绍鸭幽门区生长抑素细胞的免疫组织化学研究

用ABC免疫组织化学方法,标记1,10,16,22 周龄期绍鸭幽门区生长 抑素免疫反应细胞(D 细胞),观察细胞的形态、分布,计数幽门区单位面积内D 细胞的数目。结果表明:幽门区的D 细胞形态多为角锥形和卵圆形,有许多胞质突起。类型以“开放型”为主,少数为“封闭型”。D 细胞单个散在分布,主要位于幽门腺内,个别位于粘膜上皮。单位面积内D细胞的数目随周龄增加而增多,至16 周龄达高峰,22 周龄开始下降。     

水牛胃肠胰(GEP)系统中生长抑素免疫反应细胞的形态和分布

生长抑素免疫反应细胞存在于水牛胃肠道各段管壁中,但主要分布在胃腺和十二指肠的肠腺。胃和十二指肠粘膜上皮,以及十二指肠腺也有少量生长抑素免疫反应细胞。十二指肠以后段肠管的生长抑素免疫反应细胞数量极少,偶而可见位于腺上皮细胞之间。胰中的生长抑素免疫反应细胞主要位于胰岛,极少数分布在主胰管上皮和粘液腺以及小叶间导管上皮。生长抑素免疫反应细胞根据其形态分为三类:(1)锥形细胞,主要分布在腺上皮,其顶端朝向腺腔;(2)长形细胞,存在于粘膜上皮中;(3)不规则形细胞,位于胰岛。生长抑素免疫反应细胞既不被Grimelius方法着色,又不与Masson改良法产生反应。     

中国黄羽鹌鹑盲肠扁桃体的增龄变化及组织学观察

采集0、1、2、3、4、5、6、10、14、18、22、26、30、34、38周龄健康中国黄羽鹌鹑的盲肠扁桃体,测量盲肠扁桃体的生长指标,观察盲肠扁桃体的显微组织结构及超微结构变化。结果表明:中国黄羽鹌鹑盲肠扁桃体位于回肠、盲肠、直肠三者连接处的盲肠基部,盲肠扁桃体近盲肠的基底部分由于盲肠壁增厚、增宽,容易与其他部位分离,盲肠扁桃体在鹌鹑孵化时已存在,0～38周龄皆具备完整的外部形态,表面光滑且饱满;盲肠扁桃体的结构由内到外分为黏膜、黏膜下层、肌层和浆膜,黏膜包括上皮、固有层和肠腺;在透射电镜下可见结构清楚的内质网、线粒体、溶酶体和肠绒毛,且线粒体嵴清晰可见;盲肠扁桃体质量、生长指数及左、右侧的长和宽的变化趋势基本保持一致,均为早期随着周龄的增加不断增长,后趋于平稳,绝对质量和生长指数均在6周龄达到最大,除22周龄右侧长径外,10～38周龄盲肠扁桃体生长指标间的差异均无统计学意义。中国黄羽鹌鹑盲肠扁桃体的发育在出生后逐渐发育,0～6周龄为快速发育期,在6周龄达到成熟,10～38周龄为成熟持续期。     

雌性双峰驼生殖道粘膜免疫组织和细胞的结构与分布

应用光镜和透射电镜观察12峰雌性双峰驼生殖道粘膜免疫组织和细胞的结构与分布。结果显示，输卵管、子宫和阴道的粘膜上皮以及子宫腺上皮内普遍分布着上皮内淋巴细胞（IEL），尤其在子宫颈后段和阴道前段的上皮中可见淋巴细胞浸润现象。从输卵管伞到阴道，固有膜内分布有数量不等的固有层淋巴细胞（LPL）、浆细胞、巨噬细胞和嗜中性粒细胞，在子宫角、子宫体和子宫颈固有膜中还出现淋巴小结，小结内含有一种成群分布的强嗜伊红细胞，细胞大而有突起。子宫颈粘膜上皮和腺上皮内还见嗜中性粒细胞，这些细胞有时充满于子宫颈腺腔内。在子宫（尤其子宫角）固有膜深层和浅肌层分布着成群的肥大细胞，肥大细胞在孕驼子宫内明显减少。母驼生殖道粘膜形成的众多皱襞和腺体大大增加了上皮表面积，进而增大了粘膜免疫组织和细胞的数量。结果提示，双峰驼生殖道具有强大的粘膜免疫功能。     

湖北白鹅选育报告——组织器官生长发育测定

对2～16周龄的湖北白鹅进行屠宰测定，观测了免疫器官、消化器官的生长发育规律。结果表明，湖北白鹅父系、母系鹅的活重、屠体重、全净膛重分别在2～4周龄、4—8周龄表现出明显生长优势，16周龄的屠宰率为86-23％。94．43％。全净膛率为70．22％～77-33％；鹅的免疫器官在8周龄开始退化；食道、肝脏的增长优势出现在4．8周龄，肌腺胃、小肠、盲肠、直肠的增长优势出现在2～4周龄。相关分析结果表明．鹅的活重与屠体重、全净膛重、肌腺胃重、小肠长、肝脏重以及屠体重与全净膛重、肌腺胃重、肝脏重有着极显著的相关（P〈0．01）。     

水牛胃肠胰(GEP)内分泌系统中高糖素免疫反应细胞的分布及形态学研究

水牛GEP内分泌系统的不同部位经免疫组织化学方法染色后的观察表明均存在着分泌高糖素的内分泌细胞,从十二指肠后段向后,高糖素免疫反应细胞的分布出现上升的趋势,直肠处分布密度达最高峰,但盲肠处分布密度最低。在胰中,高糖素免疫反应细胞在胰岛上分布最多,切片染色镜检呈棕黑色。在胰腺上,高糖素免疫反应细胞较少,为深棕色。高糖素免疫反应细胞的形态有长颈瓶形、锥形、梭形及椭圆形等。可明显观察到内分泌细胞的分泌物随着长的细胞突起进入腺腔、肠腔及邻近细胞或细胞间隙之中。有时可见一个腺管上有多个内分泌细胞。并且见到一个内分泌细胞的分泌物同时进入腺腔和邻近细胞或细胞间隙之中。     

C-erbB2蛋白在小鼠围着床期子宫中的表达和定位

为研究C-erbB2蛋白在小鼠围着床期子宫中的蛋白定位,通过免疫组化方法检测C-erbB2蛋白在围者床期小鼠子宫中定位情况.研究结果表明:在未孕子宫和空白对照组子宫中未见C-erbB2蛋白的表达,第1～3 d子宫中C-erbB2蛋白主要分布在子宫内膜腔上皮和腺上皮细胞胞膜上,子宫内膜基质细胞中未见表达,第4～5 d子宫中C-erbB2蛋白除了表达在子宫内膜腔上皮和腺上皮细胞胞膜上,上皮下基质细胞膜上可见弱阳性表达,第6～8 d的子宫中C-erbB2蛋白主要分布在子宫内膜腔上皮和腺上皮细胞以及围绕着床位点的蜕膜细胞胞膜上,各组肌层均未见阳性表达,C-erbB2蛋白在围着床期小鼠子宫组织中的表达呈规律性变化.     

三肽囊素免疫组化在鸭免疫器官中定位的发育学观察

以抗Bursin单抗(2F9—4／HU2)，用免疫组化法，检测Bursin在鸭NH及1—12周龄不同免疫器官中定位分布，结果表明：NH期BF、Th、Sp及LN弱阳性，HG为阴性。1～12周龄内，各免疫器官阳性结果，变化不星同步关系，其中BF以4周龄为典型，髓质内周缘阳性细胞层、FAE及FAESE为阳性、髓质中央阳性细胞稀少及IFSE中团簇状阳性细胞散在性分布，其余周龄期虽有相似情况，但相对阳性强度较弱。另外，12周龄时IFSE中仍有多量团簇状较强阳性细胞分布。Th以6、10、11周龄表现为强阳性细胞相对集中于髓质中类似于Hassall小体的区域，1周龄时阳性细胞较高密度弥散于髓质中，其余周龄阳性分布不典型。Sp以6、10、11周龄表现为强阳性细胞相对集中于髓质中类似于Hassall小体的区域，8周龄时阳性细胞较高密度弥散于髓质中，其余周龄阳性分布不典型。Sp以7～11周龄阳性细胞弥散分布于GC中，1～6周龄阳性细胞无特征性散在分布，12周龄时阳性细胞有呈团块状倾向。HG则1周龄为阴性，2—5周龄阳性细胞呈团块状散在于腺泡、腺管基底膜中，6—12周龄阳性细胞则无呈团块状表现。LN则1—2周龄弱阳性，3—12周龄强阳性细胞密布于淋巴小结中，除淋巴小结外，有的阳性细胞散在淋巴细胞聚集区或淋巴组织索中。     

绍兴麻鸭十二指肠和直肠嗜银细胞的发育

用Grimelieus银染法对0、5、10、30、50日龄及一年龄的四十只绍兴麻鸭十二指肠和直肠的嗜银细胞进行形态学观察和出现率统计,结果表明:1.十二指肠和直肠的嗜银细胞数多随日龄增长而增加,其绝对生长高峰期,十二指肠绒毛在10～39日龄:直肠绒毛、十二指肠腺和直肠腺在5～10日龄.其形态多为梭形或卵圆,形属“开放型”细胞.2.棕色、黑棕色和黑色的嗜银细胞在肠腺及绒毛上的分布无规律.3.绒毛上发现嗜银颗粒到达纹状缘并贴于纹状缘的嗜银细胞,肠腺内见有嗜银细胞的胞质突起沿基膜伸延,绒毛及肠腺内均见到嗜银细胞突起穿过基膜到达固有层并在此处与嗜银颗粒相连续的图像,提示绍兴麻鸭嗜银细胞还可能有旁分泌和“腔分泌”作用.     

新杨黑羽蛋鸡育雏育成期生长发育规律研究

研究新杨黑羽蛋鸡育雏(0—6周龄)育成(7—18周龄)期生长发育规律,为进一步开展生产技术集成提供技术支持。以翅号标记的500羽1日龄新杨黑羽蛋鸡为测定群体,每周随机选取50—70羽进行称重,从中选取10羽进行解剖,测定育雏育成期新杨黑羽蛋鸡的体重体尺、消化器官质量、免疫器官质量和腹脂质量。新杨黑羽蛋鸡配套系最适合的生长模型为Gompertz模型,拐点体重、拐点周龄和最大周增量分别是542. 08 g、7. 00周龄和96. 77 g。18周龄前体重呈线性增长,肠道长度持续增长。法氏囊第8周龄后停止生长,腺胃、肝脏和脾脏在第12周龄后停止生长,胫骨和跖骨在第13周龄停止生长,肌胃第17周龄停止生长,腹脂在13—20周快速增长。肝脏质量与肠道质量与其他多数测定指标显著相关(P 0. 05)。在上海家禽育种有限公司标准饲养流程条件下,新杨黑羽蛋鸡配套系体重体尺、肌胃、肝脏、肠道长度、法氏囊和脾脏的育雏期生长速率均大于育成期的生长速率。法氏囊和脾脏18周龄前未有退化现象。     

高温条件下miRNA-24对奶牛乳腺上皮细胞增殖与凋亡的影响

【目的】MicroRNA(miRNA)是一类长度约21-23个核苷酸的非编码小RNA分子,本研究旨在分析高温条件下miRNA-24对乳腺上皮细胞生长、凋亡的作用及其初步机制。【方法】体外培养奶牛乳腺上皮细胞,高温(41℃)处理所培养的细胞;应用miRNA基因沉默技术,抑制高温处理过的乳腺上皮细胞中miRNA-24的表达;采用细胞计数法分析细胞增殖情况;Hoechst33342/PI荧光染色、流式细胞术检测miRNA-24对乳腺上皮细胞凋亡的作用,Western blot检测凋亡相关因子表达变化。【结果】抑制miRNA-24的表达,高温条件下的乳腺上皮细胞增殖能力显著增强(P0.05),凋亡细胞数显著减少(P0.05),促凋亡因子caspases-8和caspases-3表达量下调。【结论】内源性miRNA-24对乳腺组织发育具有重要的调控作用,抑制miRNA-24的表达可以缓解高温诱导下奶牛乳腺上皮细胞凋亡发生率、促进细胞的生长发育。     

江南白鹅消化器官的早期生长发育特点及其相关性研究

为探究江南白鹅消化器官早期生长发育特点,通过饲养试验研究江南白鹅消化器官的生长发育规律及其与体重的相关关系,以期为江南白鹅及其他中型白鹅的饲料科学配制和科学饲养参考。结果表明：①4周龄时,各消化器官的长度或重量与9周龄时比较,十二指肠、空肠和回肠的长度和重量均达80%以上,盲肠达69%,胃重量达63%,肝脏重量达56%。0—4周中,第1周各消化器官的指数增长率最高,均达66%以上。②4周龄时,江南白鹅的十二指肠长度、空肠长度、空肠重量和腺胃重量与9周龄时体重呈显著正相关（P＜0.05）;其他指标与体重相关性不显著（P>0.05）。③整个生长期,江南白鹅消化器官的生长发育集中于前4周,肠道优先发育,随后是胃部,再其次是肝脏。消化器官的生长发育高峰期在第1周,且速度大于同期体重。空肠早期的生长发育情况与体重生长相关性最强。     

猪脾生长抑素阳性细胞和免疫细胞的发育

用免疫组织化学技术研究猪脾生长发育过程中生长抑素 (SS)阳性细胞、IgA阳性细胞和酸性非特异性脂酶(ANAE)阳性细胞数量的变化。结果表明 ,出生时 ,猪脾SS阳性细胞数量较少 ,3日龄时数量显著增加 (P <0 0 5 ) ,2 0日龄则极显著增加 (P <0 0 1) ,并维持到 90日龄 ,12 0日龄时SS阳性细胞数量显著减少 (P <0 0 5 )。出生时 ,猪脾内就分布有IgA阳性细胞和ANAE阳性细胞 ,IgA阳性细胞数量于 2 0日龄呈显著上升趋势 ,4 5日龄达最高峰 ,于 90日龄极显著降低 (P <0 0 1) ;ANAE阳性细胞数量在 2 0日龄开始增加 ,4 5日龄时极显著增加 (P <0 0 1) ,12 0日龄时又显著降低 (P <0 0 5 )。以上结果表明 ,猪脾中SS阳性细胞的发育对免疫细胞的发育具有重要的调节作用     

Growth and transparency in the lens, an epithelial tissue, stimulated by pulses of PDGF

The rat lens undergoes dramatic growth during early postnatal development. Lens weight increased by a factor of 23 in 26 days. Growth rate per day oscillated between 0 and 87 percent. A new culture system was designed to study the oscillations in growth during development. Lens growth and transparency in vitro required pulsatile delivery of platelet-derived growth factor (PDGF) in HL-1 serum-free medium. Continuous delivery of HL-1 medium with PDGF or pulsatile delivery of HL-1 medium without PDGF resulted in lens opacity and no growth. These results provide direct evidence that PDGF stimulates an epithelial tissue and that oscillations in growth occur during normal development of the rat lens.     

六月雪水提取物对乙醇损伤的人胃黏膜上皮细胞的保护作用

前期研究发现六月雪[Serissa serissoides(DC.)Druce]对乙醇诱导的大鼠胃黏膜损伤有良好的保护作用,因此进一步在细胞水平上探讨六月雪水提取物对乙醇损伤的人胃黏膜上皮细胞的保护作用。采用体外细胞培养人胃黏膜上皮细胞系GES-1细胞,将GES-1细胞用0~10%的乙醇孵育4~6 h,建立胃黏膜损伤模型。将参试GES-1细胞分为正常组、模型组、荆花胃康胶丸组、六月雪水提取物剂量组,正常组不做任何处理培养24 h,其他组加入一定浓度的乙醇处理一段时间后,加入含荆花胃康胶丸、六月雪水提取物各浓度剂量的培养基,正常组、模型组不加入药物,继续培养24 h,利用MTT检测各组GES-1细胞的活性。将MTT筛选后效果最佳的六月雪3个浓度以及荆花胃康胶丸组1个浓度分别定为高、中、低剂量组和阳性药物组,运用吖啶橙荧光染色法检测各组细胞凋亡情况,采用Western-Blot法检测各试验组碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)蛋白的表达情况。结果表明,5%的乙醇孵育GES-1细胞4 h是造成胃黏膜损伤的最佳细胞模型,对GES-1细胞的抑制率达到40%。六月雪水提取物组中,60、70、80μg/m L 3个浓度效果最佳,与该组其他浓度比较差异显著(P0.05);荆花胃康胶丸组中,在浓度为160μg/m L时细胞增殖最明显;均高于其他浓度的荆花胃康胶丸组;吖啶橙染色后显微镜下观察正常GES-1细胞形态均一、生长良好,而模型组大量细胞明显出现衰老或凋亡,荆花胃康胶丸组、六月雪水提取物组GES-1细胞生长情况明显好于模型组;模型组b FGF的蛋白表达水平明显高于正常组,差异显著(P0.05);与模型组比较,六月雪水提取物组的b FGF蛋白表达水平明显增加,差异极显著(P0.01);六月雪水提取物组与荆花胃康胶丸组比较,b FGF的表达水平差异也达极显著水平(P0.01)。说明六月雪水提取物可以保护乙醇损伤的人胃黏膜上皮系GES-1细胞,可以增加b FGF的蛋白表达水平,提高溃疡愈合速度。     

The Expression of the IGF Family During Mouse Mammary Gland Development

This study was to determine the patterns and levels of IGF family members＇ expression during postnatal mammary gland development. The authors investigated the protein expression profile of the major components of the IGF axis in murine mammary glands. All the proteins examined, IGF- Ⅰ, IGF- Ⅱ, and IGF- Ⅰ receptor （IGF-Ⅰ R） were expressed at greatly different levels and displayed unique expression profiles. IGF- Ⅱ and IGF- ⅠR were always expressed at significantly higher levels than IGF- Ⅰ. IGF- Ⅰwas localized in adipocytes as well as the epithelial and stromal compartments, but just distinctly expressed where mammary cells aggregated to form ducts, in virgins. The IGF- Ⅱ was localized only on the basal layer epithelial cell membranes of ducts and alveoli, with a peak level on the initiation of lactation. The higher level of IGF- ⅠR compared with IGF- Ⅰ was also found in adipocytes as well as in the epithelial and stromal compartments, especially during pregnancy and late lactation. The IGF- Ⅰ R pathway was obviously significant for the development of the mammary parenchyma and stroma. Overall, the comparison of the expression profiles of these different proteins would strongly suggest that they were likely to have different functions throughout the mammary gland development, and it also highlighted the potential interactions and coregulation of the members of this axis. It seems that IGF- Ⅱ was the major local modulator rather than IGF- Ⅰ by an IGF- Ⅰ R-independent pathway, especially for initiation of lactation. This study has demonstrated the importance and complexity of the IGF axis during mammary gland development and provides a valuable resource for future research in this area.     

人胃腺癌上皮钙粘素的表达及其意义

目的 :探讨上皮钙粘素 ( E- cd)在人胃腺癌中的表达及其意义。方法 :应用免疫组化 S- P法检测 1 0例正常胃粘膜、1 0例异型增生、92例胃腺癌 E- cd的表达。结果 :E- cd在异型增生、早期和进展期胃癌阳性表达率分别为 80 % ( 8/1 0 )、61 .5 % ( 8/1 3)和 48.1 % ( 38/79) ,三者之间差异有显著性 ( P<0 .0 1 )。 E- cd阳性表达与胃癌生长方式、组织学类型、TNM分期及患者的预后显著相关。 E- cd的阳性表达率下降主要见于弥漫型胃癌。结论 :E- cd阳性表达同胃癌分化及生物学行为密切相关 ,是预测其侵袭转移和判断预后有价值的参考指标。     

奶牛小肠上皮细胞的原代培养和鉴定

为研究小肽转运蛋白对小肽转运和吸收机制提供细胞模型,在体外建立原代奶牛小肠上皮细胞分离的方法,采用Ⅰ型胶原酶和中性蛋白酶混合消化液对奶牛小肠组织进行消化,通过2%山梨醇进行密度梯度离心以去除单核细胞、淋巴细胞和肌细胞;用刮除法、相差消化法和96孔板单克隆方法来纯化奶牛小肠上皮细胞,从细胞形态学、细胞角蛋白18免疫荧光染色和小肠上皮细胞特异性标志蛋白来鉴定奶牛肠上皮细胞。结果表明:1)采用Ⅰ型胶原酶和中性蛋白酶联合消化奶牛小肠组织,通过2%山梨醇密度梯度离心可以获得大量的细胞团且48h发生贴壁,但是细胞贴壁不牢。2)48h之后细胞团进一步向外辐射生长出细胞,细胞形态呈现典型的上皮细胞和铺路石形态。5~7d细胞处于对数生长期,细胞大量增值,一部分成纤维细胞与小肠上皮细胞夹杂生长。3)通过96孔板能够单克隆奶牛小肠上皮细胞,细胞呈现均一的铺路石形态。4)奶牛小肠上皮细胞角蛋白18鉴定为阳性,荧光显微镜下能够发出绿色荧光。5)通过RT-PCR能够检测到奶牛小肠上皮细胞特异性标志蛋白E-钙黏蛋白、碱性磷酸酶和肠肽酶的表达,成功建立了奶牛小肠上皮细胞的分离和培养方法。     

构树次生韧皮部细胞组成与形态的季节性变化

采用光学显微切片技术和组织解离的方法,得出构树次生韧皮部解剖构造特征,确定主要细胞尺寸并总结其季节变化规律。结果表明,构树的次生韧皮部由纤维细胞、薄壁细胞、筛管、乳汁管和韧皮射线等细胞类型组成。在一个生长界限内韧皮部细胞排列不规整,顺序为:乳汁管-韧皮薄壁细胞-筛管-韧皮纤维-筛管-韧皮薄壁细胞-乳汁管。整个韧皮部中,具输导功能的区域比例较小,具有明显的季节规律。筛管长度平均值为245.3~281.6μm,随生长季先减小后增大;筛管直径平均值42.8~67.2μm,生长季内呈先减小后增大的规律,3-9月直径逐渐增加至最大,11月略有降低。韧皮纤维量大,细胞壁厚,形似木质部胶质木纤维。纤维长度平均值6377.9~7889.3μm,3-11月中,呈先减小再增大后减小的模式,3月和7月达到最大值,5月最小;纤维宽度平均值13.91~19.54μm,在整个生长季中,呈先增大后减小的趋势,9月直径最大,3月最小。韧皮部包括大量晶体,多存在于薄壁细胞中,并且具有季节规律。乳汁管平均数量14~28个,呈现季节差异,为揭示构树皮发育及其高效利用提供理论依据。     

Effect of the gene silencing of phosphorus transporters on phosphorus absorption across primary cultured duodenal epithelial cell monolayers of chick embryos

The aim of the study was to investigate whether phosphorus (P) transporters, type IIb sodium-dependent phosphate cotransporter (NaP-IIb) and inorganic phosphate transporter 2 (PiT2), were directly involved in P absorption across primary cultured duodenal epithelial cell monolayers of chick embryos. The siRNAs against NaP-IIb or PiT2 were designed, synthesized and transfected into primary cultured duodenal epithelial cells of chick embryos. Then, the inhibitory efficiency of siRNAs against NaP-IIb or PiT2 was analyzed, and the most efficacious siRNAs were selected to be used for subsequent P absorption experiments. Briefly, primary cultured duodenal epithelial cells of chick embryos were transfected with either NaP-IIb or PiT2 siRNAs and grown in confluent monolayers on transwell plates. The untransfected or transfected cell monolayers were then incubated in an uptake medium containing 0 or 0.25 mmol L^–1 of P as KH₂PO₄ to measure the P absorption across duodenal epithelial cell monolayers. The results showed that among the siRNAs designed, si-1372 and si-890 were demonstrated to be the most effective in inhibiting the NaP-IIb and PiT2 expressions, respectively. Supplemental P increased (P=0.065) the protein abundance of PiT2 and enhanced (P<0.0001) P absorption in primary cultured duodenal epithelial cell of chick embryos. Furthermore, NaP-IIb silencing decreased (P=0.07) P absorption across duodenal epithelial cell monolayers, while PiT2 silencing had no effect (P=0.345). It is concluded that the NaP-IIb, but not PiT2, might be directly involved in the P absorption of chick duodenal epithelial cells.