桑树雄性配子人工二倍化培育优良三倍体的研究

在桑雄花初蕾的花粉单核期 ,用 2mg/LBA(6 -苄基嘌呤 )配制的 0 0 5 %～ 0 1%的秋水仙碱溶液 ,处理雄花序 7～ 8d ,诱导雄性配子二倍化 ,然后与正常的二倍体配子雌花杂交 ,其杂种苗木中三倍体植株的发生率约为10 %。用此技术初步培育出具有高产、优质、抗病、适于条桑收获等特性的人工三倍体品系浙 885 8。     

应用流式细胞技术鉴定桑树倍性的样品选择

利用流式细胞仪对桑树不同叶位的叶片、同一叶位的不同部位、叶芽和种子胚根等进行倍性测定,筛选合适的桑树倍性鉴定材料。结果表明,未完全展开幼叶的检测效果优于第1叶位叶和第2叶位叶,第1叶位叶的检测效果优于第2叶位叶;同一叶位幼叶叶基部分的检测效果优于叶尾部分;叶芽的检测效果最好,而且制备样品的杂质较少,是用于流式细胞术研究的最佳材料。胚根也可以作为流式细胞仪检测的材料,这为更早检测桑树的倍性提供了候选材料。研究结果为选取不同时间段的不同材料进行桑树倍性检测提供了依据,也为其他植物倍性鉴定取材提供了参考。     

利用流式细胞术鉴定桑树染色体倍性的方法

利用流式细胞术可以快速、准确地鉴定植物染色体倍性,但需要针对不同植物样本的制备及具体操作对应用方法进行选择和优化。为了建立适合桑树染色体倍性快速鉴定的流式细胞术应用方法,以桑树幼叶为材料,比较以不同解离液及机械解离方法和不同离心漂洗次数制作样本用流式细胞术检测的效果,并用不同染色体倍性桑品种的幼叶为材料,以效果最佳的方法进行验证试验。优化的样本制备方案为:采集0.2 g桑树幼叶,置于预冷的平面玻璃上,加入Mg SO4解离液后,用双面刀片快速切碎,转移至培养皿中静置3~5 min,用300目细胞筛网过滤至1.5 m L离心管中,得到500μL单细胞核悬浮液,再加入PI溶液(最终质量浓度为50μg/m L)和RNase A溶液(最终质量浓度为30μg/m L),4℃避光环境下染色30 min,经300目细胞筛网过滤后用流式细胞仪检测。如果采集叶片后不能立即进行检测,可在-80℃下保存待测。试验结果还表明,用在-80℃保存10 d和40 d的冷冻幼叶与用新鲜幼叶制备的样本所得到的检测效果相似。初步建立的适合桑树染色体倍性鉴定的流式细胞术应用方法效果最佳,具有细胞碎片少、主峰清晰、杂峰少等优点。     

植物染色体倍性鉴定方法及其在桑树研究中的应用

植物染色体倍性鉴定是种质资源评价和多倍体育种的一项基础性工作。本文综述了植物染色体倍性鉴定的常用方法,包括染色体计数法、植株形态指标鉴定法、细胞形态学鉴定法、流式细胞术鉴定法、分子标记鉴定法、同工酶鉴定法和生理生化指标鉴定法,并概述了上述方法在桑树种质资源研究及多倍体育种中的应用,同时针对各种鉴定方法存在的优点和缺点展开讨论,以期为桑树种质资源的创新与育种材料发掘提供参考。     

干旱对桑树质膜透性脯氨酸积累的影响

在土壤干旱条件下,测定了桑叶质膜透性、游离脯氨酸含量。结果表明,桑叶质膜透性和游离脯氨酸的含量随着干旱程度的加剧而增加。且游离脯氨酸增加的幅度比质膜透性大;不同叶位的桑叶,虽然都表现出增加,但质膜透性随叶位数由上往下的递增而增加,游离脯氨酸含量则减少;桑树对干旱的反应存在着品种间的差异,在同样的旱境中,质膜透性能较好地反映桑树抗旱性强弱,可作为鉴别桑树抗旱性的指标之一,游离脯氨酸的变化与桑树抗早性的关系不很一致,但其增加的速率,可作为桑树受旱而发生变化的敏感参数。     

桑树害虫的性信息素研究及应用

<正>1959年,Butenandt等采用50万头处女雌蚕蛾,历经二十年之久,首次鉴定出家蚕性信息素——蚕蛾醇(Bombykol,反10,顺12—十六碳二烯醇),开创了昆虫性信息素研究之先河。三十多年来,昆虫性信息素研究领域十分活跃,世界各国相继对农作物、林果等主要害虫及社会性昆虫的性信息素开展了广泛深入的研究,在结构鉴定、人工合成以及实用化研究等方面取得了明显的结果,如舞毒蛾(Lymantria dispar Linnaeus),棉红龄虫(Pectinophora gossypiella Saunders),二化螟(Chilo     

新疆野生无芒雀麦染色体倍性的研究

新疆各地区无芒雀麦种质资源丰富,为选择理想倍性育种材料,本研究以18份无芒雀麦为供试材料,用醋酸洋红染色法统计奇台野生无芒雀麦BL-01根尖染色体数目为28条,依据染色体组基数是7,确定其为四倍体(2n=4x=28)。运用流式细胞仪以奇台BL-01材料叶片的相对核DNA含量峰值为参照,测定18份供试材料的G1期、S期和G2期及变异系数,计算出各材料的细胞周期值,旨在快速鉴定无芒雀麦不同群体的染色体倍性。研究结果表明,18份无芒雀麦种质材料中有四倍体和八倍体两种倍性,其中四倍体共12份、八倍体共6份,对品种乌苏1号流式细胞仪鉴定结果为八倍体。     

桑树子叶愈伤组织的诱导培养

本实验以沙2×伦109一代杂交桑种的子叶为材料,在无菌环境下,采用MS培养基,添加各种不同浓度的生长素和细胞分裂素,对上述材料进行组织培养,诱导子叶产生愈伤组织。通过四种不同浓度的激素比例对照培养,发现第四种设计(2,4—D2mg/LNAA1mg/L6—BA1mg/L)效果最好,愈伤组织形成率最高,达87.5％。本实验旨在找到一种更简捷有效的培养愈伤组织的方法和最佳的激素比例,使愈伤组织培养更容易、成活率更高、质地更好,为桑树原生质体研究提供更多的材料。     

浅析桑树二次开花结果的原因及意义

针对桑树一年出现二次开花结果现象，本文以观察结果为依据着重分析其产生的原因，探讨当前桑树多次开花结果技术应用要点及意义。     

紫花苜蓿倍性研究进展

紫花苜蓿Medicago sativa倍性研究是研究紫花苜蓿遗传特性、进行倍性育种的基础。本文综述了紫花苜蓿倍性研究的进展,包括不同倍性水平的紫花苜蓿的获得方法、形态差异、生理生化差异、不同倍性紫花苜蓿的鉴定及其在育种中的应用。     

造孢细胞在雄株桑种质资源染色体倍性鉴定中的应用

染色体倍性鉴定是开展桑树进化研究及多倍体育种的基础。选择11份只开雄花的雄株桑种质资源,以其有丝分裂中期的造孢细胞为材料,利用去壁低渗法制备染色体标本,观察其染色体数目。按照桑树染色体基数为7(x=7)的理论,在11份桑种质资源中鉴定得到9个四倍体(2n=4x=28)、1个六倍体(2n=6x=42)和1个十八倍体(2n=18x=126)。试验结果表明,造孢细胞是鉴定雄株桑种质资源染色体倍性较为理想的材料。     

延缓桑树组培苗褐化的措施探讨

桑树无菌体系建立过程中易出现组培苗褐化问题,导致组培苗死亡,无菌体系难以建立。延缓组培苗的褐化,应把初培养的时间、外植体的选择、适宜的培养基、抗氧化剂及吸附剂的添加、培养条件和适时的转接等措施有机结合起来,减轻褐化对组培苗的影响。     

桑树低温诱导蛋白基因（Wap25）的原核表达

以pGEX-4T-2为载体构建了桑树低温诱导蛋白基因（wap25）的重组表达质粒,转化受体菌Ecoli BI21。经IPTG诱导后,基因产物在大肠杆菌中得到了有效表达。为了提高表达效果,我们从不同表达载体、诱导时间和诱导温度等方面对目的蛋白的表达条件进行了优化,用SDS-PAGE电泳检测,结果表明30℃条件下经0．5mmol／L的IPTG诱导8h为最优诱导条件。     

噻二唑苯基脲对桑树愈伤组织诱导的影响

以2个主栽桑树品种为材料,探讨了噻二唑苯基脲(TDZ)等植物生长调节剂对桑树愈伤组织诱导的影响。结果表明,TDZ能够显著促进桑树愈伤组织的产生和生长。叶柄、幼茎愈伤组织诱导最佳培养基为MS+0.5mg/L TDZ+0.2 mg/L NAA;子叶愈伤组织诱导最佳培养基为MS+0.2 mg/L TDZ+0.2 mg/L NAA。     

夏伐桑树不同栽植密度与土化性状的关系

为探索夏伐桑树不同栽植密度与桑园土化性状的关系,在同一桑园地并在其它桑园管理措施一致的前提下进行了试验。结果表明:夏伐桑树每667m2桑地面积栽植400~600株,可适当提高土壤养分含量,改变土壤pH值,同时影响土壤物理性状及桑树生长发育性能。     

苜蓿花药培养及倍性鉴定

在不同低温预处理时间,不同培养基和不同激素组合下进行了苜蓿花药培养实验。结果表明,花药4℃低温预处理24h、48h较72h诱导效果好。NB培养基对愈伤组织的诱导效果比战培养基好。最佳愈伤组织诱导培养基组合为NB＋2,4-D0．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋6-BA0．5mg／L＋KT3．0mg／L。通过不同蔗糖浓度对愈伤组织的诱导效果比较,表明低浓度的蔗糖有利于降低愈伤组织的褐化率,高浓度的蔗糖有利于单倍体愈伤组织的诱导。分化培养的最佳组合为MS＋NAA0．2mg／L＋6-BA3．0mg／L。诱导生根最好的培养基为1／2MS培养基,最适合蔗糖浓度为10g／L。     

二春蚕不同出库时间对桑树生长影响的探讨

从二春蚕不同出库时间对全年桑叶产量、桑树秋季生长及第二年春季桑树发芽率和产叶量的影响等三方面,选择二春蚕出库最佳时间。认为二春蚕出库时间以5月20-30日之间较好,5月25日前后为最佳．此期桑叶三季产叶量相对较高．叶质好,对秋季桑树生长和翌年春叶产量的影响也最小。     

桑树品种选792对桑黄化型萎缩病的抗性研究

研究证明:桑树品种选792对桑黄化型萎缩病有较强的抗性,比湖桑32号抗性高1～2倍,比新一之濑高1～3倍.     

新疆沙漠桑树品种持水力研究初报

持水力是表征植物耐旱性的一个重要指标.本文以新疆当家现行桑品种--新桑1号为对照,以测定桑树中上部叶片每1h失水量的方式,对抗干旱性强的沙漠桑树品种--策沙1号失水过程进行了监测.初步的研究结果表明,策沙1号叶片持水力比新桑1号强,可以确定其为荒漠植物中持水型较强的桑属品种.