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简要介绍了河套灌区危害向日葵生产的主要鸟类、危害时期、危害特征和危害规律,阐述了向日葵拱土出苗期的鸟害防治方法,如人工驱鸟、物理驱鸟、以鸟驱鸟及化学驱鸟等措施.指出了该地区鸟类的适应性较强,防治时应采用多种方法进行综合防治. 相似文献
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番茄早疫病又名轮纹病、夏疫病,是危害番茄的一种重要病害.发病严重的,可引起落叶、落果和断枝,对产量影响很大.早疫病在番茄整个生长生育期均可发生,但后期危害较大.此病除危害番茄外,还能危害马铃薯、茄子等植物. 相似文献
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棉铃虫食性杂,寄主广,危害棉花、玉米、大豆等农作物和番茄、辣椒、南瓜等多种蔬菜,近年来发现对苹果的危害日趋严重,应加强防治. 相似文献
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菜螟又称菜心野螟、萝卜螟、甘蓝螟、白菜螟、吃心虫,俗称钻心虫、剜心虫等,属鳞翅目螟蛾科,是十字花科蔬菜主要害虫之一.主要危害白菜类、甘蓝类和萝卜等蔬菜,还可危害菠菜等. 相似文献
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为探究香樟Cc CBFb基因增强植株非生物胁迫抗性的功能,通过农杆菌介导法将该基因转入烟草中,经PCR和半定量RT-PCR技术鉴定阳性转基因株系后,对获得的T1代转基因无性系(T2和T4株系)以及野生型(WT)进行干旱(0、150、300和450 mmol·L~(-1)的甘露醇)、高盐(0、100、200和300 mmol·L~(-1)的Na Cl)、4℃低温、–4℃冰冻胁迫处理,结果显示:转基因烟草在干旱和高盐胁迫下,幼苗的存活率均高于野生型;经4℃低温处理后,转基因烟草植株的脯氨酸和可溶性糖含量均显著高于野生型植株,而丙二醛(MDA)含量均低于野生型植株;经–4℃的冰冻处理6 h后,野生型和转基因T4株系植株叶片均出现不同程度的萎蔫,而转基因T2株系植株未出现不良现象。由此可见,过表达CcCBFb基因不但能够增强烟草的抗旱和抗盐性,而且能够显著增强抗寒性。 相似文献
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CsFAD7基因转化烟草的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以"革新一号"烟草种子为试材,采用根癌农杆菌介导的烟草叶盘转化法将来源于黄瓜的脂肪酸去饱和酶基因(FAD7)转入烟草,并在附加300mg/L氨苄青霉素(Amp)的MS+0.1mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA的培养基上诱导植株分化,再生芽在附加300mg/L Amp和100mg/L卡那霉素(Kan)的MS培养基上生根,获得再生植株。结果表明:Kan阳性植株经PCR检测筛选,得到转基因阳性植株,证明异源FAD基因已转入烟草基因组中。T1代经PCR-South-ern检测证明转化基因可以遗传;转基因烟草在低温胁迫下生长较好,叶绿素荧光参数F0值下降不大,Fv/Fm值保持较高,表现了对低温的耐受能力,脂肪酸分析表明,该基因可以使烟草叶片的亚麻酸含量比例升高。 相似文献
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为探究香樟CBF基因(CcCBFa、CcCBFb和CcCBFc)增强植株非生物胁迫抗性的功能,对获得的T1代转基因烟草,分别进行300 mmol · L-1甘露醇模拟干旱、300 mmol · L-1 NaCl溶液模拟高盐和4 ℃模拟低温胁迫处理,测定其丙二醛、脯氨酸和可溶性糖含量,探讨其抗逆性。结果表明:CcCBFb和CcCBFc可显著增强烟草抗旱性;CcCBFa和CcCBFc可显著增强烟草抗盐性;CcCBFc可显著增强烟草抗寒性。CcCBFc可以提高转基因烟草抗旱、抗盐、抗寒能力。 相似文献
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为研究荷花液泡膜型Na+/H+逆向转运蛋白基因NnNHX1的耐盐性,构建了植物表达载体pCAMBIA1301-220-NnNHX1,并通过农杆菌介导的叶盘转化法将NnNHX1基因转入烟草。利用荧光定量PCR分析NnNHX1在转基因烟草中的表达情况。对转基因烟草进行盐胁迫试验,并测定其在盐胁迫条件下叶绿素、脯氨酸和丙二醛含量、相对电导率、SOD和POD活性等相关生理指标及后代种子的发芽率。结果显示,在获得的7个转NnNHX1基因烟草株系中,T-N1、T-N2和T-N10等3个株系NnNHX1表达量较高。盐胁迫下,转基因烟草组培苗和盆栽苗的生长状况都好于对照植株,在叶绿素含量、脯氨酸含量、细胞质膜的完整性(相对电导率和丙二醛含量)和抗氧化酶(SOD和POD)活性等方面都好于对照,并且后代种子的发芽率也明显高于对照。表明荷花NnNHX1基因能够在烟草中正常翻译和表达,NnNHX1的过量表达提高了转基因烟草的耐盐性。 相似文献
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烟草黑胫病是由烟草疫霉菌引起的一种土传真菌病害,严重阻碍了烟草行业的可续发展.对烟草黑胫病的发病原因及在生产上采取的抗病品种、作物轮作、化学防治和生物防治等主要措施及存在的问题进行了综述,提出利用有机肥管理拮抗微生物体系是防治烟草黑胫病的有效方法,从而实现烟草生产的可持续发展. 相似文献
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猕猴桃成熟果实中脂氧合酶基因的克隆 总被引:11,自引:0,他引:11
采用PCR扩增方法,从成熟猕猴桃果实组织中克隆到一个824bp的脂氧合酶(LOX)基因片段(pKLC1),该片段含有275个氨基酸组成的开放阅读框架,它与拟南芥菜、黄瓜、豌豆、土豆、水稻、大豆、烟草和番茄的核苷酸同源性为59.0%~74.6%,氨基酸同源性为63.1%~76.3%。Southern杂交表明,pKLC1片段为一低拷贝数基因家族所编码。 相似文献
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利用hiTAIL-PCR法,从蜡梅(Chimonanthus praecox)基因组中克隆到花发育相关基因CpAGL6翻译起始位点上游1 266 bp的启动子序列。生物信息学分析表明,该启动子序列中存在启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box及多个与植物非生物胁迫相关的响应元件。为进一步分析CpAGL6启动子的功能,构建该基因启动子与GUS基因融合的植物表达载体,并用农杆菌介导法转化烟草。对转基因烟草进行GUS组织化学染色及GUS酶活性定量检测,结果显示,CpAGL6基因启动子能够驱动GUS基因在转基因烟草的叶、茎、花中表达,并且在不同花期表达强度存在差异,在根中几乎不表达。转基因植株经黑暗、赤霉素和4 ℃低温处理后,GUS酶活性均有所增加。结果表明,CpAGL6启动子主要驱动GUS报告基因在花器官和绿色器官组织中表达,推测其在抵抗非生物胁迫中具有重要作用。 相似文献
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以青枯雷尔氏菌RS-1403作为外源微生物,研究不同浓度青枯雷尔氏菌胁迫对烟草植株叶片PPO、POD、SOD酶活性的影响。结果表明:PPO和POD酶活性总和显著高于对照,而SOD酶活性总和除了处理2(接种浓度为2.35×10~4CFU/mL)外,其余的各个处理的均低于对照。烟草植株的根部、茎部和叶片的POD、PPO和SOD酶活性总和明显高于对照处理,并且其酶活性达到高峰的时间有所不同。胁迫接种5 d后,烟草植株叶片和茎部的POD酶活性和对照处理的比值最大,胁迫接种10 d后,烟草植株根部POD酶活性比值最大。烟草植株叶片和根部在接种15 d后,PPO酶活性和对照处理的比值达到最大,茎部PPO酶活性在接种5 d后比值最大。接种20 d后,处理烟草植株叶片和茎部的SOD酶活性和对照处理的比值达到最大,接种后25 d,根部SOD酶活性比值最大。 相似文献
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Effect of arbuscular mycorrhizal fungi inoculation on aster yellows phytoplasma-infected tobacco plants 总被引:1,自引:0,他引:1
The objective of the research was to asses if arbuscular mycorrhizal fungi (AM) can modify the effect of two aster yellows phytoplasma strains infection in tobacco plants. Tobacco plants experimentally inoculated with aster yellows phytoplasma strains did not develop visible disease symptoms. However, PCR examination indicated that the inoculated plants were phytoplasma infected. Mycorrhiza inoculation had a positive effect on the shoot height of healthy plants, but did not influence shoot growth and weight of phytoplasma-infected plants. The roots of all mycorrhiza-inoculated plants were slightly reduced but significant differences were found in the total root length of plants infected with the phytoplasma strain AY1. AM inoculation had a positive effect on photosynthetic activity of tobacco plants infected with the phytoplasma strain AYSim, but net photosynthesis of tobacco infected with the phytoplasma strain AY1 was decreased. Transpiration rate and calcium content of AM and phytoplasma-infected plants were not affected. The mechanisms underlying these interactions are discussed and a direct action of the AM fungus is hypothesized. 相似文献