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计算机病毒是近二十年间发展起来的一种新的计算机犯罪形式。在我国IBMPC机(包括兼容机)已拥有数量极大的用户,目前大量的微机是“带病毒工作”的.大量的软件和数据是通过带有病毒的介质传送的,装有防病毒卡的微机也有被病毒攻击的可能,计算机网络的发展,为大范围地传播计算机病毒提供了更为便利的条件。由于计算机病毒造成的危害越来越严重.计算机病毒的检测、消除和预防,已经成为计算机系统日常安全维护工作中非常重要的一个方面。1病毒的检测发现病毒有主动和被动两种情形。被动的情形是指在系统运行中出现异常后,人们才感觉… 相似文献
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参照genbank已发表的猪圆环病毒2型的基因序列,设计l对2型特异的引物,对广东省20个猪场送检的患病断奶仔猪的病料进行PCR扩增,并将PCR产物连接到pMDl8-T载体上,对重组质粒进行PCR、酶切鉴定及测序,最后发现PCR检测均为阳性。 相似文献
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猪环状病毒2型的PCR检测方法的建立及应用 总被引:48,自引:0,他引:48
根据国外已发表的猪环状病毒2型(PCV-2)的全基因组序列,设计一对2型特异性引物,对可疑病料进行PCR扩增。将扩增产物连接到pMD18-T载体上并克隆到大肠杆菌DH5α中,经提取质粒进行PCR、酶切、测序鉴定,证明扩增出了PCV-2的目的片段。将测序结果与GenBank收录的PCV-2序列进行比较,发现同源性均在90%以上。用该PCR方法在43份可疑病料中检测到了12分PCV-2阳性病料,表明该病在我国已有流行。 相似文献
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针对使用最为广泛Windows操作系统,本文着重讨论了基于Windows病毒的特点和分类,提出了病毒的防治方法。 相似文献
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丁物 《福建农业大学学报(哲学社会科学版)》2002,5(4):83-84,93
在体育教学中,由于恐惧心理的产生,造成了学生在学习掌握工作上的不协调,从而影响教学质量的提高。本文通过分析学生在体育教学中产生恐惧心理的原因,对克服恐惧心理的具体方法进行了初步的探讨。 相似文献
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<正> 农用运输车在其行驶过程中,需要有良好的操纵稳定性。一辆操纵性能良好的农用运输车应具备以下能力:(1)根据道路、地形和交通情况的限制,车辆能正确地遵循驾驶员通过操纵机构所给定的方向行驶。(2)车辆在行驶过程中具有抵抗力图改变其行驶方向的各种干扰,并保持稳定行驶的能力。 相似文献
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近年来,由于蔬菜的连作,致使病虫害发生严重,加之农户过量过度用药,导致蔬菜农药残留超标,质量下降,对人体造成危害。 相似文献
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为了检测猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)抗体,本试验建立了快速、敏感的ELISA诊断方法.通过比较差速离心、蔗糖不连续梯度离心、氯化铯等密度梯度离心和氯仿抽提结合超速离心等4种方法纯化PCV2抗原的包被效果,来确定最佳的PCV2包被抗原纯化方法,在此基础上,通过全病毒抗原最适包被浓度和二抗HRP-SPA稀释倍数的确定、待测血清稀释倍数的确定、封闭液浓度的确定、封闭时间的确定、HRP-SPA反应时间的确定、临界值的确定、特异性测定、重复性测定、符合率比较等,进一步优化检测PCV2抗体的间接ELISA方法.结果表明:对猪的多种病毒阳性血清进行ELISA检测,只有PCV2阳性血清呈阳性;对6份血清进行4次重复试验,方差分析显示P0.05,差异不显著;与PCV2-ELISA试剂盒(INGEZIM公司生产)的符合率比较,其总符合率达88.89%.可见,优化建立的检测PCV2抗体的间接ELISA方法特异性强、重复性高、稳定性好,可用于PCV2血清学诊断和血清学普查. 相似文献
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【目的】建立一种可同时检测猪圆环病毒1型(PCV1)和2型(PCV2)的双重PCR检测方法并进行临床应用。【方法】对PCV1和PCV2的单项PCR方法分别进行条件优化后对两种病毒的双重PCR进行条件优化并进行特异性与敏感性试验,然后用单项PCR方法和双重PCR对临床样品进行比较检测。【结果】双重PCR检测方法对PCV1和PCV2的检测灵敏度分别为1.7×10~3、4×10~3 copies/μL,该方法对当前常见猪源DNA病毒的检测结果都是阴性。该方法对2013—2017年15个猪场的145份断奶仔猪样品的检测结果显示,PCV1和PCV2的个体阳性率分别为11.7%和77.2%,与单项PCR方法检测结果无显著(P0.05)差异,且两种方法检出的PCV1或PCV2的阳性猪场完全一致;临床样品中PCV2的猪场阳性率与个体阳性率都极显著(P0.01)高于PCV1。【结论】建立了一种有较高敏感性与特异性的PCV1和PCV2的双重PCR检测方法,当前猪场中PCV2感染较PCV1感染明显占优势。 相似文献
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抗营养因子在作为饲料的植物中存在,会对动物营养物质的吸收产生许多不利影响,我们可以通过物理、化学、微生物发酵等方法去除不利的抗营养因子,充分利用作物秸秆作为良好的动物饲料,解决养殖业发展过程中饲料不足的问题. 相似文献
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[目的]利用SYBR Green Ⅰ荧光染料建立一种快速、灵敏的用于检测猪圆环病毒2型的荧光定量PCR方法.[方法]根据猪圆环病毒2型ORF2保守区的基因片段,扩增目的基因645 bp插入至PUC57载体,以重组质粒为模板进行荧光定量PCR反应条件优化及灵敏度、特异性等验证.[结果]建立的猪圆环病毒2型绝对定量检测方法与猪圆环病毒1型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪细小病毒、猪博卡病毒无交叉反应.检测猪圆环病毒2型的灵敏度是5.0×101 copies/μL,建立的标准曲线回归方程的相关系数0.999,扩增效率105.403%.[结论]成功建立一种特异性强、敏感性高、稳定性良好的绝对定量检测猪圆环病毒2型的荧光定量PCR方法,可以用于临床样品猪圆环病毒2型的检测. 相似文献
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利用PrimerPremier5.0及DNAstar软件对猪伪狂犬病毒gB基因、猪圆环病毒2型ORF2基因和猪细小病毒VP2基因的保守区进行引物设计,选出扩增序列为猪伪狂犬病毒(373bp)、猪圆环病毒2型(430bp)和猪细小病毒(495bp)的3对引物.敏感性和特异性试验结果表明,mPCR对3种病毒的核酸检测限量从猪伪狂犬病毒至猪细小病毒分别为1.62×10-6、1.47×10-6和1.28×10-4 ng,对灭菌双蒸水、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒eDNA和猪瘟病毒eDNA的mPCR扩增结果均为阴性.mPCR可作为临床上猪伪狂犬病、猪圆环病毒2型感染和猪细小病毒病的病原学快速诊断方法. 相似文献
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对虾白斑综合征病毒(WSSV)的囊膜蛋白在提纯的过程中易脱落,用传统的密度梯度离心方法不易获得完整的病毒粒子,对传统的蔗糖密度梯度离心方法加以改进后,可以获得大量完整的病毒粒子.用患白斑综合征病毒病的中国对虾鳃制备WSSV粗提液,感染螯虾(Cambarus proclarkii),选取25%的蔗糖溶液用作病虾鳃的匀浆液,然后经蔗糖密度梯度离心,分取各带负染后电镜观察,大量完整的病毒位于46% ~52% 蔗糖梯度之间,病毒粒子末端带有很长的尾;而病毒裸露的核衣壳位于40%~46%蔗糖梯度之间;在57%~62%之间观察到较多完整病毒粒子和少量细菌.实验结果表明改进的病毒提纯方法较好,可得到大量完整的带嚢膜的病毒颗粒. 相似文献
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