HPLC法测定盐酸左旋咪唑粉中盐酸左旋咪唑的含量

建立了盐酸左旋咪唑粉中盐酸左旋咪唑含量的高效液相色谱测定法。以0.05 mol/L磷酸二氢钾(用三乙胺调节pH值为7)-乙腈(80∶20)为流动相,盐酸左旋咪唑经C18色谱柱分离,在214 nm波长下检测。试验结果表明,盐酸左旋咪唑在0.1~2.0 mg/mL范围内线性关系良好,R2=0.9995,平均回收率为101.3%(n=6),RSD为0.6%。本方法简便、准确、重现性好,可更好的控制盐酸左旋咪唑粉的质量。     

蛋鸡左旋咪唑驱虫的经济效益

用左旋咪唑(15mg/kg 体重)饮水给药,驱除70日龄蛋鸡的蛔虫、鸡异刺线虫,安全,高效,对提前开产,提高产蛋率,减少产蛋期鸡的死亡有一定作用,经济效益明显。     

盐酸左旋咪唑片质量标准的探讨

盐酸左旋咪唑片质量标准的探讨曹玲玲，孙涛，马佟生，贾旭菁（陕西省兽药监察所）盐酸左旋咪唑是盐酸四咪唑（又名：盐酸噻咪唑）拆分而来的左旋体，是一种广谱的肠道驱线虫药。与消旋体比较，共疗效约高一倍，毒性低一半，并可用作免疫调节陕西生物药品厂剂。而由消旋体...     

动物左旋咪唑中毒与解救

左旋咪唑是效果很好的驱除动物寄生虫的药物,但使用不当极易造成中毒。本文介绍了不同动物发生左旋咪唑中毒后的临床症状以及解救方法,旨在为临床应用提供参考。     

左旋咪唑增强猪瘟免疫效果的试验

在给５０－６０日龄仔猪接种猪瘟疫苗的同时，加服左旋咪唑。分别于免疫后１０，３１，８５，１３６，１８２天检测血清抗体效价。试验组ＩＨＡ抗体效价都显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），试验组抗体下降至有效效价以下的时间亦显著迟丁对照组。表明左旋咪唑能明显提高猪疫苗免疫猪的体液免疫应答，对猪瘟疫苗免疫猪有明显的增强作用。     

蓝狐盐酸左旋咪唑中毒

1999年 6月 2 0日 ,我县城关镇一养蓝狐专业户 ,该户饲养蓝狐 40余只 ,其中成狐 2 5只 ,幼狐 1 5只 ,已有 2年饲养史。该畜主于 6月 1 9日来我站购盐酸左旋咪唑 2 0 0片 (每片含量为 2 5mg) ,并于 6月 2 0日早上 7点半投药 ,投药剂量参照犬的用药剂量 ,即 1 0 mg/kg体重 ,按每只狐 2 kg计算 ,每只约投药 1片 ,而畜主认为该药高效低毒 ,加倍投药驱虫效果好 ,故按每只 3片投药 ,将药全部碾成粉面 ,然后拌入饲料饲喂 ,结果到 1 0点 40分左右有 2只出现中毒症状。两只中毒较重的狐尖叫 ,全身抽搐 ,口吐白沫 ,呕吐 ,其中一只瞳孔散大 ,几分钟后中…     

左旋咪唑擦剂的研制及其驱虫试验

用自制氮酮作透皮剂研制的１５％盐酸左旋咪唑擦剂，经ＨＰＬＣ法进行离体鼠皮透皮吸收率测定，结果表明氮酮含量在３％时左旋咪唑透皮吸收效果最佳。家兔血药浓度检测结果表明，左旋咪唑擦剂透皮吸收血药浓度与肌主左旋咪唑血药浓工相近。驱虫试验表明，猪按０．１ｍｌ／ｋｇ涂药对猪蛔虫的驱虫率和虫卵减少率远达１００％。     

几种转移因子的制备及特性鉴定

本文用透析法制备猪脾转移因子（ＰＴＦ）、猪囊虫特异性转移因子（ＰＳＴＦ）及兔脾转移因子（ＲＴＦ）和兔脾猪囊虫特异性转移因子（ＲＳＴＦ）,旨在探讨它们的理化特性及组成上异同。结果表明四种转移因子在核糖、多肽及氨基酸组成上存在很大差异。即同一来源的转移因子ＲＴＦ与ＲＳＴＦ、ＰＴＦ与ＰＳＴＦ及ＲＴＦ与ＰＴＦ、ＲＳＴＦ与ＰＳＴＦ之间组成不同。     

盐酸左旋咪唑制剂比旋度测定方法的研究

盐酸噻咪唑与盐酸左旋咪唑具有相同的化学结构，所以由两种化学原料制成的制剂具有相同的理化性质。二者的差别在于盐酸噻咪唑为外消旋体，盐酸左旋咪唑为左旋体，通过利用两种物质的光学特性，在盐酸左旋咪唑制剂的检测标准中设立比旋度测定方法，从而将两种不同的物质加以区分。     

替米考星脂质体的制备及体外释放度的研究

目的 研究替米考星脂质体的制备工艺以及体外释放。方法 以pH梯度法制备替米考星脂质体,以包封率为指标优化其制备工艺,观测其形态、粒径和Zeta电位,并进行体外释放实验。结果 电子显微镜下可见多层囊状脂质体,测得三批替米考星脂质体的平均包封率为96.93％,平均粒径112.3 nm,平均Zeta电位为+9.9 mV,体外释放符合一级动力学方程释放规律。结论 替米考星脂质体制备工艺简单、包封率高、成型良好,体外释放具有明显的缓释效果。     

伊维菌素脂质体的制备及质量控制研究

为研究伊维菌素脂质体 ,以卵磷脂和胆固醇为载体 ,采用注入法制备了伊维菌素脂质体 ,并应用紫外倍率系数法测定脂质体中伊维菌素的含量 ,采用高速离心法测定其包封率。结果表明 ,采用注入法制备的伊维菌素脂质体稳定性好 ,大小均匀 ,包封率效果良好 (77.42 %以上 ) ,紫外倍率系数法能消除辅料干扰 ,可作为伊维菌素脂质体质量控制的有效方法     

玉屏风多糖脂质体的制备及表征研究

优选玉屏风多糖脂质体的最佳工艺并对其进行表征验证。采用逆向蒸发法制备玉屏风多糖脂质体,以膜材比、脂药比和超声时间为考察因素,包封率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选制备条件,以超速离心法测定包封率,体外释药试验验证,纳米颗粒分析仪和透射电镜测定其粒径大小与形态。制备玉屏风多糖脂质体的最佳工艺为膜材比8∶1,脂药比4∶1,超声时间90s,包封率88.38%,24h累积释放率73.45%,平均粒径132.65nm。制备的玉屏风多糖脂质体具有较高的包封率与良好的缓释作用,粒径和形态较均匀,重现性好。     

猪鸡组织中左旋咪唑残留的HPLC检测方法研究

建立了猪、鸡组织中左旋咪唑残留检测的高效液相色谱法。组织试样在碱性条件下先用乙酸乙酯提取,然后用0.1 mol/L盐酸反萃取,萃取的样液用混合型阳离子固相萃取小柱净化,采用C18(5μm,250 mm×4.6 mm i.d.)色谱柱,用高效液相色谱仪(带紫外检测器)在220 nm波长处测定,外标法定量。在此条件下,左旋咪唑的保留时间为12～14 min。左旋咪唑浓度在10～1 000μg/L时,与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为y=196.37x+81.599(r=0.999 9)。结果表明,左旋咪唑在在猪、鸡的肌肉、脂肪和肾脏中的检测限为2μg/kg,定量限为5μg/kg;在猪、鸡的肝脏中的检测限为2μg/kg,定量限为10μg/kg。在添加不同浓度水平测定下,平均回收率在70%～110%,批内变异系数在10%以内,批间变异系数在15%以内。     

Diagnosis of tuberculosis due to Mycobacterium bovis in New Zealand red deer (Cervus elaphus) using a composite blood test and antibody assays

A blood test for tuberculosis in deer was developed as an ancillary test to clarify the status of skin test-positive deer, with non-specific sensitisation following exposure to saprophytic mycobacteria. The blood test incorporates the measurement of the relative humoral and cellular immunological responses to Mycobacterium bovis and M. avium antigens to provia composite test with high levels of sensitivity (>95%) and specificity (>98%). The specificity of the test has allowed it to be used in parallel with the skin test to salvage thousands of tuberculosis-free deer with non-specific skin test-positive reactions, while its high sensitivity has consistently identified M. bovis-specific reactivity in tuberculous skin test-positive animals. The rules for establishing the diagnostic parameters for the cellular and antibody assays were developed by retrospective analysis of the laboratory results using blood samples from many thousand tuberculous or disease-free deer. The sensitivity of the blood test was tested in this study using 150 animals with tuberculosis diagnosed by the isolation of M. bovis. It had sensitivity values of 95.7–95.9% in herds with a low (<2.0% ) or a high (>30.0%) incidence of tuberculosis. The test had a specificity of 98.0% when tested on 218 disease-free animals, 118 of which were skin test-positive.

An antibody test was developed to diagnose M. bovis in skin test-negative “anergic” deer from tuberculosis infected herds. When this test was used with deer blood taken 10 days after reading the skin test, it had a sensitivity of 85.3% for 102 M. bovis-positive deer. When used in combination with skin test, the antibody test complemented the skin test to raise the sensitivity of the combined tests to 95.0%) when antibody-positive or skin test-positive tests were used to diagnose tuberculosis. The specificity of the antibody test was 100% when used to evaluate 218 disease-free deer from non-infected herds.     

肺靶向利福平脂质体在小鼠体内的分布及抑杀菌效果观察

采用薄膜分散法结合冷冻溶融法制备利福平脂质体 (L ip- RFP) ,在脂质体水相层中包入不同单糖作为肺组织的导向分子 ,采用微生物测定法 ,通过测定小鼠肺组织中 RFP含量来确定肺靶向最佳单糖及其浓度 ,并进行组织分布的研究 ;通过体内细菌计数比较了含 5 % D-甘露糖的利福平脂质体 (L ip- RFP- Man)组与 L ip- RFP组对血液及肺组织中细菌的清除能力。结果表明 ,L ip- RFP最佳制备工艺为 :乳化温度 2 0℃ ,氯仿∶ PBS为 1∶ 5 ,药脂比为 1∶ 7,乳化速度4 0 0 r/ min,- 2 0℃冷冻过夜 ,室温融化 ,反复 2～ 3次 ;L ip- RFP- Man呈现最佳肺靶向作用 ;L ip- RFP与游离药物相比 ,对血液中细菌的清除能力明显增强 ,且维持时间延长 ,2 4 h游离组血液中细菌数为 6× 10 3个 / m L ,L ip- RFP组降为5 .2× 10 2 个 / m L;L ip- RFP- Man组与 L ip- RFP组相比 ,对肺组织中细菌的清除能力有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,前者优于后者 ;体内组织分布测定结果表明 ,各时间点的 RFP浓度均以肝脏为最高 ,但 L ip- RFP- Man组较 L ip- RFP组在肝脏中的药物浓度有所下降 ,二者的药物浓度变化有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,而 L ip- RFP- Man组较 L ip- RFP组在肺脏中的 RFP浓度有所上升 ,二者的药物浓度变化也有显著性差异 (P<0 .0     

黄藤素柔性纳米脂质体水凝胶贴剂的制备及体外透皮给药研究

为奶牛乳房炎的治疗提供了一种新型高效的透皮给药制剂,并考察其体外透皮给药的行为特点。采用薄膜分散法制备黄藤素柔性纳米脂质体(PFL),高效液相色谱仪(HPLC)测定包封率,透射电镜(TEM)观察PFL的结构、激光粒度仪(LPSA)测定PFL的粒径和表面Zeta电位;然后将PFL制备成水凝胶贴剂(PFL-HP),并采用立式双室扩散池考察PFL-HP体外透皮给药的行为特点,并同药物水凝胶贴剂(P-HP)与加入5%氮酮的水凝胶贴剂(P-A-HP)进行对照。结果表明,PFL对黄藤素的包封率为(79±2.23)%,PFL为圆球形层状囊泡结构,粒径为(190±24)nm,Zeta电位为(-54±2.65)m V;PFL-HP膏体柔软、膏面平整光洁,黏附性良好可48 h黏附于奶牛乳房而不脱落;24 h时,PFL-HP的药物累积透过量是P-HP与P-A-HP的2.12倍(t-test,P0.05)与1.13倍(t-test,P0.05),同时,PFL-HP组中药物在皮肤组织的滞留量(即"储库效应")也高于P-HP与P-A-HP(t-test,P0.05)。黄藤素柔性纳米脂质体水凝胶贴剂(PFL-HP)药物透皮吸收效率高、黏附性良好、使用方便,奶牛对其具有良好的依从性。PFL-HP可作为治疗奶牛乳房炎的一种新型高效透皮给药制剂。