共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
高粱抗蚜基因的遗传分析和SSR标记定位 总被引:16,自引:2,他引:14
高粱蚜是高粱生产中的一种毁灭性害虫,利用植物的固有抗性是防治害虫的最有效途径。经多年杂交选育获得1个对高粱蚜免疫的高粱品种“河农16”,用其作亲本与感蚜品系“千三”进行杂交,对亲本、F1、F2抗蚜性鉴定表明,“河农16”和F1对蚜虫表现高抗,F2抗感分离符合3∶1,该抗蚜性受一对基因控制,表现出显性遗传。用已定位到连锁群上的微卫星标记和分离群体分析法,对抗蚜基因进行了连锁分析,发现1个与抗蚜基因连锁的微卫星标记(SSR标记),与抗蚜基因的遗传距离为8.7 cM。该标记位于第9连锁群上,因而将该基因初步定位于第9连锁群。 相似文献
2.
3.
4.
自从微卫星被发现以来,就一直倍受遗传育种专家的重视,微卫星标记应用于家禽品种的基因组研究,具有十分诱人的前景。现已广泛地运用于家禽的遗传连锁图谱的构建、基因鉴定(基因诊断)、种群研究、数量性状基因座位(Quantitative Trait Locus,QTL)的定位、标记辅助选择以及系谱确证(亲子鉴定)等许多方面。 相似文献
5.
家蚕蚁蚕体色突变之一的第2隐性赤蚁(ch-2)有作为特殊遗传系统的实用价值。采用家蚕正常黑蚁品种P50和第2隐性赤蚁品种k04为亲本组配正反交群体,回交后获得回交群体(k04×P50)×k04和k04×(k04×P50),分别记作BC1F和BC1M,基于雌性家蚕的W与Z染色体不发生交换的特点,用已构建的家蚕SSR分子标记连锁图谱对ch-2基因进行定位和连锁分析。在第18连锁群上的20个多态性标记中共筛选出7个与ch-2基因连锁的SSR标记。根据第18连锁群上已有但不表现多态性的微卫星序列,寻找其所在Scaffold上的其他SSR位点并设计引物,结果找到2个新的多态性SSR标记。BC1F群体中的所有黑蚁个体均表现出与F1(k04×P50)相同的杂合型带型,而所有赤蚁个体带型与亲本k04一致,为纯合型,说明家蚕ch-2基因位于第18连锁群。利用另一个群体BC1M构建了ch-2基因的SSR分子标记遗传连锁图,连锁图的遗传距离为70.7cM,ch-2基因位于69.6 cM处。2个与ch-2最近的SSR标记为S1814和S1819,与ch-2的距离分别为7.9、1.1 cM。 相似文献
6.
利用SSR标记对家蚕黄血基因的定位及连锁分析 总被引:3,自引:2,他引:1
位于家蚕第2染色体的黄血基因(yellow blood,Y)控制类胡萝卜素由中肠进入血淋巴,是形成黄色茧系的基础。利用家蚕雌不发生交换的特点,采用黄茧品系KY和白茧品系C108组配正反交BC_1群体(C108×KY)×C108和C108×(C108×KY),分别记作BC_1F和BC_1M,根据已经构建的家蚕SSR分子连锁图谱,对Y基因进行了定位及连锁分析。筛选出6个与Y基因连锁的SSR标记,这些标记在BC_1F群中的所有黄血个体均表现出与(C108×KY)F_1相同的杂合型带型;而所有白血个体带型与亲本C108一致,为纯合型。利用另一个群体BC_1M构建了关于Y基因的遗传连锁图,遗传距离为18.9cM,Y基因位于15.6cM。 相似文献
7.
DNA标记及在家禽遗传育种中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文综述了几种DNA标记的特点,以及DNA标记在家禽遗传分析、基因定位、标记辅助选择、杂种优势估计、个体(家系)鉴定以及家禽品种资源保护和创新方面的应用价值及应用前景。 相似文献
8.
采用三点定位法对家蚕ch-2基因进行了基因定位,修正了原来第18连锁群基因位点。 相似文献
9.
10.
利用SSR标记对家蚕耐氟基因进行连锁定位分析 总被引:2,自引:3,他引:2
采用家蚕耐氟品系T6和敏感品系733新组配正反交群体(733新×T6)×733新和733新×(733新×T6),分别记作BC1F和BC1M。基于雌性家蚕染色体不发生交换,用已构建的家蚕SSR连锁图上的标记对耐氟基因(dominant endurangce to fluoride,Def)进行了定位及连锁分析。在28个连锁群上都找到了多态标记,其中只有3个位于12连锁群上的SSR标记与耐氟基因连锁。根据第12连锁群上已有的微卫星序列,寻找其所在的Scaffold上的其它SSR位点,并设计引物,找到一个新的多态性SSR标记。BC1F群中的所有耐氟个体均表现出与(733新×T6)F1相同的杂合型带型,而所有敏感个体带型与亲本733新一致,均为纯合型,说明家蚕耐氟性状是由位于第12连锁群上单个显性主效基因控制的。利用另一个群体BCM构建了耐氟基因的遗传连锁图。 相似文献
11.
高粱棕色中脉基因bmr-6的遗传分析和SSR标记定位 总被引:2,自引:0,他引:2
高粱棕色突变体的叶片中脉是棕色的,此类突变体能使家畜难以消化的木质素含量降低40%~60%,从而大幅度提高了家畜对高粱秸秆的消化率。利用高粱棕色中脉材料N592(bmr-6类型)和白色中脉(Sa)进行杂交和自交,构建F2分离群体,F1表现为白色中脉,F2白棕分离比符合3∶1,说明棕色中脉基因受一对等位基因控制,表现为隐性遗传。用已知定位到连锁群上的微卫星标记对棕色中脉基因进行了连锁分析,发现1个与棕色中脉(bmr-6)基因连锁的微卫星标记,连锁距离为4.2cM,初步将该基因定位于第7连锁群。 相似文献
12.
家蚕Jc油蚕基因的发现和连锁分析 总被引:4,自引:1,他引:3
在蚕品种东3291选育过程中.发现了一种中等透明度的油蚕突变,其在第1龄眠中死亡率约为21.16%。经遗传和连锁分析表明:该油蚕性状受一对隐性基因控制,基因位于第5连锁群,且与该连锁群的其它油蚕基因不同,是一个新的油蚕突变,命名为Jc油蚕(JcTranslucent),基因记号:ojc。 相似文献
13.
蒙古羊Hoxc8基因甲基化与胸椎数量的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究蒙古羊Hoxc8基因的甲基化与胸椎数的关系,试验采用亚硫酸氢盐测序PCR方法进行检测。结果表明:蒙古羊的14枚胸椎个体(T14)占26.1%,7枚腰椎个体(L7)占69.5%,其中Hoxc8 exon-1含27个CpG。T13型个体的甲基化CpG分别为6,3,6;T14型个体的甲基化CpG分别为23,20,21。T13和T14的甲基化比例平均值分别为(18.500±0.064)%和(79.030±0.056)%(P=0.002)。T14蒙古羊Hoxc8 exon-1的甲基化功能区(120~142个碱基)的CpG胞嘧啶全部甲基化,而T13则相反。说明蒙古羊Hoxc8 exon-1甲基化CpG的密度和数量影响Hoxc8基因的表达,并且调控胸椎的发育。 相似文献
14.
家蚕突变基因分析和基因资源库的建立及应用研究 总被引:9,自引:5,他引:4
通过家蚕品种资源的基因调查,对80多个突变基因进行了基因分析;确立了家蚕28个连锁群的标志基因或代表基因;建立了较完整的家蚕基因资源库;修改了家蚕第18连锁群图,并获得国际学术界公认和采纳。利用形态性状标记抗浓核病基因,研究出一种利用形态标记进行抗浓核病品种选育的新方法;利用突变基因,选育出几个有特殊用途的育种素材及基础材料。 相似文献
15.
本研究以‘凤梨朵’ב大乌圆’的F1群体(FD)200 株杂交后代作为作图群体,结合父母本,利用RAD-seq技术开发大量SNP标记。采用Joinmap4.1软件构建遗传图谱,使用Mergemap进行整合获得整合图谱。并采用MapQTL软件对单果重进行QTL定位,确定QTL位点的数量、位置。结果表明:使用MergeMap软件对父母本连锁群进行整合,整合图谱共形成15个连锁群,总的遗传距离为2 873.39 cM,平均遗传距离为0.36 cM,包含8 014个SNP位点。在该图谱上监测到65 个与单果重性状相关的QTL位点,分布于lg1,lg3,lg4,lg5,lg8,lg10,lg14 连锁群上。本研究所构建的遗传图谱是目前龙眼上所建立的标记数量最多,密度最高的遗传图谱,为未来龙眼数量性状精细定位、图位克隆以及功能基因挖掘等研究提供了有力的依据。 相似文献
16.
本研究构建了一个详尽的牛X染色体辐射图谱,其含有微卫星和表达基因在内的20个新标记。以5000rad处理90个杂交细胞系,构建了全基因组辐射杂交板。各个标记的保留频率范围从XIST基因的7%~8%到TGLA325基因的31.1%。在6.0 LOD分数标准下把所有位点定位在5个连锁群中,从X染色体标记分析连锁图可以看出连锁群包含重复的微卫星位点,因此,这些连锁群可以被相应定位。这张RH图和牛细胞遗传图的标记序列是一致的。因此,牛与人的比较图谱包括5个区段的基因,而且其序列是保守的(虽然其反向在带有长短臂的染色体模式图中不同),3个区段的颠倒解释了2个X染色体全 部基因顺序的差异。 相似文献
17.
18.
19.
从中系地方品种余杭7 中发现1 个新的温度敏感型致死基因ntl,该基因的特点为:5 龄期幼虫在平均温度为233 ℃时,幼虫生命率只有107% ,而当5 龄蚕在平均温度为294℃饲养时,幼虫生命率为900 % 。经分析该性状受1 对隐性基因所控制,可能是oc 油蚕的等位基因或与oc 油蚕基因存在着紧密的连锁关系,属于第5 连锁群。 相似文献
20.
对家蚕多星纹基因ms的SSR标记定位分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对家蚕幼虫斑纹突变多星纹基因ms进行分子标记定位,有益于对多星纹性状的分子标记辅助选择和对该基因的定位克隆研究。利用家蚕雌性染色体在减数分裂过程中不发生交换的特点,采用幼虫斑纹为素斑(p)的家蚕品系C108,幼虫斑纹为多星纹(ms)的家蚕品系g02,组配正反交群体(g02×C108)F1♀×g02♂和g02♀×(g02×C108)F1♂,分别记作BC1F和BC1M,利用已经构建的家蚕SSR分子标记连锁图谱中第12连锁群上的18对SSR标记引物在亲本间进行多态性筛选。BC1F群体中的普通斑个体均表现出与(g02×C108)F1相同的杂合型带型;而所有多星纹个体的带型与亲本g02一致,为纯合型。结果筛选出S1206、S1208、S1210、C5553S3共4个与家蚕ms连锁的SSR标记。利用BC1M群体构建家蚕ms及其连锁的SSR标记遗传连锁图,连锁图的图距为34.5 cM,4个SSR标记及ms的排列次序为S1206—S1208—S1210—C5553S3—ms,ms位于34.5 cM处,与ms最近的标记为C5553S3,遗传距离为12.4 cM。依据该SSR标记遗传连锁图谱可对ms进一步精确定位。 相似文献