不同品种山羊杂交组合的杂交优势对比研究

本研究主要是对不同品种山羊不同杂交组合的杂交优势进行对比研究,从而筛选出适合于攀西地区气候、土壤、水源、饲草、饲料、饲养管理等特点的杂交组合。研究表明,波尔山羊和简阳大耳山羊杂交组合的杂交优势以及波尔山羊和本地山羊杂交组合的杂交优势最为明显,与其他杂交组合的杂交优势比较,差异极其显著。由于波尔山羊是世界著名山羊品种,简阳大耳山羊是国内地方良种,两者在攀枝花市已引进几年,对本地区气候、土壤、水源、饲草、饲料、饲养管理等已非常适应,因此可以大面积推广波尔山羊和简阳大耳山羊杂交组合。而由于本地山羊种群较大,能繁母羊较多,所以波尔山羊和本地山羊的杂交组合也是大有可为的。     

波尔山洋——畜牧业的一颗福星

波尔山羊原产于南非,是目前品质最优秀的山羊品种,被人们视为真正的肉用山羊。 波尔山羊是由南非本地山羊与从印度、西班牙引进的山羊品种选育而成,大约40年前已形成目前所具有的优良特性。 1.体型结构好,适应于各种气候条件。 波尔山羊具有结实、强壮、宽阔丰满的体型外貌。头颈部粗壮为红色,皮肤松软有较多皱褶,毛白色,短而有光泽,能适应各种气候条件,承受酷热。四肢强健,适于在崎岖地势和稠密的灌木丛中行走。抗病力强,尤其对体内外寄生虫的抵抗力强。     

陕南白山羊传染病防治技术

正近几年,陕南地区大力发展林下经济,陕南白山羊养殖方兴未艾。为了开展健康养殖工作,必须搞好科学防病工作。陕南的气候不适宜放牧绵羊,只适合饲养山羊。陕南养殖的山羊品种,主要是陕南白山羊,属地方良种,肉皮兼用,早熟易肥,周年发情,适应当地气候,抗病力较强。特殊的气候,特殊的品种,决定了陕南白山羊疾病发生发展和防治规律,也有一定的独特性。只有摸清这些特殊规律,才能搞好陕南白山羊的疾病防治工作,取得更好效益。     

东北地区黑头山羊养殖技术

<正>1目前东北地区黑头山羊养殖现状东北地区气候湿润,夏无酷暑,粮食作物生长期长,这就使得该地区的黑头山羊体态适中,肉质鲜美,受到消费者广泛欢迎。与此同时,相关的国家政策也鼓励养殖户养殖,促进农村地区经济多样化。然而,由于农村养殖呈零散状态,养殖规模较小,又存在技术落后的问题,导致养殖黑头山羊的经济效益不稳定。同时由于黑头山羊是引进品种,对地区气候适应存在     

发挥兴山山区资源优势 做大做强山羊产业

兴山县地处三峡库区,由于三峡移民及长江防护林体系的建设,全县畜牧业产业结构正进行大调整。立足县情,确立山羊产业,着眼未来,科学规划,对如何做大做强山羊产业进行了有益的尝试。1立足县情,挖掘资源潜力,确立山羊产业1.1兴山的气候、地理、地貌等自然资源适宜发展山羊产业     

畜牧业的一颗福星——波尔山羊

波尔山羊原产于南非,是目前品质最优秀的山羊品种,被人们视为真正的肉用山羊。 1、体型结构好,适应于各种气候条件。 波尔山羊具有结实 强壮、宽阔丰满的体型外貌。头颈部粗壮为红色,皮肤松软有较多皱褶,毛白色,短而有光泽,能适应各种气候条件,承受酷热。四肢强健,适于在崎岖地势和稠密的灌木丛中行走。抗病力强,尤其对体内外寄生虫的抵抗力强。     

中西兽医结合治疗山羊感冒

山羊感冒是由气候剧变而诱发的一种以上呼吸道炎症为主的一种急性、热性的内科疾病。闽北部分山区海拔较高，气候多变，山羊感冒也时有发生。笔者于2005年4月在政和县东平镇苏地村接诊43只患病山羊时，采取中西医结合的治疗措施，治愈率达98％。现将有关情况整理报道如下：     

山羊五种常见疫病的防控措施

今冬受拉尼娜气候影响,可能导致使山羊常见疾病发生较多,为防患未然,本文就山羊五种常见病的症状及防控措施作以下建议.     

山区山羊生态养殖关键技术探讨

对山区自然生态及气候特点,结合山羊生物学特性,围绕羊舍建设、优质高产牧草栽培、粗饲料调制、山羊放牧补饲、驱虫防病和肉羊适时出栏等方面总结提出适宜山区山羊生态养殖的关键技术。     

西南地区山羊遗传资源多样性及起源分化的研究进展

山羊生产是我国西南地区草食畜牧业的重要组成部分。由于西南地区多样化的地理、生态、气候条件，众多民族及不同的生活习惯，加之长期以来经过广大劳动者的驯养和精心选育，形成了丰富的山羊遗传资源。文章论述了西南地区山羊遗传资源多样性及起源分化的研究进展。     

山羊品种遗传多样性的分析

利用6个微卫星标记对中西部7个山羊品种(陕南白山羊、陕北白绒山羊、西农萨能羊、关中奶山羊、太行山羊、黄淮山羊、伏牛山羊)共计322个个体进行了遗传多样性检测,并根据Nei氏遗传距离进行了聚类分析。结果表明:6个微卫星标记在这7个品种中存在高度多态性;陕北白绒山羊的遗传变异程度最大,平均杂合度和平均多态信息含量分别为:0.8401和0.8244;而关中奶山羊的遗传变异程度相对较小,平均杂合度和平均多态信息含量分别为:0.7990和0.7784。UPGMA聚类分析表明,黄淮山羊和伏牛山羊聚为一类,陕南白山羊,太行山羊,陕北白绒山羊依次加入,西农萨能羊和关中奶山羊作为一类最后加入。     

长江中下游以及东南沿海的7个山羊群体的遗传多样性分析

利用23个微卫星标记对宜昌白山羊、马头山羊、湘东黑山羊、福清山羊、戴云山羊、黄淮山羊、长江三角洲白山羊等7个山羊群体进行了遗传多样性检测,结果显示:23个基因座中21个座位在所有群体中都具有多态性,基因座BM0203在各个群体中分别为纯合基因座,但存在群体间变异,基因座BM6444在湘东黑山羊、宜昌白山羊群体中为单态,但在其他群体都存在多个等位基因。总群体基因杂合度为0.819 0,7个群体PIC平均值在0.630 5~0.691 9之间。根据Nei氏遗传距离用UPGMA方法对7个群体进行亲缘关系聚类,马头山羊和湘东黑山羊首先聚为一类,福清山羊、戴云山羊、长江三角洲白山羊、黄淮山羊再和前者依次聚类,最后,宜昌白山羊和它们整个聚为一类。     

四川5个山(绵)羊品种随机扩增多态DNA分析

本研究参阅文献挑选 80个随机引物 ,从中筛选出 3 0个重复性好的引物 ,对四川黑山羊、南江黄羊、北川白山羊、成都麻羊 4个山羊品种和藏绵羊进行RAPD分析 ,并进一步对 1 3只南江黄羊个体 ,1 8只黑山羊个体的基因组DNA进行PCR扩增。用Nei氏公式计算品种间的遗传距离 ,用UPGMA法构建树状聚类图。结果表明 :黑山羊与南江黄羊的遗传距离最小 ,亲缘关系较近 ;藏绵羊与各品种间的遗传距离都很大 ,亲缘关系远 ;RAPD技术可作为一种有效的分子标记用于山羊品种之间遗传亲缘关系的分析     

基于线粒体DNA D-loop区序列分析中国及新西兰奶山羊遗传进化关系

[目的]分析我国地方培育奶山羊品种与国外引进品种的遗传进化关系。[方法]以4个国内奶山羊品种（文登奶山羊、关中奶山羊、崂山奶山羊、雅安奶山羊）和3个新西兰引进奶山羊品种（阿尔卑斯奶山羊、吐根堡奶山羊、萨能奶山羊）为研究对象,采集33只个体的外周血样本,提取血液基因组DNA,利用PCR法扩增线粒体DNA（mitochondrial DNA,mtDNA）D-loop区全长序列,对测序获得的序列进行生物信息学分析,探究不同奶山羊品种的遗传多样性及进化关系。[结果]7个品种奶山羊的mtDNA D-loop区中A、T碱基含量高于G、C碱基含量。共检测到82个多态位点,25个单一多态位点,55个简约信息位点。各品种单倍型多样度（Hd）范围为0.905~1.000,核苷酸多样度（Pi）范围为0.001 51~0.013 32;共存在26种单倍型,文登奶山羊和萨能奶山羊各有5个单倍型,阿尔卑斯奶山羊有4个单倍型,崂山奶山羊、吐根堡奶山羊、关中奶山羊、雅安奶山羊各有3个单倍型;各品种核苷酸平均差异数（K_XY）范围为6.400 00~38.450 00,核苷酸歧异度（D_XY）范围为0.005 79~0.034 76,遗传分化系数（G_ST）范围为0.000 00~0.186 05,遗传分化指数（F_ST）范围为0.231 56~0.971 52。品种间系统发育树表明,文登奶山羊和崂山奶山羊聚为一支;关中奶山羊与3种新西兰奶山羊遗传距离较近,从遗传学角度证实了关中奶山羊由国外奶山羊与地方品种经杂交选育而成;雅安奶山羊与其他品种遗传距离最远。[结论]中国奶山羊存在2个支系起源且未发现群体扩张;中国培育奶山羊品种含有较多的国外奶山羊血统;文登奶山羊与崂山奶山羊亲缘关系较近,雅安奶山羊在遗传进化中可能存在地域隔离。     

波尔山羊、南江黄羊与綦江本地山羊的杂交试验

利用波尔山羊、南江黄羊与綦江本地山羊进行了杂交对比试验。结果表明,杂交一代具有与双亲相似的外貌特征,表现出肉用体型,杂种优势明显,尤以波杂羊更为明显。南杂一代各阶段体重明显的高于本地羊(P<0.05),波杂一代各阶段体重极显著地高于本地羊(P<0.01),其中6月龄南杂一代公羊体重18.74kg,比本地羊提高31.97%,日增重提高32.93%;6月龄波杂一代公羊体重30.04kg,比本地羊提高111.5%,日增重提高116.8%。屠宰测定表明,杂一代羊产肉性能均高于本地羊,其中波杂一代羊屠宰率49.5%,比本地羊高3.37个百分点,净肉率35.65%,比本地羊高5.55个百分点。     

重庆本地山羊血清同工酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对重庆地区的板角山羊、川东白山羊和重庆黑山羊的3种血清同工酶多态性进行了研究。结果表明：重庆本地3种山羊的Es基因座存在Es”、Es。两种表型,碱性磷酸酶中出现有带型(AkpB)和无带型(AkpO),其中AkpO占优势;淀粉酶中Amy2存在多态性,整个群体的基因平均杂合度为0．3610,基因分化系数为0．01。由3个品种构建的系统发育树表明重庆黑山羊与板角山羊的亲缘关系较近．与川东白山羊的关系较远。     

四川九个黑山羊品种(群体)X染色体微卫星DNA多态性研究

以7个微卫星标记,PCR扩增,12%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,sanguinetti银染法显色,对四川建昌、金堂、乐至、合江、江安、自贡、嘉陵、营山、白玉9个黑山羊品种(群体),进行X染色体微卫星DNA遗传多态性研究.结果表明:7个微卫星座位在9个黑山羊品种(群体)中均为高度多态座位,建昌、金堂、乐至、合江、江安、自贡、嘉陵、营山和白玉9个黑山羊的平均PIC、H和Ne分别为:0.764 4,0.796 6,5.114 5;0.725 8,0.762 8,4.466 0;0.743 8,0.776 9,4.724 2;0.758 0,0.791 0,5.006 6;0.736 5,0.774 7,4.508 4;0.746 3,0.781 9,4.694 4;0.768 3,0.799 3,5.194 8;0.764 2,0.795 6,5.033 3;0.721 1,0.760 0,4.286 7.嘉陵与营山黑山羊在D＝0.284处聚为一类;自贡与江安黑山羊在D＝0.294处聚为一类;金堂与乐至在D＝0.381处聚为一类,在D＝0.395处再与合江黑山羊聚为一类;白玉与建昌黑山羊在D＝0.456处聚为一类.最后4种聚为一大类.     

贵州地方山羊品种遗传背景的微卫星分析

用15个牛微卫星位点,以波尔山羊为对照,研究了4个贵州地方山羊品种(贵州白山羊、贵州黑山羊、黔北麻羊、榕江小香羊)的遗传背景。结果:可分析的多态位点6个(BM1258、D1S104、ILSTS030、INRA063、INRABERN192、RM088),占40%(6/15),反应了牛微卫星位点与山羊有较高同源性;贵州地方山羊品种比波尔山羊具有较高的遗传多样性,高低顺序是贵州白山羊>贵州黑山羊>黔北麻羊>榕江小香羊>波尔山羊;群体遗传分化大,群体变异主要存在于品种内,而品种间的变异较小;贵州白山羊与贵州黑山羊遗传距离最近,其次是榕江小香羊、黔北麻羊,与波尔山羊遗传距离最远,这与它们的地理分布及品种形成相符。     

微卫星DNA标记在三个山羊品种中的遗传多态性研究

利用四个微卫星标记对波尔山羊、太行山羊和河北奶山羊的等位基因频率、群体多态信息含量、有效等位基因数和杂合度进行了遗传检测。结果表明：四个微卫星位点在波尔山羊、太行山羊和河北奶山羊三个品种中存在多态性。可以用于山羊遗传多样性的评估；位点OarFCB11变异最大，位点MCM38变异最小，从不同品种来看，太行山羊的遗传变异程度最大，而波尔山羊的遗传变异程度相对较小。     

自贡黑山羊品种选育报告

通过对自贡黑山羊4年的品种选育,建立了核心群、基础群和扩繁群三级繁育体系。选育结果表明自贡黑山羊外貌特征一致,具有优良的生产性能,早期生长快、产肉力高、性成熟早、繁殖力高;性能测定表明自贡黑山羊能将典型的优良性状稳定地遗传给后代。通过PCR—RELP技术对自贡黑山羊GOLA—DRB3基因(山羊主要组织相容性复合体)多态性的研究,表明自贡黑山羊GOLA—DRB3基因第二外显子具有独特的遗传特性,与金堂黑山羊、乐至黑山羊、成都麻羊的亲缘关系远．是一个独立的品种类群。