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通过柑橘黄化脉明病毒(Citrus yellow vein clearing virus,CYVCV)兔源多克隆抗体(一抗)及Ap标记羊抗兔IgG(二抗)最佳稀释度等条件优化建立了CYVCV直接组织点免疫(Direct tissue blot immunoassay,DTBIA)检测方法,并对其特异性、稳定性和检测效果进行了评价。试验结果显示,一抗、二抗稀释比例分别为1︰8 000和1︰2 000时,DTBIA检测CYVCV效果最佳;应用所建立的DTBIA方法对携带9种不同柑橘病害的柑橘样品进行检测时,仅携带CYVCV样品呈阳性反应;柑橘黄脉病样品植物组织印迹后,印迹膜于4 ℃保存,90 d内可进行有效的CYVCV检测;对田间不同柑橘品种利用DTBIA法检测CYVCV,其结果与一步法RT-PCR符合率为97.92%。可见,该CYVCV检测方法快速、简便、稳定、特异及可靠,可推广应用于田间快速检测CYVCV,对于防范柑橘黄化脉明病毒大面积传播流行具有重要的现实意义。 相似文献
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综述了柑桔脂点黄斑病在柑桔植株上的症状特点,介绍了该病害病原茵及其生物学特性,对病害的的发生规律和发生条件进行了阐述,提出了该病害的农业防治和化学防治措施。 相似文献
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不同类型柑橘中黄脉病毒衣壳蛋白基因的保守性及复制水平 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究不同柑橘品种对柑橘黄脉病毒(Citrus yellow vein clearing virus,CYVCV)变异的影响,将CYVCV毒株CQ01嫁接接种于4类共35个柑橘品种,对不同植株中CYVCV的衣壳蛋白(CP)基因进行分析,结果发现仅有少数位点发生了变异。运用RT-qPCR技术检测不同柑橘品种中CYVCV的相对含量,发现甜橙类品种中CYVCV的相对含量最高,墨西哥来檬中CYVCV的相对含量最低。植株中CYVCV的含量与其症状不存在明显的关联。 相似文献
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浙江柑橘产区柑橘黄脉病毒的发生、分布与分子特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用RT-PCR技术对采自浙江12个柑橘产地的181份柑橘样品进行检测,首次从浙江的‘佛手’柑(Citrus bergamia)和‘红美人’橘(C.reticulata)上检测出柑橘黄脉病毒(Citrus yellow vein clearing virus,CYVCV),其检出率分别为68.0%和47.2%。选取4个CYVCV毒株与11个已知CYVCV毒株进行全序列分析,结果显示CYVCV序列保守性较高,所有15个CYVCV毒株的核苷酸和氨基酸序列相似性分别为96.9%~99.8%和97.9%~99.4%。虽然采自浙江的4个CYVCV毒株在进化树中聚成单独的簇,但CYVCV毒株间的亲缘关系可能不与其采样地的存在相关性。 相似文献
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<正> 柑桔矢尖蚧(Unaspis yanonensisKuwanao)在赣州地区各县都有分布。柑桔矢尖蚧为害柑桔等的果、叶及枝干,发生严重时,引起大量减产,降低果实商品价值。笔者对柑桔矢尖蚧的生物学特性及防治方法作以 相似文献
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为了建立柑橘黄化脉明病毒(Citrus yellow vein clearing virus,CYVCV)基因组长链RT-PCR扩增体系,构建其全长cDNA克隆,为深入了解CYVCV分子特性及其致病机理奠定基础。根据GenBank中CYVCV基因组序列和5′RACE扩增结果设计引物。以感染CYVCV的代代酸橙(Citrus aurantium‘Daidai’)植株总RNA为模板进行长链RT-PCR扩增,得到CYVCV全基因组cDNA,克隆至pGEM-Teasy载体,并进行序列测定与分析。结果显示,建立了一步扩增CYVCV全基因组的长链RT-PCR方法,扩增出约7.5 kb的目标片段;所获得的4个CYVCV全基因组cDNA序列与GenBank中已登录的相关毒株的核苷酸序列同源性为93%~99%。 相似文献
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柑桔粉虱生物学特性及药剂防治研究 总被引:2,自引:0,他引:2
柑桔粉虱 (DialeurodescitriAshm )在我国的各主要柑桔产区均有发生 ,部分桔园偶有严重危害 ,自2 0世纪 80年代以来呈明显的增长趋势[1] 。为了更好地掌握柑桔粉虱的发生规律和防治技术 ,我们于1994~ 1999年在浙江黄岩对柑桔粉虱的生物学做了较为系统的观察 ,并进行了药剂防治试验。1 材料与方法1 1 生活史与历期观察在各代成虫产卵期前 ,先将有适当嫩叶的盆栽桔苗用纱网罩起 ,达产卵盛期时 ,除去网罩 ,并用脱脂棉轻擦叶片 ,除净虫、卵。将桔苗移至柑桔粉虱大量发生的桔树下 ,让其产卵。 2 4小时后移回室内 ,每天定… 相似文献