不同施肥水平对东方百合鳞茎糖分积累规律研究

以荷兰进口的东方百合杂种系 Sorbonne 为材料,选用青海大学高原花卉研究中心多年筛选的自配三号营养配方,研究了4种施肥水平下东方百合生长期间鳞茎还原糖及可溶性糖积累及变化规律.结果表明:100%和50%2种施肥水平下鳞茎还原糖的积累显著高于其它2种施肥水平(P＜0.05);而200%、150%、50%施肥水平下鳞茎可溶性糖含量显著高于100%(P＜0.05).因此,认为50%施肥水平对切花生产及鳞茎繁育来说是最经济的.     

东方百合小鳞茎发生的诱导

为了研究东方百合快速繁殖方法,以麝香百合鳞片为试材,筛选出消毒灭菌效果相对较好的处理;并以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节剂(6-BA,NAA)诱导小鳞茎及芽的发生。结果表明:酒精消毒40s+0.5%升汞灭菌7min的处理消毒灭菌效果最好;在暗培养下,外植体通过小鳞茎直接发生;在光照培养下,外植体通过芽直接发生;6-BA对百合小鳞茎和芽直接分化的作用效果最为明显,NAA次之,基本培养基的影响最小。     

不同激素组合对东方百合鳞茎组培芽增殖的影响

研究不同激素组合的培养基对东方百合3个品种鳞茎组培芽增殖的影响.结果表明:一定浓度范围内的6-BA、KT和NAA、IBA间的配组对鳞茎芽的增殖起促进作用;鳞茎组培芽增殖的适宜培养基为:MS 1.0～2.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L KT 0.2 mg/L NAA,不同品种的最佳激素组合浓度略有不同;3个品种间的芽增殖结果比较,以索邦最优.     

百合鳞茎不定芽诱导与增殖配方优化

以百合‘辛普隆’(‘Simplon’)和‘黄色风暴’(Lilium‘Yelloween’)的鳞茎为材料,MS为基本培养基,在(25±2)℃,暗培养下,采用正交试验设计方法研究百合鳞茎不定芽的诱导与增殖。结果表明:①NAA 0.2 mg·L-1有利于‘辛普隆’鳞茎诱导,诱导率80.21%,平均诱导鳞茎2.86个;②NAA 0.4 mg·L-1有利于‘黄色风暴’鳞茎诱导,诱导率46.41%,平均诱导鳞茎2.40个;③蔗糖是影响‘辛普隆’鳞茎增殖主要因子,6-BA是影响‘黄色风暴’鳞茎增殖的主要因子;④MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+Ad 5 mg·L-1+蔗糖60 g·L-1组合有利于‘辛普隆’鳞茎增殖,增殖率2.22;MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+Ad 10.0 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1有利于‘黄色风暴’鳞茎增殖,增殖率4.5。     

不同浓度琼脂对东方百合西伯利亚组培小鳞茎繁殖的影响

以东方百合西伯利亚组培小鳞茎为试验材料,探讨不同浓度琼脂对西伯利亚百合组培苗鳞茎繁殖及根系、幼苗生长的影响。结果表明:培养基中添加6.0~7.0 g/L琼脂粉有利于西伯利亚百合组培苗的健壮生长,7.0 g/L为最佳琼脂浓度。     

东方百合鳞茎冷藏解除休眠的养分代谢和酶活性变化

 以自繁的东方百合鳞茎为材料, 研究在2℃、5℃和8℃条件下, 鳞片中淀粉、可溶性总糖、还原糖含量和几种酶活性的变化。在8周的冷藏期内, 淀粉含量持续明显下降, 可溶性糖和还原糖含量增加, CAT、POD、SOD酶的活性在冷藏第1周下降极显著, 而α - 淀粉酶活性在第3周出现峰值, 自冷藏第4周后4种代谢酶活性均处于低水平。本试验中, 不同低温处理间的差异不大, 冷藏第7周后可解除休眠。     

兰州百合组培苗试管结鳞茎研究

通过对兰州百合进行了试管内诱导形成小鳞茎的研究,结果表明,无机盐浓度、激素的种类和浓度是影响鳞茎的主要因子,另外组培苗的生长状况也是影响结鳞茎率和鳞茎直径的重要因素.筛选出诱导小鳞茎适宜培养基.是1/2MS IBA0.5 mg/l(毫克/升).     

东方百合鳞茎长期冷藏期间形态和生理变化研究

以浙江省山地自繁的东方百合鳞茎'索蚌'(Sorbonne)为试材,探讨了5℃冷藏条件下鳞茎的芽伸长变化,以及贮藏性和代谢性养分的变化规律.结果表明:百合鳞茎内的新芽在冷藏过程中不断伸长,60 d后顶芽生长点距鳞茎端部的距离小于1 cm,继续冷藏1个月后新芽突破顶端.在贮藏的前2个月,淀粉含量明显下降,外层鳞片是3层中下降幅度最大的,后2个月淀粉含量趋于缓慢上升.可溶性总糖和蔗糖含量在贮藏的5个月时间里,均呈不断上升的趋势.中层鳞片的可溶性总糖含量增幅最大,达到了196.11%.     

水杨酸浸球处理对百合小鳞茎膨大发育影响

栽植前以不同浓度水杨酸浸泡处理百合小鳞茎,研究对其膨大发育的影响。结果表明:水杨酸浸球处理对百合鳞茎的周径影响不大,但可促进鳞茎增重,可显著提高鳞茎和新鳞茎内蛋白质含量,淀粉和可溶性糖含量影响差异不显著。     

东方百合‘索邦’诱导小鳞茎发生过程中的细胞学观察

 以东方百合‘索邦’鳞片为试材,研究鳞片扦插诱导小鳞茎形成的过程及其鳞片内部糖和蛋白质的分布特点。经石蜡切片PAS和汞溴酚兰组织化学染色观察发现：（1）小鳞茎起源于近轴基部8～14层薄壁细胞,为内起源;形态发生过程依次经过了启动、生长锥形成、叶原基形成和小鳞茎形成;小鳞茎的形成与分生细胞团所在位置有关。（2）小鳞茎发生过程中多糖主要以颗粒状存在于分裂旺盛的分生组织和维管组织周围,多糖含量高时有利于诱导形成维管组织;蛋白质主要集中于细胞核周围;多糖和蛋白质在分生组织及其周围细胞之间存在着浓度梯度,由顶端分生组织细胞到周围的薄壁细胞中,蛋白质含量由高到低,多糖含量则由低到高。     

不同施肥方法对东方百合种球复壮的影响

通过对东方百合种球"Sorbonne"原地复壮后,进行老球的周径、鳞片数、重量、新生子球重量、新生子球周径等指标的测定。结果表明:花后种球原地复壮经过41～55d可以达到原来进口14～16cm种球的周径和重量。增施硫酸钾镁、磷酸二氢钾和复合微肥,可增加新生子球的周径和重量,提高二茬花的品质。     

东方百合鳞片无土扦插营养液筛选试验研究

以东方百合索蚌(Sorbonne)为试材,用3种营养液y1(N∶P∶K=15∶1∶6)、y2(N∶P∶K=8∶2∶8)和y3(N∶P∶K=10∶6∶10)浸泡待扦插鳞片催芽8周后无土栽培,观察比较鳞片小子球分化、新根产生情况.结果表明:3种营养液对小子球的产生数量均有明显效果,与对照差异极显著,而各营养液间无显著差异,对新根的影响也如此.改良营养液(y2、y3)与对照营养液(y0)的效果差异显著,但改良营养液y2、y3之间差异不显著,而对新根生长的影响却显著优于y1.为了提高东方百合鳞片无土扦插的繁殖系数和小子球的整齐度,可以考虑使用y2、y3作为东方百合鳞片无土扦插的专用营养液.     

百合二茬种球冷藏时间对成花的影响

以西伯利亚百合二茬种球为试材,在4℃的冷库内储藏,从冷藏36d开始,每10d取样种植在田间,研究植株田间生长的开花情况。结果表明:低温处理对于打破百合二茬种球的休眠,增加单枝的花苞数有着明显的促进作用;西伯利亚二茬种球比较合适的冷藏时间为67～97d,少于67d或多于97d都会不同程度的影响二茬花的成花率和切花品质。     

两个百合品种鳞茎诱导正交试验

以麝香百合(Lilium longiflorum)、香水百合(Lilium Casa Blanca)为试材,以MS为基本培养基,分别选取NAA浓度梯度0.1、0.2、0.5mg/L,6-BA浓度梯度0.5、1、2mg/L,附加蔗糖浓度2%、3%、4%,用正交试验的方法,研究鳞茎诱导激素最佳浓度配比。结果表明:MS+NAA0.2mg/L+6-BA1mg/L+蔗糖4%组合对麝香百合鳞茎诱导最好;MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3%组合对香水百合鳞茎诱导最有效。所选激素浓度水平之间有显著差异,各处理间均无显著差异。     

东方百合生长期间形态及叶片呼吸强度变化规律研究

以荷兰进口的东方百合杂种系‘Sorbonne’为材料,选用青海大学高原花卉研究中心多年筛选的自配3号为营养配方,研究了东方百合生长期形态和呼吸强度的变化规律。结果表明:株高逐渐增加至12周时达到最高峰;鳞茎周径呈现出先下降,第12周后又表现为缓慢上升的趋势;鳞茎单球重在种植后第8周前呈现下降趋势,第8周后逐渐增加;叶片呼吸强度在第12周前表现为迅速增加并达到顶峰,第12~16周间又呈现迅速下降,第16周后呈现缓慢下降趋势。     

不同山药品种糖含量的比较分析

采用不同的测定方法,对6个不同山药品种中的还原糖、总糖及粗多糖进行测定。结果表明:不同品种间的糖含量存在一定的差异,其中‘明豆子’中的还原糖、总糖和粗多糖的含量最高,含量分别为0.1485%、0.3812%、0.2246%,其余品种不同的组分含量有所差异,综合分析‘明豆子’的市场开发价值最高。     

热带地区百合冬季露地盆栽研究初探

引进5个百合新品种白色凯旋、法里利托、阿克迪瓦、坎塔里诺和康卡多进行盆栽试验。结果表明:白色凯旋、阿克迪瓦、坎塔里诺和康卡多,植株高,花期长,作为盆花适合摆放在大厅;法里利托为盆花专用品种,花苞和叶片都具有观赏性,适合放置在阳台。开花后,阿克迪瓦、砍塔里诺、康卡多、法里利托种球复壮效果较好;白色凯旋、砍塔里诺分球能力较强。综上,三亚冬、春露地栽培可以生产出高品质的百合盆花,并且种球可以复壮和快繁,同时探讨了盆栽百合品种的选择、适用场所和发展趋势。     

兰州百合鳞茎可溶性酸性转化酶活性检测体系的建立

 为深入研究百合鳞茎蔗糖代谢生理机制,以兰州百合（Lilium davidii var. unicolor）鳞茎外层鳞片为试材,研究了不同种类和pH值的缓冲液、反应时间和反应温度对可溶性酸性转化酶（Soluble acid invertase,SAI,EC 3.2.1.26）活性的影响,建立了SAI活性的最佳检测体系。结果表明,最适提取缓冲液为pH 8.0的Hepes-NaOH;最佳反应缓冲液为pH 4.8的HAc-K3PO4,最适反应温度为40 ℃,最适反应时间为30 min。     

冷藏对郁金香鳞茎碳水化合物含量及淀粉酶活性的影响

以郁金香品种阿波罗、检阅、小黑人、普瑞斯玛、巴塞罗娜鳞茎为试材,对不同时间的冷藏处理郁金香鳞茎不同部位的可溶性总糖含量、淀粉含量、淀粉酶活力的变化进行研究。结果表明:郁金香鳞茎5个品种在冷藏处理期间可溶性总糖含量波动上升;淀粉含量冷藏初期下降明显,而后变化缓慢;淀粉酶活力均上升;相关分析表明淀粉与淀粉酶、可溶性总糖呈负相关,淀粉酶与可溶性总糖呈正相关。