大孔吸附树脂纯化荭草花旗松素

比较8种大孔吸附树脂对荭草花旗松素的静态吸附和解吸效果,优化最佳树脂分离纯化荭草花旗松素的工艺技术参数。结果表明:AB-8树脂对荭草花旗松素的吸附和解吸性能较好,对于浓度1.803 mg/mL的花旗松素提取液,AB-8树脂的静态吸附率为61.02%,解吸率94.60%,回收率57.72%;AB-8树脂分离纯化荭草花旗松素的动态吸附和解吸的最佳条件为上柱液浓度1 mg/mL、上柱液流速1 mL/min、洗脱液乙醇的体积分数75%、洗脱液流速1 mL/min、洗脱液用量100 mL;此条件下荭草花旗松素回收率为54.18%,纯度为74.51%。     

大孔吸附树脂纯化红树莓总黄酮的研究

筛选适合分离纯化树莓总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数。以树脂对树莓黄酮的吸附量和解吸率为考察指标,选用7种型号的大孔吸附树脂进行纯化。结果表明,AB-8树脂吸附和解吸效果最佳,吸附流速为2 BV/h,吸附pH值为3.0,解吸剂为60%乙醇。经纯化的树莓黄酮纯度可达到21.93%。且AB-8大孔吸附树脂对树莓总黄酮的精制具有较好的重复使用性能。     

大孔吸附树脂分离纯化紫甘薯色素的研究

为了筛选出一种高吸附、高解吸性能大孔吸附树脂,比较了14种大孔吸附树脂对紫甘薯色素的静态吸附和解吸性能。在此基础上研究了吸附液pH、解吸流速、洗脱液浓度及pH对色素纯化的影响。结果表明:DM21树脂为分离纯化紫甘薯色素的最佳树脂,其最佳纯化条件是吸附液和解吸液pH2.0~4.0,解吸液乙醇浓度为70%,解吸液解析流速为3Bv·h-1时,对紫甘薯色素的纯化效果以及效率最好,色价达到54.26±0.87。     

应用混合树脂技术从蛹虫草中提取纯化虫草素

[目的]应用混合树脂技术从蛹虫草中提取纯化虫草素.[方法]利用微波辅助提取法从蛹虫草子实体或其大米培养残基中提取虫草素,利用混合大孔树脂对虫草提取物进行分离纯化.通过比较大孔吸附树脂和阴阳离子交换树脂对虫草素的静态吸附和解吸,以吸附量和解吸附率为评价指标,从11种商品化树脂中筛选出较佳树脂,进一步进行树脂混合比例的静态吸附试验,筛选出较佳的干树脂质量比,按此比例在树脂柱中设计了几种不同的填装混合方式进行动态吸附和解吸.[结果]试验筛选出LSA-21、XAD-16、LX-28 3种大孔吸附树脂为较佳树脂,进行静态吸附试验时三者较佳的干树脂质量比为1∶1∶1.将XAD-16、LX-28、LSA-21 3种树脂按由上至下分层填装的方式进行动态吸附和解吸附效果较好,应用该混合树脂床进行一次动态吸附和解吸附后,解吸液浸膏中虫草素的含量由原生药中的0.442％提高至23.600％.[结论]该方法可应用于蛹虫草子实体或其培养残基中虫草素的提取纯化.     

大果紫檀心材色素纯化及成分研究

  目的  研究大果紫檀心材色素的纯化工艺及成分,为其心材形成机理提供理论基础。  方法  以大果紫檀心材为原料,使用7种溶剂抽提大果紫檀心材色素,测定波长并建立心材色素质量浓度的标准曲线。选用10种大孔树脂纯化心材色素, 分别测定吸附率、吸附量、解吸率和解吸量,确定吸附效果最佳的树脂。在DA-201树脂的动态吸附过程中,以色素质量浓度为指标探究不同因素的影响大小,确定最佳吸附条件。使用超高效液相色谱串联四极杆–静电场轨道阱高分辨质谱仪联用技术（UPLC-Q-EXCTIVE-MS）对纯化后的心材色素分离与鉴定。  结果  选用乙醇作为提取溶剂,提取液的色差值为55.15。将486 nm作为测定波长,建立了标准曲线。大孔树脂DA-201的吸附–解吸值最佳,其吸附量和吸附率分别是10.07 g/L和80.19%,解吸量和解吸率分别是7.06 g/L和70.07%。在DA-201大孔树脂的静态吸附过程中,最佳条件为pH值4和洗脱剂乙醇浓度100%。在动态吸附过程中,最佳吸附条件分别为吸附流速2.0 mL/min,上样液质量浓度2 g/L;最佳解吸条件分别为洗脱流速1 mL/min,洗脱剂用量100 mL。对纯化后的心材色素分析,从中分离鉴定出10种黄酮类和醇类化合物,分别为荭草苷、牡荆素、金雀异黄素、白藜芦醇、白杨素、黄豆黄素、异甘草素、诺卡酮、芒柄花黄素和酮洛芬。  结论  用DA-201型大孔吸附树脂纯化大果紫檀心材色素工艺稳定,获得了最佳吸附和解吸条件,同时确定了心材色素成分。      

大孔吸附树脂分离纯化虎舌红总黄酮

对大孔吸附树脂富集纯化虎舌红(Ardisia mamillata)总黄酮的最佳工艺参数进行了研究,并比较了4种大孔树脂对虎舌红总黄酮的吸附与解吸效果,从中筛选出适合分离纯化虎舌红总黄酮的树脂,同时对其吸附和解吸条件进行了探讨.结果表明,AB-8型为较理想树脂,其纯化总黄酮的最优工艺条件为:上样液质量浓度为0.34 mg/mL,吸附流速为2.0 mL/min,吸附pH值为5.0,洗脱剂为3BV(90 mL)体积分数70%的乙醇,解吸流速为1.50 mL/min.经AB-8型树脂纯化后,总黄酮纯度由原来的8.92%提高到67.79%,提高了7.6倍.     

侧柏叶总黄酮的纯化工艺研究

从6种不同型号的大孔树脂中筛选出最佳大孔树脂进行纯化试验,分析比较静态吸附和解吸情况,考察侧柏叶总黄酮的纯化工艺,最终选取AB-8大孔树脂并确定其最佳吸附条件为:样品溶液中总黄酮含量在1.4 mg/mL左右,在pH值为4.5、25℃下恒温振荡8 h;最佳解吸条件为:用80%乙醇洗脱,解吸液用量为10 mL/g.获得的总黄酮纯度达到47.941%.     

刺玫叶总皂苷富集工艺条件优化

以吸附率和解吸率为考查指标,采用静态吸附-解吸、动态吸附-解吸试验,确定了D-101型大孔树脂富集刺玫叶总皂苷的工艺条件.结果发现,最佳富集条件为:上柱液浓度为原提取液稀释5倍、吸附速率为2 BV/h、上柱液pH值为7～9,解吸液为95％乙醇、洗脱速率为2 BV/h、洗脱液用量为7 BV.在此条件下,其平均吸附率为81.33％,平均解吸率为86.31％,纯化后刺玫叶干浸膏中总皂苷含量由原来的16.32％提高到48.13％,树脂富集倍数约为3倍.结果表明,D-101型大孔树脂对刺玫叶总皂苷的富集具有一定的效果.     

大孔吸附树脂分离纯化越橘果渣总黄酮的研究

采用紫外分光光度法测定总黄酮含量.比较了6种大孔树脂对越橘果渣总黄酮的吸附和解吸效果,从中筛选出适合分离纯化越橘果渣总黄酮的树脂,并对其吸附和解吸条件进行了探讨.结果表明:HPD-600树脂为纯化越橘果渣总黄酮的最佳树脂,并确定其吸附流速2 BV/h,吸附pH 3.8,解吸剂选用60%乙醇.经HPD-600精制的越橘果渣总黄酮为褐色粉末,总黄酮纯度由原料果渣的10.92%提高到53.5%,提高了4.8倍.     

大孔树脂纯化金毛狗脊叶黄酮的工艺研究

比较4种大孔树脂纯化金毛狗脊叶总黄酮的性能及工艺,结果表明,DA-201树脂对金毛狗脊叶总黄酮有良好的吸附及解吸性能.其静态分离纯化工艺的最佳参数为DA-201大孔树脂与提取液的比例为1:5(W:V,g:mL)、提取液pH值为3、恒温振荡时间2 h、解吸液为60%的乙醇.动态分离纯化工艺的最佳参数为吸附和解吸最佳流速均...