鲁梅克斯k-1杂交酸模引种实验观察

鲁梅克斯k-1杂交酸模是以巴天酸模为母本,天山酸模为父本,进行远缘杂交,经过长期选育而成的多年生草本植物,具有蛋白质含量高、产草量大、适口性好和适应性强等优点。     

鲁梅克斯K—1杂交酸模栽培技术

鲁梅克斯K－1杂交酸模是1972年新疆民大教育实业发展公司从苏联引进的多年生草本植物。据江西红壤研究所报道,鲁梅克斯K－l杂交酸模鲜革产量每亩最高可达4－st。现蕾期蛋白质含量可达28％－29％,其中可消化蛋白为73％－75％。富含维生素C、胡萝卜素和大量有益的矿物质元素。1997年11月经全国牧草品种审定委员会审定,注册为国家引进品种,是目前我国单位面积粗蛋产量最高的牧草品种之一。l选地鲁梅克斯K－l杂交酸模因其产草量高,相应对水肥要求也较高。欲获高产应选上层深厚、有机质含量高的沙填土为好。酸性过强地下水位过高、土层大…     

鲁梅克斯杂交酸模的栽培技术

1　简介鲁梅克斯杂交酸模是一种蓼科酸模属的多年生草本植物 ,根系发达、再生能力强、寿命长达 2 5年 ,高产期为 10年左右 ,产量高 ,南方可割 8～ 10茬 ,年 0 .0 7公顷产鲜菜可达 2 0～30吨 ,营养丰富 ,干物质中粗蛋白质含量高达 2 8%～ 34 % ,适口性好 ,适合饲喂畜禽和鱼类 ,是发展节粮型畜牧业的优质饲料。鲁梅克斯杂交酸模具有抗寒、耐涝、耐旱、抗逆性强 ,对土壤要求不严 ,在田头、地角、沟旁、坑边、房前屋后都可种值。合浦县畜牧兽医技术推广站于 1998年试种养鹅 ,群众反映效果较好 ,现已在全县推广。2　栽培技术栽培方法与普通农作物…     

鲁梅克斯K-1杂交酸模耐盐性的初步研究

对鲁梅克斯K-1杂交酸模干种子、种子萌发、苗期及成株的耐盐性进行了研究,通过测定在不同Na2SO4和Na2CO3盐浓度胁迫下其膜透性、发芽率、根冠比、游离脯氨酸、丙二醛诸生理指标,对其耐盐性作出综合评判.研究结果表明,鲁梅克斯K-1杂交酸模对Na2SO4的耐盐性为0.8%～1.0%,对Na2CO3为0.2%～0.3%,高于此浓度表现出Na2SO4、Na2CO3盐胁迫的症状.     

贵德县引种鲁梅克斯K—1杂交酸模初报

鲁梅克斯K—1杂交酸模是目前产草量和蛋白质含量最高的饲草品种之一,对各类家畜均有很好的适口性。贵德县1998年引种鲁梅克斯K—1杂交酸模,生长50天,平均自然高度达到38．30±2．41cm;叶片平均长度为40．33±2．50cm;平均宽度12．00±3．27cm;主根系长度15～30cm;折合每公顷鲜草产量2．18万kg。     

鲁梅克斯K—1杂交酸模牧草介绍

鲁梅克斯K-1杂交酸模为蓼科酸模,属多年生草本植物,其寿命长达25年之久,在良好的田间管理条件下,高产期可达10～15年,鲜草产量可达150～225t/ha。该草生长速度快,每30～45d可收割1次,南方每年可收割6～8次。鲁梅克斯草蛋白质含量高,其干物质粗蛋白含量高达30%以上。栽培第1年叶丛期粗蛋白含量达30%～34%,第2年现蕾期达28%～29%,其中可消化蛋白达73%～75%,每公顷可产粗蛋白4200～6300kg。单位面积粗蛋白的产量是苜蓿的2～3倍、大豆的4～5倍,是一个高产,高蛋白的多汁饲料作物,各种家畜均喜食,是我国目前国家注册牧草品种中粗蛋白产量最高的品…     

高寒干旱荒漠草原移栽鲁梅克斯K-1杂交酸模试验

在高海拔干旱草原上移栽鲁梅克斯杂交酸模，结果表明，鲁梅克斯能够正常生长，当年成活率可达87．18％，生长90天株高可达50cm以上，产鲜草量为2．0kg/株。越年后也能及早返青，生长60天株高可达57．18cm，产鲜草量为2．38kg/株。     

鲁梅克斯K—1杂交酸模在养畜上的应用

鲁梅克斯Ｋ－１杂交酸模是一种新型高蛋白质植物,干物质蛋白质含量高达２８－３４％,并富含其它多种有益营养成分。该作物单独青贮时粗蛋白质含量是小麦秸秆,玉米秸秆,带果穗玉米单独青贮的２．１－４．７倍,与小麦秸秆,玉米秸秆混合青贮后可使这两种作物秸秆粗蛋白质含量分别提高８２％,３９％。     

鲁梅克斯K～1杂交酸模栽培试验

该品种自１９９８年４月引入四川以来,在不同区域内试种示范,面积近千亩。在双流县华阳镇基地试验测产：该作物９８年８月３日育苗,９月４日移栽,１１月１５日８个点测定亩产为２５吨。其干物质粗质蛋白含量为２９９％。经试验可喂猪并降低饲喂成本。１鲁梅克斯...     

鲁梅克斯K—1杂交酸模耐盐性的初步研究

对鲁梅克斯Ｋ－１杂交酸模干种子，种子萌发，苗期及成株的耐盐性进行了研究，通过测定在不同Ｎａ２ＳＯ４和Ｎａ２ＣＯ３盐浓度胁迫下其膜透性，发芽率，根冠比，游离脯氨酸，丙二醛诸生理指标，对其耐盐性作出综合评判。研究结果表明，鲁梅克斯Ｋ－１杂交酸模对Ｎａ２ＳＯ４的耐盐性为０．８％￣１．０％，对Ｎａ２ＣＯ３为０．２％￣０．３％，高于此浓度表现为Ｎａ２ＳＯ４、Ｎａ２ＣＯ３盐胁迫的症状。     

鲁梅克斯K-1杂交酸模三个世代农艺性状研究

研究鲁梅克斯K-1(Rumex patientia×R.tianschanicus cv.Rumex K-1)杂交酸模3个世代的生育期、形态特征、产草量及种子产量.结果表明:在生育期、形态特征、产草量及种子产量间差异不显著,各农艺性状的遗传比较稳定;种子产量与分株数和花序分枝数呈极显著正相关,为提高种子产量提供了依据.     

家蚕与中国野桑蚕的RAPD标记遗传多样性比较分析

对家蚕品种C10 8及江苏地区野桑蚕进行了RAPD分析 ,并利用已有的不同家蚕品种及其它地区野桑蚕的RAPD数据 ,比较了家蚕品种内和野桑蚕地理种群内个体间、家蚕品种间和野桑蚕地理种群间的遗传多样性。家蚕品种内的多态位点比率、Shannnon信息指数、Nei基因多样性指数等都远较野桑蚕地理种群内个体间的小 ,2 5个家蚕品种在分组和未分组时的遗传多样性指数仅有一组例外 ,其余均较野桑蚕地理种群间的大。由此说明家蚕品种内的遗传多样性比野桑蚕地理种群内个体间的低 ;而家蚕品种间的遗传多样性水平却比野桑蚕地理种群间的高。未分组家蚕品种间的遗传多样性指数略大于分组后的 ,表明分析比较的样本数不同对结果也有一定影响。     

用RAPD标记分析草地早熟禾遗传多样性

采用RAPD分子标记技术对从美国引进的12份草地早熟禾(Poapra tensis L.)品种的遗传多样性进行分析。结果表明,从60个随机引物中筛选的17个有效引物共扩增出104条带,其中多态性带65条,占总带数的62.5%,平均每个引物扩增出多态性带3.82条;利用NTSY S-PC软件计算品种间Jaccard遗传相似系数(GS),变化范围为0.362~0.971;用非加权组法(UPGMA)聚类分析,建立供试品种的分子系统树状图,以相似系数0.7为标准分为5类,其中新哥来德(NuGlade)、解放者(Liberator)、浪潮(Impact)、午夜(Midnight)、自由Ⅱ(Freedom Ⅱ)、超级伊克利(Total eclipse)和纳苏(Nassau)共7个品种聚为一类,兰神(Nublue)和美洲王(America)聚为一类,其余品种各自为一类;该结果对引进草地早熟禾品种资源评价与利用具有一定的参考价值。     

6种野生蚕类的RAPD分析

野生蚕类是我国重要的泌丝昆虫资源,研究其亲缘关系对于发掘和利用野生蚕类资源具有重要意义。利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术分析大蚕蛾科的柞蚕、栗蚕、野生柞蚕、天蚕、蓖麻蚕、透目天蚕间的亲缘关系,利用从54个引物中筛选出的30个重复性较好的随机引物对6种野生蚕类的基因组DNA进行扩增,共得到632个RAPD标记,其中可变条带数为632条,单个引物扩增的条带数为15～27,平均为21.1。6种野生蚕类相互间的遗传距离(D)较大,说明相互间的亲缘关系较远,其中:蓖麻蚕和栗蚕的遗传距离最大,为0.761 2;天蚕和透目天蚕的遗传距离最小,为0.671 1。采用UPGMA法构建的聚类图显示6种野生蚕类聚为4类,柞蚕与野生柞蚕聚为一类,天蚕与透目天蚕聚为一类,栗蚕、蓖麻蚕各自单独聚为一类。     

采用任意引物PCR技术进行基因组差异显示

任意引物ＰＣＲ技术是通过使用短的单一引物进行聚合酶链反应，能给基因组提供几百个多态性标记，它是分析基因组间差异的有力工具。它已被广泛用于物种的分类、鉴定、估计亲缘关系、混合基因组样本的分析及创造特异探针等。其主要优点是适用于任何生物、使用的量极少及其高效性和低成本。本文对这种技术的产生、原理、特点、应用及进展作一综述。     

用RAPD标记分析部分柞蚕二化性品种资源的遗传多样性

采用RAPD标记技术,对36份柞蚕(Antheraea pernyi)二化性品种资源的遗传多样性进行分析。PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳结果表明:利用筛选出的19个随机引物在供试材料中共检测到123个信息位点,其中多态性位点114个,多态性比率92.68%;每一个引物可检测出3～9个位点,其多态性比率不尽相同,平均扩增出6.47条带;各品种具有不同数量的特异性带型。供试品种资源的Nei氏遗传多样性指数(h)为0.324 3±0.151 5,Shannon信息指数(I)为0.487 1±0.197 5,表明长期同地保存的二化性柞蚕品种资源同样具有丰富的遗传多样性;供试品种的Nei氏遗传一致性范围在0.495 9～0.837 4之间,达0.6以上的占96.59%,表明多数品种资源的相似程度较高。36份品种资源分别以辽宁省蚕业科学研究所育成种为主和以国内外引进种为主聚为两大类群。     

胡枝子属植物野生居群遗传多样性RAPD分析

利用RAPD标记分析胡枝子属14个野生居群遗传多样性,对其60个10碱基随机引物进行筛选,选择能产生多态性谱带的20个引物,共获得209个RAPD标记,182个显多态性,占总谱带数的87.08%。居群间观测等位基因数Aa和有效等位基因数Ae分别为1.8708和1.5868,Nei's基因多样性指数H和Shannon's信息指数I分别为0.3344和0.4921,揭示了居群间存在较高的遗传多样性。遗传距离介于0.1006-0.651之间,14个材料的聚类结果与形态学分类结果有相同的趋势。本研究对胡枝子属植物种质资源的保存和育种利用有一定参考价值。     

基于RAPD和SSR分子标记的家蚕部分实用品种多态性及其亲缘关系分析

分子标记是生物系统进化和亲缘关系分析的重要手段。利用RAPD和SSR标记对12个家蚕实用品种的基因组DNA进行多态性分析和聚类分析。采用21条RAPD引物对12个品种的基因组DNA扩增产生的清晰稳定条带数为196条,其中多态性片段143条,多态位点比例72.96%,品种间的遗传距离在0.157～0.352之间。采用32条SSR引物对12个品种的基因组DNA扩增产生的片段数为86条,其中多态性带80条,多态性位点比例93.02%,遗传距离在0.214～0.600之间。对12个家蚕品种的2种分子标记的单独聚类结果表现出一定差异,但均把12个品种分为中系、日系两大类,其中7532和湘晖、871和57B的亲缘关系较近,而传统分类于中系品种东34却聚类于日系,但又独立于其余6个日系品种。结合RAPD标记和SSR标记的12个品种间的遗传距离与聚类结果,更能准确地从分子水平上反映品种间的亲缘关系及其来源,是家蚕杂交育种亲本选择的依据。     

Occurrence of Mycobacterium spp. and other pathogens in lymph nodes of slaughtered swine and wild boars (Sus scrofa)

Mycobacterium spp. and other pathogens were investigated in 258 swine lymph nodes (129 with and 129 without apparent lesions), and 120 lymph nodes (60 with and 60 without lesions) from wild boars (Sus scrofa). A total of lymph nodes from swine and wild boars were collected of different animals. Submaxillar and mesenteric lymph nodes were submitted to microbiological examination and colonies suggestive of Mycobacterium spp. (alcohol-acid bacilli) were submitted to PCR Restriction Assay (PRA). In swine with lymphadenitis, Mycobacterium spp. (24.1%) and Rhodococcus equi (13.2%) were the most prevalent microorganisms, while in lymph nodes without lesions were identified a complex of microorganisms, including of environmental mycobacteria. In wild boars with lymphadenitis, ß-haemolytic Streptococcus (10.0%), Mycobacterium spp (8.4%) and R. equi (6.6%) were the most frequent. Among mycobacterias were identified predominantly Mycobacterium avium subspecies type 1 (48.3%) and M. avium subspecies type 2 (16.1%), followed by Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium szulgai,Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium gordonae, Mycobacterium simiae, Mycobacterium nonchromogenicum and Mycobacterium intracellulare type 2.     

黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析

本研究旨在阐明黄鳝胃瘤线虫湖南分离株的核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区(ITS)及5.8 S rDNA序列的遗传变异情况,并用ITS序列重构胃瘤线虫与其它线虫的种群遗传关系.利用聚合酶链反应(PCR)扩增胃瘤线虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析.结果显示所获得的胃瘤线虫ITS及5.8 S rDNA序列总长存在一定差异(922～927 bp),其中包含部分的18S、28 S及全部的ITS-1 (350～351 bp)、5.8S(102 bp)及ITS-2 (340～344 bp)序列.本研究系国内首次报道胃瘤线虫的ITS序列,其结果为黄鳝胃瘤线虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查和群体遗传研究奠定了基础.