矮牵牛愈伤组织的诱导及植株再生研究

以矮牵牛无菌苗为材料,研究不同激素配比对其不同外植体愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根诱导的影响。结果表明：叶柄为诱导愈伤组织的最佳器官。最佳愈伤组织诱导培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 2.0 mg/L,最佳愈伤组织分化培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋IBA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L,生根率可达100%,生根后移栽成活,获得再生植株。     

山杏愈伤组织诱导及植株再生

以山杏成熟胚和胚乳为外植体,以MS为基本培养基进行组织培养,研究了基于山杏经愈伤组织途径建立的再生植株技术。结果表明:以胚乳为外植体诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+6-苄基腺嘌呤(6-BA)1.0mg/L+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;愈伤组织的继代及分化培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;以成熟胚诱导愈伤组织和丛生芽增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L。     

番茄真叶愈伤组织诱导及植株再生研究

对番茄外植体诱导愈伤组织、愈伤组织分化和根的诱导条件进行研究.结果表明:适合外植体形成愈伤组织的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适合愈伤分化的培养基为MS+BA 3.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;适合生根的培养基为1/2MS+IAA 0.1 mg/L.     

石蒜愈伤组织的诱导及其植株再生研究

以石蒜为试材,研究了不同激素组合和外植体选择对石蒜愈伤组织诱导及植株再生的影响.结果表明:外植体选择是石蒜愈伤组织诱导的关键因素,3种外植体中,种子胚诱导愈伤组织的效果最好;在MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L培养基中,诱导愈伤率最高可达82.4％.并能较好地诱导愈伤组织发生不定芽,MS+ NAA 0.1mg/L能较好地诱导愈伤组织发生根.石蒜再生植株进行移栽的最佳基质应为腐殖质和珍珠岩以1∶1的比例组成,其成活率为70％.     

土人参种子愈伤组织诱导及植株再生

以土人参种子为外植体,接种在含有不同浓度生长调节剂的MS培养基上,探讨其组织培养条件。结果表明,愈伤组织诱导及芽分化的培养基以MS+NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L的效果最好,愈伤组织诱导率可达到88.8%;生根培养中,以1/2MS+NAA2.0mg/L,生根率达100%,根粗壮。在筛选出的培养基上培养的土人参种子具有愈伤组织诱导率较高、幼苗分化好、生长势好的优点。     

分蘖洋葱茎尖愈伤组织诱导及植株再生

 阿城紫皮分蘖洋葱鳞茎茎尖愈伤组织诱导培养基以MS + 2 ,4-D 2. 0 mg·L^-1 + KT0. 5 mg·L^-1最佳, 出愈率为100 %; 分化培养基以MS + NAA 0. 1 mg·L^-1 + BA 0. 4 mg·L^-1最佳,分化率为88. 3 % , 平均成苗数为10. 2 ; 生根壮苗最佳培养基为1/ 2 MS + PP3330. 1 mg·L^-1+NAA 0. 01 mg·L^-1 + IBA 1. 5 mg·L^-1, 生根率100 % , 移栽成活率达100 %。     

结缕草愈伤组织诱导及植株再生

 以日本结缕草种子为外植体，2份材料在附加2,4-D 2.0 mg/L水平的Ms培养基上愈伤组织诱导率较高；在含不同水平2,4-D的培养基中添加6-BA对非胚性愈伤组织转变成胚性愈伤组织起重要作用，其中2,4-D 2.0 mg/L配合6-BA 0.1mg/L的Ms培养基诱导出的胚性愈伤组织比例较高；胚性愈伤组织在2,4-D为0.1mg/L的分化培养基上分化率和生根率最高，为46.8％~ 48.1％。     

月季‘萨蔓莎’愈伤组织的诱导及植株再生

 以试管苗的小叶为外植体, 探讨了月季品种‘萨蔓莎’愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明: 高浓度的生长素能诱导小叶产生愈伤组织, 经2,4-D 7.0～10.0 mg/L光下诱导愈伤15 d的小叶外植体, 在含TDZ 1.5 mg/L的MS培养基上光下培养约20 d后有白色假珠芽形成, 此芽暗培养在含NAA、ZT和GA3 的培养基上产生新的假珠芽和新的愈伤组织, 通过持续选择继代生活力高的组织, 约1年后获得可长期继代的愈伤组织, 到目前为止已保存了16个月。此愈伤组织在TDZ 1.0 mg/L、NAA 0.01 mg/L和GA3 0.1 mg/L的诱导下30 d内分化出不定芽, 在含BA 2.0 mg/L和NAA 0.01 mg/L的培养基上不定芽伸长形成正常植株。     

金丝小枣愈伤组织的诱导植株再生以及染色体变异的研究

以金丝小枣当年生枣头为外植体、以改良ＭＳ培养基为基本培养基，附加不同浓度的２，４—Ｄ、 ＩＢＡ诱导愈伤组织产生。 ２，４—Ｄ易诱导出疏松的Ⅱ型愈伤组织，ＩＢＡ则有利于致密的Ⅰ型愈伤组织形成，黑暗条件下诱导愈伤组织比光照条件下更有效。愈伤组织继代繁殖时，２，４—Ｄ的浓度影响了愈伤组织类型和染色体的数目变异。 两种类型愈伤组织再分化能力不同，Ⅱ型几乎没有分化出芽的能力、而Ⅰ型在相对高浓度６ＢＡ存在下分化出不定芽，同时在ＩＢＡ０．２＋６ＢＡ１的ＭＳ上诱导出大量胚状体。 选择了３０个芽丛再生植株元性系进行继代繁殖，０．３ｐｐｍＩＢＡ最有利于生根。这３０个植株无性系中有１个四倍体，２９个为二倍体。     

菜用香椿无性系愈伤组织诱导及植株再生

香椿(Toona sinense)生产上一般利用当地资源，常规根蘖繁殖倍数低、周期长；而通过愈伤组织诱导分化进行优良无性系再生系统营建，可实现种苗的工厂化生产，并有利于香椿优良种质资源的保存及品种选育。     

白姜花胚性愈伤组织的诱导与植株再生体系的建立

将白姜花（Hedychium coronarium）未成熟花丝接种在MS + 4 mg ? L^-1 2,4-D + 4 mg ? L^-1 NAA + 1 mg ? L^-1 6-BA的培养基上,经过180 d的培养,诱导出3种愈伤组织：Ⅰ,浅黄色松散易碎;Ⅱ,白色疏松半透明水渍状;Ⅲ,黄色致密颗粒状。对愈伤组织继代培养基中的2,4-D、NAA和6-BA浓度进行优化,结果表明培养基中含有1 mg ? L^-1 2,4-D、0.25 mg ? L^-1 NAA、0.25 mg ? L^-1 6-BA时可获得胚性状态良好的愈伤组织。胚性愈伤组织在MS无机盐 + 0.25 mg ? L^-1 NAA + 0.5 mg ? L^-1 TDZ + 维生素B₅ + 100 mg ? L^-1谷氨酰胺 + 230 mg ? L^-1脯氨酸 + 100 mg ? L^-1麦芽提取物 + 45 g ? L^-1蔗糖的体胚诱导培养基中培养20 d后,转移到MS基本培养基上培养30 d,1 g胚性愈伤组织可获得50 ~ 60个体胚。成熟体胚在MS + 0.2 mg ? L^-1 IAA + 0. 5 mg ? L^-1 6-BA的萌发培养基上培养20 d时,体胚萌发率为85%。萌发的体胚转移到1/2 MS + 1 g ? L^-1活性炭的成苗培养基中可发育成正常植株,植株室外栽培成活率达90%。对100株再生植株的染色体数进行分析,发现3株三倍体（2n = 3x = 51）、6株四倍体（2n = 4x = 68）和2株六倍体（2n = 6x = 102）。     

苹果体细胞悬浮培养及植株再生研究

以苹果试管苗叶片的再生不定芽嫩叶为试材,对苹果体细胞悬浮系的建立及植株再生的影响因素进行了研究.结果表明:在MS+NAA 0.5 mg/L+BA 2.0 mg/L培养基上可诱导获得高活力的愈伤组织.将该愈伤组织转入MS+2,4-D 2.0 mg/L+BA 1.0 mg/L液体培养基中培养,采用无菌筛网分离获得含单个细胞和少于8～10个细胞的小细胞团进行继代培养,建立体悬浮细胞培养系.将悬浮细胞转到MS+2,4-D 2.0 mg/L+BA 1.0 mg/L的固体增殖培养基上暗培养25 d后,可形成微型愈伤组织,将该愈伤组织转到MS+BA 5.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L的植株再生培养基上暗培养30 d后转入光下,光照培养30 d后53％的愈伤组织可再生植株.该研究建立的苹果体细胞悬浮培养技术,不仅可用于细胞融合及遗传转化过程中杂种细胞和转化细胞的分离及植株再生研究,而且对于利用组织培养技术筛选变异株系也具有重要意义.     

茄子子叶下胚轴离体再生体系建立

以3份茄子材料无菌苗子叶和下胚轴为外植体,研究其在MS附加不同浓度6-BA和NAA的培养基上的分化情况.结果表明:在不同培养基上,茄子子叶和下胚轴均能诱导出愈伤组织和分化形成不定芽,但不定芽诱导率存在明显差别,诱导3份材料下胚轴愈伤组织形成和芽分化的最佳培养基均为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,子叶因品种不同有较大差异,紫色长棒茄芽分化最佳生长调节物质组合是6-BA 1.0 mg/L-+NAA 0.5 mg/L;紫红线茄是6-BA2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;紫黑短棒茄是6-BA 3.0 mg/L-+NAA 0.5 mg/L.     

结缕草种子愈伤组织诱导及植株再生研究

以结缕草成熟种子为外植体,研究了不同的种子处理方法和基本培养基、生长调节剂与壳聚糖的添加量对愈伤组织诱导的影响,以及愈伤组织的继代次数对植株分化的影响。结果表明:剥去外壳、划破种皮的结缕草种子在N6培养基中,2,4-D浓度为4 mg/L,添加4 g/L壳聚糖时,出愈率最高,达到100%,胚性愈伤的发生率也达到最高,为84.4%;用含0.1 mg/L 2,4-D的1/2MS分化培养基,经1次继代的浅黄色稍致密愈伤组织分化率最高,达到81.7%。     

‘翠秀’黄瓜子叶原生质体的高效培养及植株再生

 分离纯化的黄瓜子叶原生质体，以5.5×10～5.5×10⁵个/mL的不同密度培养于mKMSp液体培养基中，均获得不同程度的细胞分裂。当培养密度超过1.0×10³个/mL时，原生质体可持续分裂至愈伤组织形成，最高植板率为54%。原生质体来源的愈伤组织经诱导培养产生大量体胚并再生成植株。Ca²⁺ 浓度对黄瓜原生质体的稳定和细胞分裂有重要影响。     

植物生长调节剂对黄精愈伤组织诱导的影响

应用正交设计法研究了不同培养基和4种植物生长调节剂对黄精愈伤组织诱导的影响。结果表明:6-BA对诱导黄精愈伤组织生长效果显著,2,4-D、NAA和KT效果不显著;黄精愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 3.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 0.25 mg/L。     

红芽芋脱毒试管芋诱导及植株再生

为解决红芽芋脱毒苗移栽成活率低、种苗易分化等问题,以江西地方名优芋品种‘铅山红芽芋’为材料,开展茎尖脱毒、试管芋诱导及植株再生的研究。结果表明,芋芽剥取0.2～1.0 mm茎尖接种于MS+2.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA+3%蔗糖培养基中可诱导成苗;通过RT-PCR分子检测,0.3 mm以下茎尖培养的试管苗中未发现芋花叶病毒(DsMV);脱毒苗继代增殖最佳诱导培养基为MS+3.0mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA+3%蔗糖,脱毒苗试管芋诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA+8%蔗糖,最佳培养条件为温度25℃,光照54μmol·m^-2·s^-1,光周期14 h·d^-1;脱毒试管芋的最佳移栽驯化基质为草炭︰蛭石=2︰1;脱毒试管芋移栽后,成活率达97.71%,生长中未出现分化现象。脱毒芋相比未脱毒芋增产4...