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相似文献
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1.
选择2个粳型光温敏感核不育系(简称"二系")S1、S3试验材料,以BT型三系不育系寒丰A、常规品系秀水123为对照,观察4份材料在上海地区自然环境下,抽穗、扬花期、始花、开花高峰、张闭颖时间和温度、湿度之间的关系,了解各材料不同天气环境下,开花历时、花时、开花趋势等规律,研究二系、三系不育系和常规粳稻品种开花特点和差异,针对二系不育系特有的开花特性,提出二系杂粳组合安全、高产制种的技术措施.  相似文献   

2.
粳型三系杂交稻亲本开花习性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了4个杂交粳稻不育系、15个恢复系的开花习性,结果表明:不育系的开花历期平均为7.0 d,而恢复系的开花历期平均2.5 d,二者差别达3.5 d;不育系的午前花率平均为58.8%,而恢复系的午前花率平均为73.9%;多数恢复系的开花高峰出现在开花后第2~3 d,而不育系却出现在开花后4~5 d(中作59A除外).除不育系3A外,其它不育系的日开花高峰均晚于恢复系.不同的恢复系之间在开花习性上也存在差异.研究粳稻不育系和恢复系的开花习性,能够有效调控其亲本的花期、花时,提高制种产量.  相似文献   

3.
10个粳型光敏核不育系开花习性观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
10个粳型光敏核不育系花时,花期明显表现为集中和分散两种类型。柱头外露率的差异更为明显,幅度为5.02% ̄53.14%,掌握不育系的开花习性,对制种进行人工辅助授粉,提高异交结实率有重要作用。对花时、花期集中型的不育制种每日超粉次数,超粉天数可少;而对分散型的每日赶粉次数,赶粉天数要多。选择柱头外露率高,花时,花期相对集中的不育系,可增强异交授粉能力和提高制种结实率。  相似文献   

4.
水稻光温敏核不育系的开花习性研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
以蜀光582S、GD-8S、徐选S、GD-7S、02—142、208S、W9593S、YW-2S、Y3和S25共10个我国新近育成的光温敏核不育水稻为材料,以培矮64S和农垦58S为对照,观察了开花习性。结果表明:开花习性因不育系不同而有很大差异,大致分为4类:1)蜀光582S、Y3、02—142与培矮64S(CK),花期集中、花时较早,盛花期出现在穗后2~5d,午前花率在60%以上,柱头活力强,但开颖时间短;2)徐选S、GD-7S、W9593S,花期分散、花时较迟。柱头外露率一般,对“920”敏感;3)GD-8S、208S、YW-2S,花期集中,但花时分散,柱头外露率一般,表面积较小;4)粳型不育系S25和农垦58S,主要特点是花时集中,但花时高峰迟,柱头外露率低。  相似文献   

5.
在制种田中,通过对三个不育系与三个恢复系喷施“九二0”后抽穗开花的调查与分析,表明“九二0”能使不育系缩短抽穗期历程2-5天,开花历程缩短2-4天,并解除有不育系包颈,使花时相对集中7.3%-20.5%,恢复系也得到类似结果。  相似文献   

6.
光温敏核不育水稻开花习性的研究   总被引:8,自引:1,他引:8  
以W6154S、N12S、N15S、N21S、N30S5个不育系为材料,于8月下旬及10月上旬进行了开花习性的观察,结果表明:1.穗开花所需时间一般5~7d,可育比不育短。一穗的盛花期可育时都分布在前期,不育时则因不育系不同差异较大。2.不育系的日开花动态受育性和环境的影响,主要表现在开花的高峰时段、峰值、花时集散及日开花朵数等方面。3.不育系的开颖角度和柱头外露率有的受育性和环境影响明显,有的不明显,有的只受育性影响。4.各不育系的开颖时间受环境影响差异很大,在同一环境里不育系都表现不育比可育开颖时间长。  相似文献   

7.
光温敏核不育系广占63S开花习性观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
对广占 63S开花习性观察表明 :其单株花期 12d ,盛花期集中在始穗后的 3~ 6d ,11:0 1~ 15 :0 0为盛花时段 ,最高盛花时为12 :0 1~ 13 :0 0 ,占全天花量的 2 3 .3 6% ,午前花为全天花量的 3 4.78% ;单株喷施“92 0”能明显缩短花期 1~ 2d ,盛花期提早近 2d ;喷“92 0”单穗花期为 7.3d ,较未喷“92 0”单穗提早 1.6d ;而喷“92 0”后的 1天 11:0 1~ 12 :0 0为盛花时 ,占全天开花总量的 2 1% ,午前花总量占全天花量的 65 .3 2 %。广占 63S对激素“92 0”较敏感。  相似文献   

8.
《安徽农业科学》2020,(2):59-62
为探明2个稳定三系不育系的特征特性,对其开花习性和部分农艺性状进行调查分析,并研究温、湿度对水稻日开花量的影响。结果表明:所观察的2个不育系花期较集中,开花高峰期都在12:00—13:00不育系新稻97200A开花历时9 d,开花第4天达到盛花期;新稻03G43A开花历时11 d,开花第5天达到盛花期;开花时的温度和相对湿度适宜,有利于促进开花。农艺性状相关分析表明,株高与穗长显著正相关,与单株颖花数显著负相关,相关系数分别为0.955、-0.271;有效分蘖数与单株颖花数极显著正相关,相关系数分别为0.914;穗长与剑叶长和单穗颖花数极显著正相关,相关系数分别为0.379、0.560;剑叶长与单穗颖花数极显著正相关,相关系数为0.397;单穗颖花数与单数颖花数极显著正相关,相关系数为0.347。  相似文献   

9.
粳稻二元不育系开花习性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用两个开花习性差异明显的BT型粳稻不育系六千辛A和3726A与7个常规粳稻品种(异型保持系)配制了14个二元不育系。通过对这些不育系的开颖比例、高峰期内连续3天开颖率(GFQ)、午前开颖率、开颖历时、每日开花高峰、柱头外露率等开花习性的田间调查,结果表明,二元不育系开花习性同时受亲本不育系和异型保持系的影响;二元不育系对亲本不育系比较差的某些开花习性有明显的改良作用,反之,则较为困难。通过选用开花习性好的保持系配组,有可能得到开花习性进一步改善的二元不育系。  相似文献   

10.
全东兴  周广春  孟维韧  郭唏明 《安徽农业科学》2010,38(20):10616-10618,10643
[目的]了解吉林省新育成BT型不育系开花习性,为提高杂交稻制种产量提供基础数据。[方法]以吉林最新育成的三系粳稻不育系为材料,田间观察不育系的开花历期、开花动态、柱头外露率和异交结实率等开花习性。[结果]6个不育系的开花习性可以分为2类,A1、A2和A3可以分为一组,即始花时间早,终花时间也较早,花期集中,开花持续时间只有3h;开花高峰集中在11:00~11:30,午前花率很高,平均为88.3%,最高达到了93.8%。其他3个不育系分为另一组,始花时间较晚,终花时间也晚,开花时间长,开花高峰晚,基本都集中在12:30~13:00,午前花率很低,平均在46.0%,最高为59.0%。不育系的异交结实率和柱头外露率、开颖时间呈极显著的正相关,相关系数为0.996和0.955。[结论]选育柱头外露率高、开颖时间长的不育系可以提高制种产量。  相似文献   

11.
选择4个不同生育类型的粳型二系不育系.在上海浦东和海南陵水两地进行不同光温条件的试验。结果表明:粳型光温敏感核不育系在上海本地繁种产量低、成本高、风险大.不宜在生产上应用。在海南陵水县于11月25日左右播种.育性转换敏感期安排在次年2月10~25目.能达到较高的繁种产量。  相似文献   

12.
以粳型光温敏感雄性核不育系农垦58S转育的粳型光温敏感核不育系为试验材料,经人工气候箱不同光温反应测试证明:适应上海地区粳稻光敏感核不育系的育性转换临界光周期为日照长度13.5h,临界日平均温度为23.0℃。在自然环境下,通过观察不同时期抽穗扬花后不同不育系的结实率,提出了适合上海地区粳型不育系育性转换期与在本地制、繁种的时间与方法。  相似文献   

13.
温度对粳稻光温敏感雄性核不育系育性影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
粳稻光温敏感雄性核不育系(简称“二系不育系”)的繁种是二系杂交稻繁殖的重要环节,影响不育系育性的两大因素为光周期与温度,光周期是基本不变的因素,温度在气候环境影响下为可变因素。通过6个不同类型的不育系在上海地区晚播和海南短日照下,观察不同温度对各不育系的育性影响,了解不育系育性随温度的变化规律与发展趋势,确定二系不育系的最佳繁种地点、时间、方法,为二系杂粳组合在生产上应用提供繁种科学依据。  相似文献   

14.
水稻白转绿光温敏核不育系W1的育种应用评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
对采用辐射诱变获得的带有叶色白转绿特性的水稻光温敏核不育系“W1”的遗传及其生物学特性进行了研究。结果表明:该不育系的叶色白转绿特性是由1对隐性基因控制。“W1”除了具有叶色白转绿的特性,其他主要农艺性状及其育性转换特性都与原不育系“培矮64S”相似。利用“W1”组配出的杂交稻具有与原杂交稻相似的株叶形态和产量构成。  相似文献   

15.
以3418S、X07S、399S、2301S和培矮64S(CK)5个籼型光温敏核不育系为材料,1994~2001年在合肥进行分期播栽试验,抽穗时观察其育性变化情况.研究结果表明:历年籼型光温敏核不育系的稳定不育时段大致为8月10~25日,其相应的育性敏感安全时段约在7月25日~8月14日.  相似文献   

16.
为人工养殖光倒刺鲃,对其食性进行了研究。结果表明,光倒刺鲃为杂食性鱼类,仔鱼的混合营养期为1~2d,除吸收卵黄囊外,还摄食轮虫、小型枝角类和桡足类;稚鱼则由内源性营养转为外源性营养,食物组成为大型枝角类、丰年虫无节幼体、寡毛类和摇蚊幼虫,出现少量有机碎屑;全长21~28mm的稚鱼食料以有机碎屑、植物碎片和人工投喂的配合饲料为主,也有寡毛类及水生昆虫,食性与成鱼基本相同;仔鱼不可逆点为孵出后的第14d;全年的饱满指数平均为130.5,饱满指数(Y)与水温(x)呈直线相关,相关式为:Y=-1.7976 0.1441x;日粮摄食量与温度有关,冬季低温时日粮摄食量仅为体重的1.26%,适温范围内达4.30%,8月高温时仅有2.32%。  相似文献   

17.
对列入全球水稻分子育种计划的38个水稻供体品种及其与轮回亲本成恢448(CH448)不同回交后代的稻米延伸性(CRE)进行了测试和分析。因子分析结果表明,在38个供体亲本与轮回亲本CH448的BC3F2群体中,不同回交组合内稻米延伸性的变异有所不同;该世代各群体之闻在CRE性状上的变异情况的不同之处,主要表现在主园子2(变异系数、最小值)和主因子3(平均值、最大值)上;这主要取决于亲本组合的不同;在这38个BC3F2群体中.CH4448分别与沈农365、冈46B和OM1706的亲本组合比较理想;选择适当的群体有利于CRE的QTLs聚合与遗传改良。在4个亲本(沈农365、x23、Palung2和x22)分别与轮回亲本CH448的BC3F2、BC3F3以及Basmati370与CH448的B(≥F3、BC2F4和13GFs群体中,随自交世代的增加,CRE的变异趋势和幅度也随供体亲本不同而有所差异,CRE.QTLs聚合程度与供体亲本有较大关系;自交有利于CRE的QTLs进一步聚合;通过育种对稻米CRE进行遗传改良.需要选择适当的亲本,用轮回亲本与之连续回交.并结合自交使该性状的QTLs进一步纯合。讨论了通过回交方法聚合CRE有关OTb和改良稻米CRE等蒸煮品质的育种策略。  相似文献   

18.
对安徽省农科院水稻研究所育成的光温敏核不育系粳型7001S、3516S,籼型3418S、399S、2301S及宣城地区农科所育成的X07S的繁殖技术进行了研究.提出光敏型不育系7001S、3516S、3418S立足于安徽省内秋繁,辅之以海南春繁;温敏型不育系399S、2301S、X07S以海南春繁为主,辅之以安徽省山区冷水灌溉繁殖的技术策略,并总结出相应的高产繁殖关键技术.  相似文献   

19.
江苏省水稻主栽及区试品种对水稻纹枯病的抗性分析   总被引:13,自引:3,他引:13  
通过对2001~2004年592份水稻主栽及区试品种(组合)对纹枯病的抗性分析,明确了江苏省水稻品种对水稻纹枯病的抗性现状。结果显示,2001~2004年中抗的品种(组合)所占的比率分别为32%、46.5%、57.7%、59.5%,感病的品种(组合)所占的比率分别为28%、33.3%、33.7%、21.1%。表现高抗纹枯病的品种较少,说明江苏省仍然缺乏高抗水稻纹枯病的基因。不同类型的水稻品种(组合)对纹枯病的抗性差异较大,其中以常规籼稻、杂交籼稻、杂交中粳、中熟晚粳和早熟晚粳等对水稻纹枯病的抗性较好,中熟中粳、迟熟中粳对纹枯病的抗性较弱。  相似文献   

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