牛结核病疫苗研究概述

BCG疫苗株自Calmette和Guerin俩人分离出至今已有近百年的历史。BCG疫苗可用于预防牛结核病,但对牛的保护效果不完全,所以人们仍在不断地研发新型的牛结核病疫苗。本文将介绍目前正在使用及研发的牛结核病疫苗的主要类型、面临的挑战及今后的发展方向。     

牛结核病疫苗研究进展

目前处于临床试验阶段的医用结核病疫苗共计15种,其中临床I期6种、Ⅱ期6种、Ⅱb期2种、Ⅲ期1种。医用疫苗的进步为牛结核病疫苗应用提供了更多的选择。20世纪90年代起,英国、新西兰、西班牙等国陆续开展了野生动物的牛结核病免疫田间试验。现在全球虽然仍禁止使用疫苗免疫牛,但很多学者仍然进行了大量的牛结核病疫苗研究。英国动植物健康署(APHA)通过试验证实,卡介苗(BCG)-病毒载体疫苗联合免疫可强化BCG免疫效果。欧盟开展了结核病阶梯项目(TBSTEP),研究根除牛结核病的策略,其中包括疫苗和诊断试剂研发。此外,为扩大试验范围,欧盟食品安全局还要求开展牛结核病疫苗田间试验。     

牛结核病的防控

牛结核病是由牛分支杆菌引起人和动物共患的一种慢性传染病,其临床症状是病程缓慢、渐进性消瘦、咳嗽、衰竭。该病目前在牛群中很常见,以奶牛养殖业发达国家最为常见,给养殖业造成较大的经济损失。主要对该病的病原、流行病学、临床症状、病理变化和防控措施作一介绍,以期为有效防控该病提供参考。     

牛结核病疫苗的研究进展

牛结核病是一种危害严重的、人兽共患的、慢性消耗性传染病,实施免疫接种是大多数国家控制牛结核病流行的重要措施。在过去十年中,人们应用分子生物学技术来研制更为有效的结核病疫苗,大量的候选疫苗用于牛的测试,但效果不一,它们共同的也是致命的缺点是免疫保护力低。文章就牛结核病疫苗的研究近况进行了综述。     

牛结核病的诊断与疫苗研发现状

牛结核病主要是由牛分支杆菌引起的一种人兽共患的慢性消耗性传染病,尤其对奶牛的易感性较高.该病在我国被列为二类动物疫病,世界动物卫生组织将其列为必须报告的动物疫病.近年来,随着我国养牛业规模化、集约化程度不断提升,牛结核病在我国得以传播和流行,给养牛业造成了巨大的经济损失,同时还严重威胁人类健康.在世界范围内,牛结核病的...     

牛结核病疫苗研究现状

牛结核病是一种严重的人畜共患病,其传染流行严重地影响到畜牧业的持续健康发展,不仅造成奶牛乳房炎、结核性胸膜炎等疾病,还会引起奶牛产乳率和乳质下降,更严重威胁着人类的身心健康。据统计,人结核病有10%以上是由     

牛结核病研究进展

牛结核病是由牛分支杆菌引起的一种人畜共患慢性传染病,近年来该病的发病率有增长的趋势,不仅给我国的养殖业造成重大经济损失,而且影响到公共卫生安全。主要对牛结核病的流行病学、病原学、发病机制、诊断方法、综合防控等方面的研究进展作一介绍,以期为相关研究提供参考。     

牛结核病疫苗研究现状

牛结核病是一种严重的人畜共患病，其传染流行严重地影响到畜牧业的持续健康发展，不仅造成奶牛乳房炎、结核性胸膜炎等疾病，还会引起奶牛产乳率和乳质下降，更严重威胁着人类的身心健康。据统计，人结核病有10％以上是由牛分枝杆菌引起，因此控制牛结核病具有重大的公共卫生学意义。     

牛结核病诊断方法研究进展

牛结核病主要是由牛分支杆菌引起的一种人兽共患传染病,近年来发病率有所上升,给奶牛养殖业造成了巨大的危害。目前,牛结核病的诊断仍然以传统的迟发性变态反应试验为主,其他诊断方法有根据临床症状和病理变化诊断、抗酸染色法、细菌分离培养法、PCR法、血清学方法、淋巴细胞转化试验、γ-干扰素试验和菌体成分检测法等。为了净化该病,必须提高诊断方法的敏感性和特异性。文章对这些诊断方法及其优缺点做了概述,并指出结核病普查检测时,比较合理的诊断方式是迟发性变态反应试验和间接ELISA法同时运用。     

牛结核病的防控

牛结核病是由牛分支杆菌引起人和动物共患的一种慢性传染病,其临床症状是病程缓慢、渐进性消瘦、咳嗽、衰竭。该病目前在牛群中很常见,以奶牛养殖业发达国家最为常见,给养殖业造成较大的经济损失。主要对该病的病原、流行病学、临床症状、病理变化和防控措施作一介绍,以期为有效防控该病提供参考。     

牛结核病病原体研究进展

牛结核病是一种人畜共患传染病,人畜结核病的交叉传播是造成结核病广泛流行的重要原因之一。本病的传播流行直接影响着畜收业的发展,而且还会通过各种途径传染给人,给人类的健康也带来很大威胁。作者对结核病病原体的特点及分类进行了概述,并主要对牛分枝杆菌和结核分枝杆菌进行了基因组比较以及它们之间的区分和鉴定进行了综述。     

牛结核病的诊断与预防概况

结核病是一种人畜共患传染病,危害严重.本文着重对牛结核病的病原学、临床症状、病理变化及诊断情况作了系统的介绍,并对防治情况简要分析.     

结核杆菌多位点环介导等温扩增检测方法的建立

为建立一种快速、高敏感、高特异、鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的方法,本研究根据大多数致病性结核分枝杆菌共有序列esat-6,结核分枝杆菌和牛分枝杆菌gyrB共有特异性序列,以及结核分枝杆菌种特异序列mtp40设计6对特异性引物对痰液中的结核分枝杆菌进行检测,并与鉴别培养基分离培养结果以及常规PCR鉴定结果进行比较。实验结果表明,建立的LAMP检测方法具有很高的特异性。可区分致病性结核分枝杆菌和非致病结核分枝杆菌,也可鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌。LAMP检测技术的灵敏度比经典PCR技术高100倍左右,可检测到7拷贝/反应。另外,用3种方法同时检测样品发现,LAMP与细菌培养的符合率为90.91%,LAMP与常规PCR检测结果的符合率为100%。LAMP检测方法可以在流行病学调查及现场快速诊断方面广泛应用,并为临床治疗提供依据。     

Evaluation of surveillance strategies for bovine tuberculosis (Mycobacterium bovis) using an individual based epidemiological model

The Netherlands holds the bovine tuberculosis-free (BTB-free) status according to European Union standards, but in recent years small outbreaks of the infection have occurred. After the last outbreak in 1999 with 10 infected herds the question raised if the current surveillance system, visual inspection of carcasses at the slaughterhouse, is efficient enough to detect infected cattle in time and to maintain the official BTB-free status.

Through epidemiological modelling, the risk of a major outbreak is quantified, using one of six surveillance strategies. These are the currently used visual inspection of carcasses at the slaughterhouse (SL), the ELISA test on blood samples of carcasses at the slaughterhouse (ELISA-B), the γ-interferon test on blood samples of carcasses at the slaughterhouse (GAMMA-B), comparative tuberculination of the herd (CT), the combined method of single and comparative tuberculination of the herd (ST + CT) and the ELISA test on samples of bulk milk (ELISA-M). Test frequency of the last three methods was varied as well.

A stochastic individual based model (IBM) was developed to simulate a chain of infected herds, where each individual animal is followed in time. The model mimics the nation-wide situation after the introduction of one infected animal into one herd. BTB-transmission is simulated with an S-E₁-E₂-I state transition model. Output is time until detection of the infection, prevalence in the detected herd and the number of infected herds at the time of detection. For the assessment 500 simulations were used, representing 500 BTB-introductions. Model robustness to parameter values was analysed with Monte Carlo elasticity analysis, for which 1000 simulations were used.

Results of median time until detection and median number of infected farms at detection for SL (302 weeks and seven farms) were in agreement with estimates from an outbreak in the Netherlands in 1999. ELISA-B and GAMMA-B performed better than SL with a much lower median time until detection (189 and 97 weeks, respectively). The results for the tuberculination methods (ST + CT and CT) and ELISA-M depended heavily on the frequency in which the tests were performed. The tuberculination methods ST + CT and CT yield comparable results and detect the infection sooner than SL, also at the lowest tested frequency of once in 5 years. ELISA-M is comparable with SL at frequencies of once in 4 or 5 years, and this test works well at frequencies of once a year or higher. Our study results are used for an economical optimisation analysis of the six surveillance strategies.     

Molecular fingerprinting confirms extensive cow-to-cow intra-herd transmission of a single Mycobacterium bovis strain

In this study we have characterized M. bovis isolates from a herd of cattle in Uvalde, Texas in which 52 of the 193 animals selected at random in 1994 from a herd of 331 were caudal fold skin-test positive. Thirty-two of 52 skin-test positive cattle had gross lesions at slaughter, and isolations of M. bovis were made from 29 animals. The herd was comprised of Red Devon cattle purchased between 1978 and 1980 (n = 26) and breeding bulls (n = 3) introduced at later times, and all were tuberculosis test negative at the time of purchase. Other animals were natural additions (offspring) of these cattle. One additional animal, a Holstein present on the ranch at the time of purchase in 1976, was retained to nurse orphaned and weak calves. Using several molecular fingerprinting techniques we have verified a clonal relationship among the M. bovis isolates consistent with infection originating with a single strain. The molecular fingerprint patterns demonstrate the stability of the profiles despite persistence and spread of the organism within the herd for two decades and confirms their use in epidemiological tracing.     

牛传染性鼻气管炎疫苗研究进展

牛传染性鼻气管炎(IBR)是由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)感染家养牛引起的一种热性接触性传染病。由于缺乏有效的治疗性药物,因此疫苗免疫仍然是防控该病的关键措施。针对该病常用的疫苗主要有灭活疫苗和活疫苗,而基因缺失活疫苗由于具有免疫标识,已成为新型疫苗研发的主流方向。一些发达国家已利用基因缺失标记疫苗,如IBRV gE缺失疫苗,进行免疫根除计划并净化了该病。然而,由于现存的疫苗仍存在免疫抑制与潜伏感染等问题,亟需研制更有效的标记疫苗。论文就牛传染性鼻气管炎病毒的病原学特征、免疫抑制及疫苗研发进展进行综述,以期为IBR有效疫苗的研发及其在防控上的应用提供参考。     

牛疱疹病毒糖蛋白D的结构特点及其在疫苗研发中的应用

来自牛疱疹病毒1和5型(BoHV-1和BoHV-5)的病毒囊膜糖蛋白D(gD)是病毒的主要组成成分,并且在疱疹病毒的致病机理中起到关键作用。gD对于病毒侵入细胞是必不可少的,是病毒感染细胞期间中和抗体的主要靶标。鉴于其在诱导保护性免疫方面的作用,已使用该糖蛋白作为主要抗原开发出亚单位疫苗、DNA疫苗和载体疫苗候选物,证明gD具有在宿主中诱导较强病毒中和抗体和细胞介导的免疫应答以及对宿主进行免疫保护的能力。论文着重介绍了BoHV-1、BoHV-5和一些人类疱疹病毒gD的结构和功能特征,阐述了gD与宿主免疫系统的反应及gD在新型疫苗设计中的应用,为全面了解gD结构特点及其在疫苗研发中的作用提供借鉴。     

结核分支杆菌重组活疫苗研究进展

结核分支杆菌(MTB)引起的结核病 是一种人兽共患的慢性传染病,短程督导化 疗是治疗该病的主要措施,卡介苗是预防该 病的惟一疫苗,但其免疫效果极不稳定。分 子生物学技术的发展为研制新型MTB疫苗 提供了理想方法,人们利用鼠伤寒沙门氏菌 (Salmonellatyphimurium,St)减毒株作为 载体,将编码MTB保护性抗原的基因导入其 中,可构建重组St疫苗,如rSt Ag85B疫苗 和rSt ESAT 6疫苗;将编码MTB保护性抗 原的基因导入小鼠巨噬细胞或骨髓细胞可构 建MTB活细胞疫苗,如J774 HSP65疫苗和 BMC HSP65疫苗;利用基因诱变可构建 MTB减毒活疫苗,如MTB嘌呤营养缺陷株, ICL基因剔除株,VitB5营养缺陷株和十一萜 醇激酶基因变异株。文章介绍了结核分支杆 菌重组鼠伤寒沙门氏菌疫苗,活细胞疫苗和 减毒活疫苗的构建及其免疫机制等方面的研 究进展。