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吡虫啉在茶叶和茶园土壤中的残留研究 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了吡虫啉在茶叶和茶园土壤中的残留分析方法及残留动态。样品采用二氯甲烷超声提取,中性氧化铝层析柱净化,反相液相色谱测定,方法的添加回收率鲜叶为75.8%~89.1%,土壤为81.8%~105.1%,变异系数分别为3.8%~5.5%和5.0%~5.9%,最低检测浓度鲜茶叶为0.01 mg/kg,土壤为0.003 mg/kg。吡虫啉在鲜茶叶和土壤中的半衰期分别是1.9~2.2 d和3.7~2.8 d,在鲜茶叶中的降解速度快于在土壤中的降解速度。 相似文献
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两种吡虫啉种衣剂在棉花和土壤中的残留动态研究 总被引:7,自引:1,他引:7
采用田间试验方法,研究了两种吡虫啉种衣剂在棉花和土壤中的残留消解动态,并对其在棉花上使用的安全性作出了评价。结果表明,两种吡虫啉种衣剂无论在棉株中或土壤中消解动态没有显著差异,其消解速度相当缓慢,有较长的药效。试验还表明,无论是推荐药量还是加倍药量.在正常使用条件下,都不会造成棉子残毒污染和土壤的残留积累。 相似文献
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吡虫啉在番茄和土壤上的残留动态 总被引:9,自引:1,他引:9
采用Spherisoib 5μ-C18色谱柱建立以乙腈:水为流动相的高效液相色谱条件,测定了吡虫啉在番茄及土壤上的残留动态。结果表明:吡虫啉在番茄及土壤上的添加回收率分别为84%~120%,80%~100%;原始沉积量分别为0.12~0.22mg/kg,0.21~0.62mg/kg;半衰期(t1/2)分别为0.7~6.3d,8.2~25.0d。 相似文献
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为进一步开发应用新型非酯肟醚类拟除虫菊酯杀虫剂 HNPC- A990 8,建立了 HNPC- A990 8在白菜和土壤中的残留分析方法 .该方法最小检出量为 6 .5× 10 - 1 0 g,最低检出质量浓度为 0 .0 16 2 m g/ kg.HNPC- A990 8的质量浓度在 0 .12 94~ 6 .4 70 mg/ L ,线性关系良好 .以 0 .0 6 4 7,0 .6 4 70 ,1.2 94 0 mg/ kg进行空白样品添加试验 ,白菜的平均回收率为 88.15 %~ 99.86 % ,变异系数为 0 .84 %~ 10 .15 % ;土壤的平均回收率为 83.4 5 %~ 93.0 7% ,变异系数为 5 .82 %~ 6 .5 7% .该方法的灵敏度、准确度、精密度均符合农药残留技术测定要求 相似文献
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经高压液相色谱测定,吡虫啉最小检出量为0.12ng,苹果中最低检出浓度为0.0048mg/kg,添加回收率为87.3%—101.6%,变异系数为3.26%—16.17%。吡虫啉用于防治苹果上的蚜虫,最高用量为有效成分每公顷30—45g,用药三次,收获间隔期21d,苹果上残留量低于允许量0.5mg/kg,使用安全。 相似文献
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吡虫啉在烟草中的残留动态研究 总被引:23,自引:0,他引:23
1997年在江苏省灌云县烟草中进行了吡虫啉的残留试验。烟草中残留的微量吡虫啉经过溶剂提取, 柱层析纯化, 进行高效液相色谱分析。色谱柱为 Spherisorb C18 (10 μm ) 250 m m ×46 m m ( I D); 甲醇、乙腈、水的混合液为流动相 (1m L/m in); 紫外检测波长为245 nm 。样品的添加回收率为8734% ~9275% ; 最低检测浓度为001 m g/kg。试验结果表明,吡虫啉在烟草中的消解半衰期为3~4 d 左右, 喷药一个月后, 最终残留量均低于001 m g/kg。 相似文献
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为了对甲拌磷在甘蔗田施用后的环境安全性进行量化评估及制定安全使用标准,采用田间试验方法,研究了5%甲拌磷颗粒剂在土壤中的消解动态,并对其在甘蔗上使用的安全性作出了评价。采用直接测定甲拌磷及其代谢物和用高锰酸钾作为氧化剂两种方法,用气相色谱火焰光度检测器测定了甲拌磷在甘蔗中的最终残留量和土壤中的消解动态及最终残留量。结果表明甲拌磷在土壤中的半衰期为11~12.3d,在正常使用条件下,不会造成甘蔗残毒污染和土壤的残留积累。 相似文献
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建立了气相色谱(GC)分析黄瓜及土壤中苯酰菌胺残留的方法。样品经乙腈提取,碱性氧化铝柱净化后用气相色谱仪的电子捕获检测器(GC/ECD)检测。结果表明:苯酰菌胺在0.02~0.00 mg·L-1范围线性关系良好,相关系数为1;苯酰菌胺在黄瓜及土壤中的最低检出质量分数为0.1 mg·kg-1 ;黄瓜中苯酰菌胺的平均添加回收率为89.%~96.%,变异系数为4.%~10.%;土壤中苯酰菌胺的平均添加回收率为90.%~97.%,变异系数为2.%~4.5。苯酰菌胺在黄瓜及土壤中的消解动态符合一级动力学方程,在黄瓜中的消解半衰期为1.~3. d,土壤中的消解半衰期为1.~5. d。 相似文献
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嘧霉胺在黄瓜及土壤中的残留降解动态 总被引:7,自引:1,他引:7
文章提供了嘧霉胺在黄瓜和土壤中的残留分析方法,回收率为81.5%~99.3%,变异系数在1.4%~5.3%之间.嘧霉胺在黄瓜中的降解回归方程为Ct=0.9947e-0.1356t,r=0.9552,土壤中为Ct=0.7368e-0.1783t,r=0.9496.嘧霉胺在黄瓜中半衰期为5.11 d,土壤中为3.89 d. 相似文献
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运用超高效/压液相色谱-串联质谱联用仪(UPLC-MS/MS)建立了异草酮在大豆、大豆植株和土壤中的残留分析方法。研究大豆地环境中异草酮的消解动态和最终残留,大豆、大豆植株和土壤样品经乙腈提取,硅镁型吸附剂柱层析净化后,用UPLC-MS/MS检测。方法最小检出量为1.0×10-11g;最低检出浓度大豆为0.002 mg·kg-1,大豆植株为0.004 mg·kg-1,土壤为0.001 mg·kg-1;平均添加回收率为87.9%~105.1%,变异系数在3.4%~10.1%。进行室外田间试验,研究异草酮在大豆、大豆植株和土壤中的残留消解动态,试验结果表明,在大豆植株和土壤中的消解半衰期分别为5.5 d和3.9 d;按推荐剂量(2 250mL·hm-2)喷雾,施药1次,最后1次施药距采收间隔期为90 d时,异草酮在土壤和大豆中的最终残留量均低于0.05 mg·kg-1。 相似文献
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【目的】明确氯噻啉在青菜上的残留特性,为制定氯噻啉在青菜上的安全使用标准提供科学依据。【方法】于上海市松江区进行10%氯噻啉可湿性粉剂在冬季与夏季不同生长季节及露地与大棚不同种植环境下的青菜上的残留试验,其中残留消解动态试验以90 g(a.i.)·hm-2(最高推荐剂量的1.5倍)的剂量施用1次,施药后0(2 h)、1、2、3、4、5、7、10、14、21和30 d连续采集青菜样品检测氯噻啉残留量;最终残留试验以60 g(a.i.)·hm-2(最高推荐剂量)和高剂量90 g(a.i.)·hm-2(最高推荐剂量的1.5倍)两个施药浓度,间隔7 d,施药2—3次,分别于最后一次施药后3、5和7 d采集青菜样品检测氯噻啉残留量。利用QuEChERS前处理方法对青菜中的氯噻啉残留进行提取净化,通过超高效液相色谱-串联质谱法检测氯噻啉在青菜上的残留量。基于最终残留试验结果及青菜的膳食消费量,应用风险商对青菜中氯噻啉残留量进行风险描述,以氯噻啉每日允许摄入量为标准对不同人群的膳食摄入风险进行评估,涵盖未成年男女(3—6岁幼儿及7—1... 相似文献