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影响野生杏种子萌发的相关因素研究初报 总被引:2,自引:0,他引:2
试验以新疆野生杏的单株种子为材料,通过低温层积、机械去壳、去种皮及赤霉素处理等方法,研究不同处理对野生杏种子休眠及萌发的影响.结果表明:野生杏种子经过低温层积处理后,在一定时间内,随着层积时间的延长,发芽率也随之提高;低温层积处理40 d后野生杏种子开始萌发,100 d后发芽率可达90%;野生杏种子的种壳和种皮不同程度的抑制了种子萌发,去除种壳可使种子萌发提前,同时提高其发芽率;未层积的种子在去除种皮后用清水处理24 h,在25℃条件下,种子的萌发率达到80%以上,说明去除种皮能基本解除种子的休眠;一定浓度的GA3对野生杏种子的萌发具有促进作用.6号带壳种子与去壳种子的最适GA3浓度均为100mg/L,发芽率分别为86.7%、100%.而7号带壳种子的最适GA3浓度为300 mg/L,发芽率为70%. 相似文献
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银杏是裸子植物中独立 一类,现仅一科一属一种, 其种子营养丰富既是滋补品 又是珍贵的中药材,是我国 传统出口商品之一。关于银 杏种子发育节律的研究至今 尚未见报道。为此从1979年 开始在郯城县银杏产区进行 了此项观察研究,现将结果 报告如下。 材料及方法 观察在山东省郯城县银 杏产区进行。立地条件为平 原河潮土,pH7。选择生长 正常的30年生和70年生结果树各2株,每株标定10个种果,5天一次定位测量其纵横径,并随机采种果进行了纵横解剖观察。 观察结果 一、种子的构造和类型 银杏种子外种皮肉质,橙黄色,成熟后表面有白色腊粉;中种皮骨… 相似文献
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柑桔种子发芽很慢,又容易丧失发芽力。为了研究影响柑桔种子生活力的因素,作者进行了两年的观察,现将结果概述于后: 一 柑桔种子发芽缓慢的原因 剥去内种皮的红桔种子,在培养皿中,保持27℃的恒温,进行催芽,第三天即开始萌芽。不去内种皮的,要二星期才发芽。可见柑桔种子的发芽条件,除了需要较高的温度和充分的水分外,还必须有充足的氧供其呼吸,才能迅速发芽。显然柑桔种子的内种皮,阻碍了空气的进入,因而发芽很慢。 相似文献
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以红毛五加为试材,观察红毛五加种子形态,测定千粒重、种皮透水性,研究果实各部分水浸物对油菜种子发芽和胚根生长抑制活性的影响。结果表明:红毛五加种子较小,种皮较薄,种皮透水性良好,对发芽率没有影响;红毛五加种子成熟度极不均匀,种胚细小,不具备萌发能力,需经过形态后熟和生理后熟才能萌发;红毛五加果实各部浸提液,对油菜种子发芽、胚根生长有显著的抑制作用,随着浸泡量的增加,对油菜种子发芽抑制活性越强,胚根长度越短;红毛五加果实各部分水浸物对油菜种子发芽抑制活性,果肉最强,种皮次之,种仁最弱。 相似文献
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以当年生野生山杏成熟种子为试材,采用组织培养法,研究了种皮、不同浓度赤霉素(GA_3)以及光照条件对山杏种子萌发的影响。结果表明:光照16h、黑暗8h条件下,MS培养基中添加0.16mg/L GA_3能有效促进去种皮山杏种子的萌发,未去除种皮的山杏种子均未萌发;在遮光条件下,去种皮种子在添加了0.16mg/L与0.50mg/L GA_3的MS培养基中发芽率均为100%,幼苗比光照16h、黑暗8h培养条件下的高且生长速度快,但黄化现象严重;将幼苗移至土壤中,能够正常生长,成活率达100%。 相似文献
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种子萌发需要适宜的水分、空气、温度等外界条件。多数种子播前都要进行浸种催芽,催芽前一般先浸泡种子,使其吸足水分,种皮变软。这样,胚根才容易突破种皮;种子内营养物质在含水充足的情况下才能转化,供幼芽生长。催芽时还应经常淘洗种子以促进种子发芽,但种子在萌发过程中同时也需要不断地吸入氧气,呼出二氧化碳。种子过多的水分会严重影响透气,因此在浸种催芽时必须进行种子及包种纱布的甩水工作。 过去,甩水工作一般多采用了工操作。有的种子,如茄子种皮粘液多,过多的水分就更难脱去。当种子量很大,份数很多时,催芽时间较长,甩水工作十分… 相似文献
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用桃品种秋香蜜去核壳种子,探索了种皮控制休眠与萌发的效应及作用机制。结果表明:①桃种子剥除种皮,休眠可被解除,出苗率与有皮种子经GAs200mg·l ̄(-1)浸种24h相近;种皮抑制萌发的效应与ABA5mg·l ̄(-1)浸渍去皮种子24h相当。②桃新鲜种子内ABA主要存在于种皮中,GA3主要存在于胚和子叶中,剥除种皮即人为地改变种子内GA_3/ABA值,有利于种子由休眠向萌发方向转化。③桃种皮对种子内过氧化物酶活性具强烈抑制作用;去皮种子的酶活性随GA3处理而增强,随ABA处理而被抑制。④桃种皮无透水性障碍,种皮对种子的吸水总量虽有一定限制,但不影响种子萌芽。 相似文献
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《果树学报》2016,(5)
【目的】比较硬籽和软籽2个石榴品种‘豫大籽’和‘突尼斯’的种子大小、种子硬度及种子结构等,了解影响种子硬度的主要因素。【方法】以花后20、40、60和120 d的‘豫大籽’‘突尼斯’种子为研究对象,测量花后120 d 2个品种的种子大小、种子硬度及木质素含量,并采用解剖镜对花后20、40、60 d的种子结构进行观察。【结果】花后20 d,‘突尼斯’和‘豫大籽’2个品种的种皮、胚均未发育;花后40 d,种皮开始形成,胚未发育;花后60 d,种皮与胚均已形成;花后120 d,种子的大小、硬度、木质素含量均为‘豫大籽’‘突尼斯’,且木质素含量与种皮硬度呈正相关,相关系数为0.946(P0.01)。【结论】石榴2片子叶相互缠绕,先形成种皮、后形成胚,种子硬度与木质素含量呈正相关关系。 相似文献
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核果类果树ITS 序列分子进化及系统发育关系研究 总被引:7,自引:2,他引:5
为研究核果类果树的进化和系统发育,选择桃、李、梅、杏、樱桃各2 ~ 4 个主要种或变种共16 个基因型测定其ITS 序列,与从GenBank 下载的6 个核果类果树ITS 序列形成了较为全面的数据矩阵。采用二次置根法用樱桃置根,用PAUP 软件计算数据集在56 个进化模型的得分,Modeltest 筛选最佳模型和参数,计算遗传距离、变异,用最大简约法构建了桃、李、梅、杏、樱桃的系统发育树。结果表明:1. 核果类果树各组ITS1 和ITS2 的分子进化速率不同,信息量也不同;2. 核果类果树演化顺序为:共同的原始材料分化成樱桃、李、杏,再由李进化产生桃,杏进化产生梅;3. 辽杏较普通杏和西伯利亚杏原始,桃演化顺序是:巴旦杏—山桃—普通桃、新疆桃;4. 本结果支持将核果类果树分成4 个亚属。 相似文献
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脱落酸与种皮对杜梨种子休眠与萌发的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以当年新采收杜梨种子和自然贮藏1 a种子为试验材料,研究了种皮和不同浓度的脱落酸(ABA)对诱导杜梨种子休眠与萌发的影响.结果表明:杜梨种皮和脱落酸均能够抑制杜梨种子的萌发,种皮的抑制萌发效应显著大于ABA的作用,杜梨种子去除种皮后,休眠性可被部分解除.脱落酸对杜梨种子抑制萌发的效应在去皮和不去皮种子中表现明显差异,5 mg/L ABA浓度对未去皮种子产生明显抑制效应,20 mg/L ABA浓度对去皮种子产生明显抑制效应,说明未去皮种子对ABA的敏感性大于去皮种子.种皮与ABA的双重抑制效应,使种子对ABA浓度水平差异的敏感性增强.不同激素组合试验说明了GA3、6-BA和ABA在杜梨种子休眠与萌发中的作用. 相似文献