‘黄金冠’桃组织培养的初步研究

分别以‘黄金冠’桃的未萌发芽、幼叶、幼茎为外植体,研究了不同培养基对芽诱导和生根诱导的影响。结果表明:‘黄金冠’黄桃的最佳基本培养基为WPM培养基,pH 6.0;最佳生芽培养基为WPM+NAA 0.1 mg/L+KT 2.5 mg/L,蔗糖30 g/L;最佳生根培养基为WPM+NAA0.2 mg/L+IBA 0.3 mg/L,蔗糖15 g/L。     

‘洛阳包头’大白菜叶柄高效植株再生体系的建立

以‘洛阳包头’大白菜无菌苗叶柄为外植体,研究了大白菜通过直接器官发生建立植株再生体系的方法。结果表明:不同激素组合对‘洛阳包头’大白菜无菌苗顶芽增殖、大白菜叶柄不定芽的诱导以及再生植株生根的影响不同;配方MS+BA 1.0mg/L+IBA 0.3mg/L的培养无菌苗顶芽基增殖率最高,达86.7%;配方MS+BA 2.5mg/L+IBA 0.3mg/L对大白菜叶柄不定芽的诱导效果较好,诱导率为76.7%;配方MS+IBA 1.0mg/L诱导再生植株生根率最高,达90.0%。     

兔眼蓝莓‘顶峰’的离体快繁技术研究

以兔眼蓝莓‘顶峰’的带芽茎段为外植体,研究了腋芽诱导、增殖、生根和出瓶移栽的最佳培养条件,建立了‘顶峰’的离体快繁技术体系。结果表明:适宜芽诱导的培养基为WPM+ZT0.5mg/L;适宜苗增殖的培养基为WPM+ZT 1mg/L;适宜组培苗生根的培养基为WPM+ZT1.0mg/L+IBA 0.5mg/L。在生根培养基中用河沙代替琼脂粉固定植株,易于清洗出瓶苗根系上粘附的培养液,避免损伤不定根系,60d后组培苗的移栽成活率达80%。     

甜樱桃砧木吉塞拉(Gisela)叶片再生体系研究

 以甜樱桃矮化砧木‘Gisela 5’和‘Gisela 6’的组培苗为试材，研究建立叶片的离体再生体系。结果表明，Gisela 6的再生能力高于Gisela 5；叶片正面接触培养基比背面接触培养基更有利于分化再生。用新梢顶端1~3节新展开的叶片制备外植体，分别接种在WPM+BA 7 mg/L+IBA 0.3 mg/L和WPM+BA 5 mg/L+IBA 0.5 mg/L的培养基上，黑暗处理15 d，Gisela 5的最高分化频率为75.1%，Gisela 6为100%。再生芽苗在三角瓶中生根容易，移人大田后生长正常。     

不同基因型梨叶片离体培养和植株再生

 以‘巴梨’、‘身不知’和‘早酥’梨试管苗叶片为外植体, 对不定芽进行了诱导、增殖和生根。重点探讨了基本培养基、植物生长调节剂配比、AgNO₃ 不同浓度和NH4⁺-N与NO3^--N比例对不定芽再生的影响。结果表明, MS + TDZ 0.5 mg/L + IBA 0.1 mg/L为‘巴梨’叶片不定芽发生的最佳培养基。在QL + TDZ 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L培养基上, 暗培养3周后转光下培养, ‘身不知’和‘早酥’分别获得89.6%、81.2%的不定芽再生率和3.45、3.73的平均再生芽数; 对‘巴梨’和‘早酥’不定芽再生有效促进的AgNO₃ 浓度范围为0.1～0.5 mg/L, 0.1～4.0 mg/L的AgNO₃、1∶2～7的NH₄⁺-N∶NO ₃^--N和21.50mmol/L的K+对‘身不知’叶片再生均有促进作用, 缺乏NH₄⁺-N不利于不定芽的再生; 转移到MS+BA1.0 mg/L + IBA 0.1 mg/L培养基上能快速增殖; 在MS、1 /4MS + IBA 1.0～2.5 mg/L +蔗糖5～15 g/L +活性炭0.5～1.0 g/L上获得了不同程度的生根苗。     

兔眼蓝莓“灿烂”组织培养与植株再生研究

以兔眼蓝莓"灿烂"(‘Britewell’)当年生带腋芽半木质化茎段为外植体,研究了不同培养基、激素对兔眼蓝莓"灿烂"植株再生的影响。结果表明:WPM为适宜基本培养基;WPM+(0.5～1.0)mg/L ZT组合是最适的初代幼芽诱导培养基,诱导率达86%以上;WPM+0.1mg/LTDZ+0.1mg/L IBA组合是较合适的增殖培养基,增殖率可达5.48,继代培养宜以较低浓度的TDZ(0.02mg/L和0.05mg/L)交替使用为好;1/2WPM+1.0mg/L 6-BA是较理想的生根培养基组合,有效生根率达63.2%。     

‘中梨一号’离体培养与快速繁殖

以‘中梨一号’的单芽茎段为外植体,建立‘中梨一号’离体培养体系。试验表明,‘中梨一号’取材的最佳时间为5月中旬;基本培养基、6-BA和NAA这3种因素对‘中梨一号’芽增殖影响差异较大,按影响大小依次为6-BA、基本培养基、NAA;最佳的‘中梨一号’芽增殖的培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L,40 d后增殖系数达4.6;适宜‘中梨一号’组培苗的生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg/L,生根率达44.8%。     

‘紫罗兰’白菜叶片再生体系的建立

以‘紫罗兰’白菜无菌苗叶片为外植体,研究了不同6-BA和NAA浓度组合对白菜真叶不定芽再生的影响,同时采用不同生根培养基对再生芽进行生根诱导。结果表明:诱导‘紫罗兰’白菜真叶分化的适宜培养基为MS+2mg/L 6-BA+1mg/L NAA+4mg/L AgNO3,每个外植体平均再生芽数为1.42个;生根培养基以MS+0.5mg/L NAA最佳,平均每个不定芽诱导根数为16.54个。该试验结果为‘紫罗兰’白菜材料的快速繁殖提供了理论和技术参考。     

‘黑虎香’葡萄离体快繁技术研究

以葡萄品种‘黑虎香’新梢为试材,对离体快繁中的取材时间、消毒方法、培养基种类和激素用量等关键技术措施进行了研究探讨。结果表明:‘黑虎香’最适启动培养基为WPM+6-BA(0.5 mg/L)+IBA(0.2 mg/L),最适增殖生根培养基为1/2MS+IBA(0.2 mg/L)+KT(0.5 mg/L)。     

中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究

 采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0～3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5～25 个, 不定芽3～22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。     

火焰南天竹组织培养的研究

以火焰南天竹茎尖做为外植体,研究其组织培养的条件。结果表明:初代诱导培养基为1/2WPM+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基为1/2WPM+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,生根培养基为1/2WPM+IBA 0.1 mg/L,移栽成活率达90%。     

三倍体满天星试管繁殖技术研究

用试管繁殖的方法研究三倍体满天星繁殖快、成本低、适于生产上应用的组织培养技术。试验结果表明:三倍体满天星在基本培养基MS和WPM上丛生芽诱导均可成功,但以MS较好。芽增殖、分化培养基以改良MS BA 2mg/L NAA 0.05mg/L IBA 0.05mg/L最好;丛生芽抽茎伸长以改良WPM BA 0.75mg/L NAA 0.5mg/L IBA 0.5mg/L为宜;愈伤组织诱导出芽以KT和BA同时配合使用效果最好。具有根原基的试管苗移栽,速度快、成活率高。     

铁皮石斛快速繁殖体系研究

以铁皮石斛愈伤组织为试材,比较培养基组分、植物激素种类、浓度及添加剂等对铁皮石斛增殖、壮苗及生根的影响。结果表明:愈伤组织增殖最适培养基为:MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;不定芽诱导的最适培养基:1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;幼苗壮苗的最适培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉汁30%;根诱导培养基:MS+IBA0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L。     

荷包花离体繁殖研究初报

植物激素的种类和不同的组合配比对荷包花的离体繁殖有很大影响.结果表明:诱导芽阶段以MS+BA 2 mg/L+IBA 0.2 mg/L效果较好;丛生芽增殖阶段以MS+BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L较好;而培养基中低浓度的无机盐有利于生根,故1/2MS+IBA 1 mg/L有较好的生根效果.试管苗移栽以腐殖土:蛭石=2;1的栽培基质效果较好.     

火龙果快速繁殖技术研究

以"红皮红肉"火龙果带腋芽茎段为外植体为试材,进行组织培养试验。结果表明:火龙果的最佳启动培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,诱导率为70%;增殖培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.09 mg/L NAA,增殖系数为3.5;生根培养基1/2MS+0.30 mg/LIBA+0.20 mg/L NAA,生根率达95%以上,平均生根条数为7.2条/株,根长长达8.2 cm,苗势较为旺盛。     

大花萱草工厂化快繁技术研究

以大花萱草"红运"的茎段和花蕾为外植体,进行了消毒剂和移栽基质的筛选,研究不同浓度激素组合对茎段、花蕾、丛芽愈伤组织诱导和生根的影响。结果表明:茎段愈伤诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L;花蕾愈伤诱导最佳培养基为MS+6-BA 2.0～3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;丛芽分化增殖适宜的培养基为MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L和MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,二者可交替使用;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L;用0.1%HgCl₂溶液消毒10 min为宜,蛭石为适宜大规模生产的移栽基质。     

葡萄组织培养快速繁殖体系研究

以葡萄茎尖、茎段、叶柄、根尖为外植体,对葡萄外植体的选择、愈伤诱导、茎叶分化苗、不定根诱导及试管苗的练苗移栽过程进行研究。结果表明:外植体以茎尖为最佳,茎尖愈伤诱导最适培养基:l/2MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.10 mg/L,诱导率达95%;茎叶分化以1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.10 mg/L,分化率达100%;生根培养以1/2MS+IBA 1.0 mg/L为佳,生根率达90.3%。     

粉花绣线菊的组织培养与快繁技术

以粉花绣线菊的幼嫩茎段作为外植体进行离体组织培养,以WPM作为基本培养基,以6-BA、NAA及IBA的不同含量组合进行对比试验,通过对粉花绣线菊的初代、继代和壮苗生根培养基的筛选进行研究,建立了较为适宜的粉花绣线菊组织培养快繁体系。结果表明:初代的最佳培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜的增殖培养基为WPM+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养最佳培养基为WPM+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L。