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广州市部分区域猫泛白细胞减少症流行现状调查 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]了解猫泛白细胞减少症病毒在广州家猫和流浪猫中的流行情况,分析FPV威胁广州家猫和流浪猫的潜在风险。[方法]采用猫泛白细胞减少症免疫胶体金快速检测试纸条和PCR检测方法对广州5家动物医院采集的3 004份猫样品进行检测与分析。[结果]猫泛白细胞减少症免疫胶体金快速检测试纸条检出10份疑似猫泛白细胞减少症阳性样品,采用猫泛白细胞减少症PCR检测方法检出13份猫泛白细胞减少症阳性样品。13份阳性样品来源于96份具有临床症状且未免疫样品,49份家猫样品中有6份呈阳性,47份流浪猫样品中有7份呈阳性,阳性率分别为12.2%(6/49)和14.9%(7/47),发病季节以9~10月多发,发病年龄集中在0~6月龄。[结论]与外界接触和未免疫疫苗可能是导致猫感染FPV的重要原因。因此,家猫加强疫苗接种,减少与未知免疫背景的猫只接触,减少家猫感染FPV的潜在风险。 相似文献
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【目的】分析广州地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus,FPLV)的自然重组、跨宿主传播以及流行变异情况。【方法】采集疑似感染猫泛白细胞减少症病毒的猫粪便样品进行细胞分离,并对阳性病料提取基因组DNA,PCR扩增获得病毒的全基因组序列,并与Gen Bank中相关的参考毒株序列进行遗传进化分析,同时对VP2基因与NS1基因的主要氨基酸位点进行差异分析。【结果】成功获得2株猫泛白细胞减少症病毒及其全基因组序列。遗传进化分析显示,广州地区分离的猫泛白细胞减少症病毒FPLV-GZ01、FPLV-GZ02与我国其他分离毒株FPLV-XJ01、FPLV-HRB属同一分支,提示FPLV-GZ01、FPLV-GZ02由FPLV-XJ1进化而来;NS1基因系统进化树显示,FPLV存在与CPV-447重组的可能。主要氨基酸位点分析显示,FPLV在VP2基因中的主要氨基酸位点上的遗传变异比CPV保守;在NS1基因上发现FPLV-GZ01、FPLV-GZ02分别存在不同程度的氨基酸位点突变。【结论】广州地区分离的猫泛白细胞减少症病毒仍在不断地重组进化。 相似文献
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猫细小病毒病(Feline panleukopenia,FP)又称猫泛白细胞减少症、猫瘟、猫传染性肠炎,是由猫细小病毒(Feline Panleukopenia Virus,FPV)引起的一种急性高度接触性传染病,1岁龄以下的猫最容易感染,尤其是3~6月龄的幼猫,患猫主要表现为机体内白细胞数量急剧减少,患猫还表现出严重... 相似文献
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猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus,FPLV),又称为猫瘟病毒、猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)或猫传染性肠炎病毒,具有很强的传播性,变异快,分布广,会导致猫科和部分其他科的动物突然发病并且精神沉郁、体温上升、出血性肠炎、腹泻、呕吐、白细胞显著减少等。各年龄的猫都能感染猫细小病毒,其中幼龄猫最为易感。猫瘟可以发生在各个季节,其中秋冬季节更常见。该病会造成猫养殖行业的严重经济损失。近年来,由于猫细小病毒导致严重疫情的相关报道越来越多,猫细小病毒也越发引起大家的关注。本文从病原学特征、流行病学、临床特征、病理特征、临床检测方法、治疗和预防等方面对FPV进行了综述,以期为猫泛白细胞减少症病毒疫苗的研制提供理论基础。 相似文献
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本文记述了一例以体温升高、出血性肠炎、顽固性呕吐、脱水消瘦为主要特征的疾病,通过分析临床症状和病理变化以及实验室诊断,确诊为猫泛白细胞减少症。本文将该病例诊治过程简述于此,以期为宠物饲养者提供参考。 相似文献
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水貂细小病毒性肠炎是由细小病毒引起,病貂表现出极度消化紊乱,以腹泻、肠黏膜出血、坏死、脱落,排出灰白色、粉红色混有纤维蛋白、黏液样无结构的管形稀便,血液中自细胞高度减少为特征的急性、接触性传染病。与猫泛白细胞减少症有亲缘关系,特别是幼龄水貂有较高的发病率和死亡率,多数病貂转归死亡,从而造成巨大损失。本病为世界公认的危害水貂饲养业较严重的病毒性传染病之一。 相似文献
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水貂细小病毒性肠炎是由细小病毒引起的,病貂表现出极度消化紊乱,以腹泻,肠黏膜出血、坏死、脱落,排出灰白色、粉红色混有纤维蛋白、黏液样无结构的管形稀便,血液中白细胞高度减少为特征的急性、接触性传染病。与猫泛白细胞减少症有亲缘关系,特别是幼龄水貂有较高的发病率和死亡率,多数病貂转归死亡,从而造成巨大损失。该病为世界公认的危害水貂饲养业较严重的病毒性传染病之一。[第一段] 相似文献
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水貂肠炎细小病毒结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对水貂肠炎细小病毒SMPV-11株结构蛋白VP2基因进行扩增,获得了基因序列全长为1755bp的SMPV-11株VP2基因,其编码584个氨基酸;应用DNAStar分析软件对该序列进行同源性分析发现,SMPV-11株VP2基因与其他6株水貂肠炎细小病毒株核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为99.2%~99.4%和98.6%~99.1%,与猫泛白细胞减少症病毒标准株CU-4株同源性为99.3%和99.1%,系统发生树分析表明它们属于同一个分支。本研究为水貂肠炎细小病毒分子流行病学调查和新型疫苗的研究奠定基础。 相似文献
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虎源猫泛白细胞减少症病毒VP1、VP2和NS1基因的克隆与序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
根据Genbank上发表的猫泛白细胞减少症基因序列数据,设计了3对引物,并采用PCR方法对从东北虎粪便中分离出的FPV-HLJ的结构蛋白VP1、VP2和非结构蛋白NS1基因进行了扩增,将各片段克隆至pMD18-T载体,经PCR鉴定后进行了序列测定和分析.结果显示:FPV-HLJ与GenBank上公布的FPV、CPV和MEV毒株相比,核苷酸序列同源率VP1为98.8%~99.8%,VP2 为98.1%~99.4%,NS1为98.6%~99.7%.VP1氨基酸同源率为97.6%~99.2%,VP2、NS1氨基酸同源率与其核苷酸同源率相同.并且VP1、VP2和NS1上分别有 4、3和9处氨基酸发生变异. 相似文献
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