“库拉索”芦荟的组织培养研究

以“库拉索”芦荟为试材,以MS为基本培养基,添加不同浓度的NAA和6-BA,研究不同浓度激素组合对“库拉索”芦荟不定芽诱导及组培苗生根的影响.结果表明:MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 500 mg/L为最佳的不定芽诱导培养基;继代培养以MS+6-BA 4.0mg/L+NAA0.1 mg/L+AC 500 mg/L的效果最好;生根培养基以MS+NAA 1.5 mg/L+AC0.12％最佳.     

库拉索芦荟的组培研究

芦荟是百合科肉质草本植物 ,富含多种生物活性物质 ,具有医疗、美容、保健、食用、观赏等多种功能。近年来人们对芦荟的认识有了很大的提高 ,形成了开发应用芦荟的热潮。由于芦荟不能自然授粉结实 ,种子繁殖困难 ,其它无性繁殖生根困难 ,繁殖系数低 ,不能满足当今芦荟种植业的发展需求。运用组培方法 ,具有用材少 ,取材方便 ,繁殖率极高 ,能保持优良种性等特点 ,是当前芦荟育苗的最佳途径。因此 ,从 1 998年 1 0月开始 ,我们在参考前人研究的基础上 ,结合江西芦荟生产的实际情况 ,对芦荟 ,尤其是主栽品种库拉索芦荟的组织培养进行了较为全面…     

中华芦荟的组织培养与快速繁殖

芦荟 (Ａｌｏｅｓｐｐ .)为百合科多年生肉质草本植物 ,原产非洲等地。因其含有芦荟素、芦荟大黄素、多种维生素、多种氨基酸、配糖体、活性酶类、粘液素等 ,故在用来观赏的同时 ,还用于治多种疾病以及作保健药用。　　生产上主要依靠掰取吸芽来繁殖芦荟 ,但由于芦荟苗期生长缓慢 ,故仅靠常规吸芽繁殖难以满足短期内扩大繁殖规模的需求 ,而利用组织培养 ,则可在较短的时间内繁育大量芦荟苗 ,供生产发展之需。1材料与方法　　试验在本所组培室进行。1 .1外植体的获得　　试验材料为中华芦荟 (Ａｌｏｅｖｅｒａｖａｒ.ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ)盆栽…     

美国芦荟组织培养研究

以美国芦荟幼嫩茎段为外植体进行组织培养快繁研究。研究结果表明:芽诱导以MS+6-BA2mg/L+NAA0.05mg/L最佳,诱导率为90.0%;继代培养以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的增殖效果较好,增殖系数为5.1;生根培养以1/2MS+NAA0.5mg/L最佳,生根率为96.7%。     

芦荟的组织培养与快繁技术

芦荟学名为Aloe,属百合科芦荟属,多年生常绿多肉草本植物,原产非洲,全世界约有300余种,相当一部分具有观赏价值.其中,库拉索芦荟、木立芦荟等品种含有的芦荟素等物质具有药用价值而被用作保健品、化妆品和食品的原料.     

芦荟组织培养的研究

芦荟属百合科多年生肉质的常绿草本植物.原产于非洲等地,在我国南部热带地区也有栽培,目前已推广至北方,可进行盆栽或温室栽培.     

库拉索芦荟的组织培养和快速繁殖

以美国库拉索芦荟的茎段为材料进行离体培养.结果表明,诱导、增殖培养以MS+6-BA4.0mg/L(单位下同)+IBA0.04为最佳;生根壮苗阶段用MS+IBA2.0-3.0+活性炭0.3%效果最佳.上述培养基均加琼脂0.7%,蔗糖3%.生根培养30d左右,即可移至沙床,移栽成活率达90%以上.     

芦荟的组织培养和快速繁殖

以无菌的芦荟（Aloe)为材料，将培养物种于简化的MS培养基上进行培养，经34天后芽数增殖3倍左右。用白糖代替蔗糖，自来水代替蒸馏水的液体培养，降低了成本，且液体培养操作方便，有利于大规模工厂化生产。加入0.3g/L的活性炭，能促进芽生长粗壮，植株增高，叶色增强，有利提高移栽成活率。将单芽接种到含有IBA1.5mg/L，蔗糖30g/L， 琼脂7g/L，活性炭0.3g/L的1／2MS培养基中，能诱导生根，生根率可达79％。     

塑料大棚栽培对库拉索芦荟蒽醌类物质的影响

以库拉索芦荟为材料,运用高效液相色谱技术,研究了塑料大棚栽培对库拉索芦荟主要有效成分蒽醌类物质的影响.结果表明:在大棚内生长的芦荟成熟叶总蒽醌类物质和芦荟素含量减少,同时,其高效液相色谱图中出峰数量也显著减少.该试验还研究了增强UV-B辐射可对芦荟有效成分的影响,试验证明,增强UV-B辐射促进芦荟叶中总蒽醌类物质和芦荟素的积累,在处理10 d内以每天照射6 h,总蒽醌和芦荟素含量增加最多.     

木立芦荟的组织培养及快速繁殖

以木立芦荟的叶片、叶鞘和带腋芽的茎段为外植体进行试管培养,结果表明,叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织,腋芽直接萌生。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导,MS＋6－BA2。5mg/L NAA0.15mg/L;（2）腋芽萌生,MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.15mg/L;（3）丛生芽分化及继代,MS＋6-BA2.0mg/L NAA0.10mg/L;(4)生根,MS 6-BA0.3-0.5mg/L IBA0.2mg/L＋活性羰0.5%。     

美国芦荟茎尖和茎段离体培养植株再生研究

以美国库拉索芦荟（Aloe veraL.）茎尖和幼茎段为外植体,MS培养基配以不同浓度的NAA和6-BA进行离体组织培养。结果表明,以MS＋6-BA3 mg·L^-1＋NAA 0.5 mg·L^-1培养基对芽的诱导效果最佳,芽的诱导分化率最高,且试管苗健壮;增殖培养基以MS＋6-BA 2 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1效果最佳,有利于芽苗增殖;生根培养基用1/2 MS＋IBA 0.5 mg·L^-1＋1.5%蔗糖效果最好;芦荟外植体用0.1%升汞消毒时间以10 min为宜。通过研究采用一些措施有效地控制玻璃化苗的发生。     

同源四倍体库拉索芦荟的离体培养

 采用不定芽组织培养技术, 对完全四倍体植株进行快繁的同时, 对嵌合体中与四倍体在形态上一致的芽进行纯化和稳定。试验表明: 芽的分化、增殖的优化培养基为MS+ 6-BA 1 mg/ L, 诱导增殖根的优化培养基为MS+ 2 mg/ L IBA+ 0. 3 mg/ L NAA+ 0. 3%活性炭。     

皂质芦荟细胞悬浮培养初探

试验初步研究了皂质芦荟细胞悬浮培养过程.比较了不同基本培养基、接种量对悬浮培养过程中细胞生长量的影响.采用正交设计方法,对影响皂质芦荟悬浮细胞生长的因素进行了优化研究.初步探讨了皂质芦荟在细胞生长周期里生理生化特性.结果表明:B5 培养基有利于细胞的增殖;每50 mL培养液中加入2 g愈伤组织的接种量为宜;筛选出最适激素组合为2,4-D 3.0mg/L KT0.5mg/L,葡萄糖25 g/LpH值5.8;皂质芦荟悬浮培养的生长周期为25 d,细胞增值率曲线呈S型;在悬浮细胞生长前期,pH值明显下降,在细胞对数生长期,pH值略有升高,并趋于平缓;总酚含量、POD、SOD均出现2个峰值,但出现时间不同,其变化趋势与细胞生长趋势呈正相关,PPO活性与细胞生长趋势呈负相关.     

几种大量元素对银杏愈伤组织细胞生长及黄酮醇糖苷含量的影响

以MS＋NAA1mg/L KT2mg/L为基本培养基,研究了不同浓度的5种大量元素对银杏愈伤组织的细胞生长及其黄酮醇糖苷含量的基本培养基,研究了不同浓度的5种大量元素与细胞生长率呈负相关;KNO3浓度对细胞生长率影响不大,但对黄酮醇糖苷含量影响明显;随着MgSO4浓度的增加,细胞生长率和黄酮醇糖苷的含量呈现同步变化;随CaCl2浓度的变化,细胞生长率和黄酮醇糖苷含量呈负相关。     

牡丹花芽分化类型与促成连续二次开花

以135个牡丹品种为试材, 归纳了花芽分化数量和梯度类型, 将同枝条的芽数聚类为少(3～4) 、中等(5～7) 、多(8～10) 3类; 花芽分化梯度为小、中、大3种类型。选取10个代表品种进行促成连续二次开花研究。结果表明, 花芽分化数量的多少及梯度的大小直接影响着开花次数, 花芽分化数量少、梯度大的品种不能同株促成连续二次开花; 花芽分化数量中等或多、梯度小的品种可以同株促成连续二次开花, 其中‘如花似玉’二次开花率达75% , 且两次开花品质均优良。     

引种地芦荟不育的机理研究

芦荟隶属百合科芦荟属,原产于地中海、非洲热带和亚热带干旱地区,为一种多年生常绿草本植物。叶片中含有蒽醌类物质,被广泛应用于生物制药、化工产品及美容保健等行业,因此,芦荟属植物被世界各地广泛引种栽培。然而,在我国北方地区引种栽培的芦荟只开花,却不形成果实和种子,因而,不利于芦荟的繁殖和育种。现对引种地芦荟不育的机理进行研究,以期为芦荟繁殖和育种提供参考。     

盐胁迫下芦荟叶同化组织细胞中ATP酶活性超微结构定位及Si的作用

 利用电镜―细胞化学技术研究了盐胁迫下芦荟（Aloe vera L.）叶同化组织细胞中ATP酶（ATPase）分布特性及外源硅（Si）的作用。结果表明,正常生长情况下,芦荟叶同化组织细胞中液泡膜ATPase活性明显强于质膜ATPase,在细胞壁初生纹孔场观察到很强的ATPase活性。NaCl 100 mmol·L^-1处理30 d,浇灌的营养液中不加可溶性Si,芦荟叶同化组织细胞中液泡膜、质膜和初生纹孔场ATPase活性显著减弱,浇灌的营养液中加Si 2.0 mmol·L^-1处理,芦荟叶同化组织细胞中ATPase活性则显著增强,尤其是在液泡膜和初生纹孔场。叶同化组织细胞中ATPase活性的差异性反映着芦荟叶生理状态和功能的差异性,可溶性Si调节或增强盐胁迫下芦荟ATPase活性是Si缓解芦荟盐胁迫伤害效应的重要细胞生理机制。     

贮前热处理减轻柿果实冷害与细胞壁水解酶活性的关系

 柿果实冷藏后移到常温下后熟时, 果肉组织的内切-多聚半乳糖醛酸酶、β-半乳糖苷酶、阿拉伯聚糖酶、木聚糖酶活性受到抑制, 引起果实冷害发生。贮前热处理能显著提高这几种酶的活性, 从而降低冷害指数, 使果实正常软化。     

中国芦荟AlDREB2基因的克隆及其胁迫表达

 为了研究中国芦荟的抗逆机理, 以cDNA为模板, 利用3′RACE和PCR扩增方法, 克隆得到了一个编码DREB蛋白的基因, 命名为AlDREB2, GenBank登录号为FJ560460。其cDNA序列全长为886bp, 包含一个636 bp的开放阅读框, 推导编码的氨基酸序列(212个氨基酸) 与库拉索芦荟AlDREB1的序列相似性很高。进化树分析结果将AlDREB2 归入DREB 亚家族中A26亚组。利用RT-PCR 技术分析了AlDREB2 基因的表达与胁迫的关系, 表明AlDREB2 基因在非生物胁迫与生物胁迫中能够被不同程度诱导表达。     

寒地草莓植物学特性与花芽分化的关系

通过对不同质量的草莓苗的花芽分化研究,表明草莓苗的质量对草莓的花芽分化有影响,各品种草莓4片叶、5片叶、6片叶植株花芽分化进程相似,都早于3片叶植株3d。到雌蕊分化开始时,5片叶和6片叶草莓的花芽分化进程较4片叶和3片叶的提早3～9d。定植时新茎粗度在0．84cm以上的草莓植株,花芽分化时期和进程差异小,新茎粗度在0．65cm以下的植株花芽分化进程慢。