴蝶兰组织培养的不同类型的基本培养基及各种激素配比进行组合试验,筛选出蝴蝶兰组织培养的最适外植体及其培养基配方。试验结果表明：花梗腋芽是蝴蝶兰组培的最佳外植体,其理想培养基配方为：1／2MS＋2mg/L6-BA＋0．2mg/L NAA＋0．3％Ac＋20g/L蔗糖＋8g／L琼脂,原球茎诱导率可达72．9％。     

桉树无性系雷11组织培养技术研究

[目的]建立桉树无性系雷11组织培养与再生体系。[方法]以桉树半木质化萌发茎段为材料,对外植体诱导及无菌组织培养体系进行研究。[结果]最佳外植体诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.4 mg/L,萌芽率为93%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25 mg/L,增殖个数为3.48;最佳生根培养基1/2MS+IBA 0.2 mg/L+ABT 10.4 mg/L,生根率可达100%,根长7.45 cm。[结论]初步达到工厂化生产要求,并获得了桉树诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。     

天台鹅耳枥的组织培养与快速繁殖

为了首次建立天台鹅耳枥的组织培养与植株再生体系,以其茎段、未萌发的新芽及萌发后的嫩芽、叶片等为外植体进行离体培养试验。结果表明,以新生的嫩芽为外植体,成功诱导不定芽的分化与增殖,最佳培养基配方为1/2 MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1+PVP 0.2%。壮苗培养基配方为1/2MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.05 mg·L^-1;最佳生根培养基配方为1/4 MS+IBA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1。     

欧洲大黄的组织培养和快速繁殖

以欧洲大黄种子为材料,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。试验结果表明:欧洲大黄种子获取无菌实生苗的较好处理方式是将种子剥壳,胚根垂直向下;种子进行无菌萌发用0.1%的氯化汞溶液消毒时,消毒时间以8分钟为宜;子叶是对愈伤诱导的最佳外植体;茎芽诱导的最佳培养基是MS+BA1.0mg/l+NAA1.0mg/l;1/2MS是适宜的生根培养基。     

红腺忍冬组织培养快繁技术

【目的】研究广西山银花当家品种红腺忍冬的组织培养,为红腺忍冬种苗工厂化生产提供技术支持。【方法】以红腺忍冬腋芽为外植体,用0．1％升汞溶液灭菌处理;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA、NAA和MET组合对芽诱导、增殖培养和根诱导的影响。【结果】较适宜外植体灭菌的处理为0．1％升汞溶液（加吐温-80）处理7min,外植体污染率为16．O％。春季取材的灭菌效果及腋芽萌发效果最好,冬季最差。较适宜的芽初代诱导培养基为MS＋6一BA2．0mg／L,继代培养较适宜的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L,生根培养较适宜的培养基为MS＋NAA0．1mg／IJ＋MET3．0mg／L。【结论】通过红腺忍冬腋芽培养,得到可用于生产的组培苗,该技术可应用于红腺忍冬种苗工厂化生产。     

马铃薯茎尖组织培养及快速繁殖技术研究

以豫马铃薯 1号 (郑薯 5号 )和津引 8号马铃薯为外植体 ,应用不同的培养基对马铃薯茎尖进行组织培养 ,以所获得的无毒苗为材料进行快速繁殖研究 .结果表明 ,豫马铃薯 1号外植体在MS BA 2mg·L-1 NAA 0 .1mg·L-1 GA30 .1mg·L-1 蛋白胨 10 0mg·L-1培养基上成苗率较高 ;津引 8号马铃薯在MS BA 1.5mg·L-1 NAA 0 .1mg·L-1 GA30 .1mg·-1 蛋白胨 10 0mg·L-1培养基上成苗率较高 ;而 1/ 2MS IBA 0 .3mg·L-1,1/ 2MS IAA 0 .5mg·L-1培养基适宜于豫马铃薯 1号无毒苗的快速繁殖 ;1/ 2MS IBA 0 .3mg·L-1,1/ 2MS IAA 0 .3mg·L-1培养基适宜于津引 8号无毒苗的快速繁殖 .     

君迁子组培体系的建立及优化

【目的】建立君迁子（Diospyros lotus L.）组培快繁体系并进行优化,为君迁子组培苗的生产应用提供技术支持及理论依据。【方法】以污染率、褐化率、成活率为考察指标,设置体积分数10% H₂O₂消毒10,20,30 min和体积分数2% NaClO消毒5 min+体积分数10% H₂O₂消毒10 min 4个处理,筛选君迁子外植体适宜的消毒方法;分别以君迁子萌动芽、春梢、腋芽和休眠芽作为外植体,筛选最合适的外植体材料;分析DKW、（1/2N）MS、1/2MS、MS培养基对组培苗启动培养的影响,筛选组培苗生长的最适培养基;增殖培养中,激素ZT、6-BA均设0,1.0,2.0,3.0,4.0 mg/L 5个水平,IAA设0.05,0.1,0.2 mg/L 3个水平,筛选组培苗继代增殖最适激素配比;最后分析不同质量浓度IBA（0,1.0,2.0,3.0 mg/L）对组培苗生根的影响。【结果】君迁子外植体最适的消毒方法为体积分数2% NaClO消毒5 min+体积分数10% H₂O₂消毒10 min;最佳外植体材料为萌动芽,其成活率可达60.00%;在（1/2N）MS培养基上组培苗生长更加健壮,启动培养效果较好;增殖培养最佳的激素配比为3.0 mg/L ZT+0.1 mg/L IAA,在此处理下,组培苗2级愈伤占比79.00%,显著高于其余处理,2级和3级株高占比分别为55.33%和44.67%,长势均匀且主茎粗壮,其增殖系数达5.83;君迁子生根培养较为适宜的IBA质量浓度为1.0 mg/L,生根率可达83.33%。【结论】初步建立了较为完整的君迁子组培体系,有助于柿砧木无性系产业化扩繁的推进。     

角豆树引种驯化初报

角豆树在四川省攀枝花市引种驯化10年的初步结果表明:预处理种子的发芽率、成苗率均在80%以上,10年生林分平均树高、平均地径和平均冠幅分别为5.02m,10.1cm和4.97m×8.61m 。造林4-5年后树高生长量可达90cm,6-7年后进入试花期。角豆树在引种地仍保持耐火性、耐旱性、耐寒性和萌蘖再生4个重要的生物学特性。     

红掌的组织培养和快速繁殖

对红掌（Anthuriun andraeanum Lind)的组织培养和快速繁殖技术进行了研究。采用叶片，叶柄和茎段作初代诱导，结果发现，茎段的诱导效果最好。葡萄糖作碳源的效果优于蔗糖，1/2MS作基本培养基优于MS，红掌试管苗在MS BA1.0mg/L KT1.0mg/L的培养基上生长增殖倍数最高。     

黑树莓的组织培养与快速繁殖

为了提供市场所需的大量苗木,适应树莓规模化生产的需要,以黑树莓的带芽茎段为外植体进行组织培养试验.经试验对比筛选出黑树莓的最佳分化培养基为MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L+Sugar 20g/L+Agar 6 g/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2mg/L+Sugar 20?g/L+Agar 6g/L,生根率达100%.在两步移栽法中,移栽存活率分别为98%和100%.     

库拉索芦荟的组织培养和快速繁殖

以库拉索芦荟（Aloe veraL)茎段为外植体，MS培养基配以不同浓度的IBA，NAA和6-BA进行离体组织培养，结果表明，以MS 6-BA4mg/L NAA0.2mg/L培养基对芽的诱导效果最佳，芽的诱导分化率最高，且试管苗健壮，整齐；增殖培养基以MS 6-BA3mg/L NAA0.2mg/L效果最佳，既有利于芽苗增殖，又有利于芽苗长高；生根培养基用1/2MS NAA0.5mg/L效果最好，可在2周内长根。     

百合的离体组织培养和快速繁殖

以百合的鳞片作为外植体进行组织培养。试验结果表明 :激素浓度、鳞片放置方式、鳞片部位对诱导出芽影响较大。低浓度的激素对芽增殖效果较好。