用组织培养法繁殖杉木

我所于1978年3月进行杉木组织培养法试验,现已获得由杉木茎尖所形成的完整植株23株,高1.6—8厘米,根长0.5—5厘米,同时也获得了一批杉木组织器官的分化苗。二、材料和方法材料:取杉木茎尖,经0.1%升汞表面消毒10分钟,再用无菌水冲洗数次。在无菌条件下,用小镊子剥去顶芽外包着的叶片,即可看到透明的半圆球状的生长点。用无菌刀片切取2—3毫米长的生长点,接种在人工培     

杉木组织培养初报

我所于1979年8月开始进行杉木离体组织再生植株的试验研究,至11月25日已陆续培养出一批杉木试管苗.现将结果初报如下:一、材料与方法取1—2年生的杉木苗,去叶,流水冲洗后用滤纸吸干.接种前先用75%酒精处理1—2秒钟,再放入0.1%氯化汞中消毒8—10分钟,用无菌水冲洗4—5次.在无菌条件下将嫩茎切成0.5—1.0厘米大小的切段,接种到培养基上.培养基采用MS、1/2MS为基本培养基.分化培养基蔗糖含量为3%,生根培养基蔗糖含量为1%,琼脂均为0.8%.所有培养基PH均调至5.8,并经1.1公斤/厘米~2热压消毒15分钟.     

杉木组织培养育苗成功

<正> 我们于1979年开始了杉木组培育苗试验,已育出小苗,移栽到苗圃,生长正常。具体做法简介于下: 一、材料选用杉木优树1年生粗壮枝条,在接种室内切取带顶梢部分约3厘米长的枝条,经消毒后,切取1—2毫米的顶梢或顶梢下的茎段1—2块进行培养。二、方法1.培养基用MS或马铃薯简化培养基(马铃薯汁10—15%、蔗糖3—5%、琼脂0.7%),另外附加2,4-D 2—5毫克/升,糠基氨基嘌呤1—2ppm或椰汁10%。接种后全暗培养一星期后,即转光暗交替培养。白天光照8—10小时,用2支40瓦的日光灯作辅助光源,     

葡萄试管苗的快速繁殖技术

1、取材及接种取葡萄幼嫩新梢端部20厘米长的枝段,去掉叶片,保留两节以上。先用清水冲洗干净,然后用饱和漂白粉溶液消毒15—20分钟或用0.1%氯化汞溶液消毒5—10分钟,在接种箱内,用无菌水冲洗3、4次,用无菌滤纸吸去多余的水分.剪去两端被消毒药物损伤的部分,再剪成2—3厘米长的单芽茎段并使芽位于茎段的上端。然后,插入事先准备好的培养基中,扦插深度以芽眼露出培养基表面3—4毫米为宜.材料接种后在培养室培养,培养室的温     

色木槭组织培养技术研究

以色木槭带芽茎段为外植体进行色木槭组织培养技术研究,通过对不同植物生长调节剂组合的筛选,诱导出丛生芽,获得了再生植株。结果表明：色木槭茎芽最佳灭菌效果是用0．2％ HgCl2灭菌时间12 min ,存活率为65％;茎芽在MS培养基上添加0.2 mg ·L -1 NAA作为启动培养基,添加3．0 mg ·L -16-BA时可以实现增殖,增殖系数最大,为5．0;以1/2MS为基本培养基,取培养后健壮的芽苗,接种到含有0．1 mg ·L -1 NAA的培养基上进行生根培养,建立色木槭的组培体系。     

水杉茎段的离体培养

取水杉(Metasequoia glyptostroboides Hu et cheng)嫩茎茎段,经无菌操作接种于事先准备好了的无菌培养基上.接种的外植体,在无激素的MS培养基上表现良好.接种一星期后侧芽开始萌动、抽生.除污染外萌发率可达100%.三星期后绿苗高可达2厘米左右,最高达5厘米以上.当无根绿苗转入到1/2MS付加萘乙酸(NAA)O～1毫克/升的生根培养基上,半个月后根系陆续开始分化.根的分化随试验组合的不同,差异甚大,有的可达100%.     

哈密大枣的茎尖培养及试管繁殖

1　目的、材料与方法枣树是喜光、喜温、喜干燥的乔木果树。常规红枣育苗费种、费工、费时 ,不经济 ,而每年出圃苗小 ,价格偏高。为了更好地满足市场的需求 ,笔者进行了该树种组织培养的研究 ,以期通过试管繁殖加速其繁殖。取哈密大枣嫩尖作为外殖体 ,先用 75%酒精浸泡 15～ 30 s,然后置于 1.2 5%砷汞溶液中处理3min,最后用无菌水冲洗 3～ 4次。将灭菌嫩芽、茎分切成 3～ 4 cm长(带 1～ 2个节 )的茎段接种到诱导培养基 ,使其分化产生丛生芽 ,丛生芽不断分切继代即能使芽大量增殖 ,无根苗最后经过生根培养即获得根、茎、叶完整的小植株。待生…     

组织培养诱导刺槐植株

我所于1977年用刺槐嫩叶培育出具有14个小叶的完整植株。1978年又诱导出绿苗39株(见图1)。移栽已成活,生长正常。一、试验材料和方法(一) 材料:为3年生的刺槐优树无性系嫁接树木。选生长健壮的1年生枝条上刚萌发的尚未展开的嫩叶及嫩茎(3—5厘米长),取下,用无菌纱布包好,在无菌条件下,先放入70%酒精中灭菌20秒钟,再放入0.1%升汞液中消毒10分钟,再用无菌水     

F1一串红组培苗快繁技术研究

用种子、茎尖及茎段做外植体,接种诱导出丛生芽,增殖培养再生植株,出瓶培养成商品用苗。试验得出F1一串红组培苗速繁适用程序为:开花植株茎尖或茎段为外植体→接种在MS+BA1.0+NAA0.5→增殖在MS+BA1.0+NAA0.5+B90.1→生根在1/2MS+0.1NAA→落叶松针叶+细沙出瓶培养成生产用苗。本试验采用简易材料和药剂,降低了组培苗生产成本,选取可控花期的不同部位外植体,可以缩短育苗周期。     

贴梗海棠组织培养技术研究初报

以2~3年生贴梗海棠幼嫩枝条为试材,按茎段幼嫩程度,用0.1%HgCl2不同时间处理外植体进行表面消毒。结果表明,幼嫩茎尖、半木质化和木质化茎段分别灭菌7、10、15min效果较好;通过植物生长调节剂对试管苗诱导分化作用及增殖效果的研究,表明在MS 6-BA 1.0mg.L-1 NAA 0.1mg.L-1培养基上,试管苗分化率较高,达90%,且生长发育良好;在MS 6-BA 0.5mg.L-1 NAA 0.5mg.L-1培养基上,增殖效果较好,增殖系数达6.0。     

麻栎组织培养外植体选择与灭菌方法

麻栎组织培养外植体选择与灭菌方法试验表明：以麻栎播种苗幼苗茎段和大树嫩枝作为外植体进行组培效果较好;播种苗幼苗茎段的最佳灭菌方法是：70%酒精30 s→无菌水洗3次→0.1%升汞2 min→无菌水洗3次;大树嫩枝的最佳灭菌方法是：70%酒精30 s→无菌水洗3次→0.1%升汞5 min→无菌水洗3次;幼苗茎段外植体和大树嫩枝外植体的最佳取材时间是4月,接种后的外植体污染率和死亡率低于其他月份,而芽的萌发率高于其他月份。     

板栗断胚根茎尖育苗法

这里采用当地小板栗育苗的方法:种子催芽后,当胚根3—5cm时,断去1/3-1/2胚根再播种,1年生实生苗和1年生嫁接苗分别长高到30-40cm和70-80cm时随即断茎尖,以控制主根生长和高生长,促发须根和苗茎加粗生长。试验表明:断胚根苗木比不断胚根苗木根系数平均增加209.09％;1年生断茎尖实生苗比不断茎尖实生苗地径平均增粗29.94％,2年     

日本樱花茎段再生体系的建立

以成年日本樱花茎段为外植体,系统研究了取材时间、冷藏时间、消毒方法、激素等诸多因素对茎段再生的影响,建立了日本樱花茎段丛生芽再生体系。研究结果表明,一般中午取材、4℃冷藏2 d、75%酒精浸泡3 min后用0.1%HgCl2浸泡7 min,可获得日本樱花无菌材料。将无菌材料接种至MS+NAA0.05 mg.L-1+6-BA2.0 mg.L-1的分化培养基上,腋芽明显萌动并伸长;在MS+6-BA4.0 mg.L-1+NAA0.3 mg.L-1+GA30.05 mg.L-1的增殖培养基上,腋芽不但能较快增殖形成大量丛生芽,而且形成的小芽能继续长大。待小芽长至3 cm~3.5 cm时,将其切割下来转移至1/2MS+NAA0.6 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1生根培养基中,最终获得日本樱花的完整植株。     

大果沙棘组织培养技术

选用不同的培养基,以幼嫩茎尖或休眠枝条茎段为外植体,对大果沙棘组织培养技术进行了研究.结果表明:基本培养基以1/2MS较好,继代培养基以1/3MS为佳,最佳接种时间为3月初至4月上旬.     

香柏插条育苗简介

香柏(Cupressus funebris Endl.)一般采用种子育苗,种子育苗两年才出圃定植,时间较长。一九七八和一九七九年我们进行了香柏的插条育苗试验,并获得成功。插条育苗一年苗高达1米以上(种子育苗一年苗高仅40—50厘米)可出圃定植。香柏插条育苗是选取0.3至1厘米粗的枝条,截取插条长为10—15厘米,其截口应平滑。在苗床上以20厘米的行距开浅沟,沟宽5厘米,沟内以5厘米间距插条,插条入土深3—5厘米。扦插时应使插条靠于浅沟一     

大果沙棘无菌外植体的获取

将大果沙棘的幼嫩茎尖、茎段外植体接种在1/2MS附加不同浓度配比的IAA,IBA,BA,NAA培养基上可诱导茎尖和腋芽生长,同时将小叶片和嫩茎接种于不同浓度配比的1/2MS和2/3MS培养基上诱导产生愈伤组织,愈伤组织继续培养后,表面形成大量的绿色突起,进一步分化成不定芽,将不定芽在不同的培养基中继续培养产生无菌外植体。     

毛葡萄苗木繁殖试验初报

采用毛葡萄种子繁殖和扦插繁殖能够成苗。常规扦插毛葡萄不易生根成苗,试验表明:用911生根粉浸泡处理,枝条生根率高于快蘸处理和不处理的枝条;1 a生枝条扦插成苗率明显高于2~3 a生枝条。     

银槭嫩枝扦插育苗试验

<正> 银槭(Acer Saccharinum)又叫银糖槭、糖槭,原产北美洲东部,树液中含有较高的糖分,是当地提取糖浆的主要经济树种。该树又具有生长快、材质好、树叶美观等特点,因此,可作行道树和风景树。我省安邱县汶河林场曾于1980年从武汉引进15株银槭小苗,在该地种植后生产正常,能安全越冬。现存4株树平均高8.8米,胸径8.9厘米。为了扩大种植,1986年我们取这些树上的嫩枝,进行了扦插育苗试验。     

灰毡毛忍冬新品种组织培养的无菌体系建立

以灰毡毛忍冬新品种金翠蕾、银翠蕾和白云为研究对象,取当年抽生的嫩枝茎段为外植体,采用单因素、双因素试验和正交试验设计,研究了不同时期的外植体、灭菌处理与植物激素对接种污染率和无菌外植体得率的影响。研究结果表明,春季带顶芽的嫩茎为接种培养的最佳外植体,消毒灭菌处理则以75%酒精浸泡10 s后,在加有2~3滴吐温80的0.1%升汞溶液中浸泡5 m in为最佳。试验获得了灰毡毛忍冬3个新品种适宜的初代培养基:金翠蕾和银翠蕾为M S+6-BA 1.0 m g.L-1+NAA 0.1 m g.L-1,白云则为M S+6-BA 1.0 m g.L-1+IBA 0.1 m g.L-1。     

银糖槭扦插育苗与几个因子的关系

糖槭是槭树科槭树属糖材兼用的优良经济用材树种。著名的糖槭树有糖槭、黑糖槭、红糖槭和银糖槭。主要分布在北美,其中以银糖槭在北美的分布最广,最南分布到美国佛罗里达州,相当于湖南的纬度。浏阳县林科所1980年从湖北引进一批银糖槭小苗,经过二年的培育,平均树高310厘米,最高395厘米;平均地径4.01厘米,最大5.2厘米;年新梢生长最高的达330厘米,生长迅速,适应性强,很受