15%多菌灵·福美双悬浮种衣剂分析方法

本文介绍了采用液相色谱法,C18柱,以甲醇和水作为流动相,在230nm波长下,对多菌灵·福美双悬浮种衣剂中两种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.024和0.023;变异系数分别为0.30%和0.33%;平均回收率分别为99.7%和99.5%;线性相关系数分别为为0.9998和0.9994。     

10％多·三环悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法即以甲醇+水+氨水为流动相,C8柱和紫外检测器同柱分离测定多菌灵和三环唑,结果表明三环唑和多菌灵的标准偏差分别为0.19和0.087,变异系数分别为0.87%和0.54%,平均回收率分别为99.6%和100.8%,线性关系分别为0.9994和0.9992。     

40%福美双·戊唑醇可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0．118、0．038;变异系数分别为0．390％、0．368％;平均回收率分别为 99．35％、99．86％;线性相关系数分别为0．999 6、0．999 8。     

45％福·甲霜可湿性粉剂的液相色谱分析

本文介绍了用同一根C18柱,在同一色谱条件下,以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,紫外检测器,对福美双和甲霜灵混配制剂进行定量分析。该方法的标准偏差分别为0.01和0.01,变异系数分别为0.03%和0.07%,线性相关系数分别为0.9998和0.9991,平均回收率分别为99.9%和100.0%。     

福美双·福美锌80%可湿性粉剂的高效液相色谱分析

【目的】对福美双·福美锌80%可湿性粉剂测定方法进行研究。【方法】采用高效液相色谱法分析福美双·福美锌复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,流动相用三乙胺调制pH为8.2~8.5,用外标法对有效成分进行分析和定量。【结果】高效液谱分析分析测定福美双与福美锌的标准偏差分别为0.10和0.19,变异系数分别为0.33%和0.38%,平均回收率分别为99.2%和99.4%。【结论】方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。     

丁硫·哒螨灵10％乳油的液相色谱分析

建立用高效液相色谱分析丁硫·哒螨灵10％乳油的分析方法.采用高效液相色谱法,以乙腈、水为流动相,使用C18色谱柱和紫外检测器,在280nm波长下对哒螨灵和丁硫克百威进行液相色谱分离和定量分析.哒螨灵和丁硫克百威的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 3,标准偏差为0.05和0.18,变异系数为1.95％和2.36％,回收率为99.07％和99.40％.本方法精密度、准确度均能满足同时进行哒螨灵和丁硫克百威的分析.     

70%百·福可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以SymmetryC18为固定相,以甲醇+水为流动相,用紫外检测器在230nm对70%百·福可湿性粉剂中的百菌清和福美双进行分离和定量分析。结果表明:百菌清、福美双的线性相关系数分别为0.99996、0.99999;标准偏差分别为0.0829、0.0798;变异系数分别为0.41%、0.16%;平均回收率分别为99.21%、101.01%。     

多菌灵,福美双复配种衣剂高效液相色谱分析

本文介绍用反相液谱分析复配体衣种剂中的多菌灵，福美双的方法，以Ｃ８柱为分离柱，２８０ｎｍ为检测波长，５０％甲醇（０．２％ＮＨ４ＯＨ）为流动相，外标法定量，多菌灵，福美双含量测定变异系数分别为０．５８％和１．５６％，回收率分别为１００．８％和１００．３％。     

29%吡虫啉·戊菌隆悬浮种衣剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法分析吡虫啉.戊菌隆混配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。吡虫啉和戊菌隆标准偏差分别为0.10和0.12,变异系数分别为0.69%和0.78%,平均回收率分别为99.7%和99.6%。     

多·福可湿性粉剂的液相色谱分析

本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以Ｃ１８液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长２７０ｎｍ的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对６０％多·福可湿性粉剂中的多菌灵、福美双进行测定,变异系数分别为１．２８和１．０８％;回收率分别在９８．６～１０１．８％和９８．４～１０１．５％的范围;相关系数分别为０．９９８９和０．９９９７。     

克.多种衣剂的高效液相色谱分析

本文介绍了以反相色谱柱为高效液相色谱柱多克．多种衣剂中的有效成分进行分离和测定的分析方法，该方法精密度，克百威变异系数１．０９９％，多菌灵变异系数为１．８４％，方法准确度，克百威回收率９７．５～１０２．２％，多菌灵回收率９７．８～１０２．２％。     

噻·氟腈·苯醚悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立了噻·氟腈·苯醚悬浮种衣剂的高效液相色谱(HPLC)分析方法。采用C18色谱柱,以甲醇+水=90+10(V/V)为流动相,在220nm波长下,3种有效成分在8min内完全分离。噻虫嗪、氟虫腈和苯醚甲环唑的线性相关系数r分别为0.999 1、0.999 5、0.999 2,标准偏差为0.06%、0.02%、0.03%,变异系数为0.37%、0.79%、0.87%,平均回收率为99.77%、99.27%、99.33%。     

灭菌唑300克／升悬浮种衣剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法，以乙腈＋水为流动相，使用ZORBAXEXTENDC18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器，检测波长254nm，对灭菌唑300g／L悬浮种衣剂进行定量分析。结果表明，该方法测得灭菌唑的标准偏差为0．34，变异系数为1．18％，线性相关系数为0．9999．平均回收率为101．55％。     

咯菌腈25克/升悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和紫外检测器,以乙腈和乙酸溶液（体积比60︰40）为流动相,流速为1.0mL/min,在270nm波长下,对咯菌腈进行定量测定。结果表明,咯菌腈的标准偏差为0.028,变异系数为1.13%,平均回收率为99.8%,线性关系为0.999 8。本法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。     

12%多菌灵·甲基立枯磷油基种衣剂的高效液相色谱分析

本方法采用高效液相色谱法分析12%多菌灵·甲基立枯磷油基种衣剂,改变了分别使用GC法分析甲基立枯磷、HPLC法或化学法分析多菌灵的传统方法。在ODS-2柱上,以甲醇 水 氨水=80 20 0.2(V/V/V)作为流动相,用可调波长紫外检测器波长为230nm测定12%多菌灵·甲基立枯磷油基种衣剂中多菌灵和甲基立枯磷的含量,其中甲基立枯磷线性相关系数0.9997,变异系数1.32%;多菌灵线性相关系数0.9988,变异系数0.87%。     

多.福可湿性粉剂的液相色谱分析

本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以Ｃ１８液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长为２７０ｎｍ的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对６０％多,福可湿粉剂中的多菌灵,福美双进行测定,变异系数分别为１．２８和１．０８％,回收率分别在９８．６－１０１．８％和９８．４－１０１．５％的范围,相关系数分别为０．９９８９和０．９９９７。     

联苯菊酯10％乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,使用正相色谱柱（Nova—PakSiO2）,正己烷＋四氢呋喃为流动相．用紫外检测器在220nm处定量检测联苯菊酯10％乳油的含量。本方法的变异系数为0．11％,标准偏差为0．0114,平均回收率为99．5％,线性系数为0．9995。     

25%毒·唑磷乳油的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定25%毒·唑乳油中的毒死蜱和三唑磷。结果表明,毒死蜱和三唑磷的标准偏差分别为0.0307、0.0629;变异系数分别为0.3735%、0.3623%;平均回收率分别为99.58%、99.77%;线性相关系数分别为0.9996、0.9997。     

吡蚜·异丙威40％可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文建立了混剂中吡蚜酮和异丙威反相高效液相色谱法的定量分析方法,吡蚜酮与异丙威的标准偏差分别为0．06、0．16,变异系数分别为1．2％、0．5％,线性相关系数分别为0．9998、0．9997,平均回收率分别为100．13％、100．04％。     

40%苯菌·福美可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法即以甲醇 +水 +冰乙酸为流动相 ,C18 柱和紫外检测器同柱分离测定苯菌·福美可湿性粉剂中的苯菌灵和福美双 ,结果表明苯菌灵和福美双的标准偏差分别为0.092、0.065;变异系数分别为0.45%、0.31% ;回收率分别为100.2%、99.4% ,线性相关系数为0.9994,0.9996。