紫枝玫瑰组培快繁技术的研究

本文就紫枝玫瑰组培快繁的技术方法进行了研究,基本培养基为MS;通过方差分析结果表明,诱导分化的培养基为：MS＋NAA 0.02（mg／L）＋BA0．4（mg/L）蔗糖3％＋琼脂0．7％;生根培养基：I／4MS＋NAA0．01（mg／L）＋IBA0．05（mg／L）＋蔗糖1．5％＋琼脂0．6％。     

毛百合鳞片离体培养与快速繁殖研究

采用野生毛百合鳞片为外植体进行离体培养研究,结果表明：最佳诱导培养基和继代增殖培养基为：MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋30g／L蔗糖＋4g／L琼脂粉,诱导率81．7％,增殖系数2．0;毛百合离体培养生根较容易,采用培养基1／2MS＋1．0mg／LNAA＋15g／L蔗糖＋6．4g／L琼脂＋1g／L活性炭或1／2MS＋15g／L蔗糖＋6．4gm琼脂＋1g／L活性炭,生根率均可达100％。     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

长白山濒危树种刺楸组培快繁技术研究

以长白山刺楸人工林选择的刺楸优良个体休眠枝条为试验材料，进行刺楸组培快繁各个阶段最适培养基的筛选。结果表明，刺楸组织培养的最适外置体为叶柄；愈伤组织诱导的最适培养基为WPM＋2，4－D0．50 mg／L＋NAA0．1 mg／L，诱导率96％；愈伤组织诱导再分化最适培养基为WPM＋KT2．0 mg／L＋6－BA0．50 mg／L＋NAA 0．1 mg／L，分化率达82％；不定芽继代培养最适培养基为WPM＋KT1．0 mg／L＋6－BA0．50 mg／L＋NAA 0．1 mg／L，增殖系数为3．69；不定芽生根培养最适培养基为WPM＋NAA 0．5 mg／L，生根率达到85％。     

杏李种间杂交新品种“味王”胚培养与植株再生

以杏李品种“味王”幼胚为实验材料，探讨了幼胚愈伤组织诱导、丛生芽分化、生根的最佳实验条件，并成功地培育出了再生植株．结果表明：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L为愈伤组织诱导的最佳培养基；MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L为丛生芽分化的最适培养基；MS＋NAA0．8mg／L为最理想的生根培养基；练苗在80％遮阳网下进行，移栽25d后成活率可达85％．     

KT与BA对彩色马蹄莲组培苗增殖和生根的影响

在MS＋NAA0．5mg／L＋蔗糖40g／L＋琼脂4．5g／L的培养基上接种彩色马蹄莲（BlackMagic）继代培养产生的丛芽块添加外源激素KT和BA的浓度及其不同组合,研究外源激素KT和BA对丛芽块增大、不定芽个数、生根数和生根长度的影响。初步研究结果表明：KT的浓度为10mg／L时,丛芽块的增长最大为1．14cm2,BA浓度为0．5mg／L时丛芽块增长最快为1．24cm2。外源激素KT和BA相互作用时,KT10mg／L＋BA0．5mg／L激素组合有利于丛芽块的增大。同时在无BA条件下,MS＋NAA0．5mg／L＋KT10mg／L＋蔗糖40g／L＋琼脂4．5g／L有利于彩色马蹄莲不定芽的增殖,但KT、BA均抑制根的生长,且浓度越大抑制作用越明显。     

紫薇组织培养技术

以紫薇优良单株的幼茎为外殖体，通过调整激素浓度，使其不经过愈伤组织而直接萌发出芽，进而增殖获得大量的丛生芽。研究结果表明：最适宜的外殖体为1．0cm长的茎尖或2．0cm长的茎段，启动培养基为MS＋NAA0.05mg／L＋BA1．0mg／L；丛生苗诱导培养基为MS＋NAA0．05mg/L＋BA2．0mg／L；生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L＋3％糖。     

红掌组织培养快繁技术研究

分别采用红掌叶片和茎尖作为外植体,建立了组织培养快繁技术体系,结果表明：以0．1％ HgCl2作为消毒剂最佳的消毒时间均为8min ,叶片愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖最佳培养基分别为 M S＋IAA2．0mg／L＋6－BA 0．2mg／L、MS＋NAA0．5mg／L ＋6－BA2．0mg／L ,茎尖不定芽诱导与增殖最佳培养基为MS＋IAA0．2mg／L ＋KT2．0mg／L ,最佳的生根培养基为1／2MS＋IAA0．5mg／L＋6－BA 0．2mg／L。     

颐和园古西府海棠的组织培养与快速繁殖

以北京颐和园古西府海棠嫩枝为外植体进行组织培养研究,结果表明：取西府海棠当年新生嫩茎务切段为外植体进行组织培养,其中最适不定芽启动培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．05mg／L;将无菌苗接种到分化培养基MS＋6－BA1．5mg／L＋NAA0．4mg／L上,组培苗生长健壮且分化率高,增殖系数可达4．16;不定根最适诱导培养基为1／2MS＋IBA0．6mg／L和1／2MS＋NAA1．0mg／L,生根率分别达100％、98％。炼苗基质为蛭石：珍珠岩体积比：1：1。试管苗移栽成活率达92％。     

大花蕙兰组织培养的初步研究

利用大花蕙兰的茎尖作为外植体,对大花蕙兰的组织培养做了初步研究。结果表明：适合大花蕙兰原球茎增殖的培养基配方为：1／2Ms＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L;适合大花蕙兰原球茎芽苗诱导的培养基配方为：1／2MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L;适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为：1／2MS＋NAA 0．1mg／L,在大花蕙兰组织培养过程中加入香蕉泥,胰蛋白胨,马铃薯汁,椰乳等添加物,增殖效果以加入香蕉泥为最佳。     

香榧腋芽组培及嫩枝嫁接技术研究

以香榧优株茎段为外植体,进行腋芽诱导,结果表明,在B5＋BA0．1mg／L＋NAA0．5mg／L＋IBA1．0mg／L的培养基中腋芽诱导效果最好,诱导率可达70％;腋芽继代培养较适培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,继代培养20d可长成4cm左右的健壮无根苗。采用腹接法将组培得到的无根苗嫁接于当年播种的实生砧木上,腹接法60d愈合率可达80％以上。     

云南萝芙木叶愈伤组织诱导与植株再生

研究了云南萝芙木叶愈伤组织的诱导及器官发生条件．结果表明：诱导愈伤组织的培养基为Ms＋2,4-D2．0mg／L＋6-BA0．5mg／L;诱导愈伤组织芽分化和增殖的培养基分别为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．05mg／L和MS＋6BA3.0mg／L＋NAA0．1mg／L;根分化的最适培养基为1／2 MS＋NAA0．8mg／L;生根苗经练苗后移栽,成活率达90N,生长良好．     

灯盏细辛离体叶片再生植株的研究

以灯盏细辛（Erigeron breiscapus）叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS＋BA1．00mg／L＋NAA0．50mg／L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99．22％;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS＋KT4．00mg／L＋IBA0．50mg／L的不定芽诱导率为38．51％,诱导系数为0．49;MS＋BA0．50mg／L＋NAA0．50mg／L＋水解酪蛋白1000．00mg／L＋PVP1000．00mg／L＋GA0．50mg／L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1／2MS＋BA0．50mg／L＋NAA3．00mg／L＋IBA3．00mg／L＋活性炭0．30％。     

花叶木槿组织培养技术的研究

以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．2mg／L＋2,4-D0．2mg／L;茎段在MS＋6～BA3mg／L＋NAA0．4mg／L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45％;芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上效果较好,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L上生根效果最好,可达100％。     

油茶组织培养繁殖技术初步研究

以油茶（Camellia oleifera）种子胚芽和2a生扦插苗带侧芽的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合油茶种子胚芽诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L．4-NAA0．2mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．50;适合油茶不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA2．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA1．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．96。木质化程度已较高的油茶组培茎芽适宜的生根基质为细沙,生根率达95％。     

丽格海棠的微体快速繁殖

试验表明，丽格海棠以MS＋BA2.0mg/L＋NAA0．2mg/L＋糖30mg/L＋琼脂7g/L为诱导培养基，以MS＋BA1．0mg/L＋NAA0．02mg/L＋糖30mg/L＋琼脂7g/L为分化和增殖培养基，分生倍数可达7以上。以1／2MS＋IBA0．5mg/L糖20g/L＋琼脂7g/L为生根培养基，生根率可达90％。移栽成活率达85％以上。     

丹东野生香百合的组织培养和快繁技术研究

对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明：以球根鳞片做外植体培养在MS＋BA 1．0 mg/L ＋ NAA 0．4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS＋BA 1 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS＋BA 0．5 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S＋IBA 0．5 mg/L ,生根率达90％,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95％以上。     

华灰莉木的组织培养与快速繁殖

文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2．095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35％～40％的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,或MS＋6-BA3．5mg／L＋NAA0．2mg／L,蔗糖30g／L;而诱导生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA1．0～2．0mg／L,蔗糖15g／L,生根率达94％。生根试管植株炼苗后移植存活率达90％。     

都百凤桃树离体植株再生培养的研究

以从日本引进的桃树品种都百凤为试材,采用正交设计,研究了6-BA,NAA,接种芽数,活性炭对不定芽增殖与壮苗的影响,探讨了激素、培养基盐浓度、活性炭对都百凤组培苗生根的影响。结果表明,都百风桃树离体植株再生继代增殖培养基为MS＋6BA3mg／L～5mg／L＋NAA0．1mg／L～0．2mg／L＋蔗糖30g／L,培养基pH值为5.9,以3芽为1个转接单位,培养温度为25℃,光照强度2000Lx,光照时间16h／d;生根培养基为1／2MS＋IBA0.2mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂7g／L＋活性炭0．4g／L,培养基pH值为6．0,培养温度为22℃,光照强度1600Lx,光照时间16h／d;组培苗转入生根培养基舌暗处理2d,再转到光照下培养有利于生根。     

二色胡枝子组培再生体系优化的研究

为了实现二色胡枝子高效再生体系的优化,以二色胡枝子为材料,研究了6-BA、2,4-D、NAA等因素对其子叶节再生、节段扩繁和试管苗生根的影响。试验结果表明：子叶节再生最佳培养基为MS＋6一BA0．1mg／L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA0．1mg／L＋NAA 0．01mg／L;IBA,NAA对二色胡枝子试管苗的生根作用有影响,最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／或者1／2MS＋NAA0．1mg／L。