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松毛虫质型多角体病毒围栏增殖技术 总被引:5,自引:0,他引:5
病毒围栏增殖方法由云南省林科院经过10年多病毒复制试验证明,该方法是增殖CPV用以防治松毛虫最经济实用的方法,其病毒投入少,产量高,风险较小。设置围栏采集6-7龄文山松毛虫幼虫,选用1*10^7CPB/mL的病毒感染浓度,接种后13-15天回收,感病虫回收率可害80%以上, 相似文献
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松毛虫质型多角体病毒林间增殖技术 总被引:6,自引:1,他引:5
系统介绍林间松毛虫质型多角体病增殖技术。内容包括增殖用病毒的提取方法,增殖林分的选择、增殖虫龄的确定,感染方法和感病虫的回收时间。 相似文献
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松毛虫质型多角体病毒RT—PCR检测技术的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
为研究DsCPV在松毛虫种群中的垂直传递及对松毛灾害的持续控制作用,转录聚合酶链式反应(RT-PCR)建立了DsCPV的早期检测技术。依据家蚕质多角体病毒(BmCPV)质型多角体蛋白的核苷酸序列设计一对引物,从纯化的DsCPV、BmCPV和舞毒蛾质型多角体病毒(LdCPV)的基本组dsRNA可成功地扩增出长614bp的目的片段,从提取的健康松毛虫幼虫肠组织的DNA、舞毒蛾核型多角体病毒(LdNPV)基因组核酸、以及棉铃虫质型多角体病毒(HaCPV)基因组核酸,未能扩增出目的片段。DsCPV基因组dsRNA的增片段的序列与BmCPV相应基因序列具有87%的同源性,检测敏感度为1pg的DsCPV基因组dsRNA。由于松毛虫与家蚕、舞毒蛾相互之间食性不同,而且BmCPV和LdCPV对松毛虫无感染性,即在松毛虫体内不会有BmCPV病毒和LdCPV病毒的感染,因此该结果一方面从分子水平上证实了DsCPV与BmCPV、LdCPV存在基因同源性,同时也表明了依据BmCPV的基因序列设计引物对DsCPV基因组核酸建立的RT-PCR扩增体系,可以作为松毛虫种群中DsCPV的一种敏感、特异、早期、快速的检测手段。 相似文献
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对松毛虫CPV及菌毒复合剂Ⅰ、Ⅱ号防治马尾松毛虫的药效调查结果,CPV具有在林间水平、垂直传播、扩散的特点,对马尾松毛虫幼虫、蛹等虫态均有毒杀作用。用药量为1200~2400亿PIB/hm2时,防治效果好,持效期长,是一种极具开发前景的高效生物杀虫剂 相似文献
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在Dpt CPV防治后的德昌松毛虫林区内,通过林间调查及室内镜检连续观测松毛虫的带毒率及感病死亡率。结果 Dpt CPV的持续效果明显,Dpt CPV能通过带毒成虫产卵传给子代,并引起幼虫大量感病死亡,蛹重,羽化率,产卵量明显下降;与化防区相比天敌昆虫明显增加,能控制松毛虫5年以上有虫不成灾,郁闭度大的林分已长达12年; 相似文献
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采用文山松毛虫NPV、CPV病毒混合液对虫害进行控制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用文山松毛虫NPV和CPV病毒混合液对石岩寨林场寄主林分进行了13年的文山松毛虫防治效果的研究,结果表明:文山松毛虫NPV、CPV病毒混合液能够长期有效地控制文山松毛虫的发生。 相似文献
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CPV和CPV-Bt两种生物制剂防治马尾松毛虫试验 总被引:1,自引:1,他引:0
使用松毛虫CPV、CPV-Bt、川保I号粉剂三种药剂,对马尾松毛虫进行防治效果对比试验;防治效果川保I号为100%、CPV-Bt为86.14%、CPV为78.69%。CPV和CPV-Bt为两种生物制剂,把握好防治时机,其防治效果必然会更好。 相似文献
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马尾松毛虫质型多角体病毒(D、CPV)混剂的研究结果表明,在3种药剂的9个组合中,以A1B1C1组合防治效果最好,在林间防治中,平均校正虫口下降率达97.3%,比单一使用病毒(浓度为2×107CPB/ml)的平均校正虫口下降率(80%)提高17.3%。 相似文献