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不同营养液对菘蓝生长和生理特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究不同营养液对菘蓝生长和生理特性的影响,在菘蓝组培苗移栽第2周开始施用4种不同的营养液,观测对菘蓝幼苗生长量及生理生化指标的影响。结果表明:与清水对照相比,4种营养液均可促进移栽苗的生长,其中大量元素为Ca(NO3)2.4H2O 945 mg/L+KNO3607 mg/L+NH4H2PO4115 mg/L+MgSO4.7H2O 493 mg/L的营养液对幼苗生长促进效果最为明显,幼苗在株高、叶片数、叶片大小、根重、叶重及叶绿素、可溶性蛋白、可溶性糖含量等方面均优于其他营养液处理。 相似文献
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菘蓝秋季光合特性 总被引:2,自引:0,他引:2
比较了15个不同居群菘蓝的光合色素含量、净光合速率差异及6个重点不同居群菘蓝净光合速率对光强的响应特性、7个典型居群的光合日变化.结果表明,叶缘无齿四倍体居群、叶缘具齿四倍体居群、叶片被蜡居群、甘蓝型居群光合色素含量较高,山东居群、山西居群、四川居群光合色素含量较低;甘蓝型菘蓝净光合速率(Pn)最高为23.27 μmol/(m2·s).四倍体净光合速率均高于二倍体.7个重点居群中四倍体类型菘蓝的光饱和点和补偿点相对于二倍体类型都较高,其中四倍体最高分别为2 375.00 μmol/(m2·s)、536.61 μmol/(m2·s),二倍体最高为2 100.00 μmol/(m2·s)和505.16 μmol/(m2·s).菘蓝的光合日变化曲线为双峰曲线,有明显午休现象. 相似文献
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【目的】明确贮藏条件对菘蓝种子萌发和幼苗生理特性的影响,掌握贮藏期间萌发能力与生理特性的变化规律,为菘蓝种子的科学贮藏及高效利用提供参考依据。【方法】以贮藏前种子为对照(CK),设4种贮藏条件:C为自然常温干藏(20~25℃)、CG为自然常温硅胶混合贮藏(20~25℃)、D为低温贮藏(0~4℃)、DG为低温硅胶混合贮藏(0~4℃),分别在贮藏的第0、90、180和270 d时取样,测定种子的发芽率、发芽势和发芽指数,以及幼苗中渗透调节能力、酶促抗氧化系统酶活力和丙二醛(MDA)等指标,并进行各测定指标间的相关分析。【结果】随着贮藏时间的延长,菘蓝种子的发芽率、发芽势和发芽指数均下降,至贮藏结束,C、CG、D和DG条件下的种子发芽率较CK分别显著下降26.50%、14.53%、31.63%和27.35%(P<0.05,下同),发芽势分别下降14.28%、3.06%、22.44%和23.47%,发芽指数分别显著下降32.31%、23.28%、38.90%和45.33%,且CG条件下各指标明显高于其他贮藏条件。此时,酶促抗氧化系统逐渐失去活性,超氧化物歧化酶(SOD)活性逐渐下降,过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性先升后降,而MDA含量在初期下降较明显、后期下降趋于平缓,可溶性糖含量表现出先降后升的变化趋势,可溶性蛋白含量则呈现一直下降趋势。相关分析结果表明,种子萌发特性与幼苗的抗氧化酶系统和贮藏物质呈正相关,但与MDA含量无显著相关性(P>0.05);在整个贮藏期,种子的萌发指标与SOD和CAT活性变化的相关性更高。【结论】菘蓝种子适宜贮藏的条件为20~25℃下与硅胶1∶1混合,SOD和CAT活性可反映出菘蓝种子的活力状况,适用于菘蓝种子活力水平的判断。 相似文献
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芥菜离体培养中玻璃化机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以宽帮青菜和红叶大头菜两个芥菜品种为试验材料,从形态解剖及生理生化方面探讨芥菜试管苗玻璃化的机理。结果表明:宽帮青菜和红叶大头菜试管苗的玻璃化类型不同;宽帮青菜玻璃苗叶片解剖结构与正常苗有委大差异,红叶大头菜则无明显差异;玻璃苗叶片表面气孔器发育不完全,单位面积内气孔数减少;玻璃苗含水量增加,POD率、SOD活性几乎无变化。 相似文献
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水分胁迫对菘蓝幼苗生长和生理特性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
选用产自陕北黄土高原的菘蓝种子,用盆栽称量控水法,研究水分胁迫对菘蓝幼苗生长和生理特性的影响。研究发现,随着干旱胁迫程度的加深,菘蓝叶片长度、宽度均受到明显的抑制,根冠比明显增大,Pro、可溶性糖、超氧阴离子含量均有所升高,类胡萝卜素含量下降。同时,在同一水分水平下,随胁迫时间的延续,可溶性蛋白、Vc、类胡萝卜素含量均先下降后升高;叶片保护酶SOD、CAT、POD活性上下波动;超氧阴离子、可溶性糖含量逐渐升高。研究结果认为,土壤干旱明显抑制菘蓝生长,同时其保护酶系统和渗透调节物质能够快速变化以适应外部环境,维持植株的正常生理代谢功能,因此,菘蓝具有较强的抗旱能力。 相似文献
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在盆栽条件下,研究了旱育秧和湿育秧苗的光合性能,结果表明,旱育秧苗群体的光合强度均较高,光饱和点降低,旱秧抗高温和土壤干旱的能力增强,总光合时数增加。通过测定叶面积系数和土壤含水量,提出旱育秧成秧期适宜的叶面积系数为3~5,秧田土壤的田间持水量不低于66%。 相似文献
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[目的]为提高菘蓝的生产效率、降低其生产成本提供技术支持。[方法]以菘蓝无菌苗的叶片为外植体,利用正交设计研究6-BA和NAA对菘蓝叶片分化的影响。[结果]处理6-BA 1.5mg/L +NAA0.6mg/L和6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的不定芽分化率均为93.75%,分化系数分别为40.0和38.75。NAA对叶片分化率的影响最大,其与6-BA的交互作用较强,6-BA的影响相对较小。菘蓝叶片分化的最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.6mg/L。IBA和NAA对菘蓝试管苗生根均有一定的促进作用。单独使用0.1mg/LNAA的生根率迭卯%以上且根的质量较好,而过高浓度抑制生根。IBA对菘蓝生根的促进作用不如NAA,生根率较低且根的质量较差。菘蓝生根的适宜培养基为MS+NAA0.1mg/L。[结论]该研究为菘蓝的组织培养和快速繁殖奠定了初步基础。 相似文献
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红掌组织培养研究 总被引:3,自引:1,他引:3
采用叶柄为外植体,对红掌盆栽品种Arizona组织培养的方法进行了研究,结果表明:(1)在春季和秋冬季分别进行初代培养时,诱导培养基中的激素水平不同,春季适宜的激素组合为6-BA 1.0—1.5mg/L+ 2,4-D0.15~0.2mg/L,秋冬季适宜的激素处理为6-BA 1.0—1.5mg/L+ 2,4-D0.4~0.5mg/L,秋冬季适宜的诱导培养基中2,4-D水平比春季的高。(2)愈伤诱导培养的最佳基本培养基和蔗糖浓度分别为1/2MS和30g/L;光照是该品种红掌愈伤发生的必要条件。(3)外植体取材季节对红掌愈伤组织的分化增殖和试管苗的生根无明显的影响;适宜的愈伤分化和不定芽增殖配方为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L,适宜的生根配方为MS+IBA 1.0mg/L。 相似文献
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对十字花科菘蓝属植物菘蓝的生殖方式进行观察,观察结果表明:(1)菘蓝花两性,四强雄蕊,花粉较多,主要靠昆虫传粉;(2)P/O(花粉/胚珠)值为9 426~28 280,属于异交繁育系统,其传粉过程观察、自异交试验及花粉在柱头上萌发的显微观察结果也证明菘蓝主要以异花传粉的方式进行交配;(3)菘蓝花期自交结实率只有7.8%,具有较强自交不亲和性,自交不亲和的作用部位是柱头表面,属于孢子体自交不亲和型。 相似文献
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菘蓝的多倍体诱导研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在温度为25℃,处理时间为6 h、12 h、24 h、48 h的条件下,用浓度为0.05%、0.1%、0.2%、0.5%的秋水仙素对二倍体的菘蓝萌发种子进行诱导,并对诱导后的植株幼苗在分蘖期进行细胞学和形态学的研究.结果表明:用0.05%~0.5%浓度的秋水仙素处理的萌发种子均可以获得四倍体植株,0.2%秋水仙素溶液处理6 h的诱导加倍的成功率最高,加倍植株均为二倍体和四倍体的混倍体;混倍体植株叶片气孔保卫细胞的长度和气孔的长度均高于未加倍的二倍体植株. 相似文献
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以菘蓝(Isatis indigotica)无菌苗的叶片和叶柄为外植体,分别接种到添加不同生长调节剂浓度的MS培养基上,研究不同生长调节剂配比对菘蓝愈伤组织诱导与分化的影响,建立菘蓝组培再生体系。结果表明,叶片是菘蓝愈伤组织形成的最佳外植体,菘蓝愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L。以1/2MS培养基添加0.1 mg/L NAA可使再生植株的生根率达到92.3%。 相似文献
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菘蓝种子的多倍体诱导研究 总被引:2,自引:0,他引:2
改良菘蓝现有品种,丰富物种资源,增加其药用成分的含量.采用正交试验法考察无菌水浸泡时间,秋水仙素浓度和浸泡时间对菘蓝种子多倍体诱导率的影响;用L9(33)正交试验筛选出诱导菘蓝多倍体植株的最佳条件.在考察的因素中,对菘蓝多倍体植株诱导率的影响程度为秋水仙素的浓度>秋水仙素浸泡时间>无菌水浸泡时间.多倍体诱导的最佳条件为A2B2C3,即种子经无菌水浸泡24 h,再用0.2 %秋水仙素处理36 h后诱变率可达73.91 %;经植物形态组织学和染色体数检测,诱导后的植物材料具有明显的多倍体特征. 相似文献
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板蓝根光合及水分生理生态特性 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了太行山低山丘陵区板蓝根在 2 0℃温度条件下 ,不同光合有效辐射 (PAR)强度及不同CO2 摩尔分数 (CCO2 )范围内叶片光合及水分生理生态参数的变化特征。结果表明 :① 4 0 0 μmol·mol-1CO2 摩尔分数条件下 ,板蓝根叶片净光合速率 (Pn)与PAR之间的回归方程 :Pn=- 9× 10 -6P2 AR+0 .0 2 71PAR- 1.2 5 6 4 ,相关系数可达 0 .96 6 4 (n =4 0 ) ;光饱和点、补偿点及表观量子效率分别为 15 0 5 .6 μmol·m-2 ·s-1、5 2 .834μmol·m-2 ·s-1、0 .0 344 ;叶片蒸腾速率 (Tr)与PAR间回归方程 :Tr=0 .0 0 36PAR+6 .16 5 3,相关系数 0 .8132 ,F =74 .19>F3 80 .0 1=2 .85 ;叶片水分利用率 (WUE)与PAR间回归方程 :WUE=- 10 -6P2 AR+0 .0 0 34PAR- 0 .2 5 6 7,二者相关系数为 0 .86 84 (n =4 0 ) ;② 12 0 0 μmol·m-2 ·s-1PAR条件下 ,Pn 与CCO2 之间回归方程Pn=- 3× 10 -5CCO2 2 +0 .0 6 0 6CCO2 - 5 .0 0 93,相关系数为 0 .9883(n =4 0 ) ,CO2 饱和点、补偿点及羧化效率分别为 10 10 .0 μmol·mol-1、86 .35 μmol·mol-1、0 .0 2 18;Tr 随CCO2 的增加呈直线下降趋势 ,但二者关系并不明显 ,WUE与CCO2 之间回归方程为 :WUE=- 7× 10 -7C2CO2 +0 .0 0 2 7CCO2 ,相关系数r=0 .9771。 相似文献