低压离子色谱分离-化学发光检测水中痕量亚硝酸根

低压离子色谱分离化学发光方法检测NO2-,利用Na2CO3作为色谱柱的洗脱液,研究了分离条件、发光条件及二者的匹配方式等因素对分离检测的影响,测定NO2-线性范围为0.8～10.0 mg/L,检测限为0.2 mg/L;对4.0 mg/L NO2-连续11次测定的相对标准偏差为3.1%.     

低压离子色谱综述

低压离子色谱仪器简单、易使用和维护,分析准确率、精密度、灵敏度、检测限及速度都可与离子色谱相媲美。介绍了低压离子色谱的诞生、工作流程、色谱柱的型号及适用分离离子、洗脱条件、检测器以及在环境样品分析、石油化工工业分析、皮革工业分析、稀土样品分析、食品分析、生化样品分析中的应用。     

离子色谱-电导检测法测定豆奶粉中的亚硝酸盐和硝酸盐含量

该文建立了豆奶粉中亚硝酸盐和硝酸盐含量的测定方法。豆奶粉样品经乙酸低温沉淀和固相萃取净化,采用离子色谱-电导检测分析,并考察了线性、检出限、准确性、精密度和加标回收率等。结果表明,亚硝酸盐(以NO2-计)和硝酸盐(以NO3-计)分别在0.01~0.20μg/m L和0.10~2.00μg/m L的范围内线性良好,相关系数(r)均大于0.99,在豆奶粉中的检出限分别为0.04/0.016mg/kg(NO2-/NO3-);加标回收率分别为94.3%/97.1%(NO2-/NO3-);方法的准确性分别为91.0%/96.5%(NO2-/NO3-),精密度分别为2.7%/1.4%(NO2-/NO3-)。对市售4种豆奶粉样品进行筛查,亚硝酸盐和硝酸盐的含量均小于国家限量标准。本方法简便快速、灵敏度高、准确性、重复性好,可用于豆奶粉质量控制中亚硝酸盐和硝酸盐含量的测定。     

离子色谱-质谱联用测定饮用水中痕量BrO3-·Br-的方法

建立了一种利用离子色谱仪(IC)与电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)联用分析饮用水中BrO3-与Br-的方法.使用IonPacAS19(4 ×250 mm)型色谱柱,在流速1 ml/min及30 mmol/L NH4NO3(pH 8.0)淋洗液下进行BrO3-和Br-的分离.在最佳条件下,BrO3-与Br-的检出限(以3倍基线噪声比计)分别为0.25、0.20 μg/L(基于峰面积),不同浓度溴形态标准溶液8次平行测定峰面积相对标准偏差(RSD)为0.8％ ～3.4％.应用该方法对饮用水中溴的形态进行了分析,目标物在水样品中的加标回收率为98％～ 102％.试验结果表明,该方法可用于饮用水样品中溴形态的日常分析.     

离子色谱-电导检测法测定农田灌溉水中阴离子的研究

[目的]建立了一种离子色谱法同时测定农田灌溉水中F-、Cl-的新方法。[方法]分析柱采用容量高的Dionex IonPac AG19阴离子交换柱,自动在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作等度淋洗。[结果]阴离子检出限为F-3.0μg/L,Cl-5.0μg/L,测定结果相对标准偏差均小于5%,回收率为95.5%~104.8%,线性范围宽,相关性好(r0.999 8),精密度高(RSD2.01%),准确度好。[结论]该方法简便、快速、准确度高、前处理简单,能够满足环境水样中阴离子的分析要求。     

离子色谱法检测饮用水中硬度变化

文章利用离子色谱法以阴离子法对铁岭市凡河新区水源地水样进行检测,由于饮用水由净水厂经过净化处理,但由于水处理设施不能完全吸附所有的离子,加之流水要以过相当长的一段传输管道难免还会引入各种杂质离子,文章对多处出水口采集样品并对自来水和烧开后水样进行比对,分析其硬度变化。     

离子色谱技术在茶叶检测中的研究进展

概述了近几年国内外离子色谱技术在茶叶分析及检测方面的研究进展,详细介绍了该技术在茶叶有效组分定性与定量检测中的应用,并展望了离子色谱技术在茶叶检测方面的应用前景。     

离子色谱法测定农田灌溉水中亚硝酸盐

本文建立了离子色谱法结合电导检测农田灌溉水中NO2-离子的新方法.分析柱采用容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS 19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对亚硝酸盐的检出限为0.028 μg·L-1,在0～5.0μg·L-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999).将该方法用于农田灌溉水中亚硝酸盐的检测,实际样品的加标回收率在96.7%～105.6%之间,农田灌溉水连续进样6次,相对标准偏差(RSD)为2.70%.     

漆黄素的高效液相色谱化学发光检测法研究

研究发现,漆黄素在碱性条件下能大大增强Luminol-K3Fe（CN）6化学发光强度,基于此,并结合HPLC分离技术,建立起漆黄素的HPLC-L分析新方法。在C18反相键合相色谱柱,甲醇为流动相的条件下,实现了对人体血清中的漆黄素的分离与测定,方法的线性范围为7．7×10^-6～9．6×10^-4g／L,相关系数为r=O．9998,检出限为2.7×10^-7g／L,相对标准偏差为2．41％（n=11）。     

离子色谱法测定饮用水中亚硝酸盐和溴酸盐含量的变化

[目的]探讨饮用水中亚硝酸盐（NO2-）和溴酸盐（BrO3-）含量的变化。[方法]利用ICS-2000离子色谱法检测了3种饮用水中亚硝酸盐和溴酸盐在不同条件下的含量。[结果]在自来水、桶装纯净水、桶装矿泉水3种水中,亚硝酸盐含量随时间的增加有所增加,加热也未降低亚硝酸盐含量;纯水、自来水中未检测出溴酸盐,桶装矿泉水中测得的溴酸盐均随着时间的增加而增加,加热后能够较大程度上降低桶装矿泉水中溴酸盐的浓度。该方法检测的NO2-浓度在0～2 mg/L范围内有良好的线性关系（r=0.999 95）,最小检测值为0.000 1 mg/L,实样加标回收率在97.34%～108.61%;BrO3-浓度在0～2 mg/L范围内也有良好的线性关系（r=0.999 97）,最小检测值为0.000 2 mg/L,实样加标回收率在95.93%～101.04%。[结论]该方法精密度高、操作简便、易推广。     

抑制电导-离子色谱法同时测定水中6种阳离子

[目的]建立离子色谱法同时测定水中Li~+、Na~+、NH_4~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)的方法。[方法]水样经0.22μm水相滤膜过滤后直接进样,采用Ion Pac CS16离子交换柱分离,以30 mmol/L甲磺酸(MSA)为淋洗液,等度洗脱,抑制型电导检测器进行检测,外标法定量。[结果]Li~+、Na~+、NH_4~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)在0.25~100.00 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系(r2≥0.999 2),检出限(LOD)为0.011~0.027mg/L,定量限(LOQ)为0.036~0.089 mg/L,加标回收率为91.00%~105.49%,相对标准偏差小于5%。[结论]抑制电导-离子色谱法操作简单,灵敏度高,精密度良好,结果可靠,适用于水样中Li~+、Na~+、NH_4~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)6种阳离子的同时定量测定。     

离子色谱法测定农村饮水中痕量溴酸盐的研究

建立了一种简便的用离子色谱测定水中痕量溴酸盐的方法。通过银电极电解方法,除去水样中干扰溴酸根测定的氯离子,并应用微波浓缩水样后,在一定的色谱条件下测定水样中溴酸根离子的含量,检出限可达5μg.L-1。     

离子色谱法同时测定水中7种阴离子的研究

[目的]为了检测水中F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-4,建立了一种快速、灵敏的采用离子色谱同时测定水中7种阴离子的方法。[方法]以4.5×10-3mol/L Na2CO3+8.0×10-4mol/L Na HCO3为淋洗液,流速为1 ml/min。[结果]在系列浓度范围内,7种阴离子峰面积与浓度之间具有良好的线性关系(r2≥0.997 9),加标回收率为82.39%~109.19%。[结论]采用该方法,在25 min内7种阴离子能够完全分离。该方法具有准确、快速、重复性好的特点。     

流动注射—化学发光法测定蔬菜中的微量亚硝酸盐研究

利用鲁米诺—铁氰化钾—尿酸化学发光体系,在酸性介质中,亚硝酸盐氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾,建立了间接测定微量亚硝酸盐的方法。讨论了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响,检出限达5.0×10-5mg/L,线性范围在0.001￣10mg/L,加标回收率在97.5%￣104%之间,RSD≤3.6%,该方法尤其适合于较低微量亚硝酸盐的测定,可用于各种蔬菜中微量亚硝酸盐的测定。     

离子色谱法测定环境水样中无机阴离子

[目的]分析测定饮用水、地表水、降水、污水等水样中的F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-8种无机阴离子含量。[方法]利用离子色谱法测定环境水样中的阴离子含量,以6.0 mmol/L Na2CO3和5.0 mmol/L NaHCO3为淋洗液,用IonPac AS14A（250mm×4 mm）阴离子分离柱、ASRS ULTRAII（4 mm）阴离子抑制器,一次进样25μl,能在17 min内完成分析。[结果]环境水样中检测到F-、Cl-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-6种阴离子,未检测到Br-、SO32-;8种阴离子的检出限为6.3~28.3μg/L,加标回收率为90.0%~110.0%,相对标准偏差均小于4%。[结论]该方法简便、快速、准确度高、前处理简单,能够满足环境水样中阴离子的分析要求。     

离子色谱电导抑制法测定食品中的4种添加剂

建立离子色谱电导抑制法测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和三聚磷酸钠等食品添加剂的方法.对试样采取沉淀的预处理方法,采用METROSEP A Supp4-250分离柱,以15 mmol/L的KOH作淋洗液,电导抑制检测.在优化的分离条件下4种添加剂的检出限为0.082～0.188 mg/L(进样体积20μL,峰面积定量).10 mg/L的山梨酸、20 mg/L的苯甲酸和糖精钠、50 mg/L的三聚磷酸钠混合标准溶液连续8次进样,相对标准偏差为2.10%～2.88%.样品测定的平均回收率为96.2%～101.1%.用所建立的方法快速、有效分析了4种添加剂,并得到了满意的检测结果.     

离子色谱法测定鱿鱼中的三聚磷酸盐含量

建立了一种简单、快速的用离子色谱法测定海产品中的三聚磷酸盐的方法。以碳酸钠和碳酸氢钠溶液为淋洗液,利用阴离子色谱系统等度洗脱,通过对色谱分析条件的优化,选择13 min内出峰的三聚磷酸盐进行定量分析。结果表明:迁移时间和峰面积的最大相对标准偏差(RSD)分别为1.42%和2.56%。标准曲线的线性相关系数R2=0.999 7,检出限为3.0μg.mL-1(S/N=3)。以建立的方法测定鱿鱼中的三聚磷酸盐,结果显示,三聚磷酸盐的平均回收率为98.4%。