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苹果属植物过氧化物酶同工酶酶谱的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
根据对苹果属植物叶片过氧化物酶同工酶酶谱研究的结果,分析了Rehder A.和LangenfeldsV对世界苹果属植物分类系统的准确性,权衡了世界个苹果属植物在分类学上的地位,包括RehderA.1943年确定的25个种,俞德浚1956年增加的10个种和LangenfeldsV.1991及其他作者近年所补充的种和变种。 相似文献
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我区富士苹果不同品系过氧化物酶同工酶研究 总被引:4,自引:0,他引:4
富士苹果不同品系在宁夏已引种多年,很受人们的喜爱。本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了宁夏引种的富士苹果,共6个品系的过氧化物酶同工酶谱的数量和活性相对含量,结果表明:在不同的品系间,不同营养器官间,酶带的数量、级别、活性相对含量都存在着较为明显的差异,各品系有着独特的过氧化物酶同工酶谱,这些都是基因引起的遗传变异,非环境所致。该研究对于富士苹果不同品系更进一步地深入研究,丰富果树遗传育种科学进展,指导果树生产等都具有一定的参考价值和现实的启示意义。 相似文献
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褪绿叶斑病毒(CLSV)对苹果属植物过氧化物酶活性及同工酶的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
26个苹果属植物种类受苹果褪绿叶斑病毒(CLSV)侵染后,其过氧化物酶活性升高,嫁接后95天内出现1或2个增酶高峰.同工酶的谱带也增多,特别是B 区变化更为明显,但不同种类反应不一,楸子、酸苹果等对CLSV 抗性强的种类出现2个增酶高峰,且表现时间早,峰值低,同工酶出现2次特异性谱带;冬白果等对CLSV 敏感的种类则只有1个增酶高峰,表现时间迟,峰值高,只出现一次特异性谱带。这种过氧化物酶活性及其同工酶谱的变化可作为鉴定苹果属植物对CLSV 的抗性的生化指标. 相似文献
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应用聚丙烯酰胺凝胶电泳,测定抗性不同的3个苹果品种过氧化物酶同工酶在接种褐斑病菌(Marssonina coronaria)后的变化规律。结果表明:苹果过氧化物酶同工酶在整个病程中呈类似常态曲线变化,症状出现时酶活性达最高峰,品种越感病,变化越强烈,表现在接种初期第12酶带增加早、增加量大;发病后期酶带数目比抗病品种减少更多。上述性状对病情诊断和幼苗抗性鉴定有参考价值。 相似文献
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苹果感染炭疽病菌后6种酶活性的变化 总被引:7,自引:0,他引:7
由于炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)的侵染,苹果果实体内多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、几丁质酶、β-1,3葡聚糖酶和果胶酶活性均有不同程度地提高.活性的较大幅度提高时期与病症出现的时期一致.在炭疽菌感染苹果过程中,从感染部位到未感染区域的边缘,PAL活性有一个明显的下降梯度.β-1,3-葡聚糖酶活性变化时程与几丁质酶活性变化时程一致.病原菌侵染果实后,果胶甲酯酶(PE)的活性升高,同时果胶分解、果实组织的衰老也能促进PE活性的提高. 相似文献
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根据Genbank上已报道的烟草、辣椒、龙眼和杨树4种植物的抗坏血酸过氧化物酶基因的保守区域设计兼并引物,利用RT-PCR和RACE法对皇家嘎拉苹果叶片APX基因进行克隆、分析。结果表明,皇家嘎拉苹果叶片APX基因片段长度为694 bp,与GenBank中已登陆的富士苹果果实、皇家嘎拉苹果花芽、草莓及Rosa hybridcultivar等的APX cDNA的同源性分别为97%,97%,84%和84%。 相似文献
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<正> 气调(简称CA)贮藏是目前国际上普遍应用的先进贮藏技术。它通过适当控制空气中的氧和二氧化碳的浓度来降低生物组织细胞氧化活性,抑制乙烯的产生,从而延缓果品成熟和衰老过程,达到延长果品贮藏保鲜期的目的。几年来,我们对苹果气调贮藏,从采前、贮前、贮期、贮后各个环节入手,就改进气调贮藏技术,提高贮后果实质量等方面,摸索出 相似文献
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高光照引起烟草叶片衰老过程中过氧化氢的代谢与相关酶活性变化规律 总被引:2,自引:0,他引:2
对高光照调控烟草叶片衰老过程中的过氧化氢代谢及相关酶活性进行研究,发现高光照(PFD 630 μmol·m-2·s-1)相比正常光照(PFD 270 μmol·m-2·s-1)加速了叶片衰老并伴随有较高的蛋白和叶绿素的降解率,同时过氧化氢的积累量增加.高光照导致过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性叶片在完全伸展前有明显的降低,同时却引起超氧化物歧化酶(SOD)活性升高.烟草叶片的过氧化物酶(POD)活性在高光照情况下持续升高到最老的叶片才开始下降.上述结果表明,在高光照加速的烟草叶片衰老过程中,当叶片完全伸展后,叶片的过氧化氢的代谢受到CAT、APX和SOD活性变化的共同影响. 相似文献