水分胁迫下抗旱性不同的两种苹果属植物光合特性的变化

 水分胁迫使苹果属植物叶绿素一蛋白质(Chl-Pro)结合度松弛，净光合速率(Pn)、气孔导度下降，胞间CO₂浓度先降后升，SOD、CAT活性先升后降，类胡萝卜素、抗坏血酸含量大幅度降低，0₂^-.产生速率、H₂0₂含量增高；这些参数下降和上升的幅度均为：平邑甜茶>新疆野苹果。水分胁迫下平邑甜茶和新疆野苹果幼苗叶片的PIl与其Chl-Pro、0₂^-.、H₂O₂间均呈显著负相关。表明水分胁迫对苹果属植物光合速率的影响除受气孔因素限制之外，在胁迫后期由活性氧代谢失调所诱导的非气孔因素成为限制光合速率的主要因素之一。     

高浓度CO2对番茄生长发育及光合作用的影响

以番茄品种月光、合作903为试材,在CO₂浓度为1 000 μmol·mol^-1的条件下,研究了高浓度CO₂对番茄生长量、干物质分配、产量、品质及光合作用的影响。结果表明,高浓度CO₂显著抑制番茄株高、茎粗、节间长度的增长;有利于干物质向果实分配,减少了向茎、叶的分配;显著提高了产量和品质。净光合速率在处理前期显著提高,中期适应,后期再次提高。     

CO2 浓度升高对红掌光合速率与生长发育的影响

 本试验以开顶式塑料薄膜温室为设施, 研究了高CO₂ 浓度对红掌叶片光合速率、植株生长、光合酶活性和花期的影响。结果表明: 处理90 d时, 对照组〔大气CO₂ 浓度( 360 ±30) μmol·mol^{- 1} 〕红掌的株高、叶面积、株干样质量、株鲜样质量与处理前相比分别增加了16.4%、36.1%、101.2%和84.2% , 而高CO₂ 浓度组〔( 1 000 ±100 ) μmol·mol^{- 1} 〕则分别增加了72.9%、65.6%、217.6%和199.1%。高CO₂ 浓度组的净光合速率比对照增加46.27%, 气孔导度下降, 促进了叶片中可溶性糖和淀粉积累, 叶绿素含量比对照下降, 而对Rubisco活性影响较小, 乙醇酸氧化酶活性则明显下降。高CO₂ 浓度处理50 d时, 开花率为25%, 处理90 d时已达到80%以上, 而在整个试验期间对照组未见开花。因此, 高浓度CO₂ 处理提高了红掌叶片的光合速率和碳水化合物的积累, 促进了营养生长, 提前了花期。     

高浓度CO2 对紫星凤梨光合作用和生长发育的影响

 研究了塑料温室内CO₂ 加富对紫星凤梨叶片净光合速率( Pn) 、植株生长、光合酶活性和花期的影响。结果表明: CO₂ 加富提高了紫星凤梨净光合速率, CO₂ (600 ±40) μmol·mol^{- 1}处理90 d时, 紫星凤梨叶片的净光合速率比对照增加了26.18% , CO₂ (900 ±40) μmol·mol^{- 1}处理则增加了43.49% , 但CO₂ 加富使叶片的气孔导度与蒸腾速率下降。CO₂ 加富提高了其生长速率, CO₂ (600 ±40) μmol·mol^{- 1}处理90 d时, 紫星凤梨叶面积、株高比对照分别增加了15.01%和11.12% , CO₂ (900 ±40) μmol·mol^{- 1}处理分别增加了8.99% , 16.98%。此外, CO₂ 加富促进了紫星凤梨叶片中可溶性糖和淀粉积累, 降低了乙醇酸氧化酶活性, 提前了紫星凤梨花期。     

草莓愈伤组织再生能力与活性氧代谢水平相关性研究

 草莓外植体在不同组合培养基上诱导产生3类愈伤组织，I型愈伤组织的再生能力较低，Ⅱ和Ⅲ型愈伤组织具有较高的再生能力。Ⅱ和Ⅲ型初生愈伤组织H₂0₂ 的含量分别是I型的5倍和9倍,0₂^-.的释放速率是其3倍和4倍，并且具有较高的抗氧化酶活性。在继代培养过程中，愈伤组织的形态发生能力下降，I型愈伤组织逐渐失去再生能力，同时所有类型愈伤组织中H₂0₂含量缓慢上升，0₂^-.释放速率较快增长，而抗氧化酶活性降低。     

稀土元素铈对‘红地球’葡萄组培苗生长的影响

 以‘红地球’葡萄组培苗茎段为外植体，在培养基中添加1～100 mg·L^-1 Ce(NO₃)₃，，研究 不同浓度Ce(NO₃)₃对其生长的影响。结果表明适宜浓度的Ce(NO，)，(1～10 mg·L^-1 )对‘红地球’葡萄组培苗的生长具有促进作用，加快外植体生根，侧根数及侧根总长显著增加,根、茎、叶鲜样质量和干样质量也增加，根系活力提高而增加移栽成活率，增加叶绿素含量，有利于植株对矿质营养的吸收。而100 mg·L^-1。Ce(NO₃)₃对葡萄组培苗生长起明显抑制作用。     

雾培法根际CO2 对马铃薯生长和光合作用的影响

 通过汽雾栽培方式对马铃薯根际连续35 d 的CO₂ 处理表明: 温室大气处理(CO₂ 380～920μL·L ^{- 1} + O₂ 21 %) 和室外大气处理(CO₂ 380μL·L ^{- 1} + O₂ 21 %) 马铃薯植株的形态特征非常接近, 其株高、叶面积、根系质量、匍匐茎数量、块茎产量以及生物量均比根际高CO₂ 处理(CO₂ 3600μL·L ^{- 1} + O₂ 21 %) 明显提高, 叶片的气孔导度和胞间CO₂ 浓度增加, 光呼吸速率与CO₂ 补偿点降低, 叶片光系统Ⅱ功能改善,光合速率提高, 植株生长发育旺盛, 块茎产量增加, 说明合适的根际CO₂ 浓度(CO₂ 380～920μL·L ^{- 1} + O₂ 21 %) 可能是汽雾栽培马铃薯植株生长旺盛的重要原因。     

GA3 对宿根福禄考组培苗在北京冬季移栽成活率以及光合速率的影响

 本文对北京地区宿根福禄考组培苗冬季移栽成活率低的问题进行了研究。不同浓度的GA₃ 处理可显著提高组培苗移栽成活率并促进生长。20μmol·mol^{- 1}的GA₃ 处理后组培苗移栽成活率由68.18%提高到100%; 与对照相比较, 喷施GA₃ 的小苗在冬季两个月内株高增至约300% , 功能叶单叶面积增至约200%。各梯度GA₃ 对宿根福禄考功能叶片光合色素含量以及单位面积的叶片净光合速率影响不显著, 但显著提高了株高和冠幅, 因此移栽苗总的同化产物增加。     

加工番茄果面喷施CaCl2和NaCl对果皮显微结构的影响

以加工番茄品种‘里格尔87-5’和‘石红12’为材料,研究了果实发育期果（叶）面喷施低、中、高浓度NaCl（3.0、6.0和9.0 g·L^-1）和CaCl₂（2.0、4.0和8.0 g·L^-1）对果皮显微结构的影响。结果表明：对‘里格尔87-5’品种,中浓度CaCl₂处理使外果皮细胞层数显著增加,不同浓度CaCl₂和低浓度NaCl处理均不同程度地延缓细胞间隙的增大,低、中浓度NaCl和CaCl₂处理使外果皮厚度和外果皮外侧细胞壁厚度增加;对‘石红12’品种,高浓度CaCl₂理使外果皮细胞层数显著增加,中浓度CaCl₂处理使外果皮外侧细胞壁厚度增加,并延缓细胞间隙的增大,低浓度NaCl处理亦能延缓细胞间隙的增大,低、中浓度NaCl和CaCl₂处理使外果皮厚度增加,高浓度NaCl处理显著减小外果皮外侧细胞壁厚度,但增加中果皮维管束数量。综合分析认为,在果实发育期间果（叶）面喷施低、中浓度的NaCl和CaCl₂可以改善加工番茄果皮结构,有利于提高采后果实的耐贮运性。     

GA3与PP333处理对普通白菜早花突变体ef的形态、生理及开花的影响

在普通白菜（小白菜）早花突变体ef(early flowering)真叶生长期,应用赤霉素(GA₃)与多效唑(PP₃₃₃)对植株进行处理,在测量株高、开展度、叶片数以及对植株抽薹、显蕾、开花日期进行观察的基础上,测定了愈创木酚过氧化物酶（G-POD）和抗坏血酸过氧化物酶（APX）的活性。结果表明,GA₃和PP₃₃₃处理对植株株高、G-POD和APX活性均有极显著的影响,但对开展度和叶片数却影响不大。GA₃处理后植株的G-POD活性表现为先下降后上升,但PP₃₃₃处理结果正好相反;GA₃和PP₃₃₃处理后植株的APX活性均表现为先下降后上升。不同处理对ef突变体的开花时间有显著的影响,GA3处理能促进植株开花,而PP₃₃₃处理却延缓其开花。     

草莓组培生根微环境对幼苗移栽后生理特性的影响

 研究了草莓组培苗生根阶段微环境对其移栽驯化过程中生长和生理的影响。未生根的草莓苗在3％蔗糖或无糖培养基中诱导生根，同时分别给予(印±10)和(150±10)tanol·m ·s 两种光照及(350±20)和(700±20)t,L·I 两种c0，浓度，培养20 d后移至温室驯化。结果表明，3％蔗糖有利于植株生物量的形成，提高光照和c0，浓度，进一步促进其生长。较高光照降低了叶绿素含量，而类胡萝卜素的相对含量有所提高。蔗糖的提供在未增加c02的条件下对移栽植株的光合有轻微负影响。各处理移栽苗均未表现出明显的光抑制，WSII呈上升趋势。移栽后各处理间的差异随驯化时间延长而减小。     

黄瓜叶片光合作用的温度补偿点与光合启动时间

 利用英国PP system公司生产的CIRAS-1型便携式光合仪并配置有关设备，在控温、控光条件下，对黄瓜叶片的光合起动时间、温度补偿点及其某些影响因素进行了测定。结果表明，黄瓜低温温度补偿点约为3.3 ℃ ，高温温度补偿点为48.9～50.7℃。日光温室品种新泰密刺的高温温度补偿点低于露地品种津研4号。低温下老叶的温度补偿点明显高于新叶。黄瓜功能叶的光合作用的起动时间一般在42～45 min，而老叶则相对较长，约54～60 min。     

‘翠秀’黄瓜子叶原生质体的高效培养及植株再生

 分离纯化的黄瓜子叶原生质体，以5.5×10～5.5×10⁵个/mL的不同密度培养于mKMSp液体培养基中，均获得不同程度的细胞分裂。当培养密度超过1.0×10³个/mL时，原生质体可持续分裂至愈伤组织形成，最高植板率为54%。原生质体来源的愈伤组织经诱导培养产生大量体胚并再生成植株。Ca²⁺ 浓度对黄瓜原生质体的稳定和细胞分裂有重要影响。     

GA3 和 Ca2+ 对安祖花佛焰苞花青苷含量及花梗 PAL 活性的影响

 以安祖花(Anthurium andraeanum Lind．)为试材，探讨了环境条件对佛焰苞花青苷含量的影响及弱光下Ca²⁺ 、GA₃，处理改善花朵品质的效应。研究结果表明，光照不足是导致花青苷含量下降的主要原因，5.4 mmol·L^-1 的CaCl₂、1.16 mmol·L^-1 的GA₃，单独及复合处理均能有效地提高弱光下安祖花佛焰苞花青苷含量与花梗苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性。通过钙调蛋白、RNA及蛋白质等的不同抑制剂处理，发现抑制剂均可抑制安祖花离体花梗CaM含量与PAL活性，讨论了Ca²⁺ 、GA₃的可能作用机理。     

GA3 等5种植物生长调节剂对睡莲切花的保鲜效应

 研究了GA₃ 等5种植物生长调节剂对睡莲切花的保鲜效应。结果表明：GA₃50 mg·L^-1 处理的保鲜效果最佳，能增大花径，使花茎挺直和延长切花开放时间，有利于维持花枝鲜样质量，减缓花瓣pH值和膜相对透性上升的幅度，从而延长瓶插寿命。PP₃₃₃ 10 mg·L^-1 和CCC 10 mg·L^-1 处理的保鲜效应不显著。6-BA 1 mg·L^-1 和NAA 1 mg·L^-1 瓶插处理不适用于睡莲切花保鲜。     

山葵(Wasabi japonica)种子发芽特性的研究

 研究了山葵种子的发芽特性及不同植物激素和化学药剂处理对其发芽的影响。结果表明，山葵种子在15 ℃下发芽率最高，20 ℃次之。6-BA、GA₃、BR处理可提高山葵种子发芽率，其中以6-BA处理效果最好。去除种皮可使山葵种子发芽率提高到98%，表明种皮对山葵种子发芽有抑制作用。     

硒硫配合喷施对大蒜营养品质的影响

 在叶面喷施一定量硫的条件下，配合喷施不同水平的硒，研究大蒜的硒(se)营养及硒硫(se—s)交互作用。分析测试了大蒜蒜头11种营养元素和4种品质组分，并对试验结果进行了主成分提取(PCA)和因子分析(FA)。结果表明，矿质主因子模型解释了试验总方差的83．527％，通过对蒜头营养品质与矿质主因子间的线性关系模拟，发现11种营养元素可划分为与品质密切相关的公因子——蒜素因子(x。)、硒因子(x：)、维生素c因子(x，)。硒、硫及其配合喷施通过对大蒜相应矿质营养的促进而改善了大蒜的有机硒、硒有机化率、维生素c和大蒜素营养品质状况。在土壤有效硒、硫供应比较充足的条件下，喷施中低量的硒(Na：SeO，20～40 mg·L^-1 )配合一定量的硫肥[(NH )：SO 2500 mg·L^-1效果最好，即硒硫比例大致为1：125～62．5时最佳。     

茄子青枯病抗性的遗传分析

 选用6个对青枯病具有不同抗性水平的茄子自交材料，按完全双列杂交设计，配制36个组合(包含亲本自交)。苗期人工接种鉴定各组合抗性并计算病情指数，采用Grifmg方法I及Hayman方法对抗性配合力方差进行分析，估计相关遗传参数。结果表明，茄子对青枯病的抗性遗传规律符合“加性一显性”效应模型。遗传效应中同时存在加性效应、显性效应和反交效应，但以加性效应为主。茄子对青枯病的抗病性表现隐性，感病性表现部分显性。茄子对青枯病的抗性遗传较为复杂，由多个微效基因、较少的主效基因和细胞质基因共同控制。     

菜薹茎尖培养中的激素与热激调控

 BA和NAA不同浓度组合对菜薹茎尖培养会产生不同的影响，BA 0.8 mg·L^-1 以上浓度能获得较好的增殖效果，NAA浓度不宜超过0.5 mg·L^-1。KT和ZT混用不及单一使用效果好。外植体放置方式会影响茎尖的增殖效率。45 ℃ 2 h以内热激处理可促进菜薹茎尖的增殖。     

高浓度CO2对不同水分条件下枇杷生理的影响

 在近似大气的低CO₂浓度(400 μmol·mol^-1 )和高CO₂浓度(700 μmol·mol^-1)的两个自制的开顶式生长室内，研究分析了水分胁迫对2年生‘大红袍’枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.)叶片的光合作用、叶绿素荧光及抗氧化酶活性等生理变化。结果表明，高CO₂浓度对不同水分状态下的枇杷叶片光合速率(Pn)均有明显的促进作用，使枇杷叶片荧光参数Fv／Fm和Fv／Fo值及PSII明显提高；而在水分胁迫时，高CO₂浓度使枇杷叶片荧光参数Fv／Fm和Fv／Fo值及 II下降幅度明显减少；高CO₂浓度也使SOD、POD及CAT酶活性显著提高，但在水分胁迫时，高CO₂浓度下的SOD、POD及CA T酶活性上升幅度明显较小，膜脂过氧化水平的上升幅度也较小，可见CO₂浓度升高对于水分胁迫所造成的氧化损伤有一定的缓解作用。