不结球白菜波里马胞质雄性不育系温度敏感的特征

不结球白菜Ｐｏｌｃｍｓ的花器官有随不育度的提高而变小的趋势，雄蕊长、♂／♀在不同的不育系中都与不育性表现稳定的显著负相关，不育系温度敏感产生的微量花粉大部分具有活力，但随育性级别的提高，其花粉含量降低，有活力花粉率下降，散粉时间延长或不散粉。     

南京农业大学园艺学院蔬菜学科近年科研进展

●ＯｇｕＣＭＳ(萝卜胞质雄性不育 )下胚轴原生质体核失活和保持系子叶原生质体线粒体失活研究取得了突破性进展。原生质体非对称电融合获得不结球白菜胞质杂种 ,该研究已申报国家发明专利。●对不结球白菜非对称细胞融合获得的再生植株后代ＺＳ6(Ａ) 10 的植株进行田间和实验室鉴定表明 ,该材料的不育率、不育度均为 10 0 % ,低温下苗期叶片不黄化 ,并有 4个较发达的蜜腺 ,自然条件下结实率与保持系相同 ,并极显著高于原不育材料 ;细胞核染色体为 2ｎ =2 0 ,与保持系相同 ;胚根和子叶的ＰＯＤ同工酶与保持系和原不育系差异显著 ,ＥＳＴ同工…     

萝卜雄性不育系和保持系的POD和SOD同工酶酶谱分析

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对萝卜（ＲａｐｈａｎｕｓＳａｔｉｖｕｓＬ．）５对雄性不育系和保持系的过氧化物酶（ＰＯＤ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的同工酶酶谱进行了分析。取材部位是成株茎上的叶片和开花前１～２天的花蕾。结果表明，在花蕾上，所有的不育系都具有４条相同的ＰＯＤ谱带，所有的保持系都具有２条相同的ＰＯＤ谱带，而ＳＯＤ谱带，不管是不育系还是保持系，都只有３条相同的谱带；在叶片上谱带的表现规律性不强。因此初步认为花蕾上ＰＯＤ同工酶电泳谱带的增加与萝卜雄性不育系花的败育有关，而花蕾上ＳＯＤ同工酶与萝卜雄性不育系花的败育无关。     

榨菜胞质雄性不育及其农艺性状的研究

榨菜（ＢｒａｓｓｉｃａｊｕｎｃｅａＣｏｓｓ．ｔｕｍｉｄａＴｓｅｎｅｔＬｅｅ）胞质雄性不育系的雄蕊形态有两种类型：１）雄蕊无花药结构；２）雄蕊花药瘦小而干瘪。不育系雄性器官败育时期有两种类型：１）孢子体败育型；２）配子体败育型，属小孢子发育受阻。不育系雄蕊内源激素ＩＡＡ和ＺＴ含量随花器发育而极缓慢地增长，在花盛开时，每枚雄蕊分别为８．０ｎｇ和２２．４ｎｇ，近保持系的１／４和１／６，出现明显的ＩＡＡ和ＺＴ含量亏损现象。雄性不育率和不育度均为１００％，不育性世代稳定。不育系９０％的植株雌蕊育性正常，人工授粉后平均单果结籽１４．６粒，比保持系多１．２粒。其余１０％的植株其雌蕊部分不育。在保持系为父本进行自然授粉条件下，不育系单株种子产量７．２ｇ，较正常株高１６．６％。不育系经济性状优良，基本达到保持系和栽培品种水平。     

萝卜雄性不育性的几种特性研究

通过对萝卜（ＲａｐａｎｕｓｓａｔｉｖｕｓＬ．）２３４株雄性不育株的花器形态观察，将其分成３种类型：花冠退化型，雄蕊萎缩型，花粉败育型。花粉败育型中按柱头外露情形可观察到柱头外露，半外露及不外露３种状态。萝卜雄性不育系的四分体小孢子正常，花粉粒从小孢子形成以后开始退化。４０１Ａ、７７０１Ａ在小群体中的不育株率达１００％。通过３对雄性不育材料及其保持系的酯酶同功酶分析，不育系与保持系之间的区别主要表现在第５条和第６条酶带，酶带显色深浅及酶带数目有明显差异。不育系４０１Ａ与其保持系４０１Ｂ的叶绿体ＤＮＡ的限制性核酸内切酶ＥｃｏＲＩ、ＢａｍＨＩ消化后的电泳图谱表明，不育系与保持系的ｃｔＤＮＡ之间存在差异。用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ方法分析了不育系４０１Ａ、７７０１Ａ及其保持系的叶绿体类囊体膜多肚，表明第５及第１０条多肽存在差异。     

加速转育应用大白菜CMS的几个问题探讨

加速转育应用大白菜ＣＭＳ的几个问题探讨７１２１００陕西省蔬菜花卉研究所宋胭脂八十年代末，我所成功地将甘蓝型油菜的不育胞质转育到大白菜上，育成了大白菜异源胞质雄性不育系ＣＭＳ３４１１－７，不仅为大白菜杂种优势利用开辟了新途径，也为拓宽在其它作物上转育应...     

萝卜不育系和保持系几种同工酶分析

以萝卜细胞质雄性不育系和保持系为试材,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对花期叶进行过氧化物酶同工酶、淀粉酶同工酶进行分析.结果表明:不育系和保持系的同工酶存在着谱带增减及强弱的差异.     

萝卜胞质大白菜雄性不育系的生化分析

对７改良型萝卜胞质大白菜雄性不育系及其保持系的游离氨基酸、糖、激素和叶绿素含量进行了比较研究。结果表明,雄性不育系和保持系中苏氨酸和脯按酸含量各占游离氨基酸总量的约５０％。全部保持系的脯氨酸含量高于不育系７￣１４倍。首次发现不育系的苏氨酸含量都高于保持系２．８￣４倍,不育系天门冬氨酸含量都低于保持系。全部不育系花药的葡萄糖和果糖含量均低于相应保持系２６％￣８８％。所有不育系花药的６－ＢＡ含量都低于     

西瓜核型雄性不育两用系POD同工酶研究

用PAGE(聚丙烯酰胺凝胶)电泳技术,研究了西瓜核型雄性不育两用系不同器官的POD(过氧化物酶)同工酶酶谱差异。试验结果表明,不育株与可育株主要差异在雄花蕾,表现为不育株较可育株多2条活性强的酶带;其他器官差异小,仅表现为酶谱带强弱不同。并对POD同工酶与雄性不育性的相关性进行了研究。     

过氧化物酶同工酶与苹果抗轮纹病的关系

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，研究了不同抗病苹果品种（系）鸡冠、富士、国光、抗病富士侵染苹果轮纹病菌（ＰｈｙｓａｌｏｓｐｏｒａｐｉｒｉｃｏｌａＮｏｓｅ）后果皮、枝皮过氧化物酶同工酶谱的差异，结果表明４个品种（系）的果实均比枝条缺少ｈ酶带，果实ＰＯ同工酶的ｋ带、ｂ带和枝条的ｊ带与抗病性呈负相关。     

洋葱T型细胞质雄性不育与花蕾ATP含量的关系

以洋葱T型细胞质雄性不育系8-43A、保持系8-43B和恢复系8-43-57C为试材,采用萤火虫荧光素酶检测技术,分析花蕾不同发育时期三磷酸腺苷(ATP)的含量变化,研究洋葱T型细胞质雄性不育与花蕾ATP含量的关系。结果表明:在整个花药发育过程中的各个阶段,保持系和恢复系的花蕾之间ATP含量均无显著差异,不育系花蕾ATP含量均极显著低于保持系和恢复系,尤其在花粉粒成熟早期,仅为保持系和恢复系的1%;花粉粒成熟早期,不育系花蕾ATP含量下降到不足四分体时期的1/10,说明花药发育通过单核期后耗费了组织内大量的ATP,更重要的是ATP的产生可能出现了障碍;洋葱T型细胞质雄性不育系花蕾ATP含量极显著低于各时期的可育株,可能是导致其雄性不育的原因。     

甜椒胞质雄性不育系及其保持系生化特性研究

 研究了甜椒(Capsicum annuum L. ) 胞质雄性不育系(CMS) T6A和保持系T6B的可溶性糖、可溶性蛋白质含量以及超氧化物歧化酶( SOD) 、过氧化物酶( POD) 、过氧化氢酶(CAT) 活性的变化。结果表明: 无论是在叶片中还是在花药中, 不育系可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、CAT活性均低于其保持系; SOD和POD活性则高于其保持系。这说明上述物质含量和酶活性变化可能与甜椒CMS T6A的不育有关。     

萝卜细胞质雄性不育系与保持系光合特性和呼吸特性的比较试验

对萝卜雄性不育系及其相应保持系的光合作用和呼吸作用进行了比较.结果表明:萝卜雄性不育系叶片的叶绿素含量与保持系稍有差别,但其光合能力正常.不育系早期花蕾的呼吸强度和保持系没有差异,中后期花蕾的呼吸强度则低于保持系.不育系叶片和各个时期花蕾的抗氰呼吸强度明显低于保持系,显示了雄性育性与抗氰呼吸强度有密切的关系.     

辣椒细胞质雄性不育基因对不育系及杂交一代农艺性状和生化特性的影响

 研究了两个不育系与它们各自的保持系间, 及其分别与恢复系的杂种一代间农艺性状和花蕾、叶片中生化物质含量间的差异。结果表明, 不育系杂种和保持系杂种在株高上的差异达到了显著水平。花蕾和叶片中过氧化物酶活性不育系高于保持系, 不育系杂种显著或极显著高于保持系杂种。花蕾中游离脯氨酸含量不育系小于保持系, 不育系杂种极显著小于保持系杂种。花蕾和叶片中IAA 含量不育系低于保持系, 不育系ABA 含量在叶片中高于保持系, 在花蕾中低于保持系。细胞质雄性不育基因对杂种一代内源激素IAA、ABA 和ZRs 含量影响的规律不明显。     

低温胁迫对3个小白菜OguCMS与保持系生化指标的影响

以3个小白菜OguCMS与保持系为试材,苗期进行低温处理,对其叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白质和脯氨酸含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性的变化进行研究。结果表明:不育系的叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白质和脯氨酸含量在处理的各阶段均低于其保持系,SOD、POD和CAT活性则是不育系高于其保持系。随着低温处理时间的延长,不育系和保持系叶绿素和可溶性蛋白质含量一直下降,可溶性糖和脯氨酸含量呈现先上升后下降的趋势;SOD、POD和CAT活性呈现先上升后下降的趋势。不育系和保持系在处理的各个阶段变化的一致性和处理后各生化指标数值差异缩小,表明小白菜OguCMS在苗期遇低温的抗逆能力与保持系很接近。     

萝卜细胞质雄性不育与内源激素平衡关系的研究

利用酶联免疫测定技术研究了萝卜金花薹细胞质雄性不育系75A及其保持系75B幼根、叶和花蕾中内源激素之间比值的变化。结果表明:与保持系相比,不育系IAA/ABA、IAA/ZR和IAA/GA值大幅度降低,而GA/ZR和GA/ABA值除个别时期外均高于保持系。可见,萝卜小孢子的败育与内源激素平衡的破坏有关。     

辣椒胞质雄性不育系与保持系蕾期基因表达差异分析

 利用cDNA-AFLP差显技术比较分析了辣椒细胞质雄性不育系及其保持系蕾期基因的表达差异, 获得了19条阳性差异转录片段, 其中在不育系花蕾中特异表达的有4条, 在保持系花蕾中特异表达的有15条。通过对19条差异片段进行序列同源性分析与功能分类, 结果表明: 在不育系花蕾中特异表达的其中3条与番茄和烟草线粒体、核糖体代谢相关基因有很高的相似性; 在保持系花蕾中特异表达的12条能找到与其相似性较高的序列, 这些差异片段代表的基因涉及转录调控、防卫和胁迫反应、电子传递和能量途径、DNA或RNA代谢、蛋白质代谢、转运通道、未知或假定蛋白等。推测辣椒细胞质雄性不育的发生可能受到多种代谢途径的共同调控。     

辣椒CMS型雄性不育系与保持系花期叶片蛋白质组分析

采用双向凝胶电泳和计算机辅助分析方法,比较辣椒细胞质雄性不育系W9A与保持系W9B花期叶片蛋白质组,发现不育系与保持系花期叶片存在蛋白质(多肽)的差异,可能与细胞质雄性不育的形成有关。