盐酸沃尼妙林预混剂对猪痢疾的临床疗效

分析探讨盐酸沃尼妙林预混剂对猪痢疾的临床疗效。方法:将2015年养猪场4~5月龄110头确诊为痢疾病猪作为研究对象,将110头病猪随机分为5组,各22头,进行隔离饲养,饲养条件均相同,A组给予100mg/kg盐酸沃尼妙林预混剂治疗,B组给予75mg/kg盐酸沃尼妙林预混剂治疗,C组给予50mg/kg盐酸沃尼妙林预混剂治疗,D组给予100mg/kg延胡索酸泰妙菌素预混剂治疗,E组正常饲喂,不给予任何抗菌药物,对比观察各组疗效。治疗10d后,沃尼妙林在平均日增重、死亡率方面均明显优于延胡索酸泰妙菌素(P0.05);推荐剂量为75mg/kg。盐酸沃尼妙林预混剂治疗猪痢疾疗效显著,可使猪痢疾减轻至消失,体重明显增加。     

盐酸沃尼妙林预混剂对猪气喘病的临床疗效试验

进行了盐酸沃尼妙林预混剂对猪气喘病的疗效试验。结果显示:以盐酸沃尼妙林预混剂300 mg/kg和400 mg/kg两种剂量混饲给药,对猪气喘病均有显著效果。盐酸沃尼妙林预混剂可有效控制猪体内的肺炎支原体病原,促进肺炎支原体所致肺组织病变的好转,甚至临床治愈,从而改善气喘病猪的症状。     

盐酸沃尼妙林预混剂的研制及其对猪增生性肠的炎疗效观察

以盐酸沃尼妙林为原料,利用流化床制粒包衣技术成功制备微丸型盐酸沃尼妙林预混剂,用HPLC测定制剂中主药含量。结果表明,制得的产品粒度均匀、流动性良好、含量稳定。选用猪增生性肠炎的自然发病猪为试验对象,以延胡索酸泰妙菌素疗效为对照。结果显示,试验组的高中低不同剂量组(中剂量为推荐剂量)与对照组对猪增生性肠炎治愈率分别为91.0%、82.0%、66.7%和75.3%,有效率分别为96.7%、88.7%、76.7%和83.6%,相同推荐剂量的微丸型盐酸沃尼妙林预混剂组的治愈率和有效率均高于泰妙菌素预混剂组(P<0.05)。     

10%磷酸替米考星可溶性粉在靶动物鸡的安全性试验

为评价10%磷酸替米考星可溶性粉对靶动物鸡的安全性,本试验选择40只25日龄健康白羽杂交肉鸡,随机分为4组,每组10只,公母各半。各组分别以0（0 mg/L）、1（75 mg/L,以替米考星计）、3（225 mg/L,以替米考星计）和5（375 mg/L,以替米考星计）倍推荐剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉混饮给药,连用9 d。试验期间观察鸡的临床表现、体重变化和饲料消耗,试验结束后进行病理学检查,并测定血液生理指标和血清相关生化指标的变化。结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉在本试验条件下以5倍以下剂量饮水给药对鸡的生长性能无显著影响（P>0.05）,在血液生理指标及血清生化指标方面,不具有剂量依赖性的显著变化（P>0.05）。该试验结果表明,10%磷酸替米考星可溶性粉按推荐剂量（75 mg/L）饮水给药对靶动物鸡具有较大的安全性。     

盐酸沃尼妙林预混剂在猪组织中残留消除规律研究

建立了猪肝脏、肾脏、肌肉和脂肪中盐酸沃尼妙林的高效液相色谱检测方法并研究盐酸沃尼妙林预混剂在猪体内各组织中的残留消除规律。对24头健康猪以200mg/kg的剂量混饲给药21d。在停药后0、6、12、18、24、36h分别宰杀4头猪,采集各组织进行药物残留测定。方法的检测限为0.025～0.062 5μg/g,定量限为0.05～0.1μg/g,肝脏的平均回收率为75.5%～76.4%,变异系数为2.3%～3.8%;肾脏的平均回收率为75.8%～78.5%,变异系数为4.1%～6.0%;肌肉的平均回收率为79.3%～80.0%,变异系数为3.0%～4.7%;脂肪的平均回收率为76.7%～77.3%,变异系数为3.3%～5.4%。结果表明,盐酸沃尼妙林在肝脏中残留量最高,肾脏其次;肌肉和脂肪中的残留量显著低于肝脏和肾脏,停药24h时,残留量低于定量限;停药36h时残留量均低至检测限以下。盐酸沃尼妙林预混剂在猪组织中消除迅速,建议休药期为2d。     

泰地罗新注射液在猪呼吸道疾病防治中的安全性评价

为了评价泰地罗新注射液对靶动物猪的安全性,试验采用健康猪为试验动物,将24头猪随机分为4组,每组6头,给药组分别按临床推荐剂量的1倍(4 mg/kg)、3倍(12 mg/kg)、5倍(20 mg/kg)给药,每隔4 d给药1次,连续给药3次,健康对照组不给药,观察猪的临床表现、生理生化、组织病理学等指标,评价泰地罗新注射液在猪临床应用中的安全性。结果表明:给药组与健康对照组比较,猪的体重、血液生理、生化指标等检测结果差异不显著(P0. 05);解剖猪未见肉眼可见的病理变化,组织切片显微镜观测未见病理变化。说明泰地罗新注射液在猪体内耐受性高,按临床推荐剂量应用是安全的。     

卡洛芬注射液对靶动物奶牛安全性试验研究

为研究卡洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性,将20头健康奶牛随机分为4组,每组5头,各组试验奶牛分别按0、1倍推荐剂量（1.4mg/kg B.W.）、3倍推荐剂量（4.2mg/kg B.W.）、5倍推荐剂量（7.0mg/kg B.W.）单剂量皮下注射卡洛芬注射液,连续给药3d。试验期间观察记录各组奶牛的饮食、精神、粪便情况及试验前后的体重变化,测定给药前、给药后第1d及给药后第3d各组奶牛的血液生理生化指标,同时在给药后第3d进行剖检,测定脏器指数,观察病理及组织学变化。结果显示,卡洛芬注射液各剂量组奶牛的临床体征、血液生理生化指标、剖检及组织显微结构等均未见明显异常,未出现中毒症状及死亡。与对照组相比,3倍剂量组和5倍剂量组血液生理指标中血小板平均宽度差异显著（P＜0.05）,5倍剂量组血液生化指标白蛋白数量明显增加（P＜0.05）,但所有指标均在正常范围内波动。结果表明,卡洛芬注射液在临床上推荐以1.4mg/kg B.W.给药对靶动物奶牛是安全的。     

蜘蛛香胶囊对靶动物犬的安全性试验

为了评价蜘蛛香胶囊对靶动物犬的安全性,试验选择24只试验犬,随机分为3组,分别为1倍推荐剂量(50 mg/kg)组、3倍推荐剂量(150 mg/kg)组和5倍推荐剂量(250 mg/kg)组,每天口服给药2次,连续给药3 d。分别在给药前1天、给药后第1天、第3天、第5天采集血液,对犬的血常规和血液生化指标进行分析比较,并观察给药前后犬的临床症状变化。结果表明:试验期间各剂量组犬临床症状正常,给药后的血常规和血液生化指标与给药前相比无显著差异(P0.05)。说明蜘蛛香胶囊在5倍推荐剂量(250 mg/kg)范围内连续给药3 d,对靶动物犬的临床体征和血液生理生化指标无明显影响,该药临床应用安全。     

磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉对鸡的安全性试验研究

本研究旨在评价磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉对靶动物鸡的安全性,以指导临床安全合理用药。选择40只15日龄黄羽肉鸡,随机分为4组,每组10只,公母各半。以磺胺氯吡嗪钠计,各组分别以0(0 mg/L)、1(300 mg/L)、3(900 mg/L)和5(1500 mg/L)倍的推荐剂量混饮,连用7d。试验期间观察鸡的临床表现、体重变化和饲料利用率,试验结束后进行病理学检查,并测定血液学和血液相关生化指标的变化。结果表明,磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉以3倍以下剂量饮水给药对鸡的生长性能无明显影响,在血液生理指标及生化指标方面,不具有剂量依赖性的显著变化。说明磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉按推荐剂量(300 mg/L,以磺胺氯吡嗪钠计)饮水给药对靶动物鸡具有较大的安全性。     

癸氧喹酯溶液对靶动物鸡的安全性试验

为了评价癸氧喹酯溶液对靶动物鸡的安全性,选取100只健康的8日龄扬州AA肉鸡,随机分成5组,每组20只。各组试验鸡分别以0、推荐剂量(15 mg/kg)、3倍推荐剂量(45 mg/kg)、5倍推荐剂量(75 mg/kg)、10倍推荐剂量(150 mg/kg)的癸氧喹酯溶液连续饮水给药21 d,通过对一般临床症状、增重、饲料报酬、血液学和血液生化指标、病理组织学等观察和检测,结果表明:癸氧喹酯溶液毒性较小,在鸡体内耐受性高,至少以5倍推荐剂量饮水给药对靶动物鸡是安全的。     

磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液对鸡的靶动物安全性试验

为评价磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液对靶动物鸡的安全性,选择40只15日龄健康黄羽肉鸡,随机分成4组,每组10只.各组分别以0 mg/L、推荐剂量(300 mg/L)、3倍推荐剂量(900 mg/L)、5倍推荐剂量(1 500 mg/L)的磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液饮水给药,连用5d.试验期间观察临床表现和体重变化,试验结束后进行病理学检查,并测定血液学和血液相关生化指标的变化.结果表明,磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液在鸡以3倍以下推荐剂量用药,连用5d是安全的,在炎热季节可适当降低混饮时药物的浓度.     

肿节风三清颗粒安全性试验研究

试验旨在考察肿节风三清颗粒的急性毒性、亚慢性毒性和靶动物安全性,为临床安全用药提供理论依据。急性毒性试验中,一次性给小鼠灌胃给药,未测出LD50,故采用24h内多次给药的方式测定最大耐受量。亚慢性毒性试验中,大鼠以低、中、高(5、10、20g/kg体重)3个不同剂量灌胃给药,每天1次,连用35d,并设生理盐水对照组;在给药期间观察大鼠的临床体征和体重变化,35d称重并测定血常规和血液生化指标,取脏器观察病理组织学变化。靶动物安全性试验,按临床推荐剂量的1、3、5倍剂量饮水投服肿节风三清颗粒,连续5d,观察试验鸡的临床体征并按期称重,测定血常规和血液生化指标。结果显示,急性毒性试验各剂量组小鼠均无死亡,无法测出LD50,最大耐受量为75g/kg体重(以颗粒计)。亚慢性毒性试验中,给药组大鼠的临床体征、体重、血常规、血液生化指标与空白对照组大鼠相比均无显著差异(P0.05),组织病理学观察发现实质器官无异常病变。靶动物安全性试验中,各用药组鸡的增重、饲料转化率、血常规和血液生化指标与空白对照组相比差异均不显著(P0.05)。结果表明,肿节风三清颗粒无急性毒性和亚慢性毒性作用,靶动物临床用药在5倍推荐剂量内安全。     

加米霉素注射液对奶牛安全性的试验研究

为评价加米霉素注射液对奶牛的安全性,本试验选择24头健康荷斯坦牛,并随机分成4组,每组6头。试验组分别以1倍、3倍、5倍推荐剂量的加米霉素注射液给药(分别为每千克体重6mg、18mg、30mg),空白对照组注射无菌注射用水。分别于试验的第0日、第7日和第15日上午8点给药一次,连续给药3次。试验期间观察奶牛的临床表现和血液生理、生化指标的变化,试验结束后进行病理学检查。结果显示,试验组均未观察到明显的临床不良反应,血液生理、生化指标给药前后均在正常指标范围之内。试验结果表明加米霉素注射液在奶牛临床上按推荐剂量(每千克体重6mg)使用是安全的。     

盐酸沃尼妙林肠溶微丸的研制

沃尼妙林是新一代截短侧耳素(pleuromutilin)类抗生素。试验以丙烯酸树脂水分散体为肠溶包衣材料,单因素与正交试验筛选处方及工艺条件,用流化床包衣技术及挤出-滚圆法制备10%盐酸沃尼妙林肠溶微丸。研制的肠溶微丸外观、含量和释放度在加速试验条件下均保持稳定;以75~150 g/t饲料混饲给药,10%盐酸沃尼妙林肠溶微丸对猪痢疾有良好治疗效果,明显优于痢菌净。研究表明,盐酸沃尼妙林肠溶微丸质量符合药学要求,具有良好的体外肠靶向性,可用于猪肠道疾病的防制。     

亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂对鸡的安全性研究

为评价亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂对靶动物鸡的安全性,本试验选取80只健康的8日龄杂交黄羽肉鸡,随机分成4组(每组20只),采用多剂量水平给药方式进行安全性研究,分别以1、3、5倍推荐剂量的亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂对三组试验鸡进行混饲连续给药42d,另一组为空白对照组。试验期间进行一般临床观察,试验结束后对各组平均增重、血液生物化学和血液学参数进行测定,并作组织病理学观察,以确定受试药物的安全性。结果显示:试验期间所有受试动物均存活,对照组和受试药组的临床表现均正常,病理剖解主要脏器无明显眼观病理变化;与对照组相比,各试验组增重具有明显改善,饲料利用率增加;在血液生理生化指标方面,各试验组之间无显著性差异。本试验表明,亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂以推荐剂量给鸡混饲连续给药42d,具有较好的安全性。     

1%莫西菌素微乳制剂的绵羊安全性试验

试验旨在研究1%莫西菌素微乳制剂对于靶向动物绵羊的安全性。选择60只绵羊,随机分为5组,每组4个重复,每个重复3只绵羊。分别为对照组、推荐剂量组、3倍剂量组、5倍剂量组、10倍剂量组,按0、0.2、0.6、1.0、2.0 mg/kg颈部皮下注射1%莫西菌素微乳制剂,给药两次后采集全血及肝素抗凝血测定血液生理指标、血清生化指标,采集尿液测定尿液理化指标。试验期7 d。结果显示,各组绵羊生长性能和血液生理指标、血清生化指标以及尿液理化指标差异均不显著（P>0.05）。研究表明,1%莫西菌素微乳制剂对绵羊安全。     

莫西菌素浇泼驱虫剂对靶动物绵羊的安全性评价

为了客观评价莫西菌素(MXD)浇泼剂对靶动物羊的临床应用安全性,本试验将40只体重为(25.0±2.7)kg的断奶羔羊随机分为4个组,分别为不给药对照组(CTR组)、1倍剂量浇泼给药组[0.5 mg/(kg·bw),1×组]、3倍剂量浇泼给药组[1.5 mg/(kg·bw),3×组]和5倍剂量浇泼给药组[2.5 mg/(kg·bw),5×组]。给药第1天(1 d)按前述分组方法和剂量对各组羊只沿背中线浇泼给药,连续给药3 d,试验观察期为7 d,观察各组羊只临床表现和体重变化;测定给药前1天(0 d)和给药后第7天(7 d)各组羊只体温、脉搏和呼吸(TPR)、血液生理生化和尿常规指标;测量7 d时各组羊只脏器系数并采取组织样品制备石蜡切片观察组织病理学变化,综合评价MXD浇泼剂临床用药安全性。结果显示：与CTR组相比,各浇泼给药组羊只临床表现均正常,体重和TPR指标均无显著差异(P>0.05);3×组的血糖(GLU)和5×组的红细胞容积(MCV)、肌酐(CREA)均存在极显著差异(P<0.01),但均在正常参考值内,其他指标均无显著差异(P>0.05);各浇泼给药组尿...     

新开元(兽药新产品)上市发布会召开

新开元为10%的盐酸沃尼妙林预混剂,主要用于预防与治疗猪痢疾、猪地方性肺炎、猪结肠螺旋体病(结肠炎)和猪增生性肠病(回肠炎)。长期以来,该药完全依赖于进口。回盛在2008年开始开展此药的合成研究,2009年合成成功,     

五加芪粉长期毒性试验研究

为考察五加芪粉对动物的安全性,采用大鼠进行长期毒性试验。设五加芪粉高、中、低(8.4、2.1、0.84 g/kg/d)剂量组及空白对照组,给药量分别相当于鸡每日临床用量的100倍、25倍、10倍;给药第14日、第28日及停药第14日,各组抽取10只(雌雄各半)大鼠,取尾静脉血进行血液学检测和血液生化指标测定,对心、肝、脾、肺、肾、胃肠、睾丸、卵巢等脏器进行组织病理学检查。结果显示:各剂量组大鼠的体重、脏器与体重比值和血液学指标、血液生化指标与空白对照组均无显著性差异(P0.05),心、肝、脾、肺、肾、胃肠、睾丸、卵巢等脏器组织病理学检查均未见明显病理变化。研究表明五加芪粉临床应用安全。     

黄连解毒颗粒对靶动物鸡的安全性试验

为了评价黄连解毒颗粒对靶动物鸡的安全性,将80只黄羽肉鸡随机分为四组,每组20只。分别添加1、3和5倍推荐剂量(3g /L、9g /L、15g /L) 的黄连解毒颗粒,连续饮水给药7天,同时设置空白对照组。试验期间观察记录各组鸡的精神、饮食、粪便情况与试验前后的体重变化,测定给药前、给药第7天及停药后第7天各组鸡的血液生理生化指标,同时在停药第7天进行剖检,测定脏器指数,观察病理及组织学变化。结果显示,黄连解毒颗粒各剂量组鸡的临床体征均正常。与空白对照组相比,给药第7天及停药第7天各给药剂量组血液生化指标,仅丙氨酸转氨酶显著降低(P＜0.05),血常规指标变化在正常范围内,1倍剂量组胸腺指数显著升高(P＜0.05),其他各项指标均无显著性变化(P＞0.05)。解剖5倍剂量组,肉眼及组织学观察心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、法氏囊均未发生病变。结果表明,黄连解毒颗粒在5倍(15g/L)剂量范围内使用是安全的。