人参二醇组皂苷对不同龄大鼠LHmRNA表达的影响

目的:从分子水平探讨人参二醇皂苷促进机体血浆睾酮水平增高的发生机制.方法:采用不同龄雄性大鼠,随机分为人参二醇皂苷实验组和生理盐水对照组,提取大鼠脑垂体总RNA,以LH-β为探针,进行Dot blot杂交.结果:a.经PDS灌胃大鼠,无论是幼龄组还是成龄组大鼠脑垂体LH-β mRNA表达均强于其同龄对照组,尤其是幼龄组,两组间比较有显著差异.b.3周龄PDS组大鼠睾丸重量较同龄对照组增加15%.结论:人参二醇皂苷可促进雄性大鼠脑垂体LH-β mRNA表达增强,表明垂体促性腺细胞内LH-β mRNA含量增高,后者可通过垂体性腺轴系统发挥作用而促进血中睾酮水平增加.     

茶多酚对大鼠血管紧张素I转换酶(ACE)活性的影响

研究茶多酚对大鼠血管紧张素Ⅰ转换酶(angiotensinⅠconvertingenzyme,ACE)活性的影响。血管紧张素Ⅰ在ACE的作用下,通过脱去C端His-Leu二肽,转化为有生物活性的血管紧张素Ⅱ,从而产生强升压作用。通过体外试验和体内试验研究茶多酚对大鼠ACE活性的影响效应。试验结果表明,随着茶多酚摄入量的增加(45mg/kg,90mg/kg,180mg/kg),ACE活性显著降低(84.43±4.59u/μl,75.17±6.85u/μl,60.19±8.62u/μl,P<0.05)说明茶多酚对大鼠ACE有抑制作用,从而有可能起到降低血压的作用。     

茶多酚对大鼠血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)活性的影响

研究茶多酚对大鼠血管紧张素Ⅰ转换酶(angiotensin Ⅰ converting enzyme,ACE)活性的影响.血管紧张素Ⅰ在ACE的作用下,通过脱去C端His-Leu二肽,转化为有生物活性的血管紧张素Ⅱ,从而产生强升压作用.通过体外试验和体内试验研究茶多酚对大鼠ACE活性的影响效应.试验结果表明,随着茶多酚摄入量的增加(45 mg/kg,90 mg/kg,180 mg/kg),ACE活性显著降低(84.43+4.59 u/μl,75.17±6.85 u/μl,60.19±8.62 u/μl,P＜0.05)说明茶多酚对大鼠ACE有抑制作用,从而有可能起到降低血压的作用.     

γ-氨基丁酸茶成分对大鼠血管紧张素I转换酶(ACE)活性的影响

为探明γ-氨基丁酸茶降血压机理,采用离体培养和活体实验法研究γ-氨基丁酸(GABA)和其他茶成分对血管紧张素I转换酶(ACE)活性的影响。离体培养实验结果表明,GABA、丙氨酸、茶氨酸和γ-羟基丁酸对大鼠ACE活性有明显抑制作用,其中GABA抑制能力最强。当GABA浓度为1 mmol时,ACE活性被抑制50%;当GABA浓度为30 mmol时,ACE活性被完全抑制。活体实验结果也证实,喂食3% GABA能明显抑制食盐负荷大鼠ACE活性的升高。表明GABA对ACE活性的抑制是γ-氨基丁酸茶降血压的主要机理之     

复合人参素对老龄大鼠血清过氧化脂质和超氧化物歧化酶的影响

本文研究了复合人参素对老龄大鼠血清过氧化脂质(LPO)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响。结果表明,老龄大鼠与青年大鼠比较清LPO含量明显增高,SOD活性明显下降。(P<0.01)复合人参素可使老龄大鼠血清LPO含量明显降低,同时提高血清SOD活性。