旱金莲的组培快繁技术

简要介绍了旱金莲的形态特征和生物学习性,重点从材料的选取、接种、继代培养、生根培养和驯化移栽等方面进行论述,为组培快速繁殖旱金莲提供依据。     

南美天胡荽组培快繁技术研究

以南美天胡荽为材料,建立了组织培养快速繁殖体系。结果表明:适宜愈伤组织诱导的最佳外植体为茎;诱导愈伤组织和产生不定芽的最适培养基为MS+BAP 3.5 mg/L+NAA0.02 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L。     

苹果枣组培快繁技术研究

以MS为基本培养基 ,取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究 ,优选确定了其最佳分化、生根培养基的激素组成及各激素的比例关系 ,并且成功地进行了试管苗的移栽。试管苗繁殖系数达 6 2左右 ,生根率达 91 6 % ,移栽成活率达 98%     

大花蕙兰组培快繁技术研究

以大花蕙兰茎尖为外植体,进行组织培养,结果表明,生长点可诱导形成愈伤组织及再生植株.经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为:愈伤组织诱导培养基:MS BA1.5～2 mg/L;分化培养基:MS BA1.5mg/L NAA 0.5mg/L;生根培养基:1/2MS(大量元素减半) NAA1.5mg/L 0.5%活性炭.     

樱桃组培快繁技术研究

以甜樱桃品种高砂、顽童和中国樱桃品种莱阳矮樱为试材,以MS与F14为基本培养基进行组织培养试验。对增殖率和成苗率等指标进行研究。结果表明,用F14做培养基3个樱桃品种茎尖组培苗的增殖系数比MS高,F14上高砂、顽童和莱阳矮樱的增殖系数分别是4．17、3．78和5．0,MS上则分别是3．33、3．22和4．17;在F14上,樱桃茎尖组培成苗率莱阳矮樱为83．3％,高砂23．3％,顽童16．7％;在F14添加植物生长调节剂的增殖培养基中,以F14＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．5mg／L＋CA32．0mg／L对高砂和顽童的茎尖组培苗增殖系数大,以F14＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．1mg／L＋GA,2．0mg／L对高砂组培苗的增殖系数大,促进节间伸长的效果好：在一步生根法培养基F14＋IBA1．0mg／L上,平均生根率高砂较顽童高;在F14＋IBA1．0mg／L上添加活性炭500～1000mg／L时,可有效提高顽童的生根率。     

木蝴蝶的组培快繁技术研究

为运用组培快繁技术进行木蝴蝶种苗的工厂化生产,解决木蝴蝶规模化种植的种苗需求问题.以木蝴蝶的种子为材料,研究外植体消毒、初代培养、增殖培养和生根壮苗培养的条件,建立木蝴蝶的高效植株再生体系.结果显示:木蝴蝶种子用75％的酒精、5％次氯酸钠消毒后,经无菌萌发获得无菌苗,以无菌苗带节茎段外植体,在附加1.0mg/L BA+...     

猪笼草‘盖亚’组培快繁技术研究

为探究猪笼草组培快繁技术,以猪笼草‘盖亚’的顶芽为外植体研究其组培快繁技术,研究表明,以1/2MS+0.8mg/L6-BA+0.3mg/L NAA为诱导培养基,培养10d后能诱导出幼芽;1/8MS+0.1mg/L 6-BA+0.01mg/L IAA培养基对丛生芽的增殖效果最好,增殖倍率达5.0;以1/2MS+1.0mg/L IBA+0.1mg/L NAA为生根培养基生根率最高,可达100%;移栽基质为40%椰糠+60%泥炭土的组合最佳,成活率达到94.8%。为猪笼草快繁技术提供参考。     

贴梗海棠组培快繁技术研究

以贴梗海棠带芽茎段为材料,研究了贴梗海棠组织培养和快速繁殖的适宜条件,结果表明:茎尖和半木质化茎段在MS 6-BA 1 mg/L NAA 0.2 mg/L中的诱导率均在90%以上;筛选出的最佳继代增殖培养基为:MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L,增殖系数为7.2;生根培养基为:1/2 MS IBA 0.3 mg/L NAA 0.2 mg/L,生根率达93%.     

柔毛矾根组培快繁技术研究

以柔毛矾根“香茅”和“饴糖”为试材,对其组培快繁技术进行系统研究.结果表明:以温室采集的芽作为外植体较适宜;初代培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.2mg/L;MS+ BA0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L作为增殖培养基效果最好;生根阶段的最佳培养基为1/2MS+IBA1.5 mg/L.用蛭石和珍珠岩1∶1的比例移栽苗时成活率可达95％以上.     

盾叶薯蓣组培快繁技术研究

为了解决盾叶薯蓣人工栽培种源短缺的问题,进行了盾叶薯蓣芽的诱导培养、增殖继代培养和带愈伤组织幼苗的生根培养,旨在建立盾叶薯蓣组培快繁体系。研究结果表明,幼叶、茎段和根状茎中,带节茎段是盾叶薯蓣最适宜的组培外植体：以茎段作为外植体的最佳诱导培养基为MS＋6-BA2mg／1．＋NAA0．20mg／L;最佳增殖继代培养基为MS＋6-BA2mg/L＋NAA0．1mg／L;最适生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L。     

“中宁小枣”组培快繁技术研究

以宁夏中宁小枣种仁为外植体,进行了愈伤组织、不定芽诱导、分化、生根试验研究。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L为最适合种子萌芽诱导的培养基;MS+KT 2.0mg/L+IBA 1.0mg/L+GA31.0mg/L为最佳试管苗分化的培养基;IBA和NAA能明显促进难繁植物生根反应,1/2MS+IBA 0.8mg/L+NAA 0.2mg/L为最适合试管苗生根培养基。     

野生马兰的组培快繁技术研究

以野生马兰茎段为外植体,研究了影响芽与根诱导分化的激素浓度配比.结果表明,在一定范围内,当培养基中BA浓度相同时,NAA的浓度为0.05 mg/L时,适合芽的诱导及生长,马兰的最佳诱芽及生长培养基为MS+2 metE BA+0.05 mg/LNAA.去掉愈伤组织的丛生芽曼容易生根,最佳生根培养基为MS培养基.     

红掌组培快繁技术研究

以红掌的顶芽、茎段、叶片、叶柄等为外植体,通过以芽繁芽方式或愈伤组织诱导芽途径诱导无菌芽,并获得再生植株,以期建立一套完善的红掌组培快繁技术体系.结果表明:改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基组合最适合红掌以芽繁芽的增殖芽,繁殖系数达4.5以上;而改良MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L培养基组合更适合愈伤组织分化芽和增殖芽,芽繁殖系数达5.8以上;最好的生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L.     

大蒜组织培养快繁技术的研究

以贵州务川紫皮大蒜茎尖为试验材料,将其接种在附加不同NAA和6-BA的MS分化培养基中,比较组织诱导、分化和生根效果。试验结果表明,以MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L培养基诱导愈伤组织效果最好;以MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L培养基诱导不定芽增殖的效果较好,增殖倍数达5倍;以MS＋NAA 0.4 mg/L培养基的生根效果最佳。     

黑莓的组织培养快速繁殖技术

以黑莓茎尖和带芽茎段为外植体,筛选组织培养各阶段适宜培养基.结果表明:外植体以茎段为宜.初始培养基以MS BA 1.0 mg/L IAA 0.1 mg/L最好,出芽率达93%;继代增殖培养基以MS BA 1.0 mg/L NAA 0.05～0.2 mg/L最理想,增殖系数可达8倍;生根培养基以1/2 MS IBA0.1 mg/L和1/2 MS NAA0.05 mg/L最佳,生根率可达100%.以园土:珍珠岩:蚯蚓粪按1:1:1的比例混合的基质移栽成活率达到96.9%,移栽苗生长健壮.     

白鹤芋组培快繁技术研究

以白鹤芋的花序为外植体,在MS基本培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组培快繁试验。结果表明:MS+6-BA 5mg/L+NAA 0.2mg/L为最佳诱导芽分化培养基,继代增殖培养基为MS+6-BA 4～5mg/L+NAA 0.1～0.2mg/L,适合生根诱导培养基为1/2MS+IAA 0.5mg/L。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

金钟连翘组织培养与快速繁殖

以金钟连翘带芽茎段为外植体,基于MS培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA进行离体培养。初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L。增殖和生根的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。     

南姜组培快繁技术研究

对具有药用与调味价值的植物南姜进行了组培快繁技术的研究.结果表明:南姜块茎的幼芽是理想的外植体;消毒方式选用75%乙醇30 s+0.1%HgCl2处理10～15 min,污染率可降低至12%,成活率可达64%;MS+3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA激素配比有利于诱导芽分化及腋芽的萌发,其诱导率可达83.3%;生根培养基采用1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.05 mg/L6-BA,其生根率达100%,平均生根数12～15条.