激活标签法及其在番茄功能基因组的应用

激活标签法是近年来新发展起来的一种研究基因功能有价值的补充方法.该文综述了激活标签法的研究进展及其在番茄功能基因组研究中的应用.     

黄绿木霉T1010对日光温室番茄功能叶光合色素含量及光系统II光化学效率的影响

番茄(Lycopersicon esculentum Mil1.)是喜温植物,在日光温室冬季生产中经常遇到低温逆境,使其光合生产力的发挥受到限制。本研究通过采用黄绿木霉T1010制剂进行日光温室番茄连作土壤处理试验,探索黄绿木霉T1010（Trichoderma aureviride 1010）对日光温室番茄光合生产力的主要限制因素光合色素含量及PSII光化学效率是否具有积极影响。试验结果显示：与常规生产区（对照）相比,黄绿木霉T1010处理的日光温室番茄初花期功能叶叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量分别提高34.37%、34.67%、32.19%,PSII光化学效率（Fv/Fm）少降低48.73%;收获中期功能叶叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量分别提高21.77%、58.54%、50.53%;PSII光化学效率（Fv/Fm）少降低35.03%。与常规生产区（对照）相比,黄绿木霉T1010处理的日光温室番茄单功能叶干重、单果重和667m2产量分别提高42.69%、30.46%和20.00%。进一步进行 ANOVA 分析,结果显示：日光温室番茄以上光合生理和产量指标不同处理间差异除初花期叶绿素b和收获中期叶绿素a达显著水平外,其他均达极显著水平。可见,黄绿木霉T1010对日光温室番茄不同时期功能叶主要光合色素叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量及低温逆境胁迫下PSII光化学效率均有不同程度的积极的影响,这对于提高秋冬茬日光温室番茄各时期特别是收获中期亚低温胁迫下的光合生产力,进而提高番茄产量意义重大。     

基因激活标签体系及其在植物功能基因组学研究中的应用

利用传统的基因缺失产生的突变体的方法来鉴定基因的功能效率很低,因为对于发育早期的基因特别是配子发育相关的基因以及冗余基因,这种突变体显得无能为力,前者基因纯合突变体导致死亡、而后者由于冗余基因之间的功能互补而不显示任何表型。而通过基因激活标签技术可以获得显性突变体即功能获得型突变体,为研究这类基因的功能提供了一个重要的手段。基因激活标签技术是指含有35S增强子或启动子的T-DNA或转座子若插入基因内, 可导致插入突变,引起插入失活突变体的产生;若插入基因附近(上游或下游),则可能激活正常情况下不表达或表达极弱的基因,导致显性功能获得(dominant gain-of-function)性突变。近年来通过T-DNA或转座子介导的方法建立了多种植物的基因激活标签突变体库,在植物基因功能研究中发挥了重要作用,使一些由多个基因或基因家族决定的功能的研究获得突破性进展。本文主要就植物基因激活标签技术的原理,特点和创制方法以及在植物生长发育、代谢等一系列方面研究中的应用进行了阐述,并对该技术的发展趋势进行了较为详细的探讨。     

应用酸性磷酸酶进行番茄磷素诊断

本文旨在探索用叶片中酸性磷酸酶活性(APA)进行番茄磷素诊断.研究发现:叶饼法(6叶饼或12叶饼)三个反应时问(15、30和60分钟)所测出的功能叶片的APA与叶片的磷含量(P%)、全株(不包括根系)的P含量(P%)及植株干重都呈极显著负相关(P<0.01).匀浆法只有15分钟所测定的功能叶片APA与它们呈极显著负相关(P<0.01).此法比起测定植株体内磷的含量要快速简单得多,平均每15分钟测定一个样,很适用于生产实践.但由于APA不但受P营养状况、株龄及环境因子的影响,而且受测定条件的控制,要建立一个定量的实用的APA指标还相当艰难.     

转基因技术在番茄育种上的应用

本文综述了基因工程技术在番茄育种上的应用。着重探讨了基因工程在番茄抗病毒、真菌、细菌、抗虫、雄性不育、耐贮运与延迟成熟及抗逆、抗除草剂等方面的最新研究进展,并对番茄基因工程的发展进行了展望。     

番茄穴播机在农六师一○二团问世

新疆兵团农六师一○二团梧桐万鑫农机厂潜心研制的一种省时、省工、节药成本的番茄穴播机闪亮登场,受到种植番茄团场的青睐,首批生产的20台被订购一空.     

第二届国际水稻功能基因组研讨会将于2004年12月在美国召开

The 2nd International Symposium On Rice Functional Genomics 定于2004年12月15~17日在美国的亚利桑那州图森(Tucson)召开。详细的会议信息请浏览网站:http://www.rfg2004.org/第二届国际水稻功能基因组研讨会将于2004年12月在美国召开     

山羊草基因组及其在小麦改良中的应用研究进展

山羊草属是小麦近缘植物中与小麦亲缘关系最为密切的属.其中蕴藏着许多抗病、抗虫、抗逆、蛋白含量高等有益基因.在小麦进化中起着重要作用,是小麦改良重要的基因资源.山羊草有益基因向小麦遗传背景的导入,主要利用小麦-山羊草双二倍体为桥梁亲本,通过杂交、回交等方式获得小麦异代换系、异附加系、异易位系;并且利用形态标记、细胞学标记、生化标记及分子标记对小麦遗传背景下的染色体组、染色体、染色体臂及片段进行鉴定.本文对这些方面的研究进展进行了综述,对山羊草可利用基因进行了展望.     

等离子体种子激活装备及其应用研究

等离子体技术已广泛应用于各领域,等离子体可实现农业种子的激活处理,以提高其活力和产量.探讨了种子激活处理技术应用和装备、设备结构与主要技术参数,详尽介绍了设备操作与流程,开展了种植效果实验测试.初步探索了等离子体作用机理及其与太空育种和转基因等技术区别.结合市场优势,分析了潜在问题和改进成本分析.该技术和装备值得进一步研究与推广应用.     

小麦族的基因组显性及其育种学意义

小麦族包含大量由不同基因组组成的异源多倍体物种。同一个异源多倍体物种的不同基因组可能对表型性状产生非对称性贡献,例如小麦属多倍体物种的形态分类特性,更像其A基因组供体物种,这种现象称为A基因组显性。由于基因组显性,小麦族形成了以A、D、U、St为轴心(显性)基因组的异源多倍体物种簇。异源多倍体物种的基因组显性可能与其进化适应优势的形成有关。在育种方面,基因组显性影响多倍体新作物开发及小麦-外源染色体易位设计。     

代谢组学研究--功能基因组学研究的重要组成部分

代谢组学(metabolomics)是上世纪90年代中期发展起来的一门对某一生物或细胞所有低分子量代谢产物进行定性和定量分析的一门新学科。本文对代谢组和代谢组学的含义、代谢组学与其它组学的区别和关系、代谢组学研究的历史沿革、代谢组学在功能基因组学研究中的作用、代谢组学的研究现状与应用概况、代谢组学研究的技术等方面内容进行了介绍,并对当前代谢组学研究中存在的问题以及今后的发展趋势试作了探讨,提出了我国科学工作者利用代谢组学研究技术进行功能基因组学研究的必要性和可能性。     

RNAi及其在功能基因组研究中的应用

RNAi是双链RNA介导的、序列特异性的转录后基因沉默,自1998年发现至今已有很大进展。随着后基因组时代的到来,将是今后功能基因组研究中的有力工具,并可能用于基因特异治疗     

功能基因组学及其研究方法

功能基因组学是在结构基因组学丰富信息资源的基础上, 应用大通量的实验分析方法并结合统计和计算机分析研究基因的表达、调控与功能以及生物的生长、发育规律的新型交叉学科. 基因功能研究采用从基因到表型和从表型到基因两种策略, 使用多种方法创造大量变异及大通量识别并克隆基因和研究基因表达模式的技术. 如基因陷阱、基     

水稻突变群体的构建及功能基因组学

随着水稻基因组全序列的测定完成，功能基因组学已成为重点研究内容。功能基因组学主要研究生物有机体内各基因的生物学功能进而了解所有基因如何协调发挥作用完成一系列的生长发育过程。目前已经发展了多种分析鉴定基因功能的方法，其中最直接最有效的方法是构建饱和的基因突变群体，通过突变体分析鉴定基因功能。本文主要阐述了各种构建方法及其优缺点以及在功能基因分离鉴定上的应用。自发突变的频率极低，且自发突变基因的分离难度比较大，只能作为突变群体构建的辅助方法。利用EMS等化学诱变剂可以在短时间内构建大量点突变群体，并可用TILLING进行突变检测，但多位点的点突变使突变表型难以鉴定。由快中子等物理诱变也可以在短时间内构建大量缺失突变体，且可用Ddeteagene系统进行检测；但多基因缺失、多位点缺失和内含子缺失等使突变表型的分析可能无法进行。利用T—DNA、转座子和反转录转座子等构建插入突变体已经成为突变库构建的主要方法。T—DNA插入已成功应用于水稻大规模突变体的构建，但只限于转基因效率较高的品种；T—DNA在基因组中整合的复杂性以及转基因过程中由组织培养等引发的突变等，增加了突变体表型和分子分析的难度。Tos17是目前应用最为成功的反转录转座子，但多拷贝的插入使突变体的表型鉴定和分子鉴定较为困难，因为只有10％左右的突变性状是由Tos17插入引起的。理论上，Ac／Ds双因子系统是目前最理想的水稻插入突变库构建体系，Ds的单拷贝插入，大大方便了突变体的表型分析和分子鉴定；Ds的回复突变，可以验证突变表型是否由Ds插入引起；但在血转座酶驱动下Ds可能发生的多次跳动所形成的痕迹(footprint)也可能影响突变表型的分析。RNAi可以有效地使目标基因沉默，但并不是所有基因均可被RNAi沉默；对多因一效基因或同源性较高的基因家族，RNAi会同时作用这些基因，沉默表型很难鉴定。可见，每一种方法都有各自的优缺点，但不同的方法是可以互补的，通过各种方法是能够构建成理想的水稻突变库的。     

植物功能基因组研究主要方法与技术及在大豆上的应用

植物基因组研究已经进入了功能基因组学的新阶段,对基因功能的研究已转向对多基因的高通量、大规模和批量分析,一些新的方法和技术相继建立。大豆是世界上重要的粮、油、饲兼用作物,功能基因组学研究起步较晚,但发展迅速。本文概述了植物基因功能研究的主要内容与方法如基因序列比对、基因组序列测定和反向遗传学方法等及在大豆研究中的应用;论述了主要技术如表达序列标签(EST)、基因表达连续分析法(SAGE)、cDNA微阵列、Tilling技术、RNA干涉技术(RNAi)等及在大豆研究中的应用。最后介绍了基因组研究相关的数据库。     

微卫星DNA标记在番茄亲子鉴定中的应用

采用242对微卫星DNA标记引物分析了29份番茄自交系的遗传多态性,从中筛选出扩增带型清晰、稳定的34对引物,34对引物的平均等位基因数为4.53,平均多态信息量(PIC)为0.514 1,累积鉴别力(CDP)达0.999 999.利用其中的11对SSR引物对杂交种‘浙杂210’、母本‘01-199-1-1-0’及7个...     

番茄果实特异性启动子2A11的基因克隆及功能研究

采用巢式PCR技术从番茄基因组DNA克隆到长度1.3kp的果实特异性2A11启动子基因。序列分析表明,克隆到的基因序列2A11启动子转录起始位点上游的621bp处缺失了已报道的番茄2A11启动子基因（GenBank ID M87659,1993）序列中的“tatattgttaacttcttgttgaattaaagcaat”片段,其同源性为61%,登入GenBank,ID号为DQ453963;构建植物表达载体pCAMBIA2A11,用农杆菌介导侵染番茄果实,GUS基因瞬间表达结果表明,该2A11启动子基因具有驱动GUS基因在番茄果实中特异性表达的功能。研究结果表明成功地获得2A11果实特异性启动子基因,为下一步转基因番茄口服疫苗的研制奠定了一定的基础。