兔眼蓝莓灿烂的快繁技术优化

对兔眼蓝莓灿烂组培苗的增殖、生根及瓶外驯化技术的研究并优化.经过试验,确定灿烂最佳增殖培养基为wpm＋1.5mg/LZT＋0.5mg/L6-BA;最佳生根培基为wpm＋1.5mg/L＋0.2g/L活性炭,并进行7d的暗室处理后,生根率达到80％;最适炼苗基质为腐殖土∶园土=3∶1,保持湿度84％,温度35℃,组培苗成活率达到85％.     

兔眼蓝莓‘提夫蓝’组培快繁

以兔眼蓝莓‘提夫蓝’的幼嫩枝条为试材,采用不同浓度和种类的药剂、培养基及生长素进行组培的方法,研究了杀菌剂、培养基、生长激素对外植体灭菌、丛生芽诱发、组培苗继代繁殖、组培苗生根和组培苗移植的影响,以期为构建全面、高效的蓝莓快繁系统提供参考依据。结果表明：外植体最佳灭菌方法为10%NaClO溶液消毒15 min,污染量减少至17.34%,萌芽数为9.71个;蓝莓茎段中诱发形成丛生芽的最适宜培养基为1/2WPM+1.5 mg·L^-1ZT+0.2 mg·L^-1IBA,诱发成功率为68.36%;组培苗最适宜继代生长培养基为1/2WPM+0.1 mg·L^-1 NAA+1.5 mg·L^-1ZT,增殖倍数为5.53,平均株高达5.15 cm;而组培苗最适生根培养基为1/2WPM+0.5 mg·L^-1IBA+200 mg·L^-1活性炭（AC）,其生根率、有效生根率、根长和生根数量分别为87.16%、87.16%、4.39 cm和6.32条;组培苗最适移栽基质是苔藓,移栽成...     

早金猕猴桃组培快繁试验

2004年11月对早金猕猴桃进行了组培快繁试验。结果表明：增殖培养基选用MS＋BA6．0＋NAA0．4,增殖系数较高,试管苗生长良好。培养基1／2MS＋IBA0．4的生根率最高,组培苗接入该培养基,10d后长出白色根系,移栽后成活率最高。     

构树组培快繁技术研究

以构树的带芽茎段为外植体进行不定芽的诱导、增殖和生根培养,通过调节培养基中激素配比,探讨构树快速繁殖的技术,在短期内获得大量的优质种苗,为构树的大面积推广提供保障。     

兔眼越橘茎段快繁高效技术研究

为获取兔眼越橘微体快繁高效技术体系,以越橘幼嫩茎段为试材,通过改变初代培养基、增殖培养基、生根培养基和炼苗基质的组分对24种介质进行了筛选。结果表明,初代培养基WPM+10mg/LZT能显著提高外植体的萌芽率和>1cm的枝条数;增殖培养基WPM+5mg/LZT能使新梢增殖率提高12倍;散射光处理下,生根培养基1/2WPM+0.1mg/LIBA能使试管苗生根率达到97%;草炭∶石英砂=2～3∶1的炼苗基质可以使幼苗的成活率达到99%。     

鲁北冬枣组培快繁技术研究

以鲁北冬枣一年生枣头刚萌发的顶芽、嫩枝枣头先端和一年生枣头上未萌发的侧芽及带芽茎段为试材制备外植体,进行组培快繁试验。结果表明,以嫩枝枣头先端做培养材料较适宜,成活率可达22.2%,萌发生长较快,且操作容易。最佳分化增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L KT0.5mg/L 2,4-D0.2mg/L;最佳生根培养基为1/2MS IAA0.5mg/L IBA1.0mg/L。移栽时注意遮荫和控制温度,成活率达90%。     

草莓组培快繁技术研究

以美国引进的草莓品种"赛娃"的顶芽为试材,研究了不同激素及组合对草莓组培苗快速繁殖和生根的影响。结果表明:适合继代增殖的培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L;适合生根的培养基1/2MS+IBA 0.1mg/L;该试验为草莓大规模繁殖和工厂化育苗提供了理论依据。     

大花月季的组培快繁技术

以大花月季为试材进行组培试验.结果表明:大花月季嫩梢中部茎段为无茵体系建立的最适外植体;MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.1mg/L是最适宜的增殖培养基;1/2 MS NAA0.05 mg/L 活性碳500mg/L是最适宜的生根培养基.     

兔眼蓝莓‘顶峰’的离体快繁技术研究

以兔眼蓝莓‘顶峰’的带芽茎段为外植体,研究了腋芽诱导、增殖、生根和出瓶移栽的最佳培养条件,建立了‘顶峰’的离体快繁技术体系。结果表明:适宜芽诱导的培养基为WPM+ZT0.5mg/L;适宜苗增殖的培养基为WPM+ZT 1mg/L;适宜组培苗生根的培养基为WPM+ZT1.0mg/L+IBA 0.5mg/L。在生根培养基中用河沙代替琼脂粉固定植株,易于清洗出瓶苗根系上粘附的培养液,避免损伤不定根系,60d后组培苗的移栽成活率达80%。     

华南紫萁组培快繁途径研究

以华南紫萁幼孢子囊叶为外植体,研究不同培养基对GGB诱导、增殖、分化及组培苗生根移栽的影响,初步建立了华南紫萁离体快繁体系。     

蓝莓茎段离体快繁研究

以大兴安岭地区野生蓝莓苗木为试材,取当年生幼嫩茎段为外植体,探索建立蓝莓组培苗的快繁体系。结果表明:外植体消毒处理组合为75%乙醇处理10~15s,0.1%升汞处理10min。培养基为WPM培养基,愈伤组织诱导及不定芽增殖时期应用的激素组合ZT 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L。利用IBA蘸根法诱导不定根,激素浓度为200μg/mL,芽诱导率超过80%,生根率超过70%。     

三七景天离体快繁技术研究

以三七景天嫩叶为外植体,进行了离体快繁技术研究.结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基是:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽诱导最佳培养基是:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;芽增殖最佳培养基是:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.组培苗生根的最佳培养基是:MS+NAA 0.3 mg/L+活性炭1.6 g/L.     

风信子离体快繁技术研究

利用离体快繁技术,以风信子的鳞茎为外植体,添加不同浓度6-BA和NAA进行不定芽的诱导、不定芽的继代和生根培养.结果表明:鳞片的初代最佳诱导培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,诱导率达到80％;最佳继代培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;生根诱导最佳培养基:1/2MS+NAA0.3 mg/L,生根率可达90％.     

鸡冠花的离体快繁及试管开花研究

以鸡冠花种子培育的试管苗带腋芽的茎段为试材,探讨不同外源激素(6-BA、NAA、KT、PP333)对鸡冠花快速繁殖及试管成花的影响。结果表明:MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/LNAA为最佳的鸡冠花不定芽诱导培养基,MS培养基中添加1.0mg/L KT和0.2mg/L NAA时诱导试管开花的效果最好,基本培养基中(MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L)添加0.5mg/LPP333开花情况最好。     

菊花离体快繁技术研究

以菊花‘神马’和‘黄绣球’的茎尖为外植体进行组织培养,研究了基因型及激素组合对不定芽分化、增殖及生根的影响。结果表明:最适诱导分化培养基为:‘神马’:MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L;‘黄绣球:’MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L。最适增殖培养基为:‘神马:’MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L;‘黄绣球:’MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L。两者的最适生根培养基都为:1/2MS+NAA 0.2 mg/L。     

无核葡萄离体快繁技术研究

近年来,随着人们生活水平的提高,无核葡萄已成为消费的重要趋势和发展方向。但在生产中无核葡萄的主要繁殖方式是扦插,繁殖系数较低,同时生产的苗木常携带病毒,致使无核葡萄质量较差,产量较低,严重阻碍了无核葡萄的种植与推广[1]。通过组织培养进行葡萄离体快繁,已有许多研究报道[2-3],但对无核葡萄品种缺乏系统研究。本研究以目前国内主栽的15个无核葡萄品种为材料,旨在建立无核葡萄离体快繁体系,摸索适合各个无核葡萄品种成苗的适宜培养基,为苗木工厂化生产提供依据。1材料与方法1.1材料试验于2002—2004年在新疆葡萄瓜果开发研究中心及西…     

早花忍冬离体快繁技术

以东北地区早春植物早花忍冬的幼嫩茎段为外植体,MS培养基为基本培养基,添加不同的植物生长调节物质,进行了离体快速繁殖技术研究。结果表明:采用2.0%NaClO处理20min的灭菌效果好;诱导早花忍冬侧芽分化的适宜培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+3.0%蔗糖+0.7%琼脂;增殖培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+3.0%蔗糖+0.7%琼脂,30d的增殖系数为8;最佳的生根培养基为1/2MS+0.3mg/L IBA+0.3mg/L NAA+1.5%蔗糖+0.7%琼脂,生根率达100%。     

兴安杜鹃叶片离体培养技术研究

以兴安杜鹃的叶片为外植体,研究其离体培养技术。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为1/4Anderson+2,4-D 1mg/L+TDZ 0.1mg/L,最佳芽诱导培养基为1/4Anderson+IBA 0.1mg/L+TDZ 1mg/L+2-IP 0.5mg/L,最佳生根培养基为1/4Anderson+IBA 2mg/L或1/4Anderson+NAA 0.1mg/L。     

蓝莓扦插育苗技术

蓝莓因含有大量对人类健康有益的物质，作为保健果品，世界各国十分重视蓝莓的发展。蓝莓的育苗方法包括硬枝扦插、绿枝扦插育苗法和种子繁殖法等。近年来，利用组织培养技术进行快繁育苗技术也取得了成功。笔者根据在日本留学期间对各国蓝莓栽培技术的研究和总结，现将国外蓝莓的扦插育苗技术归纳总结如下，仅供参考。     

重瓣长寿花花序离体快繁研究

为研究重瓣长寿花的离体快繁技术,选用重瓣长寿花的花序作为外植体,以MS为基本培养基,比较添加4种浓度的6-BA和IAA对重瓣长寿花丛生芽诱导的效果。结果表明:花序在添加6-BA为2.5mg/L、IAA为1.0mg/L的适宜培养基下可直接诱导出大量丛生芽,经过继代培养,诱导生根,移栽可进行快繁。