水甘油基γ-Fe2O3/Ni2O3 复合微粒磁性液体的磁化性质

采用化学诱导相变法制备了γ-Fe2O3/Ni2O3 复合磁性纳米微粒,并用类似自形成离子型磁性液体的制备方 法合成了水甘油基γ-Fe2O3/Ni2O3 磁性液体.用振动样品磁强计(VSM)测量了γ-Fe2O3/Ni2O3 复合磁性微粒、不 同比例水甘油基磁性液体的磁化性质.结果表明,相同体积分数的水甘油基γ-Fe2O3/Ni2O3 磁性液体,由于基液 的不同其饱和磁化强度也不同,纯水基磁性液体的约化饱和磁化强度与磁性纳米微粒的磁化强度吻合得比甘油基 磁性液体好.     

一种γ-Fe2O3 磁性液体的合成及其磁化性质研究

采用共沉淀-化学诱导相变法制备了γ-Fe2O3 磁性纳米微粒,并用Massart法合成了聚乙烯醇(PVA)体积 分数为0~1%的水基γ-Fe2O3 离子型磁性液体.利用振动样品磁强计(VSM)对磁性液体的磁化性质进行了研究, 结果表明:微粒体积分数相同的γ-Fe2O3 磁性液体,由于基液中PVA 体积分数不同,饱和磁化强度也不同;纯水 基的约化饱和磁化强度与纳米微粒的饱和磁化强度基本相同;含PVA的磁性液体其饱和磁化强度较纯水基磁性液 体的饱和磁化强度小,且随着PVA体积分数的增大而更为显著.     

一种离子型磁性液体的制备与性质

采用了一种新方法制备出了经ZnCl2表面调制处理的γ-Fe2O3磁性纳米微粗,并用这种微粒合成了稳定的磁性液体.利用透射电子显微镜(TEM)对该微粒进行了形态观察与粒径分析,并与未经表面调制处理的γ-Fe2O3纳米微粒进行了对比研究.利用粘度计测量了磁性液体的粘度.利用振动样品磁强计(VSM)对调制处理过的及未调制处理的纳米微粒和磁性液体的磁化性质进行了表征.实验结果表明,经ZnCl2表面调制处理过的微粒近似球形,粒径比γ-Fe2O3纳米微粒大,比饱和磁化强度比γ-Fe2O3纳米微粒小.粘度随质量分数的增大呈现非单调变化.该制备磁性液体的方法与Massart法相比,减少了处理步骤,制备方法更为简洁.     

由Ni2O3/Fe2O3复合纳米微粒构成的离子型磁性液体的磁化性质研究

采用Massart法合成了Ni2O3/Fe2O3复合微粒磁性液体,并用振动样品磁强计(VSM)对磁性微粒及其磁性液体的磁化性质进行了测量.用Langevin理论进行了磁性液体磁化曲线的拟合.实验结果表明,磁性液体的实际测量的比饱和磁化强度小于理论值,并且磁性液体的初始磁化率大于Langevin理论曲线的初始磁化率.用零场下磁性液体中的微粒自组装结构对实验现象进行了解释.     

自形成法γ-Fe2O3磁性液体的制备及磁性

介绍了自形成法γ-Fe2O3磁性液体的制备方法,用X射线衍射仪（XRD〉和透射电子显微镜（TEM）对微粒进行了表征,并用振动样品磁强计（VSM）对γ-Fe2O3粉末及水基γ-Fe2O3离子型磁性液体进行了测量．结果表明：γ-Fe2O3粉末及其磁性液体呈超顺磁性,在室温下无矫顽力和剩磁;磁性液体的比饱和磁化强度与磁性液体中微粒的体积分数以及基液的磁性有关;在磁性液体的合成中,强磁性的γ-Fe2O3微粒可能形成磁矩闭合连接成环状结构,以致磁性液体的比饱和磁化强度的实验值小于计算值．     

自形成法γ-Fe2O3磁性液体的制备及磁性

介绍了自形成法γ-Fe2O3磁性液体的制备方法, 用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对微粒进行了表征, 并用振动样品磁强计(VSM)对γ-Fe2O3粉末及水基γ-Fe2O3离子型磁性液体进行了测量. 结果表明: γ-Fe2O3粉末及其磁性液体呈超顺磁性, 在室温下无矫顽力和剩磁;磁性液体的比饱和磁化强度与磁性液体中微粒的体积分数以及基液的磁性有关;在磁性液体的合成中, 强磁性的γ-Fe2O3微粒可能形成磁矩闭合连接成环状结构, 以致磁性液体的比饱和磁化强度的实验值小于计算值.     

磁性液体光透射变化的场致开关效应

通过研究磁性液体在平行于激光照射方向具有不同梯度的外磁场作用下,其光透射率随时间的变化情况,进一步研究了其在平行于光方向磁场作用下的开关效应,并从理论上定性地分析了导致这种现象的内在因素,讨论了微粒链的形成以及链在磁性液体内部的微观运动情况．     

CuFe2O4离子型磁性液体的场致光透射性质研究

研究了Massart法制备的CuFe2O4离子型磁性液体在磁场作用下,光透射率随时间的变化规律,光透射率的变化与磁性液体的体积分数、磁场大小、光路及磁场方向有关,为解释光透射率变化的原因,建立了在磁场作用下,磁性液体纳米微粒形成链,并在磁场梯度作用下微粒链向中心会聚,而并列链问的排斥力又使链发散的链振荡运动的微观模型。     

CuFe2O4离子型磁性液体的场致光透射性质研究

研究了Massart法制备的CuFe2O4离子型磁性液体在磁场作用下, 光透射率随时间的变化规律. 光透射率的变化与磁性液体的体积分数、磁场大小、光路及磁场方向有关. 为解释光透射率变化的原因, 建立了在磁场作用下, 磁性液体纳米微粒形成链, 并在磁场梯度作用下微粒链向中心会聚, 而并列链间的排斥力又使链发散的链振荡运动的微观模型.     

二元CoFe2O4-p-MgFe2O4磁性液体的制备及磁化特性研究

采用化学共沉淀法制备了CoFe2O4强磁性纳米微粒和p-MgFe2O4(Mg(OH)2与Fe(OH)3的混合物)弱磁性纳米微粒.并按体积比为1:1将CoFe2O4磁性液体、p-MgFe2O4顺磁磁性液体混合,得到二元CoFe2O4-p-Mg-Fe2O4磁性液体.实验结果表明混合磁性液体的磁化强度不能简单等于两种单一磁性液体磁化强度的叠加.在CoFe2O4磁性液体中,其磁性微粒在无场时会自发组装形成对磁化强度无贡献的闭合环状团聚体结构.二元磁性液体磁化时,这种CoFe2O4微粒环可能部分破裂.根据偶极子相互作用能判断CoFe2O4体系与p-MgFe2O4体系无相互作用,因此可根据单元磁性液体的磁化性质为基础来分析二元磁性液体的磁化性质.

Abstract：

Strong magnetic CoFe2O4 nanoparticles and weak magnetic p-MgFe2O4 (mixture of hydroxide Mg(OH)2 and Fe(OH)3) nanoparticles are produced by the chemical co-precipitation technology. Binary ferrofluids of CoFe2O4-p-MgFe2O4 are obtained by mixing CoFe2O4 ferrofluids and p-MgFe2O4 paramagnetic fluids in a ratio of 1: 1 (v/v). The experimental results indicate that the magnetization of the binary ferrofluid is not simple summation of the two single magnetic fluids. Without external magnetic field,some particles can self-assemble into aggregates of closed ring-like structures, which make no contribution to the magnetization for the CoFe2O4 ferofluid. In the magnetization process of the binary ferrofluid, the closed ring-like structure can partially break. Based on the interaction between two dipoles, it can be judged that there is no magnetic interaction between the CoFe2O4 magnetic system and the p-MgFe2O4 magnetic system. Therefore, the magnetization behavior of the binary ferrofluids can be analyzed based on the single magnetic fluids.     

基于化学诱导相变法的磁性液体合成及其磁光效应

使用化学诱导相变法制备的γ-Fe_2O_3磁性纳米颗粒,经油酸表面包裹可分散于煤油中合成磁性液体.在磁场作用下,圆偏振光透过磁性液体样品后,由于双折射效应和二向色性,透射光为椭圆偏振光.用圆偏振光作为探测光源,使用θ扫描技术可得到透射椭圆偏振光的相对强度角分布的T-θ曲线.从曲线可得到反映透射椭圆偏振光特征的相对透射强度的最小值T_(min)和最大值T_(max)以及椭圆的取向角Δθ.从这些透射光的参数可导出磁双折射效应Δn和磁二向色性Δκ.实验结果表明:随着磁场H增强或颗粒体积分数v增大,Δn和Δκ增加.所制备的磁性液体的磁双折射和磁二向色性来源于在磁场作用下,磁性液体中的磁性纳米颗粒由分散体系形成了场致链结构.     

双核离子液体作用下生物柴油的制备及成分分析

采用超声波辅助的方式制备了新型的酸性双咪唑甲磺酸离子液体,并通过三油酸甘油酯的酯交换反应考查其催化活性及优化实验反应条件,然后将其应用于烤鸭废弃油中以制取生物柴油,对其产物采用气质联用仪(CG-MS)进行了分析。结果表明:在该离子液体作用下,酯交换反应可以在温和的条件下高效地完成,三油酸甘油酯的酯交换产率最高可达95.3%,双咪唑间碳链长短对催化活性影响不明显;催化剂经循环使用6次以后,油酸甲酯产率仍然保持在81%左右。废弃油酯交换制取生物柴油最高产率可达93.9%,且GC-MS检测结果表明生物柴油中脂肪酸甲酯的总含量高达96.9%,其中饱和脂肪酸甲酯含量接近22%,而酯交换未完全的脂肪酸单甘油酯仅0.83%。因此,双咪唑甲磺酸型离子液体能高效催化餐饮废油制备生物柴油。     

以离子液体为介质生物胺的液相色谱测定

[目的]寻求一种快速、简单、易推广的检测方法来测定食品和饮料中生物胺的含量。[方法]以丹磺酰氯为衍生剂,室温离子液体作为萃取、富集、衍生介质来测定食品和饮料中生物胺的含量。[结果]测定的过程包括柱前工作和色谱分离两部分,得出比较理想的衍生条件：丹磺酰氯溶液1.5ml,pH9.10缓冲液2.0ml,室温离子液体1.0ml,置于超声清洗器中超声30 min;超声后提取离子液注入HPLC,用UV检测仪（λ=254.16nm）可以使6种生物胺在30min内被分离出来。该方法将衍生、萃取和富集3个步骤集于一体,大大地简化了试验,离子液体可以有效地促进分离,稳定性良好,且所建立的方法线性范围良好。[结论]测定食品和饮料中生物胺的含量,以丹磺酰氯为衍生剂,室温离子液体作为萃取、富集、衍生介质是一种快速、简单、易推广的检测方法。     

离子液体[BPY]BF4中4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮的合成

在催化量浓盐酸催化下,以离子液体[BPY]BF4为溶剂,以易得的芳香醛、芳香酮、尿素为原料,采用三组份一锅法合成了一系列4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮类化合物,通过IR,1H NMR和13C NMR对产物进行了结构表征,为这类化合物提供了简便高效的绿色合成方法.     

室温离子液体催化对羟基苯甲酸乙酯的合成研究

[目的]研究室温离子液体催化对羟基苯甲酸乙酯的合成。[方法]选择4种1,3二烷基咪唑离子液体催化合成对羟基苯甲酸乙酯反应,考察反应温度、反应时间、催化剂用量、酸醇摩尔比对反应产率的影响及离子重复使用性能。[结果]以[BMIm]BF4为催化剂,其用量为3 ml,酸醇摩尔比为1.0∶2.5,反应时间为2.5 h,反应温度为80℃,产率最高,为79.7%;且产物与离子液体催化体系不容而分层,便于分离,离子液体可以稳定重复使用5次。[结论]离子液体可以作为一种新型绿色溶剂,有效催化合成对羟基苯甲酸乙酯反应,并可减少环境污染。     

磁化水滴灌对枣树光合作用与蒸腾作用的影响

[目的]阐明磁化水滴灌对枣树光合作用与蒸腾作用的异同.[方法]采用Li-6400光合作用测定仪,以普通水滴灌为对照,研究磁化水滴灌对枣树光合作用与蒸腾作用的影响.[结果]相同之处是蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Cond)为影响两处理枣树光合速率(Pn)的内部因子,两者Pn日变化都为双峰曲线,Tr为单峰曲线;不同之处是内外因子对Pn、Tr直接作用不同.[结论]磁化Pn的主要影响叶室相对湿度(RH_S),对照叶温下蒸汽压亏缺(VpdL)、大气相对湿度(RH_R)、RH_S,磁化Tr主要依赖于外部因子大气温度(Tair)、叶片温度(Tleaf)、RH_R、RH_S、VpdL,对照的外部影响因子为Tair、RH_R、RH_S.     

离子液体[C2mim][Val]对小麦幼苗生长及生理特性的影响

采用实验室营养液水培方法,主要研究了离子液体1-甲基-3-乙基-咪唑缬氨酸盐([C2mim][Val])对小麦幼苗生长及叶片保护酶活性的影响。结果表明,就小麦种子发芽这一生态毒理指标而言,[C2mim][Val]浓度为200～500mg·L-1时其发芽率显著降低;从生长角度来看,小麦幼苗对100～200mg·L-1浓度的处理不敏感,生长指标没有显著变化,在300～500mg·L-1处理下,小麦幼苗地上部及地下部生物量、株高、根长发生显著变化,均受到明显的抑制,且抑制效应具有典型的剂量依赖型特点。不同浓度[C2mim][Val]处理均致使超氧化物歧化酶(SOD)活性下降,且浓度越高抑制作用越明显;100～200mg·L-1浓度处理在8～13d过氧化物酶(POD)活性高于对照,后期不显著,300～500mg·L-1浓度胁迫后期(18d),其活性均发生显著的变化,分别为对照的84%、83%、74%,并造成膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量升高,表明300～500mg·L-1浓度胁迫使植物生长受到抑制。[C2mim][Val]的亲水性及亲脂特性可能是其对植物存在潜在毒性的2个主要原因。     

苯胺铝-三乙胺盐酸盐/三氯化铝离子液体催化烷基化制备2,6-二异丙基苯胺的研究

[目的]优化苯胺铝和[Et3NH]Cl/AlCl3离子液体催化苯胺与丙烯烷基化反应条件。[方法]考察了催化剂的组成和用量、苯胺/催化剂摩尔比、反应温度、反应压力以及反应时间等因素对反应结果的影响。[结果]反应的较优条件为:n(Al)∶n(AlCl3)∶n(Et3HCl)=3∶1∶1,n(苯胺)/n(催化剂)=15∶1,反应温度为305～315℃,反应压力为4.0～8.0 MPa,苯胺转化率大于90%,2,6-二异丙基苯胺选择性大于50%。[结论]与铝-三氯化铝混合催化剂相比,离子液体催化剂在较低反应温度和反应压力下均能有效提高烷基化反应的转化率和选择性。     

双官能团离子液体[Promim]^＋[CF3CO2]^-支撑不对称Aldol反应的密度泛函理论研究

用密度泛函理论B3LYP方法对双官能团离子液体[Promim]+[CF3CO2]-支撑丙酮与邻-硝基苯甲醛不对称aldol反应进行了研究.结果表明,该离子液体的脯胺酸和咪唑基团一起对反应产生催化作用.整个反应包括:丙酮的羰基与脯胺酸基团的胺基间的亲核加成反应,咪唑2-位氢参与的脱水反应生成亚胺IM1-2,丙酮甲基脱氢反应生成烯胺I M1-3,苯甲醛与烯胺的亲核加成反应,水加成反应和催化剂再生反应.第一步骤是速率控制步骤,产物羟基位碳原子的手性在苯甲醛与烯胺的亲核加成反应中产生.另外,在咪唑环2-位氢参与的脱水反应中生成的水分子辅助丙酮甲基脱去α-氢生成烯胺.苯甲醛邻位吸电子基团能降低醛基碳原子的电子密度,增强醛基碳原子的亲电性,从而增强反应物活性.离子液体[Promi m]+[CF3CO2]-产生的溶剂化效应使反应势垒降低(除开催化剂再生步骤).