葡萄水仙离体快繁技术研究

采用不同诱导、增殖和生根培养基进行葡萄水仙鳞片离体快繁技术研究,结果表明:鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0~1.5 mg/L+NAA 0.2~0.4 mg/L;不定芽增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L;蛭石是葡萄水仙试管苗最佳的驯化移栽基质,在该基质中生根苗移栽成活率达90%。     

古蜡梅的组织培养和试管苗的移栽及栽培技术

以提高古蜡梅的组织培养和试管苗移栽及栽培效果为目的,用嘉定钱门塘的古蜡梅为起始材料,进行了无菌苗诱导、快速繁殖、生根和移栽试验.结果表明,1/2MS作为基本培养基明显优于Read、WPM、N6;诱导培养基中添加2.0mg/L2iP、0.2mg/L IAA、0.5 mg/L GA3和1.5～5.0mg/L PVP可提高古蜡梅的繁殖系数和抑制外植体褐化;适当降低快繁培养基中的激素浓度可以防止玻璃苗的发生;添加0.5mg/L IBA和0.05mg/L NAA可使古蜡梅组培苗的生根率在75%左右.试管苗移栽前进行1～2d的炼苗和移栽后2周内保湿防晒可以提高成活率;抑制杂草可以促进试管苗健壮生长;控制地下水位可以提高试管苗的根系活力.     

Study on Effect of PP333 on in vitro Rapid Propagation of Hydrangea macrophylla

以MS 6-BA2.0mg/L IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明:增殖培养基中添加0.1-0.5mg/LPP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有效,而在生根培养基中添加0.05-0.5mg/LPP333有利于生根和移栽,其中以1/2MS IBA0.1mg/L PP3330.1mg/L培养基对八仙花试管苗生根和移栽有良好效应。     

藤本月季多特蒙特组培快繁技术

以MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、IBA、KT植物生长调节剂,对藤本月季多特蒙特的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明,适宜的诱导发芽培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L;增殖培养基以MS+KT 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L效果最好,以上培养基且使芽生长健壮;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率可达92.5%,且根粗壮发达;在移栽试验中,适宜的移栽基质为蛭石+泥炭(1∶1),在每年5、6和9月适宜进行试管苗移栽,其移栽成活率可高达94.5%。     

多效唑对香花槐试管苗生长及移栽的影响

以MS为基本培养基,添加不同浓度的多效唑进行香花槐试管苗的继代培养,研究了多效唑对香花槐试管苗生长及移栽的影响。结果表明,多效唑可抑制香花槐试管苗的生长,随浓度的增加香花槐试管苗的嫩梢长度和繁殖系数逐渐降低。在继代培养时,培养基中加入0.1~1.5 mg/L多效唑对壮苗有利,当多效唑浓度超过2.0 mg/L时,在常温下能达到种质保存的目的。生根香花槐试管苗用多效唑处理后能明显提高根系活力和移栽成活率,以浓度为4.0 mg/L的处理移栽成活率最高,达90%以上。     

食籽栝楼离体快繁的初步研究

以雌性栝楼块根萌发苗的茎段腋芽为外植体进行无菌试管苗的诱导、继代增殖快繁、生根以及试管苗移栽试验。结果表明:MS+BA0.2mg/L+IAA0.6mg/L最适合诱导栝楼茎段腋芽形成无菌试管苗;MS+BA0.1mg/L+IAA0.6mg/L是继代增殖快繁最适培养基;在1/2MS+NAA0.2mg/L是生根最适培养基。试管苗移栽在蛭石和珍珠岩(1∶3)的混合基质苗床上成活率可达85%以上。     

葡萄新品种组织培养快繁技术研究

[目的]探索葡萄新品种快繁技术。[方法]以葡萄1年生枝条腋芽为外植体，研究葡萄无菌植株的建立，筛选丛生芽分化、幼苗生根培养基配方及试管苗移栽的适宜基质。[结果]腋芽可作为外植体并以0.1%HgCl₂消毒9 min为宜，黑奥林、先锋、红富士3个供试品种的无菌植株获得率为45.10%～60.00%;筛选出的丛生芽分化培养基配方为B₅+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L,3个葡萄品种的平均丛生芽分化数为4.14芽/茎段；幼苗生根培养基配方为改良B₅+IAA 0.10 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L+活性炭0.3%,试管苗生根率达100%,幼苗根多且粗壮，茎叶生长旺盛；以不同基质移栽试管苗，细河砂的移栽成活率最高，3个品种的幼苗成活率达86.67%～100%,其次为蛭石，幼苗成活率为71.67%～85.00%,而腐殖质土的试管苗成活率只有33.33%～43.33%,幼苗很少发新根。试管苗不经炼苗，可直接从培养瓶移栽到基质中。[结论]建立了一整套葡萄组织培养...     

藤本月季组织培养初报

以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、NAA、KT等植物生长调节剂,对藤本月季"莫扎特"品种的组培快繁技术进行了研究,同时在4-10月进行了试管苗移栽基质筛选试验.结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L,腋芽萌发率达220%,平均芽高为2.6 cm;增殖培养基以MS+KT0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L效果最好,增殖系数达4.2,且芽生长健壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.1 mg/L,生根率可达95%,且根粗壮发达.在移栽试验中,最佳的移栽基质为蛭石,且每年适宜在5、6月和9月进行试管苗移栽,其移栽成活率高达90%~95%.     

火龙果离体快繁与组培苗移栽驯化技术

为火龙果试管苗的批量生产提供基础,以火龙果茎段上芽刺座为外植体,试验以MS为基本培养基,添加不同浓度不同种类激素,筛选火龙果离体培养诱导、增殖、生根培养的最适培养基,建立火龙果离体快繁体系。结果表明:适宜不定芽诱导分化的培养基为MS+4.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA组,诱导率达58.33%;继代增殖培养以MS+9.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA的组合最好,增殖倍数达12倍;生根培养基组合以1/2MS添加0.4mg/L IBA+0.2mg/L NAA,9d开始生根,生根效果最好,较最晚处理提前5d;试管苗入土驯化,以腐叶土为基质,移栽环境空气湿度为90%的综合效应最好,其试管苗成活率高达86.67%,生根时间早,根条数多、植株高、生长快,长势强。     

二色补血草组织培养快速繁殖技术研究

对二色补血草组培快繁技术进行研究,结果表明,以MS培养基中加入6-BA1.0mg/L、NAA0.2mg/L的激素组合处理后的叶丛增殖倍数最大,达2.94。生根培养时以采用不含IBA的培养基为宜,生根率可达80%。经强光直射炼苗的二色补血草试管苗的移栽成活率达到82.5%,显著高于未经强光炼苗的试管苗移栽成活率。     

植物生长调节剂对库尔勒香梨坐果和果实形态的影响

为库尔勒香梨主干形栽培的高产增收,选择PBO、赤霉素、PP333三种植物生长调节剂设置不同浓度对库尔勒香梨进行盛花期处理。结果表明：（1）盛花期喷施PBO300倍液、100mg/L赤霉素和80mg/L赤霉素+0.1%硼均能提高库尔勒香梨坐果率且80mg/L赤霉素+0.1%硼的喷施效果最好,喷施10mg/L赤霉素+0.1%硼和PP333200mg/L则降低了坐果率。（2）PBO300倍液、10mg/L赤霉素+0.1%硼和PP333200mg/L有利于脱萼果率的提高。（3）PBO300倍液、10mg/L赤霉素+0.1%硼和PP333200mg/L对提高库尔勒香梨单果重作用显著。（4）喷施PP333200mg/L可以有效改变梨果果形指数。（5）喷施PP333200mg/L对抑制库尔勒香梨果柄的生长有显著作用。     

PBO 对无花果生长结实的影响

采用5种不同浓度的PBO溶液对无花果进行叶面喷施,研究PBO对无花果生长结实的影响.结果表明:PBO对无花果结果枝生长具有显著的调控作用,经PBO处理的无花果生长势明显减弱、枝条变细、节间长度变短、叶片宽度和叶柄长度减小,而叶片厚度和重量增加.在50～200 mg/L间随着浓度的增加,其控枝效果越明显,当浓度增加到250 mg/L时其处理效果不再呈增加趋势.喷施PBO能明显提高无花果的抗寒性,降低疫病危害和果形指数,果肉变硬,果实可溶性固形物含量有所增加,但单果重变化不大.在200～250 mg/L间,无花果喷施PBO增产效果较明显,综合考虑,PBO在无花果上应用的适宜浓度为200 mg/L左右.     

尾叶桉的组织培养与快速繁殖

[目的]为尾叶桉资源开发及其转基因研究奠定基础。[方法]以尾叶桉无菌苗的下胚轴为外植体,研究不同激素种类及配比对其愈伤组织诱导、芽分化和增殖的影响,并分析不同浓度IBA对其生根的影响。[结果]不同激素组合对愈伤组织的诱导形成均有显著影响,诱导率为35.0%~95.0%。诱导尾叶桉愈伤组织形成的最适培养基为MS+6-BA0.60 mg/L+2,4-D0.10 mg/L,诱导芽分化的最适培养基为MS+NAA0.10 mg/L+TDZ2μmol/L,诱导芽增殖的最适培养基为MS+6-BA0.40 mg/L+NAA0.05 mg/L。尾叶桉再生苗的最适生根培养基为1/4 MS+0.50 mg/LIBA。生根苗在自然环境中炼苗9 d后再移栽,其成活率在90%以上。[结论]接种初期暗培养5 d再转入光照培养和添加50.00~100.00 mg/L Vc,均可有效防止尾叶桉愈伤组织的褐化,提高诱芽率。     

大花蕙兰原球茎一步成苗快速繁殖研究

[目的]筛选适宜原球茎一步成苗的培养基,探讨原球茎试管苗的快繁移栽技术。[方法]以大花蕙兰(Cymbidium grandiflorum)幼嫩芽为外植体进行组织培养研究。以MS为基本培养基附加不同的激素,分别设计5种配方的原球茎诱导培养基和3种配方的原球茎一步成苗培养基,原球茎一步成苗的最适培养基。用农用链霉素稀释2500～3500倍对原球茎试管进行消毒后,栽入不同的基质,研究原球茎试管苗的移栽技术。[结果]大花惠兰在MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L配方培养基上诱导原球茎效果最好。试管苗的快繁以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基为最适,21d后原球茎大量增殖和分化,诱导出丛生芽并生根。在腐殖土中适当使用农用链霉素有利于练苗成功。[结论]该试验探究出原球茎从增殖,诱导分化到生根只用一种培养基,大大缩短生产周期,但其生根率只有75%,需做进一步研究。     

金边瑞香的组培快繁技术研究

以金边瑞香的茎段为外植体,在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,采用侧芽诱导法快速繁殖,研究了金边瑞香的组培快繁技术。结果表明,最佳启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L,最佳增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,生根率100%,且根系发达。经过该试验的驯化移栽,试管苗成活率达85%以上。     

外源激素对沙生植物梭梭生根及生长的影响

以梭梭无菌苗离体茎段为外植体,接种于添加不同浓度(0.5、1.0、2.0 mg/L)外源激素IAA、IBA、GA3、NAA的MS培养基上,培养30 d后,考察外源激素对离体茎段生根及生长、生理生化特征的影响,并对不同基质下的移栽成活率进行统计。结果表明:添加1.0 mg/L的外源激素IAA较有利于梭梭无菌苗离体茎段的生根及生长,以及叶绿素、可溶性糖、蛋白质的合成积累与根系的活力促进;在移栽过程中,粗沙成活率达到78.04%,显著高于泥炭土、泥炭土∶珍珠岩=1∶1、泥炭土∶蛭石=1∶1、河泥4种基质。该研究结果将为解决梭梭增殖缓慢、生根困难等问题,为实现快速无性繁殖、扩大种源生产等方面提供有力的技术参考。     

OT型百合品种黄天霸花器官组培快繁体系的建立

[目的]研究OT型百合品种黄天霸花器官的离体培养快速繁殖技术,为其种球产业化生产提供技术支持.[方法]以黄天霸花蕾和半开花的不同部位为外植体,以MS为基本培养基,探讨不同外植体的愈伤组织诱导效果、0～3.0 mg/L6-BA对外植体愈伤组织分化、1.0～3.0 mg/L 6-BA＋0～0.2 mg/L NAA组合对叶片不定芽诱导、30.0～80.0 mg/L蔗糖对鳞茎形成及生根的影响,调查不同基质对组培苗移栽种植的效果.[结果]花蕾和半开花不同部位愈伤组织诱导从易到难表现为：子房＞柱头＞花药＞花托＞花丝、花瓣,子房和柱头的愈伤组织诱导率均超过50.0％.在MS培养基中,随着6-BA用量的增加（0～3.0 mg/L）,外植体愈伤组织分化率先提高后稍有下降,适宜分化培养基为MS＋ 2.5 mg/L 6-BA.在不同6-BA和NAA组合中,以培养基MS＋3.0 mg/L 6-BA的无菌叶片不定芽诱导效果较优.添加60.0 g/L蔗糖的MS培养基利于不定芽结鳞茎生根;带鳞茎组培苗移栽于大田菜园土即可成活.[结论]成功建立的OT型百合品种黄天霸花器官离体快速繁殖体系可用于其种球工厂化生产,扩大规模化种植.     

马铃薯大西洋组培苗的生根诱导及移栽

对马铃薯大西洋组培苗进行壮苗,在1/2M S培养基中添加不同浓度IAA、IBA对大西洋进行生根诱导和移栽研究。结果表明,大西洋组培苗壮苗后,在生根诱导培养时添加IBA的效果较好;最低生根培养浓度为0.4mg/L IBA;以东北土∶(花土 炉渣)=2∶1为移栽基质,在灭菌条件下,1/2M S 0.6mg/L IBA培养基中组培苗移栽的成活率最高,可达87.61%,而1/2M S 0.4mg/L IAA的移栽成活率仅为41.23%。因此,在生产中,推荐使用0.6mg/L IBA,有利于大西洋组培苗生根诱导和移栽。     

非洲菊单倍体移栽苗培育的关键技术

以非洲菊(Gerbera hybrida)单倍体组培繁殖苗为材料，研究培养基、炼苗时间和基质对非洲菊单倍体生根和移栽的影响。结果表明: 生根前的增殖培养基对后期的生根培养影响显著，增殖培养基为MS 改良培养液 + KT 0.15 mg·L?1，生根培养基为1/2MS +IBA 0.6 mg·L?1 + NAA 0.1 mg·L?1，是生根苗培育的最佳培养基组合。室内培养20 d后，移入大棚炼苗4 d，再在V_腐植土∶V_红土∶V_珍珠岩= 4∶1∶0.5的混合基质中培育的移栽苗，其炼苗成活率和移栽成活率最高。     

蚊净香草的离体快繁工艺

[目的]研究蚊净香草试管繁殖的诱导、分化、继代、生根、移栽等过程,筛选优良试管苗。[方法]以蚊净香草的侧芽、展开幼叶为外植体,以MS为基本培养基,加不同浓度的6-BA、IAA,进行外植体的启动培养。[结果]侧芽适宜的诱导培养基为6-BA 0.2 mg/L+IAA 0.1 mg/L;叶片和叶柄的最佳诱导分化培养基为6-BA 0.5~1.0 mg/L+IAA 0.25~0.50 mg/L;快速繁殖培养基以6-BA 0.2 mg/L+IAA 0.1 mg/L最好;生根培养基以1/2MS+NAA0.2 mg/L效果较好;适宜的移栽基质为草炭∶蛭石∶珍珠岩=3∶2∶1。[结论]移栽时用保护性杀菌剂多菌灵等防止杂菌的滋生,可以有效提高移栽成活率。